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Nourriture pour chiens Sunshine Mills, Inc. - rappelée en raison de niveaux élevés d'aflatoxine, USA

il y a 2 ans

United States

Nom de l'entreprise : Sunshine Mills, Inc.
Marque : Triumph, Evolve, Nature Farms, Elm et autres
Produit rappelé : Aliments pour chiens
Raison du rappel : niveaux élevés d'aflatoxine
Date de rappel de la FDA : 29 juillet 2021
Détails du rappel : Sunshine Mills, Inc. émet un rappel volontaire de certains produits en raison de niveaux potentiellement élevés d'aflatoxine au-dessus de la limite acceptable. L'aflatoxine est un sous-produit naturel issu de la croissance d'Aspergillus flavus et peut être nocive pour les animaux de compagnie si elle est consommée en quantités importantes. Aucune maladie n'a été signalée en association avec ces produits à ce jour, et aucune autre nourriture pour animaux de compagnie Sunshine Mills, Inc. n'est affectée par cette annonce. Produits concernés par cette annonce :

- Recette de nourriture pour chien Triumph® Wild Spirit Craft au poulet désossé et au riz brun (3,5 lb). Codes de lot : Mieux s'il est utilisé avant le 11 février 2022 Lot : Td2 11/Feb/2021. Code UPC : 073657 008736.
- Recette de nourriture pour chien Triumph® Wild Spirit Craft au poulet désossé et au riz brun (30 lb). Codes de lot : Mieux s'il est utilisé avant le 11 février 2022 Lot : Ta2 11/Feb/2021. Code UPC : 073657 008750.
- Aliment Evolve® Classic Super Premium pour chiens Poulet désossé et brun (15 lb). Codes de lot : Le meilleur si utilisé avant le 11 février 2022 Lot : Ta1 11/Feb/2021. Code UPC : 073657 380320.
- Recette de nourriture pour chien Wild Harvest® Premium pour poulet et riz brun (14 lb). Codes de lot : Mieux s'il est utilisé avant le 11 février 2022 Lot : Ta2 11/Feb/2021. Code UPC : 711535 509523.
- Nurture Farms® Nourriture naturelle pour chien Recette de poulet désossé et de riz brun (15 lb). Codes de lot : Mieux s'il est utilisé avant le 11 février 2022 Lot : Ta2 11/Feb/2021. Code UPC : 070155 113597.
- Aliment Evolve® Classic Super Premium pour chiens Poulet désossé et brun (30 lb). Codes de lot : Mieux s'il est utilisé avant le 11 février 2022 Lot : Ta2 11/Feb/2021. Code UPC : 073657 380313.
- Nourriture naturelle pour chien Heart To Tail Pure Being® Poulet désossé et brun Recette de riz (5 lb). Codes de lot : Mieux s'il est utilisé avant le 11 février 2022 Lot : Td2 11/Feb/2021. Code UPC : 4099100129441.
- Aliments pour chiens Elm Pet Foods Naturals Poulet & Rice Recette (40 lb). Codes de lot : Le meilleur si utilisé avant le 11 février 2022 Lot : Ta1 11/Feb/2021. Code UPC : 070155 225221.

Les produits concernés ont été distribués dans des magasins de détail à l'échelle nationale. Les détaillants qui ont reçu les lots rappelés ont été contactés et ont été invités à retirer ces lots de leur inventaire et de leurs étagères. Il n'y a pas d'autres produits Triumph®, Evolve®, Wild Harvest®, Nurture Farms®, Pure Being® ou Elm ou autres codes de lot de ces produits affectés par ce rappel.

Bien qu'aucun effet nocif sur la santé lié à ces produits n'ait été signalé, Sunshine Mills, Inc. a choisi d'émettre un rappel volontaire des produits mentionnés ci-dessus à titre de mesure de précaution afin de poursuivre son engagement envers la sécurité et la qualité de ses produits. Les animaux qui ont consommé l'un des produits rappelés ci-dessus et qui présentent des symptômes de maladie, y compris une léthargie ou une léthargie combinées à une réticence à manger, des vomissements, une teinte jaunâtre aux yeux ou aux gencives, ou la diarrhée doivent être observés par un vétérinaire.

Les consommateurs qui ont acheté les produits rappelés doivent cesser d'utiliser le produit et peuvent retourner la portion inutilisée au lieu d'achat pour un remboursement complet.

Consultez les détails complets des rappels sur www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sunshine-mills-inc-issues-voluntary-recall-certain-products-due-potentially-elevated-levels

Source : FDA

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Rapports connexes

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), procède au rappel volontaire de 4 lots (voir le tableau ci-dessous) de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, conditionnés en boîtes de 80 ml, 150 ml ou 300 ml, au niveau des consommateurs. Certains flacons peuvent... Voir plus avoir été trop remplis, ce qui peut entraîner un schéma posologique trop puissant. Les lots concernés de 250 mg/5 ml de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis directement aux grossistes et aux distributeurs. Les lots ont été distribués entre le 11/09/2023 et le 20/02/2024. À ce jour, Amneal n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables dont il a été confirmé qu'il était directement lié à ce rappel.

