Traitement d'abandon du tabac Pfizer - rappel en raison de la teneur en N-nitroso varénicline supérieure au niveau de la DJA, USA

il y a 2 ans source www.fda.gov

Recall notice

United States

Nom de l'entreprise : Pfizer
Marque : CHANTIX
Produit rappelé : Traitement d'abandon du tabac
Raison du rappel : Teneur en N-Nitroso en varénicline supérieure au niveau d'ADI
Date de rappel de la FDA : 19 juillet 2021
Détails du rappel : Pfizer rappelle volontairement deux lots de comprimés Chantix 0,5 mg, deux lots de comprimés Chantix 1 mg et huit lots d'un kit Chantix de comprimés de 0,5 mg/1 mg au niveau du patient (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'une nitrosamine, N-nitroso-varénicline, au-dessus du Pfizer établi Acceptable Quotidien Niveau d'admission (DJA).

L'ingestion à long terme de N-nitroso-varénicline peut être associée à un risque théorique potentiel accru de cancer chez l'homme, mais il n'y a pas de risque immédiat pour les patients prenant ce médicament. Les bienfaits pour la santé de l'arrêt du tabagisme l'emportent sur le risque potentiel théorique de cancer lié à l'impureté de nitrosamine dans la varénicline. Les nitrosamines sont communes dans l'eau et les aliments, y compris les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes y sont exposées au-dessus des niveaux acceptables pendant de longues périodes.

Chantix est un traitement destiné à aider les patients à cesser de fumer et est destiné à une utilisation à court terme. Les personnes qui fument des cigarettes sont 15 à 30 fois plus susceptibles de contracter un cancer du poumon que les personnes qui ne fument pas. Le tabagisme est également associé à de nombreux autres cancers. CHANTIX dispose d'un profil de sécurité établi depuis plus de 15 ans d'autorisation de mise sur le marché et grâce à un programme clinique robuste. Pfizer estime que le profil avantages/risques de CHANTIX reste positif. Les patients qui prennent actuellement Chantix doivent consulter leur médecin pour confirmer s'ils ont reçu un lot affecté et, le cas échéant, sur d'autres options de traitement.

À ce jour, Pfizer n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Les lots de produits ont été distribués dans tout le pays aux grossistes et distributeurs aux États-Unis et à Porto Rico de juin 2019 à juin 2021.

Pour plus de détails sur les rappels, y compris le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration des tablettes Chantix, consultez : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-issues-voluntary-nationwide-recall-twelve-lots-chantixr-varenicline-tablets-due-n-nitroso

Source : FDA

#drugs #recall #pfizer #us

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La division nutrition animale de Cargill procède au rappel volontaire de Nutrena® Country Feeds® Meat Bird 22 % Crumble (RV) en raison de la non-inclusion de vitamine D. Les produits concernés ont été fabriqués et vendus dans l'est des États-Unis et font l'objet d'un rappel des points … Voir plus
de vente des marchés de l'Alabama, de la Géorgie, de la Floride, de la Caroline du Nord, de la Caroline du Sud, du Tennessee, de la Virginie et de la Virginie-Occidentale. Cargill a découvert le problème après avoir reçu un rapport faisant état de jeunes oiseaux à viande atteints de rachitisme.

Le manque de vitamine D dans l'alimentation des oiseaux de boucherie peut entraîner des carences en minéraux et des problèmes osseux, notamment le rachitisme chez les oiseaux en croissance. Les symptômes incluent des boiteries et des os caoutchouteux.

Le produit rappelé est :
- Produit : Nutrena® Country Feeds® Meatbird 22 % Crumble (RV), taille : sac de 50 livres, code du lot : Tous les lots, code du produit : 95188, espèce : oiseaux à viande (poulets de chair, dindes, canards, oies et faisans), dates de fabrication : juillet à mars 2024, durée de conservation (jours) : 120.
Le code de lot et la date de fabrication se trouvent en bas à droite de l'étiquette.

Les consommateurs et autres utilisateurs finaux qui possèdent l'un des lots concernés doivent retourner le produit restant à leur revendeur ou revendeur local pour un remplacement ou un remboursement complet.

Si ce produit cause des dommages à vos oiseaux, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance.

