Créer un rapport
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir des détails
Recevez des alertes et des mises à jour concernant votre cas !
Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation
Ajouter des photos ou des vidéos
Nous vous recommandons des photos et des vidéos pour vous aider à expliquer votre rapport
Ajouter une photo/vidéo
Copie par courriel ou par SMS du rapport
Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation
Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - Votre rapport est mis en file d'attente Il peut s'agir de 12 heures avant que votre rapport s'affiche sur notre page d'accueil (s'il n'est pas choisi comme privé)



IMPORTANT - Votre rapport est mis en file d'attente Le
traitement de votre rapport peut prendre jusqu'à 12 heures.



Envoyez-nous un courriel à support@safelyhq.com si vous avez des questions.

Rapport par
Loading...
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez fournir des détails
Veuillez accepter nos Conditions Générales
Recevez des alertes et des mises à jour pour votre cas ! Vos coordonnées ne sont pas affichées sur le site Web.

Ces informations ne sont pas affichées sur le site. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour plus d'informations afin de vous aider à résoudre ou à suivre votre problème.

ou
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - VOTRE RAPPORT EST MIS EN FILE D'ATTENTE - IL PEUT PRENDRE JUSQU'À 12 HEURES AVANT QUE VOTRE RAPPORT SOIT AFFICHÉ SUR NOTRE PAGE D'ACCUEIL (SI VOUS N'ÊTES PAS CHOISI COMME PRIVÉ)

Visitez nos pages d'apprentissage pour plus d'informations utiles ou envoyez-nous un courriel: support@safelyhq.com

Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Manukaguard Allercleanse Nasal Spray - rappel en raison d'une contamination par la levure, USA

il y a 3 ans

United States

Nom de la société : NDAL MFG INC
Nom de marque : ManukaGuard
Produit rappelé : Allercleanse Nasal Spray
Raison du rappel : En raison de la contamination par les levures
Date de rappel de la FDA : 10 février 2021
Détails du rappel : NDAL MFG INC retire volontairement un lot de Manukaguard Allercleanse, vaporisateur nasal au niveau du consommateur. Les pulvérisations nasales Allercleanse ont été trouvées contaminées par de la levure.

Énoncé des risques : L'utilisation de la pulvérisation nasale Allercleanse (miel de manuka) contaminée par des levures, dans la population la plus susceptible de l'utiliser (enfants, adultes et personnes âgées), peut entraîner des événements indésirables nécessitant une intervention médicale ou chirurgicale. Cependant, l'utilisation de ce produit contaminé chez les personnes immunodéprimées peut entraîner des infections fongiques invasives potentiellement mortelles.

NDAL MFG INC n'a reçu aucune déclaration d'événements indésirables liés à ce rappel. Le produit est utilisé comme vaporisateur nasal pour nettoyer les voies nasales et les sinus des irritants et autres contaminants environnementaux et est emballé dans une boîte en carton avec un spray nasal par boîte UPC 858631002128. Le lot Allercleanse affecté est lot # 2010045 et BB 10/2023 date d'expiration.

Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux États-Unis à 1 site de commerce électronique amazon.com, distributeurs et magasins de détail. NDAL MFG INC a avisé ses distributeurs et clients par courrier électronique suivi par téléphone et par courriel et a pris des dispositions pour le retour/remplacement, etc. de tous les produits rappelés.

Les consommateurs, les distributeurs ou les détaillants qui ont un produit qui fait l'objet d'un rappel devraient cesser d'utiliser/retourner au lieu d'achat/rejeter, communiquer avec leur médecin, etc., s'ils ne l'ont pas déjà fait. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec NDAL MFG INC par téléphone au 1-800-916-1220 ou par courriel SUPPORT@MANUKAGUARD.COM, M-F de 7 h 30 à 16 h HNP. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont rencontré des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA

304


Rapports connexes

Plusieurs marques de comprimés d'acide folique ont été rappelées au Canada en raison de préoccupations quant au fait que les lots concernés pourraient dépasser la limite d'apport acceptable pour l'acide N-nitroso-folique. Le rappel concerne plusieurs marques distribuées à travers le pays.