Énoncé des risques : Les patients adultes auxquels est prescrite la dose quotidienne maximale de 2 grammes par jour de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP 250 mg/5 ml, peuvent recevoir jusqu'à 4 grammes de vancomycine orale par jour en raison du flacon trop rempli. Certains patients présentant des troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent également présenter une absorption systémique significative de la vancomycine. Ces patients peuvent présenter un risque de développer des effets indésirables associés à des doses plus élevées de solution buvable de vancomycine. L'aggravation de la fonction rénale peut être associée à des anomalies électrolytiques telles qu'un taux élevé de potassium entraînant un arrêt cardiaque.

La dose quotidienne maximale recommandée pour ce produit est de 2 g/jour et les patients auxquels on a prescrit un schéma posologique de 500 mg/10 ml dépasseraient cette dose journalière, ce qui peut être nocif pour les patients présentant une insuffisance rénale. L'erreur s'est produite lors de la phase de remplissage manuel des bouteilles lors de la fabrication.

Le chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, est administré par voie orale pour le traitement de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile.

Les chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml faisant l'objet du rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur le produit étiquette. Les numéros de lot suivants de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml sont inclus dans ce rappel.

Chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml.
- Taille de l'emballage : 80 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613003A, numéro NDC : 69238-2261-3.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613004A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 300 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005B, numéro NDC : 69238-2261-5.

Toute personne possédant un stock du produit rappelé doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine tout lot rappelé. Les détaillants qui ont du chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel devraient examiner leur inventaire et cesser de distribuer les lots concernés.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nom de marque : Amneal
Produit rappelé : Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml
Motif du rappel : Très puissant en raison du remplissage excessif des bouteilles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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L'Agence de santé publique du Canada (ASPC) enquête sur une épidémie de Salmonella liée à des serpents et à des rongeurs mangeurs dans huit provinces. L'épidémie a entraîné la confirmation de 70 cas de maladie, 10 personnes ont été hospitalisées et un décès a été signalé. Les... Voir plus provinces touchées sont la Colombie-Britannique (3), l'Alberta (10), la Saskatchewan (7), le Manitoba (3), l'Ontario (32), le Québec (11), le Nouveau-Brunswick (1) et Terre-Neuve-et-Labrador (3).

De nombreuses personnes qui sont tombées malades ont déclaré avoir été en contact direct ou indirect avec des serpents et des rongeurs mangeurs avant l'apparition de leur maladie. Certains ne s'occupaient pas eux-mêmes des animaux mais vivaient dans la maison où ils étaient gardés. Aucun fournisseur commun de serpents ou de rongeurs mangeurs n'a été identifié, ce qui indique que la bactérie Salmonella est présente dans de nombreuses espèces d'animaux, y compris les serpents et les rongeurs mangeurs.

L'épidémie, qui s'étend de la Colombie-Britannique à Terre-Neuve-et-Labrador, se poursuit depuis février 2022. Les personnes infectées sont âgées de 0 à 96 ans, 19 % des cas impliquant des enfants de 5 ans ou moins.

Le problème a été identifié pour la première fois en raison d'une augmentation du nombre de cas de Salmonella signalés au Canada. Grâce au séquençage du génome entier, il a été déterminé que certaines maladies remontant à 2022 étaient causées par la même souche épidémique que les maladies survenues en 2023 et 2024. L'enquête se poursuit et des cas de maladie récents continuent d'être signalés à l'ASPC.

Vous pouvez contracter la Salmonella en touchant des reptiles et des rongeurs, leur nourriture et leur environnement, puis en vous touchant le visage, les yeux ou la bouche sans vous laver les mains. Pour empêcher la propagation de la maladie, il est conseillé aux personnes de bien se laver les mains et de se laver fréquemment les mains après un contact avec des serpents, des rongeurs mangeurs et leur environnement.

Si vous présentez des symptômes de Salmonella tels que diarrhée, crampes abdominales et fièvre, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.canada.ca/en/public-health/services/public-health-notices/2023/outbreak-salmonella-infections-linked-snakes-rodents.html
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Plusieurs marques de comprimés d'acide folique ont été rappelées au Canada en raison de préoccupations quant au fait que les lots concernés pourraient dépasser la limite d'apport acceptable pour l'acide N-nitroso-folique. Le rappel concerne plusieurs marques distribuées à travers le pays.

