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Hydrogel anesthésique topique Regenecare HA - rappelé en raison de la contamination par Burkholderia cepecia.

il y a 3 ans

United States

Nom de l'entreprise : MPM Medical, LLC
Nom de marque : MPM Medical
Produit rappelé : Hydrogel anesthésique topique Regenecare HA
Raison du rappel : Burkholderia cepecia contamination.
Date de rappel de la FDA : 02 décembre 2020
Détails du rappel : MPM Medical retire volontairement un lot de Regenecare HA Hydrogel au niveau du consommateur. À la suite de deux plaintes de clients concernant une contamination visible, le produit était contaminé par la bactérie Burkholderia cepecia.

Énoncé des risques : L'application topique de Regenecare HA Hydrogel contaminé par B. cepacia peut entraîner des infections cutanées locales. Chez les patients immunodéprimés, y compris les patients recevant une chimiothérapie et les patients atteints de mucoviscidose, l'infection cutanée est plus susceptible de se propager dans la circulation sanguine entraînant une septicémie potentiellement mortelle qui comprend des symptômes tels que la fièvre, la difficulté à respirer, l'hypotension artérielle, la fréquence cardiaque rapide, confusion et peut-être la mort.

À ce jour, MPM Medical n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Regenecare HA Hydrogel est un produit OTC qui contient 2% de lidocaïne et est utilisé par voie topique pour soulager temporairement la douleur et les démangeaisons associées à des brûlures mineures, coups de soleil, coupures mineures, éraflures, piqûres d'insectes ou irritations mineures de la peau. Il est emballé dans des tubes en plastique de 3 oz et distribué dans des boîtes de 12. Le produit peut être identifié par NDC # 66977-107-03, et le numéro de lot 41262 avec la date 2021-01 est inscrite sur le sertissage du tube comme indiqué sur les images.

Regenecare HA Hydrogel Lot 41262 a été distribué à l'échelle nationale aux grossistes et aux établissements de soins de santé. MPM Medical avise ses distributeurs et clients par courrier de première classe, courrier électronique et appel téléphonique et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés. Les patients et les établissements de santé en possession de ce produit qui fait l'objet d'un rappel devraient cesser d'utiliser et de distribuer. Les consommateurs qui ont des questions au sujet de ce rappel peuvent communiquer avec MPM Medical par téléphone au 1-800-232-5512 (sans frais) du lundi au vendredi, entre 7 h et 17 h (HSC). Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à l'utilisation de ce produit pharmaceutique.

Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur.

Courrier régulier ou télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplir et retourner à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyer par télécopieur au 1-800-FDA-0178
MPM Medical s'engage à fournir des produits sûrs et entièrement conformes de la plus haute qualité et prend les mesures nécessaires pour prévenir l'apparition future de ce problème.

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA  | Symptômes: Confusion, démangeaisons

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Rapports connexes

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), procède au rappel volontaire de 4 lots (voir le tableau ci-dessous) de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, conditionnés en boîtes de 80 ml, 150 ml ou 300 ml, au niveau des consommateurs. Certains flacons peuvent... Voir plus avoir été trop remplis, ce qui peut entraîner un schéma posologique trop puissant. Les lots concernés de 250 mg/5 ml de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis directement aux grossistes et aux distributeurs. Les lots ont été distribués entre le 11/09/2023 et le 20/02/2024. À ce jour, Amneal n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables dont il a été confirmé qu'il était directement lié à ce rappel.

Énoncé des risques : Les patients adultes auxquels est prescrite la dose quotidienne maximale de 2 grammes par jour de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP 250 mg/5 ml, peuvent recevoir jusqu'à 4 grammes de vancomycine orale par jour en raison du flacon trop rempli. Certains patients présentant des troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent également présenter une absorption systémique significative de la vancomycine. Ces patients peuvent présenter un risque de développer des effets indésirables associés à des doses plus élevées de solution buvable de vancomycine. L'aggravation de la fonction rénale peut être associée à des anomalies électrolytiques telles qu'un taux élevé de potassium entraînant un arrêt cardiaque.

La dose quotidienne maximale recommandée pour ce produit est de 2 g/jour et les patients auxquels on a prescrit un schéma posologique de 500 mg/10 ml dépasseraient cette dose journalière, ce qui peut être nocif pour les patients présentant une insuffisance rénale. L'erreur s'est produite lors de la phase de remplissage manuel des bouteilles lors de la fabrication.

Le chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, est administré par voie orale pour le traitement de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile.

Les chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml faisant l'objet du rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur le produit étiquette. Les numéros de lot suivants de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml sont inclus dans ce rappel.

Chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml.
- Taille de l'emballage : 80 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613003A, numéro NDC : 69238-2261-3.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613004A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 300 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005B, numéro NDC : 69238-2261-5.