Nom de l'entreprise : Cargill
Nom de marque : Nutrena Country Feeds
Produit rappelé : Meat Bird 22 % Crumble (RV)
Motif du rappel : Non-inclusion de vitamine D
Date de rappel de la FDA : 13 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/cargill-conducts-voluntary-recall-nutrenar-country-feedsr-meatbird-22-crumble-due-non-inclusion
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#recall #cargill #petfood #brysoncity #northcarolina #us

ADM Animal Nutrition, une division d'ADM (NYSE : ADM), étend le rappel annoncé le 30 mars 2024 aux produits supplémentaires suivants en raison de niveaux élevés de magnésium, de sodium, de calcium et/ou de phosphore : Pen Pals® Chicken Starter-Grower (produits nos 70009AAA46 et 70009AAA44) ; Pen … Voir plus
Pals Egg Maker Complete (numéro de produit 70010AAAE4) ; MaxLean Concentré GF (produit n° 12354AAA) ; ShowTec Sow Ration with Thermal Care (produit n° 12343AAA) ; ShowTec BB 18 BMD (produit n° 18241AGNE4) ; ShowTec BB 18 BMD/DBZ (produit n° 18241PLM) ; ShowTec Hi Fat 18 BMD (numéro de produit 18007AGNE4) ; BMD ShowTec Lo Fat 15 (numéro de produit 15350AGN) ; BMD ShowTec Hi Fat 16 de MoorMan's (numéro de produit 16700AGN) ; MoorMan's ShowTec Burst avec DF Burst (numéro de produit 24320AYWE4) ; Pen Pals® Professional Rabbit Show Feed (produit no 81657AAA) ; et Pen Pals Professional Rabbit 18 (produit no 80033AAA). Pour plus de détails sur chaque produit, veuillez consulter le lien ci-dessous.

Des niveaux élevés de sodium peuvent entraîner une augmentation de la consommation d'eau, une réduction de l'efficacité alimentaire, de la production d'œufs et du taux de croissance et peuvent être mortels chez les poulets. Des niveaux élevés de calcium et/ou de phosphore peuvent entraîner une réduction de la consommation alimentaire et de la conversion alimentaire chez les porcs, et des niveaux élevés de magnésium et de sodium peuvent provoquer des selles molles, une réduction du taux de croissance et une faiblesse chez les lapins.

Si ces produits nuisent à vos animaux, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance.

Nom de l'entreprise : ADM Animal Nutrition
Nom de marque : Pen Pals, MaxLean, ShowTec, MoorMan's
Produit rappelé : Produits alimentaires pour poulets, porcs et lapins
Motif du rappel : Des lots spécifiques peuvent contenir des niveaux élevés de magnésium, de sodium, de calcium et/ou de phosphore
Date de rappel de la FDA : 11 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/adm-animal-nutrition-expands-recall-include-17-additional-lots-chicken-swine-and-rabbit-feed
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#petfood #recall #us

Global Mix, Inc. de New York, procède au rappel de produits à base de téjocote pour y inclure les marques suivantes : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra. Les produits rappelés sont étiquetés comme de la racine de tejocote mais sont des lauriers roses jaunes … Voir plus
toxiques. Les produits rappelés ont été distribués dans les États suivants : AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WV, WI et WY via le site Web. Les produits rappelés ont également été vendus via les sites Web ci-dessous par courrier, livraison directe et vente par correspondance. Etsy, Amazon, EVA-Nutrition, Tejocote mexicain, Niwali, Science of Alpha. Aucun cas de maladie n'a été signalé à l'entreprise effectuant le rappel.

Les produits rappelés incluent les informations suivantes ci-dessous. Les codes des produits et les dates de péremption se trouvent au bas de l'emballage.

Nom du produit : Racine de jocote mexicaine Eva Nutrition, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : Racine de téjocote mexicaine Science of Alpha, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : racine de téjocote mexicaine NWL Nutra, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : racine de tejocote mexicaine Niwali, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025

Selon la mise à jour de l'alerte de sécurité du 12 mars 24, « La FDA continue de recevoir des rapports d'effets indésirables liés aux produits identifiés dans cette alerte de sécurité ».

Le rappel était le résultat d'un programme d'échantillonnage de routine mené par l'entreprise qui a révélé que les produits finis contenaient du laurier-rose jaune. L'entreprise a cessé la production et la distribution du produit alors qu'elle poursuit ses recherches pour déterminer la cause du problème. En outre, la société mène un processus complet de contrôle de la qualité et de surveillance.

