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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Bloomfield, Connecticut, United States

Mise à jour:

A
Les vents forts devraient se poursuivre jusqu'à la nuit de lundi 11. Vers 22 h 30, plus de 2 800 pannes avaient été signalées par Eversource. À cette époque, Middletown signalait 902 pannes, Greenwich 360 et Bloomfield 284. Le nombre de clients privés d'électricité a atteint un … Voir plus
sommet plus tôt dans la journée à environ 14 000.

Lien vers la panne : outagemap.eversource.com
Une source : www.ctinsider.com
Publié le : 2024-03-11
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#eversource #poweroutage #bloomfield #connecticut #us

A
1. Les prises électriques sont manquantes. 2. Les mélangeurs sur le comptoir de la pâtisserie étincelles et fument lorsqu'ils sont utilisés. 3. Les supports roulants sont cassés et s'effondrent. 4. Les salles de bains ne sont pas nettoyées. 5. Les sols sont très glissants. 6. Il n'y … Voir plus
a pas de passerelles désignées ni de zones de stockage désignées pour les boîtes, ce qui crée des risques de trébuchement. 7. La soupe est cuite à flamme nue et il n'y a pas de ventilation. 8. Les surfaces ne sont pas nettoyées et désinfectées pour répondre aux préoccupations liées au COVID. 9. Les masques ne sont pas portés correctement, voire du tout.

Risques allégués : 9, Employés exposés : 10
Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-03-01
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#coronaviruscovid19 #osha #oldironoreroad #bloomfield #connecticut #us #soup #pastry

A
Les employés sont exposés à la transmission du SRAS-CoV-2 en ce sens que le nettoyage et la désinfection ne sont pas effectués sur tout le lieu de travail et les employés ne sont pas équipés d'équipements de protection individuelle tels que des gants et une protection oculaire … Voir plus
si nécessaire.

Risques allégués : 2, Employés exposés : 20
Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-03-02
Voir moins

#coronaviruscovid19 #osha #bluehillsavenue #bloomfield #connecticut #us

A
L'employeur ne respecte pas les protocoles CDC en mettant en place un masque approprié tout au long du quart de travail des employés, en appliquant l'éloignement social et en veillant à ce que le thermomètre utilisé pour évaluer la température avant d'entrer dans l'immeuble fonctionne correctement et … Voir plus
étalonné.

Risques allégués : 3, employés exposés : 100
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-12-30
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#coronaviruscovid19 #osha #bluehillsavenue #bloomfield #connecticut #us

A
Le protocole COVID ne semble pas efficace. Le nombre de cas de COVID a augmenté, passant de 6 travailleurs positifs au COVID 19 à 17 travailleurs positifs à 19 travailleurs positifs en une semaine.

Risques allégués : 1, employés exposés : 1500
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-11-17

#coronaviruscovid19 #osha #bluehillsavenue #bloomfield #connecticut #us

A
1. Les assistants dentaires doivent tenir le capteur de rayons X dans la bouche du patient pendant que les rayons X sont pris, ce qui les expose à des rayonnements ionisants. 29 CFR 1910.1096 peut s'appliquer. 2. Les employés sont tenus de porter des respirateurs N-95 lorsqu'ils … Voir plus
traitent les patients, mais ils n'ont pas fait l'objet d'un test d'ajustement. 29 CFR 1910.134 (c) peut s'appliquer. 3. Le linge sale est conservé dans la salle de pause où les employés déjeunent. Les manteaux de laboratoire usagés peuvent être suspendus dans la salle de repos et il y a un panier qui déborde. 29 CFR 1910.1030 (d) (3) (iv) peut s'appliquer. 4. Les employés portent régulièrement des manteaux et des masques de laboratoire qui sont visiblement souillés de sang. 29 CFR 1910.1030 (d) (3) (vi) peut s'appliquer. 5. Les employés ont été tenus d'être soumis à un test de dépistage de la COVID comme condition de maintien de l'emploi, mais l'employeur ne paie pas les examens. On s'attend à ce que les employés utilisent leur propre assurance. L'alinéa 5a) (1) de la Loi sur la SST peut s'appliquer.

