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Aliments secs pour chats Meow Mix® Original Choice - rappel en raison de la présence potentielle de Salmonella, USA

il y a 2 ans

United States

Nom de la société : J. M. Smucker Co.
Marque : Meow Mix®
Produit rappelé : Nourriture sèche pour chat Meow Mix® Original Choice
Motif du rappel : Contamination potentielle par les salmonelles
Date de rappel de la FDA : 12 avril 2021
Détails du rappel : Orrville, OH — La J. M. Smucker Co. a annoncé aujourd'hui un rappel volontaire limité de deux lots d'aliments secs pour chats Meow Mix® Original Choice (sac de 30 lb) en raison d'une contamination potentielle par les salmonelles. La Société n'a reçu aucun rapport de maladie d'animal de compagnie ou d'effet indésirable et a émis ce rappel par prudence.

Les produits touchés ont été vendus dans certains magasins Walmart situés à l'IL, MO, NE, NM, OK, UT, WI et WY. Aucun autre produit Meow Mix® n'est touché par ce rappel. Si les parents d'animaux de compagnie ont en leur possession des produits correspondant à la description suivante, ils devraient cesser de les nourrir à leurs chats et les éliminer immédiatement. Ces informations se trouvent sur le fond et le dos de chaque sac.

- Nourriture sèche pour chat Meow Mix® Original Choice (sac de 30 lb). Code UPC de détail : 2927452099. Code du lot : 1081804. Meilleur si utilisé par date : 9/14/2022
- Nourriture sèche pour chat Meow Mix® Original Choice (sac de 30 lb). Code UPC de détail : 2927452099. Code du lot : 1082804. Meilleur si utilisé par date : 9/15/2022

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA

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Rapports connexes

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), procède au rappel volontaire de 4 lots (voir le tableau ci-dessous) de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, conditionnés en boîtes de 80 ml, 150 ml ou 300 ml, au niveau des consommateurs. Certains flacons peuvent... Voir plus avoir été trop remplis, ce qui peut entraîner un schéma posologique trop puissant. Les lots concernés de 250 mg/5 ml de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis directement aux grossistes et aux distributeurs. Les lots ont été distribués entre le 11/09/2023 et le 20/02/2024. À ce jour, Amneal n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables dont il a été confirmé qu'il était directement lié à ce rappel.

Énoncé des risques : Les patients adultes auxquels est prescrite la dose quotidienne maximale de 2 grammes par jour de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP 250 mg/5 ml, peuvent recevoir jusqu'à 4 grammes de vancomycine orale par jour en raison du flacon trop rempli. Certains patients présentant des troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent également présenter une absorption systémique significative de la vancomycine. Ces patients peuvent présenter un risque de développer des effets indésirables associés à des doses plus élevées de solution buvable de vancomycine. L'aggravation de la fonction rénale peut être associée à des anomalies électrolytiques telles qu'un taux élevé de potassium entraînant un arrêt cardiaque.

La dose quotidienne maximale recommandée pour ce produit est de 2 g/jour et les patients auxquels on a prescrit un schéma posologique de 500 mg/10 ml dépasseraient cette dose journalière, ce qui peut être nocif pour les patients présentant une insuffisance rénale. L'erreur s'est produite lors de la phase de remplissage manuel des bouteilles lors de la fabrication.

Le chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, est administré par voie orale pour le traitement de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile.

Les chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml faisant l'objet du rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur le produit étiquette. Les numéros de lot suivants de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml sont inclus dans ce rappel.

Chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml.
- Taille de l'emballage : 80 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613003A, numéro NDC : 69238-2261-3.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613004A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 300 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005B, numéro NDC : 69238-2261-5.

Toute personne possédant un stock du produit rappelé doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine tout lot rappelé. Les détaillants qui ont du chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel devraient examiner leur inventaire et cesser de distribuer les lots concernés.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nom de marque : Amneal
Produit rappelé : Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml
Motif du rappel : Très puissant en raison du remplissage excessif des bouteilles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2024

Une source : fda.gov
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L'Agence de santé publique du Canada (ASPC) enquête sur une épidémie de Salmonella liée à des serpents et à des rongeurs mangeurs dans huit provinces. L'épidémie a entraîné la confirmation de 70 cas de maladie, 10 personnes ont été hospitalisées et un décès a été signalé. Les... Voir plus provinces touchées sont la Colombie-Britannique (3), l'Alberta (10), la Saskatchewan (7), le Manitoba (3), l'Ontario (32), le Québec (11), le Nouveau-Brunswick (1) et Terre-Neuve-et-Labrador (3).