Les clients qui ont acheté ces produits doivent cesser immédiatement de les utiliser et les retourner au point de vente pour un remboursement complet.

L'ingestion de laurier-rose jaune peut avoir des effets indésirables neurologiques, gastro-intestinaux et cardiovasculaires qui peuvent être graves, voire mortels. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des modifications cardiaques, une dysrythmie, etc.

Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Global Mix, Inc.
Nom de marque : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Produit rappelé : Compléments alimentaires Tejocote
Motif du rappel : Le produit contient du laurier-rose jaune toxique.
Date de rappel de la FDA : 10 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/global-mix-inc-recalls-tejocote-products-because-possible-health-risk
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#recall #us

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC lancé le 6 novembre 2023 pour les produits médicaux contenant de l'eau salée et stérile, Medline Industries, LP a lancé un rappel national le 15 novembre 2023 pour ses kits pratiques des marques Medline et … Voir plus
Centurion contenant du chlorure de sodium à 0,9 % pour l'irrigation USP de Nurse Assist et de l'eau stérile pour l'irrigation USP. Le rappel de Nurse Assist a été émis en raison de la possibilité d'un manque de stérilité, ce qui pourrait entraîner la production de produits non stériles. Medline Industries, LP a reçu un effet indésirable associé à un produit fabriqué par Nurse Assist.

Les produits médicaux à base d'eau qui ne sont pas stériles et potentiellement contaminés peuvent provoquer des infections graves, voire mortelles, notamment des infections du sang, des voies urinaires, des plaies ouvertes/des tissus mous et des infections respiratoires. Les patients âgés, gravement malades, dont le système immunitaire est affaibli (y compris les nouveau-nés, les femmes enceintes et les patients atteints de cancer) ou souffrant de maladies chroniques sont particulièrement exposés au risque d'infection. Cependant, d'autres patients peuvent également développer des infections après avoir été exposés à des produits médicaux à base d'eau contaminée.

Le rappel concerne les kits de commodité Medline et Centurion qui peuvent être utilisés à domicile par les patients, les soignants et les prestataires de soins à domicile, ainsi que les kits pratiques qui peuvent être utilisés dans les établissements médicaux pour une intervention chirurgicale ou d'autres procédures médicales. Les kits rappelés comprennent, sans toutefois s'y limiter, les kits de soin des plaies, les kits de trachéotomie et les kits de cathéter. Une liste détaillée des kits de commodité Medline et Centurion rappelés, ainsi qu'un exemple d'étiquetage des produits, sont disponibles sur le lien ci-dessous.

Les consommateurs qui ont rappelé un produit doivent cesser de l'utiliser et contacter Medline immédiatement.

Medline Industries, LP a informé ses distributeurs directs et ses consommateurs du rappel de Nurse Assist par First Class Mail et par e-mail le 16/11/23, après réception de la notification initiale de rappel de Nurse Assist. Les clients qui ont reçu le produit rappelé ont reçu l'instruction de mettre immédiatement en quarantaine tous les produits concernés et fournir à Medline une réponse concernant la quantité concernée en stock. Après confirmation de la quantité concernée, Medline a fourni aux clients des surétiquettes à placer sur le stock concerné, avec des instructions pour que le personnel retire le composant concerné avant d'utiliser le kit. L'avis de rappel demandait également aux distributeurs et à ceux qui ont revendu ou transféré le produit concerné à une autre entreprise ou à des particuliers d'informer leurs clients de cette notification de rappel.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Medline Industries, LP
Nom de marque : Medline et Centurion
Produit rappelé : Kits pratiques
Motif du rappel : Potentiel d'un manque de stérilité
Date de rappel de la FDA : 08 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
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#medicaldevices #recall #us

Procter & Gamble a procédé au rappel de 8,2 millions de sacs de dosettes de détergent à lessive Tide, Gain, Ace et Ariel en raison d'un risque de blessures graves. L'emballage de ces produits peut se fendre, ce qui présente un risque si le contenu est ingéré … Voir plus
ou entre en contact avec la peau ou les yeux. Le problème lié à l'emballage a été découvert après que l'entreprise a reçu quatre rapports faisant état d'enfants aux États-Unis ayant accédé à des sachets de linge liquide, dont trois ont signalé une ingestion au cours de la période de vente des lots rappelés. Cependant, on ne sait pas si ces sachets de linge provenaient des sacs rappelés. Aucun cas confirmé directement lié à ce défaut d'emballage n'a été signalé.

