Nature-Throid et WP Thyroïde - rappelé en raison du produit peut être sous-puissant, United States

il y a 3 ans •source www.fda.gov

Recall notice

Nature-Throid and WP Thyroid - recalled due to Product may be sub potent photo #1

United States

Nom de la société : RLC Labs, Inc
Marque : RLC Labs
Produit rappelé : Nature-Throid® et WP Thyroid®
Raison du rappel : Le produit peut être sous-puissant
Date de rappel de la FDA : 02 septembre 2020
Détails du rappel : RLC Labs, Inc. retire volontairement un total de 483 lots de Nature-Throid® et WP Thyroid® dans toutes les concentrations, tous les dénombrements de produits à l'expiration actuelle jusqu'au niveau du consommateur. Les produits sont rappelés parce que l'analyse d'échantillons de six (6) lots effectuée par la Food and Drug Administration des États-Unis a révélé que les échantillons étaient sous-puissants. Le produit peut contenir jusqu'à 87 % de la quantité indiquée sur l'étiquette de Liothyronine (T3) ou de Lévothyroxine (T4).

Énoncé des risques : Les patients traités pour une hypothyroïdie (thyroïde sous-active), qui reçoivent sous puissance Nature-Throid® ou WP Thyroid®, peuvent présenter des signes et des symptômes d'hypothyroïdie (thyroïde sous-active) qui peuvent inclure, fatigue, sensibilité accrue au froid, constipation, peau sèche, visage gonflé, perte de cheveux, rythme cardiaque lent, dépression, gonflement de la glande thyroïde et/ou gain de poids inexpliqué ou difficulté à perdre du poids. Il existe un risque raisonnable de blessures graves chez les nouveau-nés ou les femmes enceintes souffrant d'hypothyroïdie, y compris une fausse couche précoce, une hyperthyroïdie fœtale et/ou une altération du développement neural et du squelette du fœtus. Chez les patients âgés et les patients atteints d'une maladie cardiaque sous-jacente, des manifestations cardiaques toxiques de l'hyperthyroïdie peuvent survenir, telles que des douleurs cardiaques, des palpitations ou une arythmie cardiaque.

RLC Labs, Inc. n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Nature-Throid® et WP Thyroid® (comprimés thyroïdiens, USP) sont composés de liothyronine et de lévothyroxine, et sont utilisés pour traiter l'hypothyroïdie (thyroïde sous-active). Les produits faisant l'objet d'un rappel sont emballés dans des bouteilles de 30, 60, 90, 100 et 1 000. Pour mieux identifier le produit, les CND, les descriptions de produit, les numéros de lot et les dates d'expiration sont répertoriés dans le lien ci-dessous.

Ces lots ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis aux comptes directs de RLC Labs, Inc., y compris les professionnels de la santé et les pharmacies de détail. RLC Labs, Inc. avise de façon proactive ses grossistes par courriel, courrier et téléphone de cesser la distribution du produit faisant l'objet du rappel et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les produits rappelés. Les patients qui prennent actuellement Nature-Throid® et WP Thyroid® ne doivent pas cesser d'utiliser sans communiquer avec leur professionnel de la santé pour obtenir des conseils supplémentaires et/ou une ordonnance de remplacement.

Les consommateurs qui ont des questions au sujet du rappel peuvent envoyer un courriel à RLC Labs, Inc. à recall@rlclabs.com ou communiquer avec le Service à la clientèle de RLC Labs, Inc. au 1-877-797-7997, du lundi au jeudi de 7 h à 16 h HNR (AZ) et le vendredi de 7 h à 15 h HNR (AZ). Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité associés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Reporting de la FDA, soit en ligne, par courrier ordinaire ou par télécopieur. Remplissez et soumettez le rapport en ligne.

Par la poste ou par télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplissez et retournez à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyez-le par télécopieur au 1-800-FDA-0178.

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez tous les détails du rappel sur www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/rlc-labs-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-all-lots-nature-throidr-and-wp-thyroidr-current

Source : FDA

#drugs #us #sub

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Rapports connexes

Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#drugs #recall #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance photo #1
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Suspension orale d'atovaquone Avkare, LLC - rappel en raison d'une contamination potentielle par Bacillus cereus, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Avkare, LLC. procède au rappel volontaire du lot AW0221A de suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml au niveau du consommateur/utilisateur, en raison de la contamination potentielle du produit par Bacillus cereus découverte lors de tests de stabilité effectués dans un laboratoire tiers. La suspension orale d'atovaquone, … Voir plus
USP, a été distribuée aux grossistes du 18/03/2024 au 21/03/2024 dans tout le pays. À ce jour, Avkare n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Énoncé des risques : Dans la population la plus à risque, la population immunodéprimée, il existe une probabilité raisonnable que la contamination microbienne de la suspension orale d'atovaquone entraîne des infections disséminées potentiellement mortelles telles que l'endocardite et les infections nécrosantes des tissus mous.

