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Dietary Supplements

Mise à jour: 23 février 2024 20:01
Backstage Center procède au rappel d'environ 280 bouteilles d'Alipotec Raiz de Tejocote, des compléments alimentaires, étiquetées avec l'autocollant « Alipotec King ». Ce rappel est lancé car une analyse de la FDA a révélé que le produit contenait du laurier-rose jaune toxique. Le produit est distribué exclusivement... Voir plus sur Amazon depuis le 15 septembre 2023. Aucun cas de blessure ou de maladie n'a été signalé à ce jour.

Le produit rappelé, qui contient du laurier-rose jaune au lieu de la téjocote, peut entraîner de graves effets indésirables neurologiques, gastro-intestinaux et cardiovasculaires sur la santé. Les symptômes peuvent être graves ou mortels, notamment des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, une dysrythmie cardiaque, etc. Une attention médicale immédiate est recommandée aux consommateurs présentant de tels symptômes.

Nom du produit : Alipotec King, Alipotec Raiz de TejocoteContainer
Description : Flacon cylindrique avec un bouchon vert, un corps blanc et contenant environ 30 granules, pesant un total de 0,35 oz.
Codes du lot : 238124
Date d'expiration : 08-2027
Total distribué : 280 bouteilles
Instructions destinées aux consommateurs : Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser le produit.

Si vous subissez des dommages causés par des matières étrangères, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Backstage Center
Nom de marque : Alipotec King
Produit rappelé : Alipotec Raiz de Tejocote
Motif du rappel : Le produit contient du laurier-rose jaune, une plante toxique
Date de rappel de la FDA : 23 février 2024

Une source : fda.gov
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San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, procède au rappel volontaire de 2 lots de H&NATURAL TejoRoot, comprimés de 10 g, et de 2 lots de graines du Brésil H&NATURAL, 0,167 g de graines au niveau des consommateurs. Des tests aléatoires de la FDA ont révélé que... Voir plus les produits contenaient du laurier-rose jaune, une plante toxique originaire du Mexique et d'Amérique centrale. H&NATURAL TejoRoot et H&NATURAL Brazil Seed ont été distribués dans tout le pays via Internet sur leur site, Amazon.com et Walmart.com. La société a reçu un rapport faisant état de troubles gastro-intestinaux, notamment de symptômes douloureux associés à une hémorragie interne, en lien avec H&NATURAL TejoRoot, et n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à H&NATURAL Brazil Seed.

Énoncé des risques : L'ingestion de laurier-rose jaune peut avoir des effets indésirables neurologiques, gastro-intestinaux et cardiovasculaires qui peuvent être graves, voire mortels. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des modifications cardiaques, une dysrythmie, etc.

Les compléments alimentaires rappelés peuvent être identifiés par le logo H&NATURAL et les descriptions suivantes :
- Le complément alimentaire Tejo Root, Raiz de Tejocte, H & Natural, Healthy, and Natural, en comprimés de 10 g, est conditionné dans une boîte ou une bouteille, avec UPC (196852946921)
- Graines de Brésil Pure Natural Semilla de Brasil, H& Natural, Healthy and Natural, 0,167 g de graines, emballées dans une boîte ou une bouteille, avec CUP (195893047529) (196852820641) (195893698721) (195893236893) (196852134618) (195893336975)

Les lots rappelés sont étiquetés avec les dates d'expiration suivantes, le 24 mars et le 24 mai.

Les consommateurs qui possèdent les lots de graines H&NATURAL TejoRoot ou H&NATURAL Brazil Seed rappelés doivent cesser d'utiliser ces produits. Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si vous subissez des dommages causés par des matières étrangères, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : G.A. Mart dba H&Natural
Nom de marque : H&Natural
Produit rappelé : Semilla de Brasil naturelle pure et racine de tejo aux graines du Brésil, Raiz de Tejocte
Motif du rappel : Le produit contient du laurier-rose jaune, une plante toxique
Date de rappel de la FDA : 23 février 2024

Une source : fda.gov
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Nordic Naturals procède au rappel volontaire d'un lot de vitamine D3 liquide pour bébé de Nordic Naturals. Ce rappel est effectué en raison d'une erreur de fabrication qui a entraîné une augmentation de la dose de vitamine D3 ou une dose super puissante. Aucun effet indésirable lié... Voir plus à l'utilisation de ce produit rappelé n'a été signalé à ce jour.

