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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Covid-19 Plainte OSHA, Sacramento Regional Transit District, 2700 Academy Wy., SACRAMENTO, CA, 95815, USA

il y a 3 ans

2700 Academy Way, Sacramento, 95815 California, United States

3203 : L'employeur n'oblige pas les employés à porter des masques lorsqu'ils sont incapables de maintenir une distance physique de 6 pieds. Après qu'un employé a obtenu un résultat positif pour Covid-19, l'employeur n'a pas désinfecté le lieu de travail et avisé les employés touchés de l'exposition potentielle.

Risques allégués : 1, employés exposés : 20
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-10-20

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Je suppose que Lockport se soucie peut-être des intoxications alimentaires. Lockport Cares vous offre des paniers-repas, le petit-déjeuner et le dîner.

Pendant 2 nuits, il y a toujours du maïs ou des brownies pendant l'étude de la Bible à 20 heures du soir.

Je ne suis pas autorisé à rentrer parce que j'ai dit qu'il s'agissait de personnes ayant subi une intoxication alimentaire
Je l'ai dit à la police quand j'ai appelé l'ambulance.

Mon taux de sucre dans le sang était bas, je crachais du sang et mes dents saignaient.

Avertissement. Lockport Cares fait des intoxications alimentaires


Il existe également un risque de COVID-19. Le responsable autorise les personnes positives à la COVID-19 à y séjourner sans masque obligatoire
Vous n'êtes pas obligé de porter un masque à l'intérieur. Et si vous êtes positif à la Covid 19, vous n'êtes pas obligé de porter un masque. Il y a une femme positive au Covid 10 qui ne porte pas de masque tous les jours et propage sa maladie. Lockport Cares permet également aux enfants et aux couples mariés de passer la nuit.

Les centres Lockport devraient être fermés pour cause de danger biologique. Les personnes séropositives à la Covid ne portent pas de masque. Le masque n'est pas obligatoire pour les personnes positives à la Covid.

Avertissement. | Symptômes: Toux
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Plus de 11 000 clients du Sacramento Municipal Utility District (SMUD) étaient privés d'électricité mercredi après-midi, à 12 h 23. La cause première n'est pas encore répertoriée. Selon SMUD, l'heure estimée de la restauration était de 13 h 25. Selon la carte des pannes, 709 clients sont... Voir plus concernés dans la région d'Oak Park.

Lien vers la panne : myaccount.smud.org
Une source : bnnbreaking.com
Publié le : 2024-02-28
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Une panne de courant s'est produite dans la région de Natomas qui a touché plus de 5 000 clients du SMUD le jeudi 22, selon la carte des pannes du service public. La zone la plus touchée était South Natomas, près de San Juan Road, et Truxel... Voir plus Road, juste au sud de l'Interstate 80. La panne s'est produite juste avant 20 heures et a également touché certains clients de SMUD dans la région de North Natomas et de North Sacramento.

Lien vers la panne : myaccount.smud.org
Une source : fox40.com
Publié le : 2024-02-22
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Des centaines de milliers de personnes ont perdu le courant dans la région de Sacramento. Vers 19 h 15, l'application Sacramento Municipal Utility District (SMUD) a indiqué que plus de 204 000 clients étaient privés d'électricité. Le nombre de clients concernés est depuis tombé à 84 662... Voir plus clients, avec 1 086 pannes vers 22 h 30. Selon la carte des pannes de PG&E, des dizaines de milliers de clients sont également privés d'électricité. »

Lien vers la panne : myaccount.smud.org
Une source : cbsnews.com
Publié le : 2024-02-04
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Depuis cette notification, nous avons continué à surveiller les performances des appareils par le biais d'une surveillance après commercialisation, nous avons enquêté sur chaque événement signalé et évalué les causes profondes potentielles de ces événements. Megadyne a récemment reçu un rapport faisant état d'une utilisation pédiatrique faisant état d'une grave brûlure au 3e degré chez un patient. Nous diffusons cette vaste communication publique supplémentaire afin de sensibiliser le public au fait que les produits MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal et Universal Plus ne doivent pas être utilisés chez les patients de moins de 12 ans.

La liste ci-dessous contient les produits spécifiques et les codes concernés.
- Nom du produit : électrode de retour patient universelle MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0845, UDI-DI : 10614559103906.
- Nom du produit : électrode de retour universelle à double patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0846, UDI-DI : 10614559104248.
- Nom du produit : électrode de retour patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0847, UDI-DI : 10614559104842.
- Nom du produit : électrode de retour pour deux patients MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0848, UDI-DI : 10614559104859.

Les clients doivent consulter et suivre les instructions fournies dans la notification de rappel de décembre 2023 (lien ci-dessous). Les électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus peuvent continuer à être utilisées chez les patients âgés de plus de 12 ans.

Assurez-vous que le personnel utilisant les serviettes Mega Soft Universal et Universal Plus comprend que l'utilisation prévue est sont passés à des patients âgés de 12 ans et plus et ont cessé d'utiliser les électrodes sur des patients âgés de moins de 12 ans. Les hôpitaux utilisant ce produit doivent confirmer la réception de la notification de rappel en utilisant le formulaire de réponse commerciale fourni avec la notification de rappel initiale.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Megadyne Medical Products, Inc.
Nom de marque : Megadyne
Produit rappelé : Électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus
Motif du rappel : Limiter l'utilisation aux patients âgés de 12 ans ou plus.
Date de rappel de la FDA : 29 février 2024

Lien de rappel de décembre 2023 : jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Une source : fda.gov
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