Toute personne possédant un stock du produit rappelé doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine tout lot rappelé. Les détaillants qui ont du chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel devraient examiner leur inventaire et cesser de distribuer les lots concernés.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nom de marque : Amneal
Produit rappelé : Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml
Motif du rappel : Très puissant en raison du remplissage excessif des bouteilles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2024

Une source : fda.gov
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Pyramid Wholesale procède au rappel de diverses marques de produits vendus comme compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle, car ils contiennent des médicaments sur ordonnance non déclarés, notamment du sildénafil (Viagra) et/ou du tadalafil (Cialis). Aucun cas de blessure ou de maladie n'a été signalé à... Voir plus ce jour. Ils ont été vendus en vrac à d'autres distributeurs et détaillants en Californie et à l'extérieur de l'État.

Ces produits peuvent entraîner de graves effets indésirables sur la santé en raison d'une mauvaise utilisation, d'une surutilisation, d'une interaction avec d'autres médicaments, de problèmes de santé sous-jacents et d'un manque général de surveillance ou de consultation avec les professionnels de la santé.

Les produits étaient distribués sous 11 marques différentes et variaient en termes de forme et de taille. Une liste complète est disponible sur le lien ci-dessous. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser le produit.

Nom d'entreprise : Pyramid Wholesale
Nom de marque : Various
Produit rappelé : Compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle
Motif du rappel : Sildénafil et/ou tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 20 mars 2024

Une source : fda.gov
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Plusieurs marques de comprimés d'acide folique ont été rappelées au Canada en raison de préoccupations quant au fait que les lots concernés pourraient dépasser la limite d'apport acceptable pour l'acide N-nitroso-folique. Le rappel concerne plusieurs marques distribuées à travers le pays.

-Produits concernés
Marque : Compliments FOLIC... Voir plus ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHH
Marque : Equate FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115LRJ et 2G3115NHF
Marque : Health One FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NJL
Marque : Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2340T8130A
Marque : Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHG
Marque : Sisu FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115M1C

Les consommateurs sont invités à consulter leur fournisseur de soins de santé s'ils ont des problèmes de santé liés à ce rappel.

Retournez le produit concerné à votre pharmacie locale ou à votre lieu d'achat. Consultez votre professionnel de santé avant de cesser d'utiliser le ou les produits concernés, ou pour tout problème de santé.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : recalls-rappels.canada.ca
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Endo International plc a annoncé aujourd'hui que l'une de ses sociétés opérationnelles, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), rappelait volontairement un lot de tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison de la présence potentielle de particules... Voir plus de silicone dans la solution du produit. Le lot a été distribué dans tout le pays aux grossistes et aux hôpitaux du 16 juin 2022 au 17 octobre 2022. À ce jour, Par n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.

Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.

Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.

Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024

Une source : fda.gov
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Brassica Pharma Pvt. Ltd. procède au rappel volontaire des produits de pommade oculaire répertoriés ci-dessous, dont les dates de péremption vont de février 2024 à septembre 2025. Les produits sont rappelés en raison d'un manque de garantie de stérilité. Ces produits ont été distribués dans tout le... Voir plus pays aux grossistes, aux détaillants et par l'intermédiaire des distributeurs de produits, Walmart, CVS et AACE Pharmaceuticals Inc. À ce jour, Brassica Pharma Pvt. Ltd. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel au 16 février 2024.

Pour les patients qui utilisent ces produits, il existe un risque potentiel d'infections oculaires ou de dommages connexes. Ces produits sont destinés à être stériles. Les médicaments ophtalmiques présentent un risque potentiellement accru d'effets nocifs pour les utilisateurs, car les médicaments appliqués sur les yeux contournent certaines des défenses naturelles de l'organisme.

Les produits concernés sont les suivants :
- Nom du produit : pommade oculaire lubrifiante Equate (huile minérale 42,5 %, vaseline blanche 57,3 %, alcools de lanoline), description de l'emballage : tube de 3,5 grammes, emballé dans une boîte en carton, nom de marque : Equate, NDC : 79903-026-35, code UPC : 681131395298.
- Nom du produit : pommade oculaire lubrifiante Equate Style (huile minérale 31,9 %, vaseline blanche 57,7 %, cire microcristalline, acide stéarique, huile de germe de blé), description de l'emballage : tube de 3,5 grammes, emballé dans une boîte en carton, nom de marque : Equate, NDC : 79903-028-35, code UPC : 681131395304.
- Nom du produit : pommade oculaire lubrifiante CVS Health (huile minérale 31,9 %, vaseline blanche 57,7 %, cire microcristalline, huile de germe de blé à l'acide stéarique), description de l'emballage : tube de 3,5 grammes, emballé dans une boîte en carton, nom de marque : CVS Health, NDC : 76168-707-35, code UPC : 050428634141.
- Nom du produit : pommade lubrifiante PM, description de l'emballage : tube de 3,5 grammes, emballé dans une boîte en carton, nom de marque : AACE Pharmaceuticals, NDC : 71406-124-35, code UPC : 371406124356.
Pour le numéro de lot et les dates d'expiration, vous pouvez consulter le lien ci-dessous.

