Créer un rapport
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir des détails
Recevez des alertes et des mises à jour concernant votre cas !
Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation
Ajouter des photos ou des vidéos
Nous vous recommandons des photos et des vidéos pour vous aider à expliquer votre rapport
Ajouter une photo/vidéo
Copie par courriel ou par SMS du rapport
Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation
Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - Votre rapport est mis en file d'attente Il peut s'agir de 12 heures avant que votre rapport s'affiche sur notre page d'accueil (s'il n'est pas choisi comme privé)



IMPORTANT - Votre rapport est mis en file d'attente Le
traitement de votre rapport peut prendre jusqu'à 12 heures.



Envoyez-nous un courriel à support@safelyhq.com si vous avez des questions.

Rapport par
Loading...
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez fournir des détails
Veuillez accepter nos Conditions Générales
Recevez des alertes et des mises à jour pour votre cas ! Vos coordonnées ne sont pas affichées sur le site Web.

Ces informations ne sont pas affichées sur le site. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour plus d'informations afin de vous aider à résoudre ou à suivre votre problème.

ou
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - VOTRE RAPPORT EST MIS EN FILE D'ATTENTE - IL PEUT PRENDRE JUSQU'À 12 HEURES AVANT QUE VOTRE RAPPORT SOIT AFFICHÉ SUR NOTRE PAGE D'ACCUEIL (SI VOUS N'ÊTES PAS CHOISI COMME PRIVÉ)

Visitez nos pages d'apprentissage pour plus d'informations utiles ou envoyez-nous un courriel: support@safelyhq.com

Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Goodie Girl GF Crackers pour animaux magiques - rappelés en raison de mai contenir du blé non déclaré, USA

il y a 3 ans

United States

Nom de la société : Goodie Girl Tribeca LLC
Marque : Goodie Girl
Produit rappelé : Goodie Girl GF Magical Animal Crackers
Raison du rappel : Peut contenir du blé non déclaré
Date de rappel de la FDA : 11 septembre 2020
Détails du rappel : Goodie Girl Tribeca LLC a annoncé aujourd'hui qu'elle rappelle volontairement 389 cas d'un code de date unique de 7 oz Goodie Girl Magical Animal Crackers, avec une date « Best by » du 11 janvier 21A3, après avoir appris que le produit peut contenir des ingrédients de blé non déclarés. Les personnes qui ont une allergie ou une sensibilité sévère au blé courent le risque d'une réaction allergique si elles consomment le produit contenu dans les boîtes rappelées. Il y a eu une personne souffrant d'une allergie au blé qui a été traitée pour une réaction allergène au blé.

Ce rappel ne concerne que 389 cas du produit suivant, qui ont été distribués dans des magasins de détail à l'échelle nationale :
- Description ; Goodie Girl GF Magique Animal Crackers
UPC # 8-5598700395-3
Taille : 7 onces
Meilleur par date ; 11 janv. 2021
Réparti entre 17/4/2020 — 5/7/2020

Ce rappel ne s'applique pas aux autres dates, tailles ou variétés de Goodie Girl Tribeca LLC. Ce rappel a été lancé en collaboration avec la FDA et le co-emballeur tiers qui a produit le produit. Le produit avec cette date particulière « Best by » a été expédié et distribué par Goodie Girl Tribeca aux entrepôts de ses clients situés en Virginie, Pennsylvanie, Géorgie, New Hampshire, Californie. Les consommateurs qui souhaitent obtenir un remboursement ou des renseignements supplémentaires peuvent communiquer avec info@goodiegirl.com ou composer le 201-941-2000 de 9h à 17h est.

Consultez tous les détails du rappel sur fda.gov

Source : FDA

303


Rapports connexes

Plusieurs marques de comprimés d'acide folique ont été rappelées au Canada en raison de préoccupations quant au fait que les lots concernés pourraient dépasser la limite d'apport acceptable pour l'acide N-nitroso-folique. Le rappel concerne plusieurs marques distribuées à travers le pays.

-Produits concernés
Marque : Compliments FOLIC... Voir plus ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHH
Marque : Equate FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115LRJ et 2G3115NHF
Marque : Health One FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NJL
Marque : Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2340T8130A
Marque : Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHG
Marque : Sisu FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115M1C

Les consommateurs sont invités à consulter leur fournisseur de soins de santé s'ils ont des problèmes de santé liés à ce rappel.

