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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Big Bend Ranch State Park, 1900 South Saucedo, Presidio, TX 79845, USA

Último relatório: 3 de novembro de 2020 12:00
WS

Funcionário deu positivo para Covid-19

há 3 anos

Um funcionário do Big Bend Ranch State Park recentemente deu positivo para o coronavírus

Fonte: marfapublicradio.org/ Veja menos


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Papa johns não está protegendo seus funcionários da COVID. Acabei de fazer o teste de COVID e estreptococos e deu positivo para ambos. Eles imediatamente me mandaram voltar ao trabalho. Isso é totalmente insalubre e inseguro para funcionários e clientes. Eles não estão seguindo os protocolos devido... Ver Mais ao COVID-19 e estão ignorando tudo apenas para ter a quantidade correta de funcionários. Veja menos
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Comecei a sentir sintomas ontem de manhã depois de comer neste local em Dunn. O local estava muito sujo e nenhuma das pessoas usava máscaras. Tive que cancelar meu exame de direção, consulta com dentista, consulta médica e vários outros eventos. | Sintomas: Outros Veja menos
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Eu estava hospedado em um abrigo em Lockport Cares e havia um pastor cristão no abrigo. Adivinha novamente. Liguei para uma tumulância para ir ao hospital porque meus dentes estavam sangrando e eu estava tossindo sangue. A mulher me disse que eu não deveria ficar na Lockport... Ver Mais Cares porque chamei uma ambulância para ir ao hospital.

Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.

Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.

Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.

Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.

Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar


Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.

Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.

Advertência. | Sintomas: Tosse
Veja menos
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A Detect, Inc. está fazendo o recall voluntário de lotes específicos do Detect Covid-19 Test™, seu teste molecular de venda livre usado para identificar o SARS-CoV-2 (o vírus que causa a Covid-19) em compressas nasais coletadas por você mesmo. O recall afeta um total de 11.102 testes... Ver Mais enviados aos clientes de 26 de julho de 2022 a 26 de agosto de 2022. O teste recebeu a Autorização de Uso de Emergência (EUA) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 28 de outubro de 2021. Até o momento, a Detect não recebeu nenhum relato de resultados falsos negativos relacionados aos lotes afetados e está emitindo este recall com muita cautela.

Há uma chance maior de que os testes dos números de lote listados abaixo forneçam resultados falsos negativos. A Detect conduziu uma investigação completa para identificar esse problema e tomou a decisão de realizar um recall voluntário desses lotes. A confiabilidade dos resultados positivos do teste não é afetada.

Abaixo está uma lista dos lotes afetados. O número do lote pode ser encontrado na lateral de cada caixa de teste junto com a data de validade.
Número do lote: HB264, data de validade: 1/1/2023, número de testes enviados: 7.382
Número de lote: HY263, data de validade: 1/1/2023, número de testes enviados: 1.800
Número de lote: HY264, data de uso: 1/1/2023, número de testes enviados: 1.920

Há uma chance maior de que os testes dos números de lote listados abaixo forneçam resultados falsos negativos. A Detect conduziu uma investigação completa para identificar esse problema e tomou a decisão de realizar um recall voluntário desses lotes. Até o momento, a Detect não recebeu nenhum relato de resultados falsos negativos relacionados aos lotes afetados e está emitindo este recall com muita cautela. A confiabilidade dos resultados positivos do teste não é afetada.

A Detect está notificando todos os clientes e distribuidores afetados pelo recall. Qualquer pessoa que possua quaisquer testes não utilizados dos lotes afetados deve descartar os testes. A embalagem externa é reciclável, enquanto todos os componentes do teste podem ser descartados como lixo comum. Os Detect Hubs não são afetados pelo recall e não precisam ser descartados.

Os usuários de teste que tentarem usar testes recuperados serão notificados no Detect App™ de que o teste foi recuperado e não pode ser usado.

A Detect, Inc. emitirá um reembolso* pelos testes afetados (conforme verificado pela Detect) após a confirmação dos clientes do recebimento da comunicação relacionada ao recall e da confirmação de que todos os testes afetados em posse foram descartados.

Nome da empresa: Detect, Inc.
Nome da marca: Detect
Produto retirado: teste de Covid-19 sem receita
Motivo do recall: Há uma chance maior de que os testes dos números de lote listados abaixo possam dar resultados falsos negativos
Data de recall da FDA: 12 de dezembro de 2022

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
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Pelo menos 260 clientes estão no escuro na manhã de terça-feira no Presídio Texas. Espera-se que o horário da restauração seja por volta das 11h, após uma queda de energia generalizada que está afetando a área na terça de manhã.