Brassica Pharma Pvt. Ltd. informe ses distributeurs AACE Pharmaceuticals Inc et ses détaillants Walmart et CVS. Ces distributeurs informeront en outre les grossistes et les détaillants par courrier de ce rappel et l'organisation du retour de tous les produits concernés énumérés ci-dessus. Les consommateurs, les distributeurs et les détaillants qui proposent un produit faisant l'objet d'un rappel doivent cesser de distribuer ce produit. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser la pommade oculaire rappelée et peuvent retourner n'importe lequel des produits énumérés ci-dessus au lieu d'achat.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Nom de marque : plusieurs marques
Produit rappelé : produits de pommade pour les yeux
Motif du rappel : en raison d'un manque potentiel d'assurance de stérilité.
Date de rappel de la FDA : 26 février 2024

Une source : fda.gov
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J'ai reçu des lunettes de soleil prétendument Gucci, une pochette Gucci pour les lunettes et un chiffon de nettoyage que je n'ai pas commandé. La boîte m'était adressée. C'est tellement étrange que cela soit également arrivé à d'autres personnes. J'ai vérifié mon relevé bancaire et je ne... Voir plus vois aucun frais que je ne reconnaisse. S'il s'agit d'une arnaque, c'est très inefficace. Voir moins


J'ai reçu un colis de Heathers Motty dont je ne sais rien. L'adresse est 2207 Summit Ave, Union City, NJ 07087.
Il contient deux cercles bleus en aluminium, de la taille d'un quart, je ne sais pas ce qu'ils sont ni pourquoi je les ai achetés.
Je... Voir plus n'ai jamais rien commandé sur ce site, je n'en ai jamais entendu parler et je veux savoir pourquoi il m'a été envoyé et comment ils ont obtenu des informations me concernant. Voir moins


J'ai reçu un soutien-gorge de type gaine qui ne correspond même pas à la taille normale commandée et il n'y a aucune information sur la personne à qui retourner. Est-ce que quelqu'un sait comment nous retournons et sommes remboursés par cette société ? Voir moins


Duke Energy a signalé qu'environ 913 clients étaient privés d'électricité dans le quartier de Holiday Village à Seminole le jeudi 28 mars au matin. La panne a été signalée pour la première fois à 9 h 43. L'heure estimée de restauration n'est pas encore indiquée.

Lien vers... Voir plus la panne : outagemap.duke-energy.com
Une source : duke-energy.com
Publié le : 2024-03-28
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Des informations ont été reçues concernant une panne de courant à Baton Rouge. Environ 2 000 clients d'Entergy ont été privés d'électricité jeudi 28 mars au matin. La panne a touché les clients de la région de Sherwood Forest, le long du boulevard Sherwood Forest, et de... Voir plus plusieurs autres rues situées à proximité de l'I-12. À 8 heures du matin, selon Entergy, les équipes devaient rétablir le courant dans l'heure.

Lien vers la panne : etrviewoutage.com
Une source : wafb.com
Publié le : 2024-03-28
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Le 1er mars 2024, Sleepnet Corporation a lancé un rappel mondial pour tous les masques CPAP et BIPAP munis d'aimants en raison d'interférences potentielles avec certains dispositifs médicaux. Lorsqu'un aimant se trouve à proximité de certains implants médicaux ou métalliques, il peut interférer avec les performances ou... Voir plus la position de l'implant, ce qui peut entraîner des blessures graves ou la mort. Sleepnet distribue des masques avec aimants dans le monde entier depuis 2006 et, à ce jour, aucun rapport de dispositif médical n'a été associé aux masques Sleepnet avec aimants.

Les produits concernés sont le masque facial ventilé intégral Mojo, le masque facial non ventilé Mojo, le masque facial ventilé complet Mojo 2, le masque facial non ventilé Mojo 2, le masque intégral non ventilé Mojo 2, le masque facial non ventilé Mojo 2, le masque nasal iQ 2 et le masque nasal Phantom 2. Cela s'applique à tous les numéros Lot/UDI.

Les masques Sleepnet avec aimants sont sûrs lorsqu'ils sont utilisés conformément aux instructions d'utilisation récemment mises à jour. Continuez à utiliser les masques conformément aux instructions et à l'étiquetage mis à jour si les patients ou les personnes à proximité n'ont pas de dispositifs médicaux métalliques implantés ou d'objets métalliques dans le corps.

