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Capsules de contrôle du sucre NaturesPlus Keto Living - rappelées en raison de la présence non déclarée de gluten, USA

il y a 1 an

United States

Natural Organics, Inc., rappelle volontairement quatre lots de capsules de contrôle du sucre NaturesPlus Keto Living, au nombre de 90, car il a été découvert qu'elles contenaient du gluten. Les personnes allergiques au blé ou au gluten courent le risque de réactions allergiques graves, voire mortelles, si elles consomment ces produits. Aucun cas de maladie ou d'effet indésirable lié à ces produits n'a été signalé à ce jour.

Les personnes intolérantes au gluten peuvent présenter des réactions mineures à graves après avoir consommé ce produit. Cela peut inclure des maux d'estomac, de la diarrhée, de la fatigue, des réactions cutanées et plus encore. Des tests de routine ont permis de découvrir que le produit contient du gluten. Il a été découvert par la suite qu'une matière première normalement sans gluten était testée positive pour le gluten.

Le gluten est le nom général des protéines présentes dans le blé (baies de blé, blé dur, amidonnier, semoule, épeautre, farine, farro, graham, blé khorasan KAMUT® et épeautre), le seigle, l'orge et le triticale, un croisement entre le blé et le seigle.

Les produits répertoriés ont été distribués dans tout le pays aux consommateurs, aux magasins de détail et aux pays étrangers suivants : Kenya, Espagne, Trinidad, Émirats arabes unis et Royaume-Uni. Les capsules sont conditionnées dans des pots blancs et des capsules noires ; des étiquettes imprimées en orange, blanc et noir portant les codes des produits, les numéros de lot et les dates « Best By » ou « BBE » (Best Before End) sont imprimées sur le fond du flacon.

Les lots concernés sont :

- CAPSULES DE CONTRÔLE DU SUCRE NATURES PLUS KETO LIVING, 90 CAPSULES, numéro de produit 82004, code UPC 097467820043, lots 1362073, meilleur d'ici 10/2025 et 1365200, meilleur d'ici 10/2025
- CAPSULES DE CONTRÔLE DU SUCRE NATURES PLUS KETO LIVING, 90 GÉLULES, numéro de produit Ue82004, code UPC 097467820043, lots 1361754, BBE 10/2025 et 1364325, BBE 10/2025

Il est conseillé aux consommateurs qui ont acheté des lots concernés de capsules de contrôle du sucre NaturesPlus Keto Living de les retourner au lieu d'achat. Aucun autre produit Natural Organics, Inc. n'est concerné par ce rappel. Natural Organics, Inc. a retiré tous les produits concernés de son stock existant.

Ce rappel volontaire est annoncé conformément aux directives de la FDA. Nous envoyons des avis de rappel à nos comptes et aux consommateurs qui ont reçu un inventaire des produits rappelés avec des instructions pour retourner les produits rappelés et pour informer leurs clients du rappel. Les consommateurs ayant des questions peuvent contacter l'entreprise du lundi au vendredi, de 8 h 00 à 16 h 30 HAE.

Nom de l'entreprise : NATURAL ORGANICS, INC
Nom de marque : NaturesPlus
Produit rappelé : Capsules de contrôle du sucre Keto Living
Motif du rappel : présence non déclarée de gluten
Date de rappel de la FDA : 6 mai 2022

La source : fda.gov

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Rapports connexes

Plusieurs marques de comprimés d'acide folique ont été rappelées au Canada en raison de préoccupations quant au fait que les lots concernés pourraient dépasser la limite d'apport acceptable pour l'acide N-nitroso-folique. Le rappel concerne plusieurs marques distribuées à travers le pays.

-Produits concernés
Marque : Compliments FOLIC... Voir plus ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHH
Marque : Equate FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115LRJ et 2G3115NHF
Marque : Health One FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NJL
Marque : Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2340T8130A
Marque : Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHG
Marque : Sisu FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115M1C

Les consommateurs sont invités à consulter leur fournisseur de soins de santé s'ils ont des problèmes de santé liés à ce rappel.