Link de interrupção: www.aeptexas.com/outages/status
Fonte: www.cbs7.com/2024/01/09/presidio-isd-closes-day-due-power-outage/
Publicado:... Ver Mais 2024-01-09 Veja menos


A CenterPoint Energy relatou cerca de 483 clientes sem eletricidade em The Woodlands, no Condado de Montgomery, na manhã de sexta-feira, 29 de março. A interrupção começou às 12h14. O tempo estimado para restauração é às 10h12. A causa da interrupção ainda não foi determinada. As equipes... Ver Mais estão trabalhando para restaurar a energia na área com segurança.

Link de interrupção: gis.centerpointenergy.com/outagetracker/
Fonte: www.centerpointenergy.com/en-us/pages/selfid.aspx
Publicado: 2024-03-29
Veja menos


A El Paso Electric relatou cerca de 976 clientes sem eletricidade em El Paso, na manhã de sexta-feira, 29 de março. A interrupção começou às 9h21. A causa da interrupção ainda não foi determinada. As equipes estão a caminho de avaliar a interrupção.

Link de interrupção: www.epelectric.com/outage-center... Ver Mais
Fonte: www.epelectric.com/
Publicado: 2024-03-29
Veja menos


A Entergy Texas relatou cerca de 847 clientes sem eletricidade em Cleveland, no Condado de San Jacinto, na manhã de sexta-feira, 29 de março. A interrupção começou às 8h59. O tempo estimado para restauração é 11h30. A causa da interrupção ainda não foi determinada. As equipes estão... Ver Mais a caminho de avaliar a interrupção.

Link de interrupção: www.etrviewoutage.com/map?state=TX
Fonte: www.entergy.com/
Publicado: 2024-03-29
Veja menos


Recebi um pacote pelo correio e não o encomendei. Veio do centro de abastecimento na Flórida. continha uma pequena banheira de pó branco? bio-ribose natural nua? Não tenho certeza se isso é legítimo ou não, então foi para o lixo. Mas isso me preocupa que as pessoas... Ver Mais estejam enviando coisas não encomendadas para um endereço que eu nunca dei. Veja menos
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Recebi um pacote da Heather's Motty da Heathers Motty 2207 Summit Avenue, Union City, NJ. O endereço de devolução está associado à YUANHENG AAA, LLC, que parece ser uma empresa comercial e de atendimento com sede em Hong Kong. A empresa também tem uma afiliada em Flushing,... Ver Mais NY. Encomendei produtos de empresas com sede na China, mas não recentemente, e não encomendei esses itens. Veja menos


Recebi um pacote do 895 MEYERSIDE Dr. em Mississauga. O número de referência era 44084898031409****. Eram tampões de ouvido muito pequenos. Eu não pedi nada desse endereço e espero que não haja nada na minha conta de débito ou Visa. Vou verificar isso mensalmente. Veja menos
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Algum tipo de pó metabólico? Veja menos
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Um pacote na minha caixa de correio da Jada Noel 14455 Industry Circle La Mirada, CA 90638 Eu não pedi nada ou não abri o pacote Estou enviando de volta Isso é uma farsa
Purcellville, VA, EUA Veja menos
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Várias marcas de comprimidos de ácido fólico foram retiradas no Canadá devido à preocupação de que os lotes afetados possam exceder o limite de ingestão aceitável de ácido N-nitroso-fólico. O recall envolve várias marcas distribuídas em todo o país.

-Produtos afetados
Marca: Compliments FOLIC ACID 1MG, Nome... Ver Mais do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115LRJ e 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115M1C

Os consumidores são aconselhados a consultar seu profissional de saúde se tiverem algum problema de saúde relacionado a esse recall.

Devolva o produto afetado à sua farmácia local ou local de compra. Consulte seu profissional da área de saúde antes de interromper o uso do (s) produto (s) afetado (s) ou para qualquer problema de saúde.

