Hospira Aminosyn II, 15 % - rappel en raison de la présence de particules visibles, USA

il y a 2 ans source www.fda.gov

Recall notice

United States

Nom de l'entreprise : ICU Medical, Inc.
Marque : Hospira
Produit rappelé : Aminosyne II, 15 %, injection d'acides aminés, sulfite
Motif du rappel : Présence de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 07 septembre 2021
Détails du rappel : ICU Medical, Inc. rappelle volontairement un lot (2 112 unités) d'Aminosyn II, 15 %, une solution intraveineuse sans sulfite pour injection d'acides aminés (IV) au niveau de l'hôpital/de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles identifiées comme des fibres, des cheveux et des matières protéiques ainsi que d'autres particules.

ICU Medical a pris conscience de ce problème lors de l'inspection des échantillons de conservation dans le cadre du processus de routine. L'administration d'un produit médicamenteux contenant des particules peut entraîner des événements indésirables allant de l'inflammation au site d'injection à des événements plus graves pouvant inclure la formation d'un caillot sanguin obstruant la circulation sanguine, ce qui pourrait entraîner des dommages aux organes terminaux ou la mort.

À ce jour, ICU Medical, Inc. n'a pas reçu de rapports d'événements indésirables ou de maladies liés à ce rappel. Aminosyn II, sans sulfite, (une injection d'acides aminés) infusé de dextrose par perfusion veineuse périphérique est indiqué comme source d'azote dans le soutien nutritionnel des patients ayant des réserves adéquates de graisse corporelle, chez qui, pendant de courtes périodes, la nutrition orale ne peut être tolérée, est indésirable ou inadéquate .

Aminosyn II peut être administré en périphérie avec une solution de dextrose diluée (5 à 10 %) et une émulsion de graisse intraveineuse comme source de soutien nutritionnel. Cette forme de soutien nutritionnel peut aider à préserver les protéines et à réduire la dégradation des matières organiques ou inorganiques, telles que les protéines, les sucres, les acides gras, etc. dans des conditions de stress où l'apport oral est insuffisant. Aminosyn II est également indiqué en perfusion veineuse centrale afin de prévenir ou d'inverser l'excrétion d'azote par rapport à celle qui est prise chez les patients dont le tractus intestinal, par l'ouverture chirurgicale orale dans l'estomac l'introduction d'aliments ou d'une intervention chirurgicale pour les voies d'alimentation ne peut pas ou ne doit pas être utilisée et l'absorption gastro-intestinale des protéines est altérée.

Le produit a été distribué dans tout le pays par ICU Medical directement aux clients et par l'intermédiaire de distributeurs médicaux. Le produit est destiné à un usage humain uniquement. ICU Medical a acquis ce produit auprès de Hospira, une société Pfizer ; par conséquent, le produit concerné contient un numéro NDC Hospira et une étiquette Hospira. Le lot de produits concernés, fabriqué aux États-Unis par ICU Medical en novembre 2020, est répertorié ci-dessous :

- Aminosyn® II 15 % une injection d'acides aminés, sans sulfite. NDC : 0409-7171-17. Numéro de catalogue : 07171-17. Numéro de lot : 4989094. Date d'expiration : 01 avr. 2022. Configuration : Pharmacie en vrac. Forfait de 2 litres. Flexible. conteneur. Date de fabrication : novembre 2020. Dates de distribution : janvier 2021 — mars 2021.

ICU Medical informe ses distributeurs et ses clients de ce rappel par lettre et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les produits rappelés.

Les hôpitaux et les distributeurs qui ont un produit qui fait l'objet d'un rappel doivent cesser l'utilisation/la distribution ultérieure et retourner au lieu d'achat.

Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent appeler ICU Medical au 1-844-654-7780 du lundi au vendredi entre 8 h et 17 h, heure centrale. Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à l'utilisation de ces médicaments.