-Produits concernés
Marque : Compliments FOLIC... Voir plus ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHH
Marque : Equate FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115LRJ et 2G3115NHF
Marque : Health One FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NJL
Marque : Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2340T8130A
Marque : Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHG
Marque : Sisu FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115M1C

Les consommateurs sont invités à consulter leur fournisseur de soins de santé s'ils ont des problèmes de santé liés à ce rappel.

Retournez le produit concerné à votre pharmacie locale ou à votre lieu d'achat. Consultez votre professionnel de santé avant de cesser d'utiliser le ou les produits concernés, ou pour tout problème de santé.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : recalls-rappels.canada.ca
Voir moins
84


La coopérative agricole Central Valley a volontairement rappelé sa nourriture GS Hamster/Gerbil + Curcuma en raison d'une contamination potentielle par Salmonella. Le rappel concerne à la fois les animaux et les humains et est actuellement en cours. Le produit rappelé a été distribué au Kansas.

Le produit... Voir plus rappelé est GS Hamster/Gerbil + Curcuma, vendu en super sacs en vrac. Au total, 7 464 livres du produit, portant le numéro de lot B0624179808 11399 OXBOW et une date de péremption du 2/6/2026, ont été rappelées.

Le rappel a été lancé après qu'un ingrédient de l'alimentation pour gerbilles et hamsters a été testé positif à la Salmonella.

Le problème a été découvert lors de tests de routine effectués par l'entreprise. Le rappel a été lancé le 26 février 2024.

Si vous présentez des symptômes de Salmonella tels que diarrhée, crampes abdominales et fièvre, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : accessdata.fda.gov
Voir moins


Endo International plc a annoncé aujourd'hui que l'une de ses sociétés opérationnelles, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), rappelait volontairement un lot de tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison de la présence potentielle de particules... Voir plus de silicone dans la solution du produit. Le lot a été distribué dans tout le pays aux grossistes et aux hôpitaux du 16 juin 2022 au 17 octobre 2022. À ce jour, Par n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.

Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.

Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.

Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024

Une source : fda.gov
Voir moins
303


Megadyne a émis une correction relative aux dispositifs médicaux de classe 1 à l'intention des hôpitaux afin de limiter l'utilisation des électrodes de retour réutilisables MEGA SOFT Universal et Universal Plus aux patients âgés de 12 ans ou plus après avoir reçu des rapports faisant état de... Voir plus brûlures chez des patients adultes et pédiatriques à la suite d'interventions chirurgicales au cours desquelles des serviettes MEGA SOFT ont été utilisées. Ces rapports de brûlures chez des patients décrivent des brûlures allant jusqu'au troisième degré nécessitant une intervention pouvant entraîner un séjour prolongé à l'hôpital, des cicatrices et des interventions chirurgicales supplémentaires chez les patients pédiatriques et adultes. Les brûlures graves peuvent avoir des répercussions potentiellement durables sur les patients, en particulier ceux âgés de moins de 12 ans.

Depuis cette notification, nous avons continué à surveiller les performances des appareils par le biais d'une surveillance après commercialisation, nous avons enquêté sur chaque événement signalé et évalué les causes profondes potentielles de ces événements. Megadyne a récemment reçu un rapport faisant état d'une utilisation pédiatrique faisant état d'une grave brûlure au 3e degré chez un patient. Nous diffusons cette vaste communication publique supplémentaire afin de sensibiliser le public au fait que les produits MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal et Universal Plus ne doivent pas être utilisés chez les patients de moins de 12 ans.

La liste ci-dessous contient les produits spécifiques et les codes concernés.
- Nom du produit : électrode de retour patient universelle MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0845, UDI-DI : 10614559103906.
- Nom du produit : électrode de retour universelle à double patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0846, UDI-DI : 10614559104248.
- Nom du produit : électrode de retour patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0847, UDI-DI : 10614559104842.
- Nom du produit : électrode de retour pour deux patients MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0848, UDI-DI : 10614559104859.

Les clients doivent consulter et suivre les instructions fournies dans la notification de rappel de décembre 2023 (lien ci-dessous). Les électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus peuvent continuer à être utilisées chez les patients âgés de plus de 12 ans.