Le rappel concerne des sachets de détergent à lessive liquide Tide Pods, Gain Flings, Ace Pods et Ariel Pods emballés dans des sacs en film souple. Ces produits ont été fabriqués entre septembre 2023 et février 2024. Le rappel s'applique aux sacs contenant de 12 à 39 sachets de détergent à lessive, avec une variété de parfums et de types :
- Gagnez Flings Original
- Parfum Gain Flings Moonlight Breeze
- Parfum Blissful Breeze de Gain Flings
- Parfum Spring Daydream de Gain Flings
- Gain Flings Plus Ultra Oxi
- Protection contre les odeurs Gain Flings Plus
- Tide Pods originaux
- Parfum Spring Meadow de Tide Pods
- Lampe Tide Pods
- Pods Tide Simply et Oxi Boost
- Parfum Clean Breeze de Tide Pods
- Tide Pods gratuits et doux
- Tide Pods Oxi
- Tide Pods Ultra Oxi
- Ace Pods Clean Breeze
- Prairie printanière Ace Pods
- Ariel Pods Alpine Breeze

Les produits ont été vendus dans : Big Lots, CVS, Family Dollar, Home Depot, Sam's Club, Target, Walmart et dans d'autres grands magasins du pays et en ligne sur Amazon.com et d'autres sites Web de septembre 2023 à aujourd'hui pour entre 5$ (un sac de 12 carats) et 30$ (quatre sacs de 39 carats dans une boîte). Le nombre total d'unités rappelées est d'environ 8,2 millions, et 56 741 unités supplémentaires ont été vendues au Canada.

Veuillez ne pas utiliser ce produit si vous l'avez chez vous et le retourner au magasin où il a été acheté pour un remboursement complet et un sac de protection pour enfants de remplacement gratuit pour ranger le produit.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.cpsc.gov/Recalls/2024/Procter-Gamble-Recalls-8-2-Million-Defective-Bags-of-Tide-Gain-Ace-and-Ariel-Laundry-Detergent-Packets-Distributed-in-US-Due-to-Risk-of-Serious-Injury
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#recall #us

T
J'ai reçu une toute petite bouteille avec une lame de rasoir incluse. Cela ne semble pas sûr. Dois-je me présenter aux autorités ?
Aucune instruction n'a été incluse et il y a une lame de rasoir à l'intérieur.

#unorderedpackage #delivery #trinity #texas #us

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Centurion contenant du chlorure de sodium à 0,9 % pour l'irrigation USP de Nurse Assist et de l'eau stérile pour l'irrigation USP. Le rappel de Nurse Assist a été émis en raison de la possibilité d'un manque de stérilité, ce qui pourrait entraîner la production de produits non stériles. Medline Industries, LP a reçu un effet indésirable associé à un produit fabriqué par Nurse Assist.

Les produits médicaux à base d'eau qui ne sont pas stériles et potentiellement contaminés peuvent provoquer des infections graves, voire mortelles, notamment des infections du sang, des voies urinaires, des plaies ouvertes/des tissus mous et des infections respiratoires. Les patients âgés, gravement malades, dont le système immunitaire est affaibli (y compris les nouveau-nés, les femmes enceintes et les patients atteints de cancer) ou souffrant de maladies chroniques sont particulièrement exposés au risque d'infection. Cependant, d'autres patients peuvent également développer des infections après avoir été exposés à des produits médicaux à base d'eau contaminée.

Le rappel concerne les kits de commodité Medline et Centurion qui peuvent être utilisés à domicile par les patients, les soignants et les prestataires de soins à domicile, ainsi que les kits pratiques qui peuvent être utilisés dans les établissements médicaux pour une intervention chirurgicale ou d'autres procédures médicales. Les kits rappelés comprennent, sans toutefois s'y limiter, les kits de soin des plaies, les kits de trachéotomie et les kits de cathéter. Une liste détaillée des kits de commodité Medline et Centurion rappelés, ainsi qu'un exemple d'étiquetage des produits, sont disponibles sur le lien ci-dessous.

Les consommateurs qui ont rappelé un produit doivent cesser de l'utiliser et contacter Medline immédiatement.