Consultez tous les détails du rappel sur www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/icu-medical-issues-voluntary-nationwide-recall-aminosyn-ii-15-amino-acid-injection-sulfite-free-iv

Source : FDA

#drugs #recall #blood #us

Rapports connexes

La division nutrition animale de Cargill procède au rappel volontaire de Nutrena® Country Feeds® Meat Bird 22 % Crumble (RV) en raison de la non-inclusion de vitamine D. Les produits concernés ont été fabriqués et vendus dans l'est des États-Unis et font l'objet d'un rappel des points … Voir plus
de vente des marchés de l'Alabama, de la Géorgie, de la Floride, de la Caroline du Nord, de la Caroline du Sud, du Tennessee, de la Virginie et de la Virginie-Occidentale. Cargill a découvert le problème après avoir reçu un rapport faisant état de jeunes oiseaux à viande atteints de rachitisme.

Le manque de vitamine D dans l'alimentation des oiseaux de boucherie peut entraîner des carences en minéraux et des problèmes osseux, notamment le rachitisme chez les oiseaux en croissance. Les symptômes incluent des boiteries et des os caoutchouteux.

Le produit rappelé est :
- Produit : Nutrena® Country Feeds® Meatbird 22 % Crumble (RV), taille : sac de 50 livres, code du lot : Tous les lots, code du produit : 95188, espèce : oiseaux à viande (poulets de chair, dindes, canards, oies et faisans), dates de fabrication : juillet à mars 2024, durée de conservation (jours) : 120.
Le code de lot et la date de fabrication se trouvent en bas à droite de l'étiquette.

Les consommateurs et autres utilisateurs finaux qui possèdent l'un des lots concernés doivent retourner le produit restant à leur revendeur ou revendeur local pour un remplacement ou un remboursement complet.

Si ce produit cause des dommages à vos oiseaux, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance.

Nom de l'entreprise : Cargill
Nom de marque : Nutrena Country Feeds
Produit rappelé : Meat Bird 22 % Crumble (RV)
Motif du rappel : Non-inclusion de vitamine D
Date de rappel de la FDA : 13 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/cargill-conducts-voluntary-recall-nutrenar-country-feedsr-meatbird-22-crumble-due-non-inclusion
Voir moins

#recall #cargill #petfood #brysoncity #northcarolina #us

ADM Animal Nutrition, une division d'ADM (NYSE : ADM), étend le rappel annoncé le 30 mars 2024 aux produits supplémentaires suivants en raison de niveaux élevés de magnésium, de sodium, de calcium et/ou de phosphore : Pen Pals® Chicken Starter-Grower (produits nos 70009AAA46 et 70009AAA44) ; Pen … Voir plus
Pals Egg Maker Complete (numéro de produit 70010AAAE4) ; MaxLean Concentré GF (produit n° 12354AAA) ; ShowTec Sow Ration with Thermal Care (produit n° 12343AAA) ; ShowTec BB 18 BMD (produit n° 18241AGNE4) ; ShowTec BB 18 BMD/DBZ (produit n° 18241PLM) ; ShowTec Hi Fat 18 BMD (numéro de produit 18007AGNE4) ; BMD ShowTec Lo Fat 15 (numéro de produit 15350AGN) ; BMD ShowTec Hi Fat 16 de MoorMan's (numéro de produit 16700AGN) ; MoorMan's ShowTec Burst avec DF Burst (numéro de produit 24320AYWE4) ; Pen Pals® Professional Rabbit Show Feed (produit no 81657AAA) ; et Pen Pals Professional Rabbit 18 (produit no 80033AAA). Pour plus de détails sur chaque produit, veuillez consulter le lien ci-dessous.

Des niveaux élevés de sodium peuvent entraîner une augmentation de la consommation d'eau, une réduction de l'efficacité alimentaire, de la production d'œufs et du taux de croissance et peuvent être mortels chez les poulets. Des niveaux élevés de calcium et/ou de phosphore peuvent entraîner une réduction de la consommation alimentaire et de la conversion alimentaire chez les porcs, et des niveaux élevés de magnésium et de sodium peuvent provoquer des selles molles, une réduction du taux de croissance et une faiblesse chez les lapins.

Si ces produits nuisent à vos animaux, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance.

