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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Vaccin Pfizer à la deuxième dose, Overland Park, KS, USA

il y a 2 ans

Overland Park, Kansas, United States

Après la deuxième dose avait de terribles nausées et une migraine. A duré 12 heures pleines puis commencé à diminuer. Il est arrivé très brusquement. | Symptômes: Nausée, Maux, Migraine

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Moderne. J'ai mal à la gorge. Nez qui coule. Douleur corporelle. Est-ce normal ? | Symptômes: Douleur corporelle Voir moins
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J'ai reçu ce booster Covid et un vaccin antigrippal en même temps. Aucun effet secondaire jusqu'à présent, et j'en suis au troisième jour maintenant. Je suppose que je suis maintenant sur la bonne voie. La photo dit Moderna, mais il m'a assuré que c'était le Pfizer. Voir moins
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Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot EA7470, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans deux... Voir plus flacons lors de l'examen annuel des échantillons de rétention. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux aux États-Unis du 16 juillet 2020 au 24 juillet 2020. À ce jour, Pfizer n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot.

Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté ont une faible probabilité de subir des effets indésirables potentiels, tels qu'un blocage des vaisseaux sanguins, y compris une diminution du flux sanguin vers le cerveau, une crise cardiaque, une embolie pulmonaire et une nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.

Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. L'émulsion injectable de propofol est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, présentée dans un flacon en verre à usage unique. Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de l'émulsion injectable de propofol sont indiqués ci-dessous.

Produit : Émulsion injectable de propofol pour configuration/nombre, flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml
NDC : Flacon : 0409-4699-54 Plateau : 0409-4699-24
Numéro de lot : EA7470
Date d'expiration : 01 JUIN 2023
Présentation : Flacon Fliptop en verre à usage unique de 1 g/100 ml
Configuration/Nombre : plateau de 10 unités

Pfizer accorde la plus grande importance à la sécurité des patients et à la qualité des produits à chaque étape du processus de fabrication et de la chaîne d'approvisionnement. Pfizer a informé les destinataires directs par lettre afin d'organiser le retour de tout produit rappelé.

Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre en quarantaine immédiatement. Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer vos comptes et/ou tout autre point de vente qui aurait pu recevoir le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Nom de l'entreprise : Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 22 août 2022

Une source : fda.gov
Voir moins
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Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol, USP (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot DX9067, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans... Voir plus un seul flacon lors de l'examen annuel des échantillons de retenue. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux/ministère de la Défense aux États-Unis du 10 juin 2020 au 26 juin 2020.

Le produit rappelé est :
- Émulsion injectable de propofol, USP 100 mL Flacon Fliptop en verre à usage unique, NDC : Flacon : 0409-4699-54 Boîte : 0409-4699-24, Numéro de lot : DX9067, Date d'expiration Présentation : 01 MAI 2023, Configuration/Nombre : 1 g/100 mL, Flacon Fliptop en verre à usage unique, caisse de 10 unités.

Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté risquent de subir des effets cliniques indésirables potentiellement mortels, y compris, mais sans s'y limiter : blocage des vaisseaux sanguins, y compris diminution du flux sanguin vers le cerveau, crise cardiaque, embolie pulmonaire et nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.

À ce jour, Hospira, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot. Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. Propofol Injectable Emulsion, USP est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, fournie dans un flacon fliptop à usage unique.

Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser immédiatement l'utilisation et la distribution et mettre en quarantaine. Si vous avez ensuite distribué le produit rappelé, au grossiste ou à l'hôpital/établissement, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires qui auraient reçu le produit rappelé de votre part. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Nom de l'entreprise : Hospira Inc, A Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 13 juillet 2022

Une source : fda.gov
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Pfizer rappelle volontairement les comprimés Accuretic (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) distribués par Pfizer ainsi que deux médicaments génériques autorisés distribués par Greenstone (quinapril et hydrochlorothiazide et quinapril HCl/ hydrochlorothiazide) au niveau du patient (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'un nitrosamine, N-nitroso-quinapril, au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA).... Voir plus À ce jour, Pfizer n'est pas au courant de rapports d'événements indésirables qui ont été évalués comme étant liés à ce rappel.

