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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Mon 2ème tir de Pfizer, Ohio, USA

il y a 2 ans

Ohio, United States

Mon 2e coup de Pfizer 3/1/21.Jeudi s'est bien passé, un bras douloureux vendredi matin qui est parti cet après-midi. Mais plus tard dans la journée, j'ai éclaté avec des taches d'éruption cutanée sur mon cou. J'ai pris Zyrtec. Je vais certainement garder à l'œil sur cette situation ! | Symptômes: Rash cutané, Douleur

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Moderne. J'ai mal à la gorge. Nez qui coule. Douleur corporelle. Est-ce normal ? | Symptômes: Douleur corporelle Voir moins
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J'ai reçu ce booster Covid et un vaccin antigrippal en même temps. Aucun effet secondaire jusqu'à présent, et j'en suis au troisième jour maintenant. Je suppose que je suis maintenant sur la bonne voie. La photo dit Moderna, mais il m'a assuré que c'était le Pfizer. Voir moins
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Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot EA7470, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans deux... Voir plus flacons lors de l'examen annuel des échantillons de rétention. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux aux États-Unis du 16 juillet 2020 au 24 juillet 2020. À ce jour, Pfizer n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot.

Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté ont une faible probabilité de subir des effets indésirables potentiels, tels qu'un blocage des vaisseaux sanguins, y compris une diminution du flux sanguin vers le cerveau, une crise cardiaque, une embolie pulmonaire et une nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.

Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. L'émulsion injectable de propofol est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, présentée dans un flacon en verre à usage unique. Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de l'émulsion injectable de propofol sont indiqués ci-dessous.

Produit : Émulsion injectable de propofol pour configuration/nombre, flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml
NDC : Flacon : 0409-4699-54 Plateau : 0409-4699-24
Numéro de lot : EA7470
Date d'expiration : 01 JUIN 2023
Présentation : Flacon Fliptop en verre à usage unique de 1 g/100 ml
Configuration/Nombre : plateau de 10 unités

Pfizer accorde la plus grande importance à la sécurité des patients et à la qualité des produits à chaque étape du processus de fabrication et de la chaîne d'approvisionnement. Pfizer a informé les destinataires directs par lettre afin d'organiser le retour de tout produit rappelé.

Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre en quarantaine immédiatement. Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer vos comptes et/ou tout autre point de vente qui aurait pu recevoir le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Nom de l'entreprise : Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 22 août 2022

Une source : fda.gov
Voir moins
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Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol, USP (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot DX9067, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans... Voir plus un seul flacon lors de l'examen annuel des échantillons de retenue. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux/ministère de la Défense aux États-Unis du 10 juin 2020 au 26 juin 2020.

Le produit rappelé est :
- Émulsion injectable de propofol, USP 100 mL Flacon Fliptop en verre à usage unique, NDC : Flacon : 0409-4699-54 Boîte : 0409-4699-24, Numéro de lot : DX9067, Date d'expiration Présentation : 01 MAI 2023, Configuration/Nombre : 1 g/100 mL, Flacon Fliptop en verre à usage unique, caisse de 10 unités.

Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté risquent de subir des effets cliniques indésirables potentiellement mortels, y compris, mais sans s'y limiter : blocage des vaisseaux sanguins, y compris diminution du flux sanguin vers le cerveau, crise cardiaque, embolie pulmonaire et nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.

À ce jour, Hospira, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot. Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. Propofol Injectable Emulsion, USP est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, fournie dans un flacon fliptop à usage unique.

Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser immédiatement l'utilisation et la distribution et mettre en quarantaine. Si vous avez ensuite distribué le produit rappelé, au grossiste ou à l'hôpital/établissement, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires qui auraient reçu le produit rappelé de votre part. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Nom de l'entreprise : Hospira Inc, A Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 13 juillet 2022

Une source : fda.gov
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Pfizer rappelle volontairement les comprimés Accuretic (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) distribués par Pfizer ainsi que deux médicaments génériques autorisés distribués par Greenstone (quinapril et hydrochlorothiazide et quinapril HCl/ hydrochlorothiazide) au niveau du patient (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'un nitrosamine, N-nitroso-quinapril, au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA).... Voir plus À ce jour, Pfizer n'est pas au courant de rapports d'événements indésirables qui ont été évalués comme étant liés à ce rappel.