Nom de l'entreprise : ADM Animal Nutrition
Nom de marque : Pen Pals, MaxLean, ShowTec, MoorMan's
Produit rappelé : Produits alimentaires pour poulets, porcs et lapins
Motif du rappel : Des lots spécifiques peuvent contenir des niveaux élevés de magnésium, de sodium, de calcium et/ou de phosphore
Date de rappel de la FDA : 11 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/adm-animal-nutrition-expands-recall-include-17-additional-lots-chicken-swine-and-rabbit-feed
Voir moins

#petfood #recall #us

Global Mix, Inc. de New York, procède au rappel de produits à base de téjocote pour y inclure les marques suivantes : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra. Les produits rappelés sont étiquetés comme de la racine de tejocote mais sont des lauriers roses jaunes … Voir plus
toxiques. Les produits rappelés ont été distribués dans les États suivants : AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WV, WI et WY via le site Web. Les produits rappelés ont également été vendus via les sites Web ci-dessous par courrier, livraison directe et vente par correspondance. Etsy, Amazon, EVA-Nutrition, Tejocote mexicain, Niwali, Science of Alpha. Aucun cas de maladie n'a été signalé à l'entreprise effectuant le rappel.

Les produits rappelés incluent les informations suivantes ci-dessous. Les codes des produits et les dates de péremption se trouvent au bas de l'emballage.

Nom du produit : Racine de jocote mexicaine Eva Nutrition, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : Racine de téjocote mexicaine Science of Alpha, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : racine de téjocote mexicaine NWL Nutra, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : racine de tejocote mexicaine Niwali, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025

Selon la mise à jour de l'alerte de sécurité du 12 mars 24, « La FDA continue de recevoir des rapports d'effets indésirables liés aux produits identifiés dans cette alerte de sécurité ».

Le rappel était le résultat d'un programme d'échantillonnage de routine mené par l'entreprise qui a révélé que les produits finis contenaient du laurier-rose jaune. L'entreprise a cessé la production et la distribution du produit alors qu'elle poursuit ses recherches pour déterminer la cause du problème. En outre, la société mène un processus complet de contrôle de la qualité et de surveillance.

Les clients qui ont acheté ces produits doivent cesser immédiatement de les utiliser et les retourner au point de vente pour un remboursement complet.

L'ingestion de laurier-rose jaune peut avoir des effets indésirables neurologiques, gastro-intestinaux et cardiovasculaires qui peuvent être graves, voire mortels. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des modifications cardiaques, une dysrythmie, etc.

Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Global Mix, Inc.
Nom de marque : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Produit rappelé : Compléments alimentaires Tejocote
Motif du rappel : Le produit contient du laurier-rose jaune toxique.
Date de rappel de la FDA : 10 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/global-mix-inc-recalls-tejocote-products-because-possible-health-risk
Voir moins

#recall #us

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC lancé le 6 novembre 2023 pour les produits médicaux contenant de l'eau salée et stérile, Medline Industries, LP a lancé un rappel national le 15 novembre 2023 pour ses kits pratiques des marques Medline et … Voir plus
Centurion contenant du chlorure de sodium à 0,9 % pour l'irrigation USP de Nurse Assist et de l'eau stérile pour l'irrigation USP. Le rappel de Nurse Assist a été émis en raison de la possibilité d'un manque de stérilité, ce qui pourrait entraîner la production de produits non stériles. Medline Industries, LP a reçu un effet indésirable associé à un produit fabriqué par Nurse Assist.

Les produits médicaux à base d'eau qui ne sont pas stériles et potentiellement contaminés peuvent provoquer des infections graves, voire mortelles, notamment des infections du sang, des voies urinaires, des plaies ouvertes/des tissus mous et des infections respiratoires. Les patients âgés, gravement malades, dont le système immunitaire est affaibli (y compris les nouveau-nés, les femmes enceintes et les patients atteints de cancer) ou souffrant de maladies chroniques sont particulièrement exposés au risque d'infection. Cependant, d'autres patients peuvent également développer des infections après avoir été exposés à des produits médicaux à base d'eau contaminée.

Le rappel concerne les kits de commodité Medline et Centurion qui peuvent être utilisés à domicile par les patients, les soignants et les prestataires de soins à domicile, ainsi que les kits pratiques qui peuvent être utilisés dans les établissements médicaux pour une intervention chirurgicale ou d'autres procédures médicales. Les kits rappelés comprennent, sans toutefois s'y limiter, les kits de soin des plaies, les kits de trachéotomie et les kits de cathéter. Une liste détaillée des kits de commodité