La suspension orale d'atovaquone, USP est indiquée pour la prévention et le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jiroveci (PCP) chez les adultes et les enfants âgés de 13 ans et plus qui ne tolèrent pas d'autres médicaments, tels que le triméthoprime-sulfaméthoxazole.

Le produit est emballé dans un carton. Le numéro NDC identifié associé au produit est 50268-086-12, le code UPC 5026808612 et le numéro de lot concerné est AW0221A avec une date d'expiration de 08/2025.

AVKare, LLC informe ses distributeurs et ses clients grossistes par courrier et par courrier électronique et organise le retour de toutes les suspensions orales d'atovaquone rappelées, USP. Les grossistes qui ont une suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel doivent examiner leur inventaire et cesser d'en distribuer, puis retourner tout lot concerné à AVKare, LLC. Les consommateurs dont le produit fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le retourner au lieu d'achat.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : AvKare, LLC
Nom de marque : AvPak
Produit rappelé : suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml
Motif du rappel : contamination potentielle par Bacillus cereus
Date de rappel de la FDA : 1er avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/avkare-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-usp-750-mg5-ml-due
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#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination photo #1
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Injection de méthocarbamol AuroMedics Pharma - rappel en raison de la présence de particules, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) a lancé un rappel volontaire du lot numéro 3MC23011 du méthocarbamol injectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (flacon à dose unique) - flacon de 10 ml au niveau des consommateurs en raison d'une plainte d'un client concernant la présence … Voir plus
de particules blanches flottant à l'intérieur du flacon.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation ou un gonflement locaux. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins ou sont injectées par voie intravasculaire, elles peuvent atteindre divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort. À ce jour, Eugia US LLC n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Le méthocarbamol injectable USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) est utilisé en complément du repos, de la physiothérapie et d'autres mesures visant à soulager l'inconfort associé à des affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. Il est conditionné dans 10 ml et emballé en 25 (flacons) X 04 (cartons imprimés E-Flute) X 01 (Expéditeur) avec le code NDC 55150-223-10. Eugia US LLC a expédié l'intégralité du lot à des grossistes du pays du 12 janvier 2024 au 16 janvier 2024.

Le produit peut être identifié par son nom sur l'étiquette de la boîte et du flacon et par le numéro de lot 3MC23011 et Exp. Date : novembre 2026 (NDC 55150-223-10) (Voir l'étiquette du flacon ci-joint). L'étiquette du produit est comme indiqué dans l'image ci-dessous.

Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) informe ses distributeurs par lettres de rappel et organise le retour/le remplacement de tous les produits rappelés. Les grossistes, les hôpitaux, les pharmacies, les institutions et les médecins qui possèdent déjà un stock du lot de produit rappelé doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement. Si vous avez distribué à nouveau le lot de produits rappelés, informez-en vos comptes et/ou tout autre point de vente susceptible d'avoir reçu le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si vous ressentez un quelconque danger après avoir utilisé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Eugia US LLC
Nom de marque : Eugia US LLC
Produit rappelé : Méthocarbamol injectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (flacon à dose unique)
Motif du rappel : Innocuité des dispositifs et des médicaments — Présence de particules
Date de rappel de la FDA : 28 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/eugia-us-llc-fka-auromedics-pharma-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-methocarbamol-injection
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#drugs #recall #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence photo #1
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Chlorhydrate de vancomycine amnéale pour solution buvable - rappel en raison d'un risque de surpuissance, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), procède au rappel volontaire de 4 lots (voir le tableau ci-dessous) de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, conditionnés en boîtes de 80 ml, 150 ml ou 300 ml, au niveau des consommateurs. Certains flacons peuvent … Voir plus
avoir été trop remplis, ce qui peut entraîner un schéma posologique trop puissant. Les lots concernés de 250 mg/5 ml de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis directement aux grossistes et aux distributeurs. Les lots ont été distribués entre le 11/09/2023 et le 20/02/2024. À ce jour, Amneal n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables dont il a été confirmé qu'il était directement lié à ce rappel.