Se você ou um ente querido se machucar ou apresentar algum sintoma, é importante denunciá-lo. Os relatórios podem ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
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Em 1º de março de 2024, a Sleepnet Corporation iniciou um recall mundial para todas as máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs devido à possível interferência com certos dispositivos médicos. Quando um ímã se aproxima de certos implantes médicos ou metálicos, ele pode interferir no desempenho... Ver Mais ou na posição do implante, resultando potencialmente em ferimentos graves ou morte. A Sleepnet distribui máscaras com ímãs em todo o mundo desde 2006 e, até o momento, não há relatórios de dispositivos médicos associados às máscaras Sleepnet com ímãs.

Os produtos afetados são a máscara facial ventilada Mojo, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara nasal Mojo 2 para rosto inteiro sem ventilação, a máscara nasal iQ 2 e a máscara nasal Phantom 2. Isso se aplica a todos os números de lote/UDI.

As máscaras Sleepnet com ímãs são seguras quando usadas de acordo com as instruções de uso recém-atualizadas. Continue usando máscaras de acordo com as instruções e a rotulagem atualizadas, se os pacientes ou pessoas próximas a eles não tiverem dispositivos médicos metálicos implantados ou objetos metálicos no corpo.

A Sleepnet está adicionando uma nova contra-indicação e um aviso atualizado à rotulagem das Instruções de Uso dos produtos afetados. Isso será incluído na rotulagem de toda a produção futura dessas máscaras. A rotulagem será atualizada para indicar o seguinte:
1- Nova contra-indicação:
Não use essa máscara se você ou alguém (por exemplo: membros da família, parceiros de cama, cuidadores etc.) em contato físico próximo com sua máscara tiver um implante médico ativo ou um implante metálico que interagirá com ímãs. Os exemplos de implantes incluem, mas não estão limitados a, marca-passos, cardioversores desfibriladores implantáveis (CDI), neuroestimuladores, clipes de aneurisma, stents metálicos, implantes oculares, bombas de insulina/infusão, derivações do líquido cefalorraquidiano (LCR), bobinas embólicas, lascas metálicas, implantes para restaurar a audição ou o equilíbrio com ímãs implantados (como implantes cocleares), dispositivos de interrupção do fluxo, lentes de contato com metal, implantes dentários, placas cranianas metálicas, parafusos, tampas de furos, dispositivo substituto ósseo, implantes/eletrodos/válvulas magnéticos metálicos colocados nos membros superiores, torso ou superiores, etc. Se você tiver alguma dúvida sobre o implante, consulte seu médico ou o fabricante do implante.

2- Aviso atualizado:
Os ímãs são usados nos clipes de máscara e arnês com uma intensidade de campo de 380mT. Com exceção dos dispositivos identificados na contra-indicação, certifique-se de que a máscara seja mantida a pelo menos 6 polegadas (aproximadamente 16 cm) de distância de quaisquer outros implantes médicos ou dispositivos médicos que possam ser afetados pelos campos magnéticos para evitar possíveis efeitos de campos magnéticos localizados. Isso se aplica a você ou a qualquer pessoa em contato físico próximo com sua máscara.

Se um paciente, ou qualquer pessoa em contato físico próximo, tiver um implante médico ativo ou metálico, ele deve entrar em contato com o fornecedor da máscara para encontrar uma máscara substituta que não inclua ímãs. Se o paciente não tiver certeza se deve ou não usar a máscara, consulte o médico ou o fabricante do implante.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Sleepnet Corporation
Nome da marca: Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Produto recuperado: máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs
Motivo do recall: Potencial interferência com certos implantes médicos
Data de recall da FDA: 18 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sleepnet-corporation-issues-worldwide-recall-cpap-and-bipap-masks-magnets-due-potential-interference
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Encomendei varetas com as pinças 4 semanas atrás, recebi as palmas, mas nenhuma haste. Isso foi anunciado no Facebook e não é nada parecido com o anúncio. Isso é uma farsa, se não? Eu quero as barras ou meu dinheiro de volta?
Encomendei ganchos e varões para... Ver Mais colocar as cortinas, eles foram anunciados no Facebook e encomendei um par extra, mas só recebi as palmas, tanto as hastes quanto as palmas não seguram cortinas Veja menos


O pacote veio do Fulfillment Center. Isso veio em um pacote de plástico branco com bolhas. Contence é um recipiente circular branco de 1,0 onças (30 gramas) que mostra +Subgenix Bioribose
Lote 1025D485 Data 10/25.
Logística total
14140 McCormick Dr.
Tampa, FL 33626 Veja menos
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