Le lot rappelé de liquide de vitamine D3 de Nordic Naturals Baby est de 0,76 oz liq. (22,5 ml), 400 UI (10 mcg) de D3. Le numéro de lot concerné est le 234909, avec une date d'expiration de décembre 2025. Le produit concerné est utilisé comme complément alimentaire pour les nourrissons de moins de 12 mois et est conditionné dans des boîtes contenant un flacon et un compte-gouttes pour le dosage, sous le numéro de référence RUS-02733. Environ 3 800 unités de produits ont été touchées, dont un cinquième ont déjà été retournées par les détaillants.

L'utilisation prolongée de la vitamine D3 liquide pour bébés rappelée pourrait entraîner une augmentation des taux de vitamine D, entraînant des vomissements, une perte d'appétit, une soif accrue, des mictions fréquentes et une incapacité à se développer chez les nourrissons.

Les consommateurs, les distributeurs et les détaillants en possession du produit rappelé doivent cesser immédiatement de l'utiliser et le retourner au lieu d'achat pour un remboursement ou un remplacement. Le numéro de lot se trouve au dos de la boîte et sur la bouteille.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Nordic Naturals
Nom de marque : Nordic Naturals
Produit rappelé : Vitamine D3 liquide pour bébé
Motif du rappel : dose élevée de vitamine D3
Date de rappel de la FDA : 19 février 2024

Une source : fda.gov
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Les 3 dernières semaines à un mois, j'ai eu des démangeaisons incontrôlables. À tel point que mes démangeaisons cassaient la peau à de nombreux endroits, saignaient et suintaient tout de même des démangeaisons. J'ai pris Benedryl tous les jours pendant environ deux semaines et demie, la plupart... Voir plus du temps, ce qui me calmait suffisamment pour le tolérer. À quelques reprises, j'ai également utilisé de la crème anti-démangeaisons. Je n'avais aucune idée de ce qui avait changé dans ma vie pour en être la cause. Et cela fait presque 2 semaines que j'ai terminé mon supplément et que j'en ai ouvert un nouveau. Ce n'est que lorsque je suis allée en acheter un autre pour le mois prochain que j'ai découvert qu'ils avaient été rappelés pour des moisissures auxquelles je suis très allergique. Je comprends donc parfaitement pourquoi j'ai cette réaction. J'en avais également deux autres dans mon armoire juste pour ne pas en manquer. Je les ai vérifiés aujourd'hui et ils figuraient malheureusement sur la liste des rappels. | Symptômes: Réaction allergique, démangeaisons Voir moins
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La FDA a annoncé le rappel de 24 324 unités de complément alimentaire liquide à base de biotine et de collagène Spring Valley à saveur naturelle de baies par BioMylz Pvt. Ltd. en raison d'une contamination potentielle par des moisissures. Ce produit a été distribué à un... Voir plus centre de distribution en Californie, puis distribué aux centres de distribution et aux magasins de détail du pays.

Le produit rappelé est :
- Liquide de biotine et de collagène Spring Valley, arôme naturel de baies, 15 000 mcg, complément alimentaire 29 doses, 1 fl oz (29 ml) UPC : 194346065158 Emballé dans une bouteille en verre dans un carton en papier. Codes : NSBS2301, NSBS2302, NSBS2303, NSBS2306, NSBS2308

Ce rappel a été initié le 01/12/2023 et son statut est en cours. Ne consommez pas, n'utilisez pas, ne vendez pas, ne servez pas et ne distribuez pas le produit rappelé.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : accessdata.fda.gov
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Noah's Wholesale, LLC procède au rappel volontaire d'un lot de Rock# 03032021, exp:12/2027, 1200 mg/capsule, au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que le produit était contaminé par du sildénafil. Le produit était distribué localement par l'intermédiaire de magasins de proximité et de... Voir plus certains jobbers de l'île (petits distributeurs grossistes au détail). Noah's Wholesale n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel à ce jour.

Le sildénafil est un ingrédient connu sous le nom d'inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE-5) présent dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de sildénafil dans ce produit fait de cette roche un médicament non approuvé dont l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujet à un rappel.

Énoncé des risques : La consommation de produits contenant du sildénafil non déclaré peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments sur ordonnance (tels que la nitroglycérine) et provoquer une baisse significative de la pression artérielle pouvant mettre la vie en danger. Les personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates. Parmi la population masculine adulte, qui est la plus susceptible d'utiliser ce produit, les hommes adultes qui utilisent des nitrates pour des problèmes cardiaques sont les plus à risque.