Énoncé des risques : Les patients adultes auxquels est prescrite la dose quotidienne maximale de 2 grammes par jour de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP 250 mg/5 ml, peuvent recevoir jusqu'à 4 grammes de vancomycine orale par jour en raison du flacon trop rempli. Certains patients présentant des troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent également présenter une absorption systémique significative de la vancomycine. Ces patients peuvent présenter un risque de développer des effets indésirables associés à des doses plus élevées de solution buvable de vancomycine. L'aggravation de la fonction rénale peut être associée à des anomalies électrolytiques telles qu'un taux élevé de potassium entraînant un arrêt cardiaque.

La dose quotidienne maximale recommandée pour ce produit est de 2 g/jour et les patients auxquels on a prescrit un schéma posologique de 500 mg/10 ml dépasseraient cette dose journalière, ce qui peut être nocif pour les patients présentant une insuffisance rénale. L'erreur s'est produite lors de la phase de remplissage manuel des bouteilles lors de la fabrication.

Le chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, est administré par voie orale pour le traitement de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile.

Les chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml faisant l'objet du rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur le produit étiquette. Les numéros de lot suivants de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml sont inclus dans ce rappel.

Chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml.
- Taille de l'emballage : 80 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613003A, numéro NDC : 69238-2261-3.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613004A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 300 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005B, numéro NDC : 69238-2261-5.

Toute personne possédant un stock du produit rappelé doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine tout lot rappelé. Les détaillants qui ont du chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel devraient examiner leur inventaire et cesser de distribuer les lots concernés.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nom de marque : Amneal
Produit rappelé : Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml
Motif du rappel : Très puissant en raison du remplissage excessif des bouteilles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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#drugs #recall #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk photo #1
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Pyramid Wholesale Compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle - rappel en raison de la présence non déclarée de sildénafil et/ou de tadalafil, California, USA

il y a 3 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Pyramid Wholesale procède au rappel de diverses marques de produits vendus comme compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle, car ils contiennent des médicaments sur ordonnance non déclarés, notamment du sildénafil (Viagra) et/ou du tadalafil (Cialis). Aucun cas de blessure ou de maladie n'a été signalé à … Voir plus
ce jour. Ils ont été vendus en vrac à d'autres distributeurs et détaillants en Californie et à l'extérieur de l'État.

Ces produits peuvent entraîner de graves effets indésirables sur la santé en raison d'une mauvaise utilisation, d'une surutilisation, d'une interaction avec d'autres médicaments, de problèmes de santé sous-jacents et d'un manque général de surveillance ou de consultation avec les professionnels de la santé.

Les produits étaient distribués sous 11 marques différentes et variaient en termes de forme et de taille. Une liste complète est disponible sur le lien ci-dessous. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser le produit.

Nom d'entreprise : Pyramid Wholesale
Nom de marque : Various
Produit rappelé : Compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle
Motif du rappel : Sildénafil et/ou tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 20 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement
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#supplement #drugs #california #us

Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs photo #1
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Céto Pur, Michigan, USA

il y a 1 heure •reported by user-ktrg8447

Je n'avais jamais entendu parler de ce produit auparavant et je ne l'ai certainement pas commandé ! J'aimerais savoir pourquoi ils ont mon adresse pour m'envoyer des articles que je n'ai pas commandés ! Il était livré dans un colis USPS blanc avec l'adresse de Floride dessus.

#unorderedpackage #michigan #us

A

Panne de courant, Wall Township, Monmouth County, NJ, USA

il y a 6 heures

Selon la carte des pannes de FirstEnergy, une panne de courant a touché environ 1 160 clients dans le canton de Wall, dans le comté de Monmouth, le mardi 16 avril au matin. L'heure de restauration est estimée à 13 h. La cause de la panne fait … Voir plus
l'objet d'une enquête. Des équipes supplémentaires ont été demandées pour rétablir le courant dans la zone en toute sécurité.

Lien vers la panne : outages.firstenergycorp.com/nj.html
Une source : www.firstenergycorp.com/fehome.html
Publié le : 2024-04-16
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#poweroutage #firstenergy #walltownship #newjersey #us

A

Panne de courant, Topeka, KS, USA

il y a 6 heures

Une série de tempêtes violentes ont frappé le nord-est du Kansas le mardi 16 avril au matin. Selon le site Internet d'Evergy, 899 clients étaient en panne d'électricité à 8 h 49 dans une zone située au sud et au sud-est de Topeka. La carte des pannes … Voir plus
de courant d'Evergy indiquait qu'environ 150 clients étaient privés d'électricité à 8 h 51 mardi dans une zone située juste au sud-est de S.W. 37th et de Gage, dans le sud-ouest de Topeka. Des pannes ont été signalées dans le sud et l'ouest de Topeka ainsi que dans les régions de Pauline, Wakarusa, Carbondale, Overbrook et Globe.