Assurez-vous que le personnel utilisant les serviettes Mega Soft Universal et Universal Plus comprend que l'utilisation prévue est sont passés à des patients âgés de 12 ans et plus et ont cessé d'utiliser les électrodes sur des patients âgés de moins de 12 ans. Les hôpitaux utilisant ce produit doivent confirmer la réception de la notification de rappel en utilisant le formulaire de réponse commerciale fourni avec la notification de rappel initiale.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Megadyne Medical Products, Inc.
Nom de marque : Megadyne
Produit rappelé : Électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus
Motif du rappel : Limiter l'utilisation aux patients âgés de 12 ans ou plus.
Date de rappel de la FDA : 29 février 2024

Lien de rappel de décembre 2023 : jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Une source : fda.gov
Voir moins
303


Avanos Medical, Inc. a volontairement rappelé des lots spécifiques de kits de sonde d'alimentation gastrique et jéjunale MIC* le 16 janvier 2024. Ces kits comprennent des seringues fournies par Nurse Assist, préremplies d'eau stérile, essentielles pour gonfler le ballon de rétention de la sonde d'alimentation. Ce rappel... Voir plus a été lancé en réponse directe au rappel volontaire de seringues préremplies et d'autres produits contenant de l'eau stérile par Nurse Assist, LLC, qui a été demandé en raison de préoccupations concernant l'absence potentielle de garantie de stérilité. Avanos n'a pas été directement contacté au sujet d'effets indésirables signalés.

Cette carence peut entraîner la production de produits non stériles, ce qui présente un risque de contact de l'eau avec le site chirurgical du patient. Toute plaie ouverte exposée à des produits non stériles pourrait exposer le patient à un risque d'infection. La seringue préremplie est le seul article du kit de sonde d'alimentation Avanos concerné par le rappel de Nurse Assist.

Au 6 février 2024, la FDA a déclaré avoir reçu des effets indésirables associés à l'utilisation des produits Nurse Assist et évalue ces informations de manière plus approfondie.

Après avoir évalué l'impact du rappel de Nurse Assist, Avanos a identifié les codes de produit et les numéros de lot du kit de sonde d'alimentation gastrique et jéjunale MIC* concerné. Les clients recevant les lots listés sont invités à retirer tous les kits concernés des installations et à prendre les mesures suivantes :

- Poursuivre les soins post-opératoires normaux pour tout tube MIC* GJ nouvellement placé.
- Signalez immédiatement tout effet indésirable lié à ces produits.
- Vérifiez toutes les installations de stockage et les emplacements des entrepôts pour les produits concernés et mettez-les en quarantaine.
- Détruisez tous les lots concernés de l'inventaire.
- Informez les autres départements ou clients de ce rappel.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Avanos Medical, Inc.
Nom de marque : Avanos Medical
Produit rappelé : Kits de sonde d'alimentation gastro-jéjunale MIC*
Motif du rappel : absence potentielle d'assurance de stérilité
Date de rappel de la FDA : 27 février 2024

Une source : fda.gov
Voir moins
303


J'ai commandé un oreiller le 28 novembre 2022. J'ai pris mon argent et je n'ai jamais reçu mon produit. Maintenant, ils refusent de répondre à mon après-midi ou à mes e-mails. Voir moins


NV Energy a signalé une panne de courant touchant environ 2 769 clients à Reno, dans le comté de Washoe, le mercredi 27 mars après-midi. La panne a été signalée pour la première fois à 14 h 50. L'heure estimée de restauration n'est pas disponible pour le... Voir plus moment. La cause de la panne fait l'objet d'une enquête.

Lien vers la panne : nvenergy.com outages-and-emergencies/view-current-outages' target='_blank' rel='noopener'>nvenergy.com
Une source : nvenergy.com
Publié le : 2024-03-27
Voir moins
317


Selon les autorités municipales d'Escanaba, un avis d'ébullition de l'eau a été émis en raison des travaux de construction. Les zones touchées comprennent les blocs 600, 700 et 800 de la 20e rue. 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1200 pâtés de maisons de la 19e rue.... Voir plus 1 800 et 1 900 pâtés de maisons de la 6e Avenue S. 1 900, 2000, 2 100 pâtés de maisons de la 8e Avenue S., 1 800 pâtés de maisons de la 10e Avenue S et 1 100 S South Street.