Pfizer rappelle six lots de comprimés Accuretic, un lot de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide et quatre lots de comprimés de quinapril HCl/ hydrochlorothiazide. Les nitrosamines sont communes dans l'eau et les aliments, y compris les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes.

Ces produits sont indiqués pour le traitement de l'hypertension. L'abaissement de la pression artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement des accidents vasculaires cérébraux et des infarctus du Les produits ont un profil d'innocuité qui a été établi au cours des 20 années d'autorisation de mise sur le marché et grâce à un solide programme clinique. Pfizer estime que le profil avantages/risques des produits reste positif sur la base des données actuellement disponibles. Bien que l'ingestion à long terme de N-nitroso-quinapril puisse être associée à une augmentation potentielle du risque de cancer chez l'homme, il n'existe aucun risque immédiat pour les patients prenant ce médicament. Les patients qui prennent actuellement les produits doivent consulter leur médecin pour connaître les autres options de traitement.

Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de ces produits sont indiqués dans les tableaux du lien ci-dessous et des photos des produits peuvent être trouvées ci-dessous. Les lots de produits ont été distribués dans tout le pays à des grossistes et des distributeurs aux États-Unis et à Porto Rico de novembre 2019 à mars 2022.

- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 10/12,5 mg
- Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) comprimés, 20/12,5 mg
- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 20/25 mg
- comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide, 20/25 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/12,5 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/25 mg

Pfizer a avisé les destinataires directs par lettre afin de prendre des dispositions pour le retour de tout produit rappelé.

Les grossistes et les distributeurs ayant un inventaire existant des lots, énumérés dans le tableau ci-dessus, doivent cesser l'utilisation et la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement.

Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires susceptibles d'avoir reçu le produit rappelé de votre part.

Nom de l'entreprise : Pfizer
Nom de marque : Accuretic, marque Greenstone
Produit rappelé : Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) ; comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide ; et comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide
Motif du rappel : Présence d'une nitrosamine, le N-nitroso-quinapril
Date de rappel de la FDA : 22 mars 2022

Source : fda.gov
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Dimanche à 11 h 20, Evergy a signalé 3 979 clients touchés par des pannes de courant à Overland Park, dans le comté de Johnson. À 13 h 20, ce nombre est tombé à 992 clients privés d'électricité. On ne sait pas exactement ce qui a provoqué... Voir plus la panne. Selon la carte des pannes d'Evergy, le courant a été rétabli dans la zone.

Lien vers la panne : outagemap.evergy.com
Une source : kshb.com
Publié le : 2024-03-03
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J'ai commandé des bottes chez Enatros, L et j'ai reçu des bottes en plastique bon marché, mais pas celles que j'avais commandées. Aucune étiquette de retour.
Des bottes en plastique bon marché, pas celles que j'ai commandées. Je les ai renvoyés à l'adresse indiquée sur l'étiquette et ils ont été renvoyés car l'adresse n'existait pas. Voir moins
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Une panne de courant a été signalée dans l'extrême sud-est d'Emporia impliquant et entourant le parc industriel 3. Selon la carte des pannes d'Evergy, environ 650 clients ont perdu l'électricité dans la région. De plus, une panne de courant touche 987 clients à Overland Park. À Kansas... Voir plus City, dans le Missouri, 1 564 clients sont privés d'électricité. Les pannes ont été causées par des orages qui se sont abattus sur la région vendredi matin.

Lien vers la panne : outagemap.evergy.com
Une source : kvoe.com
Publié le : 22/09/2023
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Evergy a indiqué que plus de 80 000 clients du métro de Kansas City étaient privés d'électricité au plus fort de la tempête dimanche soir. Lundi matin, la carte des pannes en ligne d'Evergy indiquait que près de 25 000 clients du métro étaient toujours privés d'électricité.... Voir plus Un peu plus de 5 000 d'entre eux se trouvaient dans le comté de Johnson.