Lien vers la panne : outagemap.evergy.com/?_ga=2.123772226.979218260.1713278444-57893423.1689258801
Une source : www.wibw.com/2024/04/16/severe-storms-knock-out-power-hundreds-evergy-customers-early-tuesday-areas-south-topeka/
Publié le : 2024-04-16
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#poweroutage #evergy #topeka #kansas #us

A

Panne de courant, Martin Luther King Jr Dr, Jackson, MI, USA

il y a 6 heures

Une grande partie du centre-ville de Jackson était privée d'électricité mardi matin, le 16 avril, après la panne d'un câble dans un coffre-fort électrique souterrain qui a endommagé d'autres infrastructures. La panne de courant a été signalée avant 8 h le mardi 16 avril dans le centre-ville … Voir plus
de Jackson, à l'est de Blackstone Street et de Martin Luther King Jr. Drive, touchant environ 250 clients, selon la carte des pannes de Consumers Energy.

Lien vers la panne : www.consumersenergy.com/outagemap
Une source : www.mlive.com/news/jackson/2024/04/power-outage-closes-businesses-government-buildings-in-downtown-jackson.html
Publié le : 2024-04-16
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#poweroutage #consumersenergy #martinlutherkingjuniordrive #jackson #michigan #us

Rapports intéressants récents

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Soutiens-gorge bon marché, Summit Avenue, Union City, NJ, USA

il y a 4 semaines •reported by user-rmwy3599

Le produit qu'ils m'ont envoyé ressemblait à un soutien-gorge en caoutchouc bon marché et il n'était pas de bonne taille. Aucune information de retour à renvoyer pour obtenir un remboursement. Leçon apprise ! Ne vous fiez à aucune publicité sur Facebook 🙄

#onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #summitavenue #unioncity #newjersey #us

Cheap made Bras photo #1
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user-yrwq1698

Il m'est arrivé la même chose ! ! !

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Verti, North Carolina, USA

il y a 3 semaines •reported by user-dqqy1122

J'ai reçu un colis que je n'ai jamais commandé auprès d'une entreprise dont je n'ai jamais entendu parler ! Fulfillment House P.O. Box 5708 Tampa FL. Je n'ai jamais donné mon adresse ni aucune autre information à cette entreprise ! ! !

#unorderedpackage #delivery #northcarolina #us

Verti photo #1
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user-zbrp8531

Pareil !

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Fallacture.com, Colorado, USA

il y a 1 semaine •reported by user-rfch4519

J'ai reçu une annonce pour la liquidation de Bloom Chic. J'ai passé une commande. Ma confirmation provenait de fallacture.com. J'ai reçu la confirmation que mon colis a été livré aujourd'hui. Il s'agit d'une fausse bague en moissanite, et non des multiples vêtements que j'ai commandés. J'ai essayé … Voir plus
de consulter le site Web et il ne l'est plus. Je ferai rapport à ma banque.
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#gramoissaniteringscam #onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #colorado #us

Fallacture. com photo #1
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user-xrgqz485

J'ai commandé aussi et je m'en suis rendu compte alors que je cherchais une confirmation juste après avoir commandé. Je viens de recevoir la fausse bague aujourd'hui.

D

user-dtrvv382

Au moins tu as une bague ! Je n'ai rien trouvé.

Rappel de mini-hachoirs électriques Walmart Mainstays en raison d'un risque de lacération, USA

il y a 1 semaine •source www.cpsc.gov

Recall notice

Walmart a émis un rappel pour plus de 51 750 unités de ses mini-hachoirs électriques Mainstays en raison d'un risque de lacération. Le produit, vendu exclusivement chez Walmart, possède une lame qui peut fonctionner de manière inattendue, ce qui présente un risque pour les consommateurs. Le problème … Voir plus
a été révélé après que Walmart a reçu cinq rapports faisant état de lacérations, dont deux ont nécessité des soins médicaux, y compris des points de suture. Ces blessures sont survenues lors de l'assemblage ou du nettoyage/manipulation du produit.