The Rock est commercialisé en tant que complément alimentaire destiné à améliorer la sexualité masculine et est conditionné sous forme de comprimé unique dans un blister. Il est étiqueté ORIGINAL THE ROCK, Performance sexuelle masculine, avec le code UPC 6 61799 95052 7 suivant. Distribué par : Steele Products, Hallandale, Floride. Le lot concerné par The Rock est le lot #03032021, Exp:12/2027. Le produit peut être identifié par les lettres rouges et noires sur un petit emballage en carton plat blanc avec une gélule rouge visible à travers une plaquette transparente.

Noah's Wholesale informe ses distributeurs et ses clients par téléphone, par e-mail et par l'intermédiaire de son représentant commercial et organise un remboursement/un crédit complet de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui possèdent le produit rappelé doivent cesser d'utiliser le produit et le retourner au lieu d'achat ou le jeter immédiatement. Les distributeurs et les détaillants doivent cesser de vendre le produit et contacter Noah's Wholesale LLC pour une procédure de remboursement.

Les consommateurs devraient contacter leur médecin ou professionnel de la santé s'ils ont rencontré des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si vous subissez des dommages causés par ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres ne soient lésés, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Noah's Wholesale, LLC
Nom de marque : Noah's Wholesale, LLC
Produit rappelé : Complément alimentaire contenant du sildénafil non déclaré
Motif du rappel : médicament non déclaré, le sildénafil
Date de rappel de la FDA : 21 novembre 2023

Une source : fda.gov
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SugarMDS, LLC procède au rappel volontaire du lot : 22165-003 Advance Glucose Support Supplement en bouteilles de 60, 120 et 180 unités au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que le produit était contaminé au glyburide et à la metformine. Le produit a... Voir plus été distribué dans tout le pays aux États-Unis par le biais de ventes sur Internet via Amazon et leur site Web. À ce jour, SugarMDS LLC n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Le glyburide et la metformine sont des ingrédients actifs présents dans plusieurs médicaments sur ordonnance approuvés par la FDA et utilisés pour traiter le diabète de type 2. Les produits contenant du glyburide et de la metformine ne peuvent pas être commercialisés en tant que compléments alimentaires. Le supplément avancé de soutien au glucose est un nouveau médicament non approuvé pour lequel l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujet à un rappel.

Énoncé des risques : Le glyburide peut présenter des risques graves, voire mortels, pour les consommateurs, car cet ingrédient peut entraîner une baisse dangereuse de la glycémie (hypoglycémie). Les symptômes courants de l'hypoglycémie sont notamment l'accélération du rythme cardiaque, les tremblements, la transpiration, la nervosité ou l'anxiété, l'irritabilité ou la confusion, les étourdissements, la somnolence, les maux de tête et la faim. L'hypoglycémie peut rapidement devenir grave et provoquer des convulsions, le coma ou la mort. La metformine peut présenter un risque sérieux pour les consommateurs car cet ingrédient peut provoquer un effet indésirable rare mais grave appelé acidose lactique (accumulation d'acide lactique dans le sang) qui peut entraîner la mort s'il n'est pas traité. Les symptômes de l'acidose lactique comprennent des nausées, des vomissements, de la fatigue, des courbatures, une détresse respiratoire, des douleurs abdominales et une respiration rapide et profonde. La metformine peut également provoquer une hypoglycémie lorsqu'elle est prise avec d'autres médicaments visant à abaisser le taux de sucre dans le sang.

Ce support de glucose avancé contaminé est commercialisé en tant que complément alimentaire et est conditionné dans :
- Bouteille de 60 unités : code UPC 00195893927678 (code UPC situé sous le panneau « Informations sur le supplément »)
- Bouteille de 120 unités : code UPC 00195893546978
- Bouteille de 180 unités : code UPC 00195893999576
Un exemple d'étiquette de produit se trouve dans l'image ci-jointe. Le glucose avancé concerné Les lots de soutien incluent les suivants : Lot n° 22165-003 EXP : 09/2024

SugarMDS LLC informe ses distributeurs et clients par e-mail et organise le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs/distributeurs/détaillants dont le produit fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le retourner au lieu d'achat pour obtenir un remboursement complet. Les consommateurs devraient contacter leur médecin ou professionnel de la santé s'ils ont rencontré des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Si vous subissez des dommages causés par ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres ne soient lésés, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : SugarMDS, LLC
Nom de marque : Dr. Ergin's
Produit rappelé : SugarMD Advanced Glucose Support, complément alimentaire
Motif du rappel : Glyburide et metformine non déclarés
Date de rappel de la FDA : 15 novembre 2023