Lien en cas de panne : outagemap.evergy.com
Une source : shawneemissionpost.com
Publié le : 31/07/2023
Voir moins
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Arnaque en ligne, Hong Kong

il y a 1 semaine

Compagnie de VOLEURS ! ! ! HONG KONG LIGXIA TRADING LIMITED. HONG KONG LIGXIA TRADING LIMITED livre des produits de qualité inférieure, défectueux ou autres par rapport à ceux commandés. Attention au voleur ! ! ! ! Voir moins
153


J'ai reçu un colis de Fullfillment House à Tampa. C'est un contenant de crème qui porte l'inscription Subgenix. Plus de solidité. Je ne sais pas ce que c'est ni pourquoi je l'ai reçu. Aucun papier dans l'emballage Voir moins
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Le colis est arrivé en tant que Fulfillment House PO Box 5708 de Tampa, en Floride, 33675-5708
avec la bouteille à l'intérieur de 1,0 oz
Je ne l'ai jamais commandé et je veux savoir comment ils ont obtenu mon adresse et mon nom. Quelles sont mes prochaines... Voir plus étapes ? Comment puis-je me faire rembourser les frais ? Ce harcèlement ne devrait pas être autorisé !
Comment puis-je savoir d'où mon nom a été obtenu et s'ils ont escroqué une carte de crédit ! ! ! Ce n'est pas la première fois que je reçois un article que je n'ai pas commandé. Comment puis-je le retourner et pas à mon compte, s'il vous plaît.
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J'ai reçu un produit que je n'ai pas commandé. C'est un produit à base de sucre, pour l'énergie, idk, appelé VERTI Biorbose
De Humble House, l'adresse sur le colis était,
Fullfillment House
Boîte postale 5708
Tampa, Floride 33675 - 5708
Il était livré dans un emballage transparent,... Voir plus sans instructions, je ne pouvais même pas lire ce qu'il y avait sur le contenant Voir moins
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J'ai reçu un colis qui m'est adressé et qui contient un petit contenant de Subgenex. Je n'ai jamais commandé ce produit. L'adresse provient également d'une maison de distribution de Tampa, mais de la case postale n° 10205. Voir moins
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Colis reçu aujourd'hui de la même personne/adresse : Jerry Yasfbara. Je vais essayer d'inclure une photo. Je n'ai aucune idée de ce que c'est ! Voir moins
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Je n'ai jamais reçu ma commande des offres spéciales d'Amazon annoncées sur Instagram... Voir moins


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Les deux derniers packs de 5 bouteilles chacun, j'ai refusé. L'adresse est PO Box 81559 de Las Vegas, NV 89189. Le colis est dans un emballage gris et je ne l'ai pas ouvert. C'est de Speedy Voir moins
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Le 1er mars 2024, Sleepnet Corporation a lancé un rappel mondial pour tous les masques CPAP et BIPAP munis d'aimants en raison d'interférences potentielles avec certains dispositifs médicaux. Lorsqu'un aimant se trouve à proximité de certains implants médicaux ou métalliques, il peut interférer avec les performances ou... Voir plus la position de l'implant, ce qui peut entraîner des blessures graves ou la mort. Sleepnet distribue des masques avec aimants dans le monde entier depuis 2006 et, à ce jour, aucun rapport de dispositif médical n'a été associé aux masques Sleepnet avec aimants.

Les produits concernés sont le masque facial ventilé intégral Mojo, le masque facial non ventilé Mojo, le masque facial ventilé complet Mojo 2, le masque facial non ventilé Mojo 2, le masque intégral non ventilé Mojo 2, le masque facial non ventilé Mojo 2, le masque nasal iQ 2 et le masque nasal Phantom 2. Cela s'applique à tous les numéros Lot/UDI.

Les masques Sleepnet avec aimants sont sûrs lorsqu'ils sont utilisés conformément aux instructions d'utilisation récemment mises à jour. Continuez à utiliser les masques conformément aux instructions et à l'étiquetage mis à jour si les patients ou les personnes à proximité n'ont pas de dispositifs médicaux métalliques implantés ou d'objets métalliques dans le corps.