Retournez le produit concerné à votre pharmacie locale ou à votre lieu d'achat. Consultez votre professionnel de santé avant de cesser d'utiliser le ou les produits concernés, ou pour tout problème de santé.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : recalls-rappels.canada.ca
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La coopérative agricole Central Valley a volontairement rappelé sa nourriture GS Hamster/Gerbil + Curcuma en raison d'une contamination potentielle par Salmonella. Le rappel concerne à la fois les animaux et les humains et est actuellement en cours. Le produit rappelé a été distribué au Kansas.

Le produit... Voir plus rappelé est GS Hamster/Gerbil + Curcuma, vendu en super sacs en vrac. Au total, 7 464 livres du produit, portant le numéro de lot B0624179808 11399 OXBOW et une date de péremption du 2/6/2026, ont été rappelées.

Le rappel a été lancé après qu'un ingrédient de l'alimentation pour gerbilles et hamsters a été testé positif à la Salmonella.

Le problème a été découvert lors de tests de routine effectués par l'entreprise. Le rappel a été lancé le 26 février 2024.

Si vous présentez des symptômes de Salmonella tels que diarrhée, crampes abdominales et fièvre, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : accessdata.fda.gov
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Endo International plc a annoncé aujourd'hui que l'une de ses sociétés opérationnelles, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), rappelait volontairement un lot de tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison de la présence potentielle de particules... Voir plus de silicone dans la solution du produit. Le lot a été distribué dans tout le pays aux grossistes et aux hôpitaux du 16 juin 2022 au 17 octobre 2022. À ce jour, Par n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.

Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.

Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.

Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024

Une source : fda.gov
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303


Megadyne a émis une correction relative aux dispositifs médicaux de classe 1 à l'intention des hôpitaux afin de limiter l'utilisation des électrodes de retour réutilisables MEGA SOFT Universal et Universal Plus aux patients âgés de 12 ans ou plus après avoir reçu des rapports faisant état de... Voir plus brûlures chez des patients adultes et pédiatriques à la suite d'interventions chirurgicales au cours desquelles des serviettes MEGA SOFT ont été utilisées. Ces rapports de brûlures chez des patients décrivent des brûlures allant jusqu'au troisième degré nécessitant une intervention pouvant entraîner un séjour prolongé à l'hôpital, des cicatrices et des interventions chirurgicales supplémentaires chez les patients pédiatriques et adultes. Les brûlures graves peuvent avoir des répercussions potentiellement durables sur les patients, en particulier ceux âgés de moins de 12 ans.

Depuis cette notification, nous avons continué à surveiller les performances des appareils par le biais d'une surveillance après commercialisation, nous avons enquêté sur chaque événement signalé et évalué les causes profondes potentielles de ces événements. Megadyne a récemment reçu un rapport faisant état d'une utilisation pédiatrique faisant état d'une grave brûlure au 3e degré chez un patient. Nous diffusons cette vaste communication publique supplémentaire afin de sensibiliser le public au fait que les produits MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal et Universal Plus ne doivent pas être utilisés chez les patients de moins de 12 ans.

La liste ci-dessous contient les produits spécifiques et les codes concernés.
- Nom du produit : électrode de retour patient universelle MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0845, UDI-DI : 10614559103906.
- Nom du produit : électrode de retour universelle à double patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0846, UDI-DI : 10614559104248.
- Nom du produit : électrode de retour patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0847, UDI-DI : 10614559104842.
- Nom du produit : électrode de retour pour deux patients MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0848, UDI-DI : 10614559104859.

Les clients doivent consulter et suivre les instructions fournies dans la notification de rappel de décembre 2023 (lien ci-dessous). Les électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus peuvent continuer à être utilisées chez les patients âgés de plus de 12 ans.

Assurez-vous que le personnel utilisant les serviettes Mega Soft Universal et Universal Plus comprend que l'utilisation prévue est sont passés à des patients âgés de 12 ans et plus et ont cessé d'utiliser les électrodes sur des patients âgés de moins de 12 ans. Les hôpitaux utilisant ce produit doivent confirmer la réception de la notification de rappel en utilisant le formulaire de réponse commerciale fourni avec la notification de rappel initiale.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Megadyne Medical Products, Inc.
Nom de marque : Megadyne
Produit rappelé : Électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus
Motif du rappel : Limiter l'utilisation aux patients âgés de 12 ans ou plus.
Date de rappel de la FDA : 29 février 2024

Lien de rappel de décembre 2023 : jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Une source : fda.gov
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Avanos Medical, Inc. a volontairement rappelé des lots spécifiques de kits de sonde d'alimentation gastrique et jéjunale MIC* le 16 janvier 2024. Ces kits comprennent des seringues fournies par Nurse Assist, préremplies d'eau stérile, essentielles pour gonfler le ballon de rétention de la sonde d'alimentation. Ce rappel... Voir plus a été lancé en réponse directe au rappel volontaire de seringues préremplies et d'autres produits contenant de l'eau stérile par Nurse Assist, LLC, qui a été demandé en raison de préoccupations concernant l'absence potentielle de garantie de stérilité. Avanos n'a pas été directement contacté au sujet d'effets indésirables signalés.