Pfizer rappelle six lots de comprimés Accuretic, un lot de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide et quatre lots de comprimés de quinapril HCl/ hydrochlorothiazide. Les nitrosamines sont communes dans l'eau et les aliments, y compris les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes.

Ces produits sont indiqués pour le traitement de l'hypertension. L'abaissement de la pression artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement des accidents vasculaires cérébraux et des infarctus du Les produits ont un profil d'innocuité qui a été établi au cours des 20 années d'autorisation de mise sur le marché et grâce à un solide programme clinique. Pfizer estime que le profil avantages/risques des produits reste positif sur la base des données actuellement disponibles. Bien que l'ingestion à long terme de N-nitroso-quinapril puisse être associée à une augmentation potentielle du risque de cancer chez l'homme, il n'existe aucun risque immédiat pour les patients prenant ce médicament. Les patients qui prennent actuellement les produits doivent consulter leur médecin pour connaître les autres options de traitement.

Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de ces produits sont indiqués dans les tableaux du lien ci-dessous et des photos des produits peuvent être trouvées ci-dessous. Les lots de produits ont été distribués dans tout le pays à des grossistes et des distributeurs aux États-Unis et à Porto Rico de novembre 2019 à mars 2022.

- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 10/12,5 mg
- Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) comprimés, 20/12,5 mg
- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 20/25 mg
- comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide, 20/25 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/12,5 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/25 mg

Pfizer a avisé les destinataires directs par lettre afin de prendre des dispositions pour le retour de tout produit rappelé.

Les grossistes et les distributeurs ayant un inventaire existant des lots, énumérés dans le tableau ci-dessus, doivent cesser l'utilisation et la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement.

Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires susceptibles d'avoir reçu le produit rappelé de votre part.

Nom de l'entreprise : Pfizer
Nom de marque : Accuretic, marque Greenstone
Produit rappelé : Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) ; comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide ; et comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide
Motif du rappel : Présence d'une nitrosamine, le N-nitroso-quinapril
Date de rappel de la FDA : 22 mars 2022

Source : fda.gov
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AEP Ohio a signalé qu'environ 1 341 clients étaient privés d'électricité dans la région de Bettsville, dans le comté de Seneca, le jeudi 28 mars au matin. La panne a débuté à 7 h 55, heure de l'Est. L'heure de restauration est estimée à 14 h 00,... Voir plus heure de l'Est. La cause de la panne est liée à l'équipement.

Lien vers la panne : d6ss517do1xkp.cloudfront.net
Une source : aepohio.com
Publié le : 2024-03-28
Voir moins


Des pannes de courant ont été signalées dans le comté de Wood. FirstEnergy a signalé qu'environ 1 415 clients étaient privés d'électricité dans les régions de Wayne, Risingsun et Jerry City le jeudi 28 mars au matin. L'heure estimée pour la restauration est 12 h 00.

Lien... Voir plus vers la panne : outages.firstenergycorp.com
Une source : firstenergycorp.com
Publié le : 2024-03-28
Voir moins


Je n'ai jamais rien commandé auprès du vendeur/escroc présumé. Le colis est de la taille d'une boîte à gâteaux et est lourd. Je ne l'ai pas ouvert. Il peut y avoir n'importe quoi là-dedans, y compris des substances nocives. Vérifier les cartes pour voir si quelqu'un m'a... Voir plus débité illégalement. Signaler qu'il s'agit d'une fraude et d'une escroquerie par le prétendu « vendeur en ligne » anonyme situé au 3646 S. Wolcott Ave., Chicago, Il, 60609. Je demande aux forces de l'ordre de faire une descente de type P Diddy sur cet endroit et de faire tomber ces escrocs tout de suite !

Très suspect.
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Je n'ai jamais commandé ce produit. Je n'ai pas besoin de ce produit. Je souhaite signaler cette entreprise. Je veux qu'ils aillent en prison. Voir moins
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Selon le district sanitaire du comté de Logan, l'alerte d'ébullition émise précédemment a été officiellement levée pour le village de Lakeview.