De nombreuses personnes qui sont tombées malades ont déclaré avoir été en contact direct ou indirect avec des serpents et des rongeurs mangeurs avant l'apparition de leur maladie. Certains ne s'occupaient pas eux-mêmes des animaux mais vivaient dans la maison où ils étaient gardés. Aucun fournisseur commun de serpents ou de rongeurs mangeurs n'a été identifié, ce qui indique que la bactérie Salmonella est présente dans de nombreuses espèces d'animaux, y compris les serpents et les rongeurs mangeurs.

L'épidémie, qui s'étend de la Colombie-Britannique à Terre-Neuve-et-Labrador, se poursuit depuis février 2022. Les personnes infectées sont âgées de 0 à 96 ans, 19 % des cas impliquant des enfants de 5 ans ou moins.

Le problème a été identifié pour la première fois en raison d'une augmentation du nombre de cas de Salmonella signalés au Canada. Grâce au séquençage du génome entier, il a été déterminé que certaines maladies remontant à 2022 étaient causées par la même souche épidémique que les maladies survenues en 2023 et 2024. L'enquête se poursuit et des cas de maladie récents continuent d'être signalés à l'ASPC.

Vous pouvez contracter la Salmonella en touchant des reptiles et des rongeurs, leur nourriture et leur environnement, puis en vous touchant le visage, les yeux ou la bouche sans vous laver les mains. Pour empêcher la propagation de la maladie, il est conseillé aux personnes de bien se laver les mains et de se laver fréquemment les mains après un contact avec des serpents, des rongeurs mangeurs et leur environnement.

Si vous présentez des symptômes de Salmonella tels que diarrhée, crampes abdominales et fièvre, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : canada.ca
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Plusieurs marques de comprimés d'acide folique ont été rappelées au Canada en raison de préoccupations quant au fait que les lots concernés pourraient dépasser la limite d'apport acceptable pour l'acide N-nitroso-folique. Le rappel concerne plusieurs marques distribuées à travers le pays.

-Produits concernés
Marque : Compliments FOLIC... Voir plus ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHH
Marque : Equate FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115LRJ et 2G3115NHF
Marque : Health One FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NJL
Marque : Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2340T8130A
Marque : Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHG
Marque : Sisu FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115M1C

Les consommateurs sont invités à consulter leur fournisseur de soins de santé s'ils ont des problèmes de santé liés à ce rappel.

Retournez le produit concerné à votre pharmacie locale ou à votre lieu d'achat. Consultez votre professionnel de santé avant de cesser d'utiliser le ou les produits concernés, ou pour tout problème de santé.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : recalls-rappels.canada.ca
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La coopérative agricole Central Valley a volontairement rappelé sa nourriture GS Hamster/Gerbil + Curcuma en raison d'une contamination potentielle par Salmonella. Le rappel concerne à la fois les animaux et les humains et est actuellement en cours. Le produit rappelé a été distribué au Kansas.

Le produit... Voir plus rappelé est GS Hamster/Gerbil + Curcuma, vendu en super sacs en vrac. Au total, 7 464 livres du produit, portant le numéro de lot B0624179808 11399 OXBOW et une date de péremption du 2/6/2026, ont été rappelées.

Le rappel a été lancé après qu'un ingrédient de l'alimentation pour gerbilles et hamsters a été testé positif à la Salmonella.

Le problème a été découvert lors de tests de routine effectués par l'entreprise. Le rappel a été lancé le 26 février 2024.

Si vous présentez des symptômes de Salmonella tels que diarrhée, crampes abdominales et fièvre, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : accessdata.fda.gov
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Endo International plc a annoncé aujourd'hui que l'une de ses sociétés opérationnelles, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), rappelait volontairement un lot de tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison de la présence potentielle de particules... Voir plus de silicone dans la solution du produit. Le lot a été distribué dans tout le pays aux grossistes et aux hôpitaux du 16 juin 2022 au 17 octobre 2022. À ce jour, Par n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.

Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.

Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.

Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024

Une source : fda.gov
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Colorado Springs Utilities a signalé qu'environ 1 199 clients étaient privés d'électricité dans le centre-ville de Colorado Springs jeudi après-midi, le 28 mars. La panne a débuté à 15 h 57. L'heure estimée pour la restauration a été indiquée à 19 h 47. La cause de la... Voir plus panne n'a pas été déterminée. Le courant a déjà été rétabli dans la région.

Lien vers la panne : s3.amazonaws.com
Une source : csu.org
Publié le : 2024-03-28
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Un avis préventif d'ébullition de l'eau a été émis à l'intention des clients qui s'approvisionnent en eau potable auprès du district des services publics de Runnelstown, situé dans le comté de Perry. L'avis affectera les clients de Hinton Loop, Conway Road et Pumping Station Road.

Une source ... Voir plus : wdam.com
Publié le : 2024-03-28
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JXN Water a émis plusieurs alertes d'ébullition de l'eau dans la ville de Jackson. Au moins 484 connexions sont touchées. Les rues soumises à l'alerte d'ébullition de l'eau sont les suivantes : W. Silas Street, S. Gallatin Street, Union Street, Summer Street, Eddy Street, Cameron Street, Nichols... Voir plus Boulevard, Winfield Street, Savanna Street, Creston Avenue, Veld Drive, Fleming Road, Hines Avenue, Gretchen Street, Avalon Road, Belvedere Road, Wellington Road, Robinhood Road, Broadmoor Drive, Churchill Drive, Cedarhurst Drive, Londonderry Drive, E. Northside Drive, Windy Hill Cove, Spring Valley Drive, Springridge Road, Whiting Road, Dixie Drive, Van Winkle Park Drive, John R Lynch Street et Président Rue.

Une source : wapt.com
Publié le : 2024-03-28
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Le réseau d'alimentation en eau de Walnut Bayou a émis un avis d'ébullition le 28 mars 2024 pour des zones de Tallulah, en Louisiane, avec effet immédiat. Les zones touchées sont les suivantes : 772 — 2260 Hwy 80 West, 335 Gregory Rd, Butts Dr, 126 Cox... Voir plus Rd, 149 Hilderbrand Rd, Eldorado Plantation Dr, Averett Rd, 317 Fred Morgan Rd, 123 Lance Morgan Rd, Quebec Rd, 108 — 377 West Bear Lake Rd, Bedgood Rd.

Une source : myarklamiss.com
Publié le : 2024-03-28
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L'avis d'ébullition de l'eau émis à l'intention des clients de la ville de Cannon Beach a été retiré, selon les autorités.

Une source : cannonbeachgazette.com
Publié le : 2024-03-28 Voir moins


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J'ai reçu un e-mail de phishing prétendant être « Malwarebytes » me proposant un abonnement de 3 ans qui a) n'existe pas et b) je n'ai jamais acheté, et j'ai essayé de me facturer plus de 400$, taxes comprises.

L'e-mail de phishing portait le numéro de téléphone... Voir plus suivant : 888 889-2916, qui n'est pas le numéro d'assistance officiel de Malwarebytes.

L'e-mail d'origine ne contient pas malwarebytes.com, le numéro de téléphone est incorrect et je n'ai jamais acheté Malwarebytes Premium. L'offre actuelle de Malwarebytes est appelée « plus » et non « premium », et Malwarebytes ne propose pas d'option de forfait de 3 ans, mais uniquement une option mensuelle, annuelle et 2 ans. Même si Malwarebytes proposait un forfait de 3 ans, le total s'élèverait à environ 297$ et non à 399$, puisque l'option annuelle est proposée au prix de 99,99$ sur le site Web de Malwarebytes.

Selon le site officiel de Malwarebytes, les e-mails de renouvellement proviennent des adresses suivantes, et aucune d'entre elles n'est présente :
no-reply@ store-mail.malwarebytes.com
no-reply @ mail.malwarebytes. com
noreply@e.malwarebytes.com
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