Risques allégués : 5, employés exposés : 10
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-08-11
Voir moins

#coronaviruscovid19 #osha #northwesterndrive #bloomfield #connecticut #us

A
Plusieurs employés se sont révélés positifs pour le COVID-19. Les personnes peuvent être renvoyées chez elles en raison de symptômes ou de maladies, mais elles embauchent de nouvelles personnes quotidiennement et elles n'ont pas besoin de tests de COVID. Il n'y a pas assez de désinfectants ou … Voir plus
d'EPI disponibles pour les employés.

Risques allégués : 2, employés exposés : 200
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-11-13
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#coronaviruscovid19 #osha #bluehillsavenue #bloomfield #connecticut #us

A
Les employés peuvent être exposés à l'employeur Covid-19 n'applique pas l'éloignement social, n'exige pas le port de masques ou ne procède pas à une désinfection adéquate.

Risques allégués : 1, employés exposés : 1
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-11-27

#coronaviruscovid19 #stopshop #osha #cottagegroveroad #bloomfield #connecticut #us

A
Des cordons électriques sans motifs sont utilisés sur le chantier. Les précautions appropriées liées au COVID (p. ex. éloignement social et port de masques) ne sont pas appliquées sur le lieu de travail.

Risques allégués : 2, employés exposés : 10
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-08-31

#coronaviruscovid19 #osha #griffinroadsouth #bloomfield #connecticut #us

Rapports intéressants récents

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE : 500124, NSE : DRREDDY, NYSE : RDY, NSEIFSC : DRREDDY, et ses filiales réunies sous le nom de « Dr Reddy's ») ont annoncé aujourd'hui le rappel volontaire de six (6) lots de dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable … Voir plus
100 mg destinés aux consommateurs en raison de la décoloration de la poudre dans certains emballages entraînant une diminution de l'activité. Le problème a été découvert lors d'un test de stabilité accéléré en plus des plaintes des clients. Du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable de 100 mg a été distribué aux grossistes/détaillants dans tout le pays. Dr. Reddy's Laboratories Inc. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel à ce jour.

Une efficacité réduite du produit entraînerait une augmentation des taux de phénylalaninémie (Phe) chez les patients. Des taux de Phe chroniquement élevés chez les nourrissons et les enfants sont susceptibles de provoquer des déficits neurocognitifs permanents, notamment une déficience intellectuelle permanente et irréversible, un retard de développement et des convulsions. De plus, des taux élevés de Phe pendant la grossesse, en particulier au début de la gestation, sont associés à une microcéphalie et à une cardiopathie congénitale.

Le produit est indiqué pour réduire les taux sanguins de phénylalanine (Phe) chez les patients adultes et pédiatriques âgés d'un mois et plus atteints d'hyperphénylalaninémie (HPA) due à une phénylcétonurie (PCU) sensible à la tétrahydrobioptérine (BH4) et est conditionné en sachets individuels, 30 par carton. Les lots de 100 mg de dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable concernés sont les suivants :

- Nom du produit : Javygtor™ (dichlorhydrate de saproptérine) en poudre pour solution buvable 100 mg, numéro de lot : T2202812 ; T2204053 ; T2300975 ; T2300976 ; T2304356, date d'expiration : 07/2025 ; 10/2025 ; 02/2026 ; 02/2026 ; 08/2026, numéro NDC : 43598-097-30 ; 43598-097-30 ; 43598-097-30 ; 3598-097-30 ; 43598-097-30 ; 43598-097-30

- Nom du produit : dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg, numéro de lot : T2200352, date d'expiration : 12/2024, numéro NDC : 43598-477-30