Medline Industries, LP a informé ses distributeurs directs et ses consommateurs du rappel de Nurse Assist par First Class Mail et par e-mail le 16/11/23, après réception de la notification initiale de rappel de Nurse Assist. Les clients qui ont reçu le produit rappelé ont reçu l'instruction de mettre immédiatement en quarantaine tous les produits concernés et fournir à Medline une réponse concernant la quantité concernée en stock. Après confirmation de la quantité concernée, Medline a fourni aux clients des surétiquettes à placer sur le stock concerné, avec des instructions pour que le personnel retire le composant concerné avant d'utiliser le kit. L'avis de rappel demandait également aux distributeurs et à ceux qui ont revendu ou transféré le produit concerné à une autre entreprise ou à des particuliers d'informer leurs clients de cette notification de rappel.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Medline Industries, LP
Nom de marque : Medline et Centurion
Produit rappelé : Kits pratiques
Motif du rappel : Potentiel d'un manque de stérilité
Date de rappel de la FDA : 08 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
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#recall #medicaldevices #us

L'Agence de santé publique du Canada (ASPC) enquête sur une épidémie de Salmonella liée à des serpents et à des rongeurs mangeurs dans huit provinces. L'épidémie a entraîné la confirmation de 70 cas de maladie, 10 personnes ont été hospitalisées et un décès a été signalé. Les … Voir plus
provinces touchées sont la Colombie-Britannique (3), l'Alberta (10), la Saskatchewan (7), le Manitoba (3), l'Ontario (32), le Québec (11), le Nouveau-Brunswick (1) et Terre-Neuve-et-Labrador (3).

De nombreuses personnes qui sont tombées malades ont déclaré avoir été en contact direct ou indirect avec des serpents et des rongeurs mangeurs avant l'apparition de leur maladie. Certains ne s'occupaient pas eux-mêmes des animaux mais vivaient dans la maison où ils étaient gardés. Aucun fournisseur commun de serpents ou de rongeurs mangeurs n'a été identifié, ce qui indique que la bactérie Salmonella est présente dans de nombreuses espèces d'animaux, y compris les serpents et les rongeurs mangeurs.

L'épidémie, qui s'étend de la Colombie-Britannique à Terre-Neuve-et-Labrador, se poursuit depuis février 2022. Les personnes infectées sont âgées de 0 à 96 ans, 19 % des cas impliquant des enfants de 5 ans ou moins.

Le problème a été identifié pour la première fois en raison d'une augmentation du nombre de cas de Salmonella signalés au Canada. Grâce au séquençage du génome entier, il a été déterminé que certaines maladies remontant à 2022 étaient causées par la même souche épidémique que les maladies survenues en 2023 et 2024. L'enquête se poursuit et des cas de maladie récents continuent d'être signalés à l'ASPC.

Vous pouvez contracter la Salmonella en touchant des reptiles et des rongeurs, leur nourriture et leur environnement, puis en vous touchant le visage, les yeux ou la bouche sans vous laver les mains. Pour empêcher la propagation de la maladie, il est conseillé aux personnes de bien se laver les mains et de se laver fréquemment les mains après un contact avec des serpents, des rongeurs mangeurs et leur environnement.

Si vous présentez des symptômes de Salmonella tels que diarrhée, crampes abdominales et fièvre, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.canada.ca/en/public-health/services/public-health-notices/2023/outbreak-salmonella-infections-linked-snakes-rodents.html
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#petfood #rodents #mice #rats #ca #salmonella

G

Heather's Motty, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA

il y a 1 semaine reported by user-gftfm286

J'ai reçu 2 colis différents de Heather's Motty que je n'ai PAS commandés. J'admets que j'avais regardé le produit, mais à cause de ma perte de poids actuelle, je n'étais pas sûre de la taille que je devais acheter. Je n'ai donc jamais commandé ce produit, mais … Voir plus
j'ai reçu 2 commandes distinctes. Que puis-je faire pour retourner et me faire rembourser mon argent ?
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#unorderedpackage #delivery #summitavenue #unioncity #newjersey #us

C
J'ai reçu un colis de Heather's Motty de Heathers Motty 2207 Summit Avenue, Union City, NJ. L'adresse de retour est associée à YUANHENG AAA, LLC qui semble être une société commerciale et de distribution basée à Hong Kong. La société possède également une filiale à Flushing, dans … Voir plus
l'État de New York. J'ai commandé des produits auprès de sociétés basées en Chine, mais pas récemment, et je n'ai pas commandé ces articles.
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#unorderedpackage #delivery #summitavenue #unioncity #newjersey #us

W

user-wjtnd218

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