Retournez le produit concerné à votre pharmacie locale ou à votre lieu d'achat. Consultez votre professionnel de santé avant de cesser d'utiliser le ou les produits concernés, ou pour tout problème de santé.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : recalls-rappels.canada.ca
Voir moins
84


La coopérative agricole Central Valley a volontairement rappelé sa nourriture GS Hamster/Gerbil + Curcuma en raison d'une contamination potentielle par Salmonella. Le rappel concerne à la fois les animaux et les humains et est actuellement en cours. Le produit rappelé a été distribué au Kansas.

Le produit... Voir plus rappelé est GS Hamster/Gerbil + Curcuma, vendu en super sacs en vrac. Au total, 7 464 livres du produit, portant le numéro de lot B0624179808 11399 OXBOW et une date de péremption du 2/6/2026, ont été rappelées.

Le rappel a été lancé après qu'un ingrédient de l'alimentation pour gerbilles et hamsters a été testé positif à la Salmonella.

Le problème a été découvert lors de tests de routine effectués par l'entreprise. Le rappel a été lancé le 26 février 2024.

Si vous présentez des symptômes de Salmonella tels que diarrhée, crampes abdominales et fièvre, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : accessdata.fda.gov
Voir moins


Endo International plc a annoncé aujourd'hui que l'une de ses sociétés opérationnelles, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), rappelait volontairement un lot de tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison de la présence potentielle de particules... Voir plus de silicone dans la solution du produit. Le lot a été distribué dans tout le pays aux grossistes et aux hôpitaux du 16 juin 2022 au 17 octobre 2022. À ce jour, Par n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.

Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.

Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.

Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024

Une source : fda.gov
Voir moins
303


Megadyne a émis une correction relative aux dispositifs médicaux de classe 1 à l'intention des hôpitaux afin de limiter l'utilisation des électrodes de retour réutilisables MEGA SOFT Universal et Universal Plus aux patients âgés de 12 ans ou plus après avoir reçu des rapports faisant état de... Voir plus brûlures chez des patients adultes et pédiatriques à la suite d'interventions chirurgicales au cours desquelles des serviettes MEGA SOFT ont été utilisées. Ces rapports de brûlures chez des patients décrivent des brûlures allant jusqu'au troisième degré nécessitant une intervention pouvant entraîner un séjour prolongé à l'hôpital, des cicatrices et des interventions chirurgicales supplémentaires chez les patients pédiatriques et adultes. Les brûlures graves peuvent avoir des répercussions potentiellement durables sur les patients, en particulier ceux âgés de moins de 12 ans.

Depuis cette notification, nous avons continué à surveiller les performances des appareils par le biais d'une surveillance après commercialisation, nous avons enquêté sur chaque événement signalé et évalué les causes profondes potentielles de ces événements. Megadyne a récemment reçu un rapport faisant état d'une utilisation pédiatrique faisant état d'une grave brûlure au 3e degré chez un patient. Nous diffusons cette vaste communication publique supplémentaire afin de sensibiliser le public au fait que les produits MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal et Universal Plus ne doivent pas être utilisés chez les patients de moins de 12 ans.

La liste ci-dessous contient les produits spécifiques et les codes concernés.
- Nom du produit : électrode de retour patient universelle MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0845, UDI-DI : 10614559103906.
- Nom du produit : électrode de retour universelle à double patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0846, UDI-DI : 10614559104248.
- Nom du produit : électrode de retour patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0847, UDI-DI : 10614559104842.
- Nom du produit : électrode de retour pour deux patients MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0848, UDI-DI : 10614559104859.

Les clients doivent consulter et suivre les instructions fournies dans la notification de rappel de décembre 2023 (lien ci-dessous). Les électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus peuvent continuer à être utilisées chez les patients âgés de plus de 12 ans.