Une source : uppermichiganssource.com
Publié le : 2024-03-27
Voir moins
8


Rapports intéressants récents

L'Agence de santé publique du Canada (ASPC) enquête sur une épidémie de Salmonella liée à des serpents et à des rongeurs mangeurs dans huit provinces. L'épidémie a entraîné la confirmation de 70 cas de maladie, 10 personnes ont été hospitalisées et un décès a été signalé. Les... Voir plus provinces touchées sont la Colombie-Britannique (3), l'Alberta (10), la Saskatchewan (7), le Manitoba (3), l'Ontario (32), le Québec (11), le Nouveau-Brunswick (1) et Terre-Neuve-et-Labrador (3).

De nombreuses personnes qui sont tombées malades ont déclaré avoir été en contact direct ou indirect avec des serpents et des rongeurs mangeurs avant l'apparition de leur maladie. Certains ne s'occupaient pas eux-mêmes des animaux mais vivaient dans la maison où ils étaient gardés. Aucun fournisseur commun de serpents ou de rongeurs mangeurs n'a été identifié, ce qui indique que la bactérie Salmonella est présente dans de nombreuses espèces d'animaux, y compris les serpents et les rongeurs mangeurs.

L'épidémie, qui s'étend de la Colombie-Britannique à Terre-Neuve-et-Labrador, se poursuit depuis février 2022. Les personnes infectées sont âgées de 0 à 96 ans, 19 % des cas impliquant des enfants de 5 ans ou moins.

Le problème a été identifié pour la première fois en raison d'une augmentation du nombre de cas de Salmonella signalés au Canada. Grâce au séquençage du génome entier, il a été déterminé que certaines maladies remontant à 2022 étaient causées par la même souche épidémique que les maladies survenues en 2023 et 2024. L'enquête se poursuit et des cas de maladie récents continuent d'être signalés à l'ASPC.

Vous pouvez contracter la Salmonella en touchant des reptiles et des rongeurs, leur nourriture et leur environnement, puis en vous touchant le visage, les yeux ou la bouche sans vous laver les mains. Pour empêcher la propagation de la maladie, il est conseillé aux personnes de bien se laver les mains et de se laver fréquemment les mains après un contact avec des serpents, des rongeurs mangeurs et leur environnement.

Si vous présentez des symptômes de Salmonella tels que diarrhée, crampes abdominales et fièvre, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : canada.ca
Voir moins
84


J'ai également reçu un colis qui ressemble à une chemise d'entraînement.
Sur quel site avez-vous passé commande ? Le mien venait de Glassesith, j'ai vérifié le suivi et j'ai indiqué qu'il avait été livré hier. Ce six ! ! ! Voir moins
1.1K


J'ai reçu un pot de 1 oz d'une substance en poudre qui disait qu'elle doit être prise pour améliorer l'énergie métabolique et l'efficacité énergétique. Elle dit que cela provient de Philmont House, case postale 5708 Tampa, Floride 33675-5708, indique également que c'est l'adresse de livraison sur la... Voir plus bouteille, elle dit que cela provient de VERTI Bioribose ou Verti Products Tampa, en Floride, et un numéro 800 800-609-4174 pour être exact, et je ne sais pas ce que c'est et je ne sais pas ce que je suis censé en faire ni pourquoi je l'ai obtenu Voir moins
87


J'ai reçu une bouteille de Verti d'un centre de distribution de Floride que je n'ai pas commandée. J'ai été débité à 59,99€ sur ma carte. Comment sont-ils capables de le faire ? Voir moins
12


Aucun nom d'expéditeur. Il suffit de renvoyer l'adresse. Aucune communication dans le colis. Aucune instruction pour le retour J'ai signalé une fraude à Visa Voir moins
13


J'ai reçu un colis et j'ai essayé d'appeler le numéro et ils ont répondu en espagnol et quand je leur ai demandé où j'appelais, ils m'ont raccroché au nez Voir moins
1.1K


J'ai reçu un article sans bordereau d'expédition, aucune adresse de retour, rien ! Je vais transformer cette adresse et cette entreprise pour améliorer ce frère, car c'est une arnaque ! Je veux me faire rembourser, je veux des documents ou je vais les apporter à mon avocat ! Voir moins
18


Les 30 derniers jours