ForeverMen Natural Energy Boost - rappel en raison de la présence d'allergènes non déclarés, USA
il y a 3 semaines •source www.fda.gov
Recall notice
FAOnline INC rappelle volontairement tous les lots en cours de péremption des gélules ForeverMen au niveau des consommateurs. L'analyse de la FDA révèle que ces produits sont contaminés par le sildénafil et le tadalafil. Le sildénafil et le tadalafil sont un médicament approuvé par la FDA pour
…
le traitement de la dysfonction érectile. La présence de sildénafil dans les produits ForeverMen en fait des médicaments non approuvés pour lesquels la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies, et sont donc sujets à rappel. ForeverMen a été distribué aux consommateurs du pays via Internet. À ce jour, Happy Together Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.
Énoncés des risques : Les hommes atteints de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou d'une maladie cardiaque peuvent prendre des médicaments qui, s'ils sont pris avec ces produits, peuvent abaisser la tension artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre leur vie en danger. Les produits concernés sont des hommes atteints de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladies cardiaques.
Le produit est commercialisé en tant que complément alimentaire pour l'amélioration de la performance sexuelle masculine et est emballé dans une plaquette thermoformée. Boîte de 10 unités. Nous informons le public par le biais de cette annonce publique en raison de l'impossibilité d'identifier les clients susceptibles d'avoir reçu le produit. FAOnline INC. informe ses clients qui possèdent les produits ForeverMen de cesser de les utiliser et de les jeter correctement.
Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.
Si des allergènes ou des ingrédients non déclarés vous ont causé des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : FAOnline Inc
Nom de marque : ForeverMen
Produit rappelé : Natural Energy Boost
Motif du rappel : Le produit est contaminé au sildénafil et au tadalafil
Date de rappel de la FDA : 02 avril 2024
Une source : www.fda.gov
Énoncés des risques : Les hommes atteints de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou d'une maladie cardiaque peuvent prendre des médicaments qui, s'ils sont pris avec ces produits, peuvent abaisser la tension artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre leur vie en danger. Les produits concernés sont des hommes atteints de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladies cardiaques.
Le produit est commercialisé en tant que complément alimentaire pour l'amélioration de la performance sexuelle masculine et est emballé dans une plaquette thermoformée. Boîte de 10 unités. Nous informons le public par le biais de cette annonce publique en raison de l'impossibilité d'identifier les clients susceptibles d'avoir reçu le produit. FAOnline INC. informe ses clients qui possèdent les produits ForeverMen de cesser de les utiliser et de les jeter correctement.
Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.
Si des allergènes ou des ingrédients non déclarés vous ont causé des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : FAOnline Inc
Nom de marque : ForeverMen
Produit rappelé : Natural Energy Boost
Motif du rappel : Le produit est contaminé au sildénafil et au tadalafil
Date de rappel de la FDA : 02 avril 2024
Une source : www.fda.gov
303