Dr. Reddy's Laboratories Inc. informe ses distributeurs et ses clients par des lettres de notification de rappel et organise le retour de tous les produits rappelés. Toute personne ayant un stock existant du produit faisant l'objet du rappel doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine l'un des lots rappelés. Les consommateurs qui ont du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable de 100 mg qui fait l'objet d'un rappel doivent contacter leur médecin avant d'arrêter d'utiliser le produit. Les consommateurs qui ont du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg qui fait l'objet d'un rappel doivent le retourner à leur lieu d'achat.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Dr. Reddy's Laboratories Inc
Nom de marque : Dr. Reddy's
Produit rappelé : Dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg
Motif du rappel : diminution de la puissance
Date de rappel de la FDA : 23 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #drugs #us

Global Mix, Inc. de New York, procède au rappel de produits à base de téjocote pour y inclure les marques suivantes : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra. Les produits rappelés sont étiquetés comme de la racine de tejocote mais sont des lauriers roses jaunes … Voir plus
toxiques. Les produits rappelés ont été distribués dans les États suivants : AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WV, WI et WY via le site Web. Les produits rappelés ont également été vendus via les sites Web ci-dessous par courrier, livraison directe et vente par correspondance. Etsy, Amazon, EVA-Nutrition, Tejocote mexicain, Niwali, Science of Alpha. Aucun cas de maladie n'a été signalé à l'entreprise effectuant le rappel.

Les produits rappelés incluent les informations suivantes ci-dessous. Les codes des produits et les dates de péremption se trouvent au bas de l'emballage.

Nom du produit : Racine de jocote mexicaine Eva Nutrition, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : Racine de téjocote mexicaine Science of Alpha, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : racine de téjocote mexicaine NWL Nutra, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : racine de tejocote mexicaine Niwali, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025

Selon la mise à jour de l'alerte de sécurité du 12 mars 24, « La FDA continue de recevoir des rapports d'effets indésirables liés aux produits identifiés dans cette alerte de sécurité ».

Le rappel était le résultat d'un programme d'échantillonnage de routine mené par l'entreprise qui a révélé que les produits finis contenaient du laurier-rose jaune. L'entreprise a cessé la production et la distribution du produit alors qu'elle poursuit ses recherches pour déterminer la cause du problème. En outre, la société mène un processus complet de contrôle de la qualité et de surveillance.

Les clients qui ont acheté ces produits doivent cesser immédiatement de les utiliser et les retourner au point de vente pour un remboursement complet.

L'ingestion de laurier-rose jaune peut avoir des effets indésirables neurologiques, gastro-intestinaux et cardiovasculaires qui peuvent être graves, voire mortels. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des modifications cardiaques, une dysrythmie, etc.

Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Global Mix, Inc.
Nom de marque : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Produit rappelé : Compléments alimentaires Tejocote
Motif du rappel : Le produit contient du laurier-rose jaune toxique.
Date de rappel de la FDA : 10 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #us

A
J'ai commandé à Zedong Information Technology le 6 avril une paire de sandales à 22,98£, pages et pages comprises. Depuis, je n'ai reçu aucune communication ni sandales. J'ai également réalisé que le site ou l'entreprise sont des escrocs et n'envoient pas de véritables clients

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #chorley #england #gb

C
J'ai reçu un colis contenant du SUBGENIX BIORIBOSE. MON ANCIENNE CARTE A ÉTÉ FACTURÉE POUR CELA. Je ne l'ai pas commandée. Par la suite, ma carte a été annulée. J'attends mon nouveau. J'ai 20 livres de moins, la dernière chose dont j'ai besoin est un supplément de perte de poids.

#unorderedpackage #delivery #virginiabeach #virginia #us

T
Je ne sais pas ce qui s'est passé. Tout ce que je sais, c'est que j'ai reçu un e-mail de ma caisse la semaine dernière me demandant si j'avais commandé quelque chose en ligne, et je leur ai répondu non, puis cette semaine je reçois ce colis. L'enveloppe à bulles indique Fullfillment House PO Box 5708 Tampa FL 33675

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #tampa #florida #us

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