Les hélicoptères ont été vendus dans les magasins Walmart du pays et en ligne d'août 2022 à octobre 2023, à des prix compris entre 10 et 15 dollars. Le produit rappelé est le mini-hachoir électrique Mainstays portant le numéro de modèle MS14100094536S1. Ces hachoirs sont rechargeables et sans fil, dotés d'un couvercle vert, d'un corps blanc et d'un bol en plastique transparent. Ils sont livrés avec une seule lame, qui comprend trois lames incurvées sur une broche en plastique blanc. Le numéro de modèle se trouve sur l'étiquette apposée au fond du bol en plastique transparent.

Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser les hachoirs rappelés et contacter Walmart pour obtenir un remboursement complet. Les consommateurs peuvent apporter l'hélicoptère au magasin Walmart le plus proche pour obtenir un remboursement.

Si vous ou un proche êtes blessé, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les problèmes à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permettent une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.cpsc.gov/Recalls/2024/Walmart-Recalls-Mainstays-Electric-Mini-Choppers-Due-to-Laceration-Hazard-Sold-Exclusively-at-Walmart
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#us

Walmart Mainstays Electric Mini Choppers recalled due to Laceration Hazard photo #1
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kidstoyslimit.com/AQR | Arnaque dans un petit centre commercial, Mong Kok, Hong Kong

il y a 1 semaine •reported by user-thfwz952

Le 9 février 2024, j'ai commandé 2 plateaux Inspire My Play dans ce qui semblait être une boutique en ligne légitime avec une adresse à Manhattan, au Kansas. Il y avait des drapeaux rouges :
1. En haut de la page Web, il y avait un logo … Voir plus
Child R - Child Related.
2. Aucun numéro de téléphone pour l'entreprise sur la page Web.
3. L'e-mail de confirmation avait un expéditeur sans réponse comme : noreplymail @feinschstores. com et un e-mail de contact de : stevenbriesing @hotmail. com
4. Je n'ai pas reçu de réponse à une demande concernant la commande adressée à stevenbriesing @hotmail. com
5. J'ai reçu un e-mail contenant un numéro de suivi pour les envois en Chine.

J'ai été facturé 97,11$ par AQR Littlemall Mong Kok, à Hong Kong. J'ai reçu un colis le 1er mars 2024 avec un collier à pendentif d'une valeur d'étiquette douanière de 10$. L' « adresse/téléphone » de retour sur l'étiquette douanière était : HD GZL 7 Demaozhuang, district de Daxing. Pékin, Pékin, Pékin 100000 Chine Téléphone : 8618800000000
J'ai déposé un litige auprès de Costo Citibank et j'ai envoyé de la documentation portant les différents noms figurant sur le site Web, les e-mails, la page de suivi et l'étiquette d'expédition.
Costco Citibank m'a contacté pour me demander une preuve de l'article retourné ou la raison du non-retour. Je n'avais aucun moyen de savoir à qui retourner cet article. Je ne parle pas le mandarin ni le chinois, je n'ai donc aucun moyen de vérifier par téléphone l'identité de la personne à qui je parlerais et si elle faisait partie de cette commande.
J'ai découvert après coup que l'adresse de Manhattan, dans le Kansas, était un véritable bâtiment, mais le Kansas Better Business Bureau l'avait étiquetée comme étant associée à diverses entreprises frauduleuses.
Costco Citibank a rejeté mon litige le 1er avril 2024. Je suis donc responsable du paiement des 97,11$ pour ce pendentif que je n'ai pas commandé.
J'aurais dû refuser la livraison du colis, mais celui-ci avait été livré dans ma boîte aux lettres.
À mon avis, en acceptant l'article, cela donne aux sociétés émettrices de cartes de crédit un moyen de vous tenir responsable des frais. Dans leurs formulaires de litige, il vous est demandé si vous avez reçu de la marchandise, ce qui place votre litige dans un arbre de décision défini par le service client, qui peut ou non correspondre à votre situation exacte. Même s'ils sont censés « enquêter », je n'ai aucun moyen de savoir dans quelle mesure ils ont enquêté, le cas échéant.

Manhattan, Kansas et Hong Kong
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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #kowloon #hongkong

kidstoyslimit. com/AQR little mall Scam photo #1
154
R

user-rmqqt856

Eh bien, je n'ai rien commandé auprès de cette société, mais j'ai débité frauduleusement 60,42 cents sur ma carte Visa. Après avoir débité mon compte (compte professionnel) quelques semaines plus tard, j'ai reçu ce que je ne peux que supposer être les boucles d'oreilles qui correspondent peut-être à votre

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