Cette carence peut entraîner la production de produits non stériles, ce qui présente un risque de contact de l'eau avec le site chirurgical du patient. Toute plaie ouverte exposée à des produits non stériles pourrait exposer le patient à un risque d'infection. La seringue préremplie est le seul article du kit de sonde d'alimentation Avanos concerné par le rappel de Nurse Assist.

Au 6 février 2024, la FDA a déclaré avoir reçu des effets indésirables associés à l'utilisation des produits Nurse Assist et évalue ces informations de manière plus approfondie.

Après avoir évalué l'impact du rappel de Nurse Assist, Avanos a identifié les codes de produit et les numéros de lot du kit de sonde d'alimentation gastrique et jéjunale MIC* concerné. Les clients recevant les lots listés sont invités à retirer tous les kits concernés des installations et à prendre les mesures suivantes :

- Poursuivre les soins post-opératoires normaux pour tout tube MIC* GJ nouvellement placé.
- Signalez immédiatement tout effet indésirable lié à ces produits.
- Vérifiez toutes les installations de stockage et les emplacements des entrepôts pour les produits concernés et mettez-les en quarantaine.
- Détruisez tous les lots concernés de l'inventaire.
- Informez les autres départements ou clients de ce rappel.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Avanos Medical, Inc.
Nom de marque : Avanos Medical
Produit rappelé : Kits de sonde d'alimentation gastro-jéjunale MIC*
Motif du rappel : absence potentielle d'assurance de stérilité
Date de rappel de la FDA : 27 février 2024

Une source : fda.gov
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Columbia REA signale une panne de courant qui a touché une centaine de clients le mercredi 27 mars. Vers 15 h 30, l'entreprise a indiqué sur Facebook que la majeure partie du courant avait été rétablie, à l'exception de la zone autour de l'autoroute 125 et de... Voir plus Commercial Drive.

Lien vers la panne : columbiarea.coop
Une source : union-bulletin.com
Publié le : 2024-03-27
Voir moins


Le mercredi 27, l'avis d'ébullition est émis pour les clients de Cornerstone Market à Ruby Lane sur l'autoroute 157.

Une source : discoverdade.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins


Les résidents de Fore Acres, Hillside Acres et Courtney Acres devraient faire bouillir l'eau qu'ils utilisent pour boire, cuisiner et se brosser les dents, a annoncé Marion County Utilities mercredi 27. Le service public a émis un avis de précaution pour faire bouillir l'eau mercredi en raison... Voir plus de la réparation d'une conduite d'eau principale.

Une source : mynews13.com
Publié le : 2024-03-27
Voir moins


Un district hydrographique rural du comté d'Adair affirme qu'il est désormais possible de boire de l'eau en toute sécurité sans avoir à la faire bouillir. Le Département de la qualité de l'environnement de l'État avait passé une commande d'ébullition pour les clients du district rural 2 après... Voir plus avoir découvert de la bactérie E. coli dans le système.

Une source : news9.com
Publié le : 2024-03-27
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Un ordre d'ébullition est en vigueur dans certaines parties de New Boston jusqu'à nouvel ordre en raison d'une rupture de conduite d'eau. Les zones touchées vont de Clay Street à Franklin et de Linden à Broadway.

Une source : wrmj.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins


Rapports intéressants récents

L'Agence de santé publique du Canada (ASPC) enquête sur une épidémie de Salmonella liée à des serpents et à des rongeurs mangeurs dans huit provinces. L'épidémie a entraîné la confirmation de 70 cas de maladie, 10 personnes ont été hospitalisées et un décès a été signalé. Les... Voir plus provinces touchées sont la Colombie-Britannique (3), l'Alberta (10), la Saskatchewan (7), le Manitoba (3), l'Ontario (32), le Québec (11), le Nouveau-Brunswick (1) et Terre-Neuve-et-Labrador (3).