Assurez-vous que le personnel utilisant les serviettes Mega Soft Universal et Universal Plus comprend que l'utilisation prévue est sont passés à des patients âgés de 12 ans et plus et ont cessé d'utiliser les électrodes sur des patients âgés de moins de 12 ans. Les hôpitaux utilisant ce produit doivent confirmer la réception de la notification de rappel en utilisant le formulaire de réponse commerciale fourni avec la notification de rappel initiale.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Megadyne Medical Products, Inc.
Nom de marque : Megadyne
Produit rappelé : Électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus
Motif du rappel : Limiter l'utilisation aux patients âgés de 12 ans ou plus.
Date de rappel de la FDA : 29 février 2024

Lien de rappel de décembre 2023 : jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Une source : fda.gov
Voir moins
303


Avanos Medical, Inc. a volontairement rappelé des lots spécifiques de kits de sonde d'alimentation gastrique et jéjunale MIC* le 16 janvier 2024. Ces kits comprennent des seringues fournies par Nurse Assist, préremplies d'eau stérile, essentielles pour gonfler le ballon de rétention de la sonde d'alimentation. Ce rappel... Voir plus a été lancé en réponse directe au rappel volontaire de seringues préremplies et d'autres produits contenant de l'eau stérile par Nurse Assist, LLC, qui a été demandé en raison de préoccupations concernant l'absence potentielle de garantie de stérilité. Avanos n'a pas été directement contacté au sujet d'effets indésirables signalés.

Cette carence peut entraîner la production de produits non stériles, ce qui présente un risque de contact de l'eau avec le site chirurgical du patient. Toute plaie ouverte exposée à des produits non stériles pourrait exposer le patient à un risque d'infection. La seringue préremplie est le seul article du kit de sonde d'alimentation Avanos concerné par le rappel de Nurse Assist.

Au 6 février 2024, la FDA a déclaré avoir reçu des effets indésirables associés à l'utilisation des produits Nurse Assist et évalue ces informations de manière plus approfondie.

Après avoir évalué l'impact du rappel de Nurse Assist, Avanos a identifié les codes de produit et les numéros de lot du kit de sonde d'alimentation gastrique et jéjunale MIC* concerné. Les clients recevant les lots listés sont invités à retirer tous les kits concernés des installations et à prendre les mesures suivantes :

- Poursuivre les soins post-opératoires normaux pour tout tube MIC* GJ nouvellement placé.
- Signalez immédiatement tout effet indésirable lié à ces produits.
- Vérifiez toutes les installations de stockage et les emplacements des entrepôts pour les produits concernés et mettez-les en quarantaine.
- Détruisez tous les lots concernés de l'inventaire.
- Informez les autres départements ou clients de ce rappel.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Avanos Medical, Inc.
Nom de marque : Avanos Medical
Produit rappelé : Kits de sonde d'alimentation gastro-jéjunale MIC*
Motif du rappel : absence potentielle d'assurance de stérilité
Date de rappel de la FDA : 27 février 2024

Une source : fda.gov
Voir moins
303


J'ai commandé un oreiller le 28 novembre 2022. J'ai pris mon argent et je n'ai jamais reçu mon produit. Maintenant, ils refusent de répondre à mon après-midi ou à mes e-mails. Voir moins


par e-mail bonjourjen @outlook. com
J'ai été victime d'une arnaque. J'ai commandé des sandales de marque Uggs pour femmes chez Nordstrom Rack, qui ont été annoncées sur Instagram et je n'ai jamais reçu les articles. N'ouvrez aucun lien contenu dans cet e-mail lorsqu'il vous enverra un e-mail... Voir plus de confirmation de votre achat. Voici l'e-mail. < noreply@notice.zhcartapps. com>
service @nordstromvip. boutique
Voir moins


J'ai finalement reçu une lampe que j'avais commandée il y a plusieurs mois. Il a été vendu comme une torche à plasma entièrement électrique ne nécessitant aucun combustible. Ce que j'ai obtenu, c'est un briquet au butane de mauvaise qualité. Fraude totale.