Une source : peakofohio.com
Publié le : 2024-03-26 Voir moins
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Rapports intéressants récents

J'ai reçu 1 bouteille contenant 1 oz de poudre (bouteille non ouverte) avec une date d'expédition du 5 mars et 1 bouteille expédiée le 11 mars que je n'ai pas commandée. A appelé le numéro de téléphone 800-609-4174. La femme a répondu au téléphone mais a dit... Voir plus qu'elle ne parlait que l'espagnol et elle a raccroché. J'ai immédiatement rappelé. Elle a répondu et je lui ai donné mon nom et mon adresse et elle a de nouveau raccroché. Elle a immédiatement appelé #3 et lui a demandé si quelqu'un sur son site parlait anglais », elle a de nouveau raccroché. J'ai passé un autre appel et j'ai laissé mon numéro de téléphone » encore une fois, j'ai raccroché. En cours de révision de tous les frais de carte de crédit. Tampa, FL, États-Unis

2 paquets de 1 bouteille chacun, Subgenix contenant 1 oz de poudre - (n'a pas retiré le film rétractable de la bouteille) Aucune commande n'a été envoyée par Fullfillment House
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J'ai reçu un e-mail de phishing prétendant être « Malwarebytes » me proposant un abonnement de 3 ans qui a) n'existe pas et b) je n'ai jamais acheté, et j'ai essayé de me facturer plus de 400$, taxes comprises.

L'e-mail de phishing portait le numéro de téléphone... Voir plus suivant : 888 889-2916, qui n'est pas le numéro d'assistance officiel de Malwarebytes.

L'e-mail d'origine ne contient pas malwarebytes.com, le numéro de téléphone est incorrect et je n'ai jamais acheté Malwarebytes Premium. L'offre actuelle de Malwarebytes est appelée « plus » et non « premium », et Malwarebytes ne propose pas d'option de forfait de 3 ans, mais uniquement une option mensuelle, annuelle et 2 ans. Même si Malwarebytes proposait un forfait de 3 ans, le total s'élèverait à environ 297$ et non à 399$, puisque l'option annuelle est proposée au prix de 99,99$ sur le site Web de Malwarebytes.

Selon le site officiel de Malwarebytes, les e-mails de renouvellement proviennent des adresses suivantes, et aucune d'entre elles n'est présente :
no-reply@ store-mail.malwarebytes.com
no-reply @ mail.malwarebytes. com
noreply@e.malwarebytes.com
noreply@ t.malwarebytes.com

J'ai déjà alerté Malwarebytes et les régulateurs concernés (FTC, FBI).
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Je reçois également aujourd'hui un colis sans qu'on me le demande avec un casque sans fil noir et un casque à bouchon d'oreille blanc. Qu'est-ce que je peux faire ? Je n'en ai pas besoin !

Numéro de retour uniquement, pas pour les ventes Postlink Am Eifeltor 501, 50997 Cologne, Allemagne Voir moins


J'ai reçu un colis aujourd'hui, le 25 mars 2024, que je n'ai pas commandé. Le paquet contient 2 barres de savon à l'orange. Il n'y a aucune étiquette ou quoi que ce soit d'autre. J'ai recherché l'adresse d'où il a été expédié en Californie. C'est un entrepôt... Voir plus appelé Cambria qui n'est plus en activité. Le bâtiment est en vente. Voir moins
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J'ai reçu hier un colis que je n'avais pas commandé. Malheureusement, j'ai appris que j'avais encore deux colis, je n'étais même pas à l'adresse, un ami l'a reçu, donc je n'ai remarqué la tromperie qu'aujourd'hui. 220 lei perdus. Voir moins


Je signale un colis que j'ai reçu mais que je n'ai pas commandé. C'est une vraie bio. Je ne sais pas comment ils ont obtenu mon nom et mon adresse. C'est pour la perte de poids et l'énergie Voir moins
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Je suis rentré du travail aujourd'hui, j'ai reçu mon courrier et il y avait un colis d'un Heather's Motty. À l'intérieur se trouvaient 4 disques bleus. Je ne sais pas qui est cette personne et je ne les ai JAMAIS commandées. S'IL VOUS PLAÎT, aidez-moi car je ne veux PAS être facturé pour quelque chose que je n'ai PAS commandé. Voir moins
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