Une source : fda.gov
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Botanical-Be procède au rappel volontaire de tous les lots de capsules Kuka Flex Forte, Artri King, capsules et Reumo Flex, capsules au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que ces capsules étaient contaminées au diclofénac. Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)... Voir plus approuvé. La présence de diclofénac dans Kuka Flex Forte, Artri King et Reumo Flex en fait des médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à un rappel. Ces produits ont été distribués dans tout le pays via Internet. À ce jour, Botanical-Be n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Ces produits contaminés sont commercialisés en tant que complément alimentaire pour soulager la douleur et l'inflammation associées à l'arthrite et sont conditionnés comme suit :
- Distribuez Artri King dans des flacons de 100 gélules. Lot 35421, dont la date d'expiration est le 19 décembre 2025
- Les produits Kuka Flex sont distribués dans des flacons contenant 30 gélules. Tous les lots dont la date d'expiration est le 12 décembre 2024 et le code UPC 0736640810265
- Reumo flex est distribué dans des boîtes de 30 gélules. Tous les lots dont la date d'expiration est le 20 octobre 2024.

Énoncé des risques : La consommation non déclarée de diclofénac peut entraîner des effets indésirables graves, notamment cardiovasculaires, gastro-intestinaux, rénaux et anaphylaxies chez les patients prenant simultanément des AINS et/ou des anticoagulants, tels que la warfarine, chez ceux qui sont allergiques au diclofénac ou chez ceux qui souffrent de maladies cardiovasculaires, gastro-intestinales, rénales et hépatiques sous-jacentes.

Les consommateurs en possession de ces produits devraient cesser immédiatement de les utiliser et les retourner au lieu d'achat.

Si vous subissez des dommages causés par ces produits, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres ne soient lésés, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Botanical-Be
Nom de marque : plusieurs marques
Produit rappelé : Compléments alimentaires contenant du diclofénac non déclaré
Motif du rappel : Médicament non déclaré, le diclofénac
Date de rappel de la FDA : 23 octobre 2023

Une source : fda.gov
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PROCAPS S.A. DE C.V. de San Salvador, au Salvador, procède au rappel volontaire du complément alimentaire Bacaolinita 8 FL OZ de Laboratorios Lopez, car l'étiquette du produit ne mentionne pas l'huile de ricin hydrogénée PEG-40 en tant qu'ingrédient inactif sur l'étiquette. Les données de sécurité sur l'ingestion... Voir plus orale d'huile de ricin hydrogénée PEG-40 chez l'homme sont rares. Bien que cela soit rare, il a été publié que le PEG peut interagir avec d'autres médicaments et, chez les personnes sensibilisées, provoquer des réactions d'hypersensibilité, y compris l'anaphylaxie. Ce produit a été distribué à des distributeurs du Delaware, du Rhode Island, du Texas et de Californie, et a été distribué aux consommateurs par le biais de magasins de détail et en ligne. Il est important de souligner qu'à ce jour, aucun effet indésirable n'a été signalé par les consommateurs du complément alimentaire Bacaolinita 8 FL OZ de Laboratorios Lopez.

Le Bacaolinita est commercialisé dans une bouteille en plastique ambre foncé de 8 oz liq emballée dans une boîte en carton (UPC8-4152-0002-8). Les lots concernés et les dates d'expiration sont les suivants : 1358739 (EXP : 14/07/2023), 1379697 (EXP : 22/11/23), 1379718 (EXP : 22/11/23), 1397103 (EXP : 3/6/24), 1404273 (EXP : 19/04/24), 1416127 (EXP : 6/27/24), 1420872 (EXP : 26/07/24), 1420872 (EXP : 26/07/24), 1423729 (EXP : 8/15 /24), 1451962 (EXP : 15/02/25).

Les consommateurs qui ont acheté Bacaolinita sont invités à le retourner au lieu d'achat pour un remboursement complet.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : PROCAPS S.A. DE C.V.
Nom de marque : Bacaolinita
Produit rappelé : salubrité des aliments et des boissons/Ingrédient non approuvé
Motif du rappel : Huile de ricin hydrogénée PEG-40 non approuvée
Date de rappel de la FDA : 07 juin 2023

Une source : fda.gov
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J'ai reçu des compléments alimentaires appelés « Manaplasfen Blood Sugar » et « Manaplasfen Keto Cleanse ». Je n'ai pas commandé ces articles qui proviennent manifestement d'une arnaque.
Le paquet contient les 2 suppléments et une paire d'écouteurs. J'ai essayé de joindre cette entreprise en utilisant l'adresse... Voir plus figurant sur le colis. Quelle est la prochaine étape que je peux prendre ? Voir moins
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