Depuis Tech 1 (États-Unis) 192 Northern Blvd. Flushing NY 11358 Voir moins


J'ai reçu de la marchandise de cette société, sans bon de retour. Je n'ai pas commandé chez eux. J'ai commandé chez Hatmeo. Ils n'ont pas dit qu'il s'agissait d'une société étrangère Xentai Tech Limi Hong Kong Airwalle. Pour de nombreuses entreprises. J'ai besoin d'un bon de retour ou d'un remboursement. Voir moins


Rapports intéressants récents

Deux de mes amis et moi-même avons commandé chez CozeyHouse des peignoirs présentés comme des peignoirs en peluche et zippés et les miens étaient censés avoir une capuche. Au lieu de cela, nous avons obtenu un tissu fin et bon marché avec des imprimés complètement différents. J'ai... Voir plus commandé un peignoir rose à fleurs et j'ai acheté un peignoir rouge avec un motif floral différent, sans poches avant et sans capuche. Nous leur envoyons régulièrement des e-mails et leur seule réponse est de nous rembourser 5 à 7$ pour la gêne occasionnée. Il s'agit d'une escroquerie complète. La commande est arrivée de Chine à cet entrepôt, puis m'a été expédiée. Je veux un remboursement complet pour cela et c'est le moins qu'ils puissent faire pour tout le stress que cela m'a causé. Le nom de l'adresse « d'origine » n'était pas un nom commercial, mais uniquement « Jerry (001) -Yasfbara ». Voir moins
703


J'ai répondu à une annonce en ligne pour tester des ustensiles de cuisine. Ne payez que les frais d'expédition - environ 7$. J'ai reçu une petite cartouche de poudre. Un supplément énergétique. Environ deux semaines plus tard, la carte que j'ai utilisée a été compromise, soit près... Voir plus de 1 000$. Heureusement, la société émettrice de cartes l'a repéré. Le numéro de téléphone inscrit sur la cartouche est le 800-609-4174. Un hispanophone a répondu quand j'ai appelé à 19 h 15 un samedi, heure de Miami. Il parlait anglais, mais il a refusé. Mets-moi en attente et je ne suis jamais revenu sur la ligne. Voir moins
641


J'ai reçu un petit colis USPS Ground Advantage qui m'a été adressé. Il possède une petite boîte en plastique noire (environ 1 1/2 pouce x 1 pouce) avec un cordon de 3 ou 4 pieds et une extrémité femelle. Étiquette blanche avec inscription dessus. L'écriture est GPS.... Voir plus Code à barres : 92001903311082300097******. Suivi USPS # véhicules électriques. ,
XM1B2UH******, KD002851030******
Nom sur l'étiquette : Hulda Russell 1890 Mercer PKWY #1123 Farmers Branch, TX 75234. Je ne l'ai pas commandé, mais je trouve aussi étrange que ce soit le 3ème colis que j'ai reçu en 2 jours, les deux autres étaient destinés aux enfants. Un jeu MANCALA en bois massif et un livre dont des histoires de 3 minutes provenaient de Walmart. J'ai acheté un autocuiseur Presto auprès de CA. Cependant, il a fallu 3 essais pour l'obtenir. Il a été envoyé à la mauvaise adresse. Les commandes ont été annulées et l'argent a été remboursé. J'ai commandé la troisième auprès d'un autre vendeur et je n'ai eu aucun problème. De plus, j'ai reçu 11 e-mails indiquant que mon autocuiseur avait été livré et si je rencontrais un problème, veuillez les informer. Je n'ai pas répondu car j'ai l'autocuiseur (le 3ème) que j'ai commandé.
Voir moins
5


J'ai reçu un colis aujourd'hui avec cette adresse de retour et il s'agit probablement de 11 paires de chaussettes noires dont je ne sais pas où je les ai commandées. Je peux donc effectuer un retour. Les seules chaussettes que j'aurais commandées auraient été 100 % coton,... Voir plus c'est tout ce que nous portons. Ils ne sont pas 100 % coton. Tout ce qu'ils ont, c'est un autocollant avec une écriture chinoise sur lequel j'hésite à commander quoi que ce soit en provenance de Chine, donc je ne sais pas vraiment de quel site Web ils proviennent et comment je les renvoie. Voir moins
178


J'ai reçu deux disques pour le câble gratuit mais ils ne contiennent rien. Comment obtenir un remboursement Voir moins
86


J'ai reçu un colis de la maison de distribution P.O. Box 5708 Tampa FL 33675-5708. Je n'en veux pas de leur part et je n'ai rien commandé chez eux
Je ne veux aucun autre produit de cette entreprise de distribution | Symptômes: Autre Voir moins


Les 30 derniers jours