Sleepnet ajoute une nouvelle contre-indication et un avertissement mis à jour à l'étiquette du mode d'emploi des produits concernés. Cela sera inclus dans l'étiquetage de toute production future de ces masques. L'étiquetage sera mis à jour pour indiquer ce qui suit :
1- Nouvelle contre-indication :
N'utilisez pas ce masque si vous ou toute personne (par exemple : membres de la famille, partenaires de lit, soignants, etc.) en contact physique étroit avec votre masque possédez un implant médical actif ou un implant métallique qui interagira avec des aimants. Les exemples d'implants incluent, sans toutefois s'y limiter, les stimulateurs cardiaques, les défibrillateurs automatiques implantables (DAI), les neurostimulateurs, les pinces anévristiques, les stents métalliques, les implants oculaires, les pompes à insuline/perfusion, les shunts du liquide céphalo-rachidien (LCR), les bobines emboliques, les éclats métalliques, les implants pour rétablir l'audition ou l'équilibre avec des aimants implantés (tels que des implants cochléaires), des dispositifs perturbant le flux, des lentilles de contact métalliques, des implants dentaires, des plaques crâniennes métalliques, des vis, des couvre-trous, un dispositif de substitution osseuse, des implants/électrodes/valves magnétiques métalliques placés dans les membres supérieurs, le torse ou plus haut, etc. Si vous avez des questions concernant l'implant, consultez votre médecin ou le fabricant de votre implant.

2- Avertissement mis à jour :
Des aimants sont utilisés dans les clips du masque et du harnais avec une intensité de champ de 380 mT. À l'exception des dispositifs identifiés dans la contre-indication, assurez-vous que le masque est maintenu à au moins 6 pouces (environ 16 cm) de tout autre implant médical ou dispositif médical susceptible d'être touché par les champs magnétiques afin d'éviter les effets possibles des champs magnétiques localisés. Cela s'applique à vous ou à toute personne en contact physique étroit avec votre masque.

Si un patient, ou toute personne en contact physique étroit, est porteur d'un implant médical actif ou d'un implant métallique, il doit contacter son fournisseur de masques pour trouver un masque de remplacement sans aimants. Si le patient ne sait pas s'il doit utiliser le masque ou non, il doit consulter son médecin ou le fabricant de son implant.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Sleepnet Corporation
Nom de marque : Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Produit rappelé : Masques CPAP et BIPAP avec aimants
Motif du rappel : Interférence potentielle avec certains implants médicaux
Date de rappel de la FDA : 18 mars 2024

Une source : fda.gov
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J'ai reçu un e-mail de phishing prétendant être « Malwarebytes » me proposant un abonnement de 3 ans qui a) n'existe pas et b) je n'ai jamais acheté, et j'ai essayé de me facturer plus de 400$, taxes comprises.

L'e-mail de phishing portait le numéro de téléphone... Voir plus suivant : 888 889-2916, qui n'est pas le numéro d'assistance officiel de Malwarebytes.

L'e-mail d'origine ne contient pas malwarebytes.com, le numéro de téléphone est incorrect et je n'ai jamais acheté Malwarebytes Premium. L'offre actuelle de Malwarebytes est appelée « plus » et non « premium », et Malwarebytes ne propose pas d'option de forfait de 3 ans, mais uniquement une option mensuelle, annuelle et 2 ans. Même si Malwarebytes proposait un forfait de 3 ans, le total s'élèverait à environ 297$ et non à 399$, puisque l'option annuelle est proposée au prix de 99,99$ sur le site Web de Malwarebytes.

Selon le site officiel de Malwarebytes, les e-mails de renouvellement proviennent des adresses suivantes, et aucune d'entre elles n'est présente :
no-reply@ store-mail.malwarebytes.com
no-reply @ mail.malwarebytes. com
noreply@e.malwarebytes.com
noreply@ t.malwarebytes.com

J'ai déjà alerté Malwarebytes et les régulateurs concernés (FTC, FBI).
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