bio aaa Désinfectant pour les mains - rappelé en raison de la présence possible de méthanol, Miami, FL, USA

il y a 3 ans source www.fda.gov

Recall notice

Miami, Florida, United States

Nom de la société : AJR Trading LLC
Nom de marque : bio aaa
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains
Raison du rappel : Présence possible de méthanol
Date de rappel de la FDA : 03 septembre 2020
Détails du rappel : AJR Trading rappelle volontairement 2 004 unités du lot 20DF8307 de bio aaa Advance Hand Sanitizer actuellement en distribution américaine, emballées dans des bouteilles de 480 mL, au niveau du consommateur. Ce lot de bio aaa Advance Sanitizer pour les mains a été testé et répond à toutes les spécifications et tests appropriés. Cependant, avec beaucoup de prudence, ces unités sont rappelées en raison de la présence possible de méthanol dans d'autres lots de désinfectant pour les mains bio aaa Advance.

Énoncé de risque : Une exposition importante au méthanol peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision floue, une cécité permanente, des convulsions, un coma, des dommages permanents au système nerveux ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient à risque, les jeunes enfants qui les ingèrent accidentellement ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus à risque d'empoisonnement au méthanol.

À ce jour, AJR Trading n'a pas reçu de rapports d'événements indésirables liés à ce rappel.

Le produit est utilisé comme désinfectant pour les mains pour réduire les bactéries lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles et est emballé dans des bouteilles en plastique de 480 mL UPC 7502272121085. AJR Trading rappelle lot 20DF8307, date d'expiration Avril 2022. Le produit peut être identifié par les images ci-dessous. Le produit a été distribué à Miami à partir d'avril 2020. AJR Trading informe ses clients par des appels téléphoniques, des courriels et des lettres. AJR Trading prend des dispositions pour le remboursement et la destruction des produits rappelés.

Les consommateurs/distributeurs/détaillants qui ont les lots énumérés ci-dessus de désinfectant pour les mains bio aaa, qui est rappelé, doivent cesser d'utiliser ou de distribuer les produits immédiatement et envoyer les produits à AJR Trading à l'adresse suivante pour remboursement : 814, boulevard Ponce de Leon, bureau 218. Coral Gables, FL. 33134. Les consommateurs qui ont des questions au sujet de ce rappel peuvent communiquer avec AJR Trading par téléphone 305-302-8416 ou par courriel à ajrtrading15@gmaill.com du lundi au vendredi de 10 h à 17 h, heure du Centre.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité associés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Reporting de la FDA, soit en ligne, par courrier ordinaire ou par télécopieur. Remplir et soumettre le rapport en ligne

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez tous les détails du rappel sur www.fda.gov

Source : FDA

#drugs #handsanitizer #miami #florida #us

Rapports intéressants récents

Le ministère de la Santé publique de l'Illinois (IDPH) a émis une alerte concernant une éventuelle épidémie de botulisme liée à de possibles injections de Botox contrefaites. L'alerte fait suite à l'hospitalisation de deux personnes dans le comté de LaSalle qui présentaient des symptômes similaires au botulisme … Voir plus
après avoir reçu les injections. Le problème est apparu après que les patients aient présenté des symptômes ressemblant à du botulisme. L'IDPH, en collaboration avec le département de la santé du comté de LaSalle et le département de la réglementation professionnelle de l'Illinois (IDFPR), enquête actuellement sur la question. Un groupe similaire de cas a également été signalé par le ministère de la Santé du Tennessee, ce qui a incité l'IDPH à se mettre en liaison avec le CDC et la FDA pour une enquête plus approfondie.

Le produit en question est soit du Botox, soit une version peut-être contrefaite du produit, et il a été administré par une infirmière agréée du comté de LaSalle qui effectuait des travaux ne relevant pas de sa compétence. Les deux personnes touchées ont présenté des symptômes tels qu'une vision floue ou double, un visage tombant, de la fatigue, un essoufflement, des difficultés respiratoires et une voix rauque après l'injection. Les deux ont dû être hospitalisés après le traitement.

Il est conseillé aux personnes de ne pas utiliser ces injections de botox. Dans l'Illinois, l'injection de toxine botulique, l'ingrédient clé du Botox, est une pratique médicale qui ne peut être pratiquée que par certains professionnels agréés et réglementés par l'IDFPR. Il est interdit aux cosmétologues et aux esthéticiens d'exercer cette pratique dans le cadre de leurs licences.

Le botulisme est une maladie grave causée par une toxine produite par la bactérie Clostridium botulinum. Cette toxine est l'une des neurotoxines les plus puissantes connues et peut provoquer une paralysie musculaire. La maladie peut se manifester sous trois formes : le botulisme d'origine alimentaire, le botulisme par blessure et le botulisme infantile. Le botulisme d'origine alimentaire, dont il est question ici, survient lors de la consommation d'aliments contaminés par la bactérie. Les symptômes peuvent inclure des difficultés à avaler ou à parler, une faiblesse faciale et une paralysie. Dans les cas graves, elle peut être fatale, en particulier si elle affecte les muscles respiratoires.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : dph.illinois.gov
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#illinois #us #botulisme

Y

Colis non commandé, Bridgeport, CT, USA

il y a 1 jour reported by user-yrhww433

Je viens de recevoir un colis par la poste, une sonnerie que je n'ai pas commandée, à mon nom, et dont l'expéditeur est le même que celui indiqué par l'autre personne. L'expéditeur est JACOB CRUZ - JOJOBA TERR - PALMIDALE CA - 935500. Ils demandent à se … Voir plus
rendre sur leur site Web pour enregistrer l'achat pour la garantie. Je viens de recevoir un colis par la poste, une sonnerie que je n'ai pas commandée, à mon nom, et dont l'expéditeur est le même que l'autre personne a indiqué
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#unorderedpackage #gramoissaniteringscam #delivery #uspostalservice #bridgeport #connecticut #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #drugs #us

W
J'ai reçu un pot de bioribose VERTI qui n'a pas été commandé, dont je n'ai pas besoin et que je ne veux pas. Ce n'est même pas un NUMÉRO DE SUIVI USPS valide. Ma principale préoccupation : est-ce que cela m'a été facturé ? S'agit-il d'un type de médicament qu' « un inconnu » essaie de nous faire utiliser ? Beaucoup d'autres femmes sont dans le même bateau !

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #dallas #georgia #us

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