Sleepnet ajoute une nouvelle contre-indication et un avertissement mis à jour à l'étiquette du mode d'emploi des produits concernés. Cela sera inclus dans l'étiquetage de toute production future de ces masques. L'étiquetage sera mis à jour pour indiquer ce qui suit :
1- Nouvelle contre-indication :
N'utilisez pas ce masque si vous ou toute personne (par exemple : membres de la famille, partenaires de lit, soignants, etc.) en contact physique étroit avec votre masque possédez un implant médical actif ou un implant métallique qui interagira avec des aimants. Les exemples d'implants incluent, sans toutefois s'y limiter, les stimulateurs cardiaques, les défibrillateurs automatiques implantables (DAI), les neurostimulateurs, les pinces anévristiques, les stents métalliques, les implants oculaires, les pompes à insuline/perfusion, les shunts du liquide céphalo-rachidien (LCR), les bobines emboliques, les éclats métalliques, les implants pour rétablir l'audition ou l'équilibre avec des aimants implantés (tels que des implants cochléaires), des dispositifs perturbant le flux, des lentilles de contact métalliques, des implants dentaires, des plaques crâniennes métalliques, des vis, des couvre-trous, un dispositif de substitution osseuse, des implants/électrodes/valves magnétiques métalliques placés dans les membres supérieurs, le torse ou plus haut, etc. Si vous avez des questions concernant l'implant, consultez votre médecin ou le fabricant de votre implant.

2- Avertissement mis à jour :
Des aimants sont utilisés dans les clips du masque et du harnais avec une intensité de champ de 380 mT. À l'exception des dispositifs identifiés dans la contre-indication, assurez-vous que le masque est maintenu à au moins 6 pouces (environ 16 cm) de tout autre implant médical ou dispositif médical susceptible d'être touché par les champs magnétiques afin d'éviter les effets possibles des champs magnétiques localisés. Cela s'applique à vous ou à toute personne en contact physique étroit avec votre masque.

Si un patient, ou toute personne en contact physique étroit, est porteur d'un implant médical actif ou d'un implant métallique, il doit contacter son fournisseur de masques pour trouver un masque de remplacement sans aimants. Si le patient ne sait pas s'il doit utiliser le masque ou non, il doit consulter son médecin ou le fabricant de son implant.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Sleepnet Corporation
Nom de marque : Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Produit rappelé : Masques CPAP et BIPAP avec aimants
Motif du rappel : Interférence potentielle avec certains implants médicaux
Date de rappel de la FDA : 18 mars 2024

Une source : fda.gov
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J'ai reçu une fausse bague Cartier Love par DHL, ils m'ont même fait payer des frais de douane pour accepter le colis. Comme je n'étais pas à la maison, mon fils a payé les impôts sans savoir qu'il s'agissait d'une erreur ou d'une escroquerie. Après avoir appelé... Voir plus DHL, ils ont refusé de prendre la moindre responsabilité en disant le colis à mon nom, leur travail consistant à livrer le colis.
Si j'avais su ce qu'il contenait, nous n'accepterions pas le colis.
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J'ai reçu 1 bouteille contenant 1 oz de poudre (bouteille non ouverte) avec une date d'expédition du 5 mars et 1 bouteille expédiée le 11 mars que je n'ai pas commandée. A appelé le numéro de téléphone 800-609-4174. La femme a répondu au téléphone mais a dit... Voir plus qu'elle ne parlait que l'espagnol et elle a raccroché. J'ai immédiatement rappelé. Elle a répondu et je lui ai donné mon nom et mon adresse et elle a de nouveau raccroché. Elle a immédiatement appelé #3 et lui a demandé si quelqu'un sur son site parlait anglais », elle a de nouveau raccroché. J'ai passé un autre appel et j'ai laissé mon numéro de téléphone » encore une fois, j'ai raccroché. En cours de révision de tous les frais de carte de crédit. Tampa, FL, États-Unis

2 paquets de 1 bouteille chacun, Subgenix contenant 1 oz de poudre - (n'a pas retiré le film rétractable de la bouteille) Aucune commande n'a été envoyée par Fullfillment House
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J'ai reçu une enveloppe en manille du centre de distribution de Tampa, en Floride, contenant un pot scellé de Verti Bioribose. Je n'ai pas commandé ce produit. Voir moins
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J'ai commandé des vêtements sur Bloomchic en ligne mais ils ne sont pas arrivés. Au lieu de cela, j'ai reçu une bague au hasard et les vêtements ont été marqués comme livrés. Voir moins
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Au date 13/02/2024 j' ai paye un montant de 492,26 MAD pour un telephon. Mais auccune telephne reçu ??? Ou est mon telephone que j ai achete ?? Voir moins


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