-Produits concernés
Marque : Compliments FOLIC... Voir plus ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHH
Marque : Equate FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115LRJ et 2G3115NHF
Marque : Health One FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NJL
Marque : Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2340T8130A
Marque : Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHG
Marque : Sisu FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115M1C

Les consommateurs sont invités à consulter leur fournisseur de soins de santé s'ils ont des problèmes de santé liés à ce rappel.

Retournez le produit concerné à votre pharmacie locale ou à votre lieu d'achat. Consultez votre professionnel de santé avant de cesser d'utiliser le ou les produits concernés, ou pour tout problème de santé.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
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La coopérative agricole Central Valley a volontairement rappelé sa nourriture GS Hamster/Gerbil + Curcuma en raison d'une contamination potentielle par Salmonella. Le rappel concerne à la fois les animaux et les humains et est actuellement en cours. Le produit rappelé a été distribué au Kansas.

Le produit... Voir plus rappelé est GS Hamster/Gerbil + Curcuma, vendu en super sacs en vrac. Au total, 7 464 livres du produit, portant le numéro de lot B0624179808 11399 OXBOW et une date de péremption du 2/6/2026, ont été rappelées.

Le rappel a été lancé après qu'un ingrédient de l'alimentation pour gerbilles et hamsters a été testé positif à la Salmonella.

Le problème a été découvert lors de tests de routine effectués par l'entreprise. Le rappel a été lancé le 26 février 2024.

Si vous présentez des symptômes de Salmonella tels que diarrhée, crampes abdominales et fièvre, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=206422
Voir moins


Endo International plc a annoncé aujourd'hui que l'une de ses sociétés opérationnelles, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), rappelait volontairement un lot de tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison de la présence potentielle de particules... Voir plus de silicone dans la solution du produit. Le lot a été distribué dans tout le pays aux grossistes et aux hôpitaux du 16 juin 2022 au 17 octobre 2022. À ce jour, Par n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.

Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.

Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.

Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
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L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.

Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.

Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.

Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
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· Sollicitation porte-à-porte — Dépliants en papier avec des noms commerciaux peu inspirés (A1 Paving, City & Town Paving, etc.)

· Offrira des réductions en raison des « matériaux restants » provenant des emplois du quartier

· Haute pression : exagérera le besoin de travail à effectuer immédiatement

· Après le travail initial, il peut présenter un comportement menaçant ou intimidant

· Ils demanderont que des chèques soient établis à leur nom individuel et non au nom de l'entreprise

Les résidents doivent savoir que bon nombre de ces personnes voyagent aux États-Unis dans le cadre d'un programme qui ne leur permet PAS de travailler pendant leur séjour de 90 jours. La plupart des escrocs identifiés viennent d'Irlande et du Royaume-Uni. On rappelle également aux résidents qu'une grande partie du travail effectué par ces escrocs nécessite des permis de construire de la ville de Boston. De plus, les entreprises ne sont pas enregistrées auprès de la ville ou de l'État et peuvent avoir un site Web récemment créé.

Toute personne inconnue qui vous contacte pour effectuer des travaux sur votre maison doit être considérée comme un escroc potentiel. Les résidents qui pensent avoir été victimes doivent contacter leur district de police local et fournir autant d'informations que possible, y compris les véhicules et les plaques d'immatriculation.

N'oubliez pas que pour tout travail sur votre propriété, vous devez obtenir au moins deux estimations auprès de sociétés réputées qui souscriront les assurances et les licences appropriées, demanderont les permis appropriés et vous fourniront des références et une couverture pour leurs travaux une fois terminés.

Une source : police.boston.gov/2024/03/16/bpd-community-alert-paving-contractor-fraud-home-improvement-scam-primarily-targeting-seniors-2/
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Lunettes autoréglables commandées. J'AI REÇU 2 COMMANDES. LES LUNETTES NE FONCTIONNENT PAS. AUCUNE INSTRUCTION DE RETOUR. ADRESSE SUR LE PACKAGE TECH1 (US) 192-01 NORTERN BLVD, FLUSHING, NY 11358. JE CHERCHE À OBTENIR UN CRÉDIT SUR MA CARTE AMERICAN EXPRESS. Voir moins
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Je reçois toujours 2 bouteilles de bonbons gélifiés par mois, je n'ai pas commandé pour chaque mois et je souhaite annuler, s'il vous plaît. Acv for Keto Health P.O. Box 81827 Las Vegas Nevada 89180, Order #C4AF23 ****

#scam #ketogummiesscam #subscriptionscam #lasvegas #nevada Voir moins
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J'ai commandé 2 purificateurs d'air AP02s, l'un d'eux n'ayant pas la taille indiquée sur l'annonce et qui a coûté 116$. Je pense qu'ils ont utilisé le site Web de quelqu'un d'autre pour vendre leur version

Signalement d'une escroquerie concernant le produit auprès de TECH 1 au 192-01 Little Falls Road, Cedar Grove, NJ, États-Unis

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