De nombreuses personnes qui sont tombées malades ont déclaré avoir été en contact direct ou indirect avec des serpents et des rongeurs mangeurs avant l'apparition de leur maladie. Certains ne s'occupaient pas eux-mêmes des animaux mais vivaient dans la maison où ils étaient gardés. Aucun fournisseur commun de serpents ou de rongeurs mangeurs n'a été identifié, ce qui indique que la bactérie Salmonella est présente dans de nombreuses espèces d'animaux, y compris les serpents et les rongeurs mangeurs.

L'épidémie, qui s'étend de la Colombie-Britannique à Terre-Neuve-et-Labrador, se poursuit depuis février 2022. Les personnes infectées sont âgées de 0 à 96 ans, 19 % des cas impliquant des enfants de 5 ans ou moins.

Le problème a été identifié pour la première fois en raison d'une augmentation du nombre de cas de Salmonella signalés au Canada. Grâce au séquençage du génome entier, il a été déterminé que certaines maladies remontant à 2022 étaient causées par la même souche épidémique que les maladies survenues en 2023 et 2024. L'enquête se poursuit et des cas de maladie récents continuent d'être signalés à l'ASPC.

Vous pouvez contracter la Salmonella en touchant des reptiles et des rongeurs, leur nourriture et leur environnement, puis en vous touchant le visage, les yeux ou la bouche sans vous laver les mains. Pour empêcher la propagation de la maladie, il est conseillé aux personnes de bien se laver les mains et de se laver fréquemment les mains après un contact avec des serpents, des rongeurs mangeurs et leur environnement.

Si vous présentez des symptômes de Salmonella tels que diarrhée, crampes abdominales et fièvre, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : canada.ca
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J'ai reçu un colis de Nick Philips. Je n'ai pas commandé de Subgenix 1 oz. Je n'ai jamais entendu parler de lui ou de ce produit. Pas scellé ou quoi que ce soit d'autre. C'est une poudre Voir moins
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J'ai reçu un colis de Geather Fottys 3646 S Wolcott Ave Chicago IL 60609 que je n'ai pas commandé et que je ne paierai pas. J'ai vérifié mon compte PayPal et aucun débit n'a encore été débité. L'emballage contient trois flacons d'huiles essentielles. Comment ont-ils obtenu mon adresse postale et que se passe-t-il maintenant ? Voir moins
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Signalant une activité illégale dans un appartement, un salon de manucure et un salon de coiffure, les odeurs sont très mauvaises pour les enfants.
C'est un salon de coiffure et un salon de coiffure et les odeurs ne peuvent pas être supportées. Je l'ai signalé et ils ne font rien. Voir moins
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J'ai reçu un colis que je ne sais pas si j'étais censé recevoir. Il a été ouvert endommagé et il n'y avait aucun contenu à l'intérieur du colis. Le numéro de suivi est le suivant : 9400 1128 7118 3115 025****. AVANTAGE TERRESTRE DE L'USPS Voir moins
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Produits Verti, Tampa, FL, USA

il y a 2 semaines

J'ai reçu une enveloppe par la poste. U=À l'intérieur se trouvait un petit contenant. Je ne l'ai pas ouvert, donc je ne sais pas ce qu'il contient. L'empreinte microscopique sur l'étiquette est à peine lisible, mais il semble que la substance puisse stimuler l'énergie. L'étiquette indique qu'il... Voir plus s'agit d'un complément alimentaire destiné à améliorer le métabolisme pour perdre du poids. Quand je saurai comment, je le retournerai, car je ne l'ai pas commandé et je n'ai jamais entendu parler de la société Verti. Voir moins
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Je les ai commandés une fois. Et je viens de recevoir un autre colis que je n'ai pas commandé. Et ils n'ont envoyé aucun reçu pour montrer que je recevais un autre colis. Si je l'avais fait, j'aurais annulé. Ils ont débité 200$ sur ma carte. Voir moins
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Ces derniers mois, bldmyperfectresume a été débité 34$ de mon compte, ce qui signifie que je n'ai pas d'abonnement. S'il vous plaît, aidez-moi à vérifier cela. Voir moins
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