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Rapport par

Batavia, Illinois, United States

Mise à jour:

A
Les employés sont exposés à des risques respiratoires, en particulier au virus SARS-Co-V2. L'employeur n'applique pas les directives du CDC, en particulier les employés ne sont pas tenus de porter les masques faciaux. Norme applicable de l'OSHA : 5 (a) (1) de la Loi sur la SST. … Voir plus


Risques allégués : 1, employés exposés : 100
Source : Osha.gov | Date de réception : 2022-01-04
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#coronaviruscovid19 #osha #douglasroad #batavia #illinois #us

A
1. L'employeur n'a pas mis en œuvre les lignes directrices du CDC pour faire face à la pandémie de COVID-19. L'employeur ne suit pas les lignes directrices des CDC pour minimiser le risque d'exposition au Covid-19 et n'applique pas de mesures de distanciation sociale. Norme OSHA applicable … Voir plus
possible : article 5 (a) (1) de la Loi sur la SST. 2. Les sorties d'incendie ne sont pas correctement marquées dans l'ensemble de l'installation. ÉVENTUELLE norme OSHA 29 CFR 1910.36 3. Les sorties sont bloquées par des boîtes de produits. Possible norme OSHA 29 CFR 1910.36 4. Les employés sont exposés à des dangers dus à un empilement trop élevé de boîtes de produits. ÉVENTUELLE norme OSHA 29 CFR 1910.22 5. La station de remplissage d'eau des chariots élévateurs d'entreprise se trouve à proximité d'une prise électrique. Exposer les employés à un risque de choc. ÉVENTUELLE norme OSHA 29 CFR 1910.178

Risques allégués : 5, Salariés exposés : 15
Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-06-28
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#coronaviruscovid19 #osha #olympicdrive #batavia #illinois #us

A
Les employés sont potentiellement exposés au COVID-19 tout en étant tenus de partager des bouchons à l'intérieur de la section 2 de l'immeuble au sein du service de peinture, et l'employeur n'a pas mis en œuvre de procédures appropriées pour désinfecter et désinfecter l'équipement conformément aux lignes … Voir plus
directrices de l'OSHA et des CDC. Norme (s) de l'OSHA applicable (s) : Loi sur la SST. 5a1

Risques allégués : 1, employés exposés : 10
Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-03-25
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#coronaviruscovid19 #osha #northkirkroad #batavia #illinois #us

B

J'ai eu mon Janssen le jeudi, 04/08, Batavia, IL, USA

il y a 3 ans reported by user-bmyg4643

Expérimenté une douleur aiguë et une forte brûlure pendant moins de 30 secondes puis rien. Pas de douleur, de gonflement, de rougeur MAIS environ 7 heures plus tard, a été frappé par un train de marchandises. Vraiment mauvaises douleurs articulaires/musculaires, maux de tête, frissons, fièvre 100,6.

S'est … Voir plus
réveillé un peu après 4 heures du matin, frissons et maux de tête ont disparu, douleur et fièvre beaucoup mieux MAIS réveillé à nouveau après 6 heures du matin et maux de tête, frissons, vraie mauvaise douleur articulaire/musculaire et fièvre 100,4 était de retour.

Samedi. Tout mieux

Mercredi 04/14, fièvre, frissons, maux de tête, douleurs musculaires/articulaires à nouveau. C'est le jeudi 15/04/15, et je me sens toujours affreux. Maintenant ont la toux et le mal de gorge ainsi  | Symptômes: Fièvre, Maux, Frissons, Douleur articulaire, Douleur musculaire, Gonflement, Maux de gorge, Toux
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#featuredcovid19vaccinereports #johnsonjohnsoncovid19vaccine #covid19vaccine #vaccine #johnsonjohnson #batavia #illinois #us

A
L'employeur n'a pas mis en œuvre les lignes directrices des CDC pour faire face à la pandémie de COVID-19. L'employé (s) est soupçonné d'avoir obtenu un résultat positif pour le COVID-19 et l'employeur a permis à l'employé (s) de continuer à travailler. L'Employeur a omis de fournir … Voir plus
au personnel un EPI approprié, en appliquant les protocoles d'éloignement social et de nettoyage pour faire face à la pandémie de COVID-19. Norme (s) applicable (s) possible (s) : Section 5a) (1).

Risques allégués : 1, employés exposés : 15
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-12-17
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#coronaviruscovid19 #osha #northkirkroad #batavia #illinois #us

A
L'employeur n'a pas mis en œuvre les lignes directrices des CDC pour faire face à la pandémie de COVID-19. L'employé (s) est soupçonné d'avoir obtenu un résultat positif pour le COVID-19 et l'employeur a permis à l'employé (s) de continuer à travailler. L'Employeur a omis de fournir … Voir plus
au personnel un EPI approprié, en appliquant les protocoles d'éloignement social et de nettoyage pour faire face à la pandémie de COVID-19. L'entreprise n'a pas correctement nettoyé et désenfilé les véhicules et l'équipement utilisés par les employés positifs du COVID-19. Norme (s) applicable (s) possible (s) : Section 5a) (1).

Risques allégués : 1, employés exposés : 35
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-12-04
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#coronaviruscovid19 #osha #suncastlane #batavia #illinois #us

Rapports intéressants récents

G

Heather's Motty, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA

il y a 3 semaines reported by user-gftfm286

J'ai reçu 2 colis différents de Heather's Motty que je n'ai PAS commandés. J'admets que j'avais regardé le produit, mais à cause de ma perte de poids actuelle, je n'étais pas sûre de la taille que je devais acheter. Je n'ai donc jamais commandé ce produit, mais … Voir plus
j'ai reçu 2 commandes distinctes. Que puis-je faire pour retourner et me faire rembourser mon argent ?
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#unorderedpackage #delivery #summitavenue #unioncity #newjersey #us

G

boucles d'oreilles, 125 Jackson Ave, Edison, NJ 08837, USA

il y a 4 semaines reported by user-gwwbn779

J'ai reçu un colis Ground Advantage du service postal américain contenant de petites boucles d'oreilles en forme de gemme rouge. Je n'ai pas commandé ces boucles d'oreilles. L'adresse de retour est Emily Hunt, 125 Jackson Ave., Edison, New Jersey.

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice

Y

Je n'ai pas commandé, Oregon, OH, USA

il y a 2 semaines reported by user-yxpqq462

J'ai reçu un e-mail concernant une commande en cours de traitement et d'expédition. J'ai répondu en disant que je n'avais rien commandé mais que je n'avais pas eu de réponse. La commande a été livrée à mon nom à l'adresse de mon petit ami.

#unorderedpackage #oregon #ohio #us

D
Je suis donc allée à la boîte aux lettres. Il y avait dans ma boîte aux lettres une bague qui m'était adressée et que je n'ai pas commandée.
Désolée, je viens de voir que c'était un problème de santé. D'après les offres de Yoshi et je vois que beaucoup d'autres personnes ont obtenu des articles qu'elles n'avaient pas commandés.

#unorderedpackage #gramoissaniteringscam #delivery #lancaster #california #us

G
Je n'ai pas commandé ce produit. Il est arrivé avec et s'est ouvert.

Sur FB, il y avait une annonce pour un sac Burberry gratuit, il suffit de payer les frais de port. Bêtement, j'ai cliqué dessus dès que j'ai cliqué dessus en pensant que les frais … Voir plus
ne concerneraient que les frais d'expédition de 6,95$ environ. Ils débitent ma carte pour 100$ et ont essayé de faire un autre débit distinct pour 60$ environ. J'ai immédiatement appelé ma banque pour leur dire ce qui s'était passé. C'était Bait and Switch. J'ai également envoyé un e-mail à cette entreprise pour lui dire que c'était un appât et un interrupteur et qu'il s'agissait d'une fraude, et ils ont continué à faire des allers-retours avec moi et je voulais continuer à participer. Non, je veux me faire rembourser tout mon argent, c'est une fraude. Puis j'ai reçu par la poste cette substance poudreuse que je n'avais pas commandée ou que je ne voulais pas. J'ai dit qu'il essayait de me dissuader.
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#scam #delivery #facebookscam

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #drugs #us

G
Il s'agit d'un produit frauduleux ! Non voulu. J'ai essayé de le renvoyer ! Il est en train de se faire jeter ! Qu'est-ce qui ne va pas chez les gens ? AVEC !

#onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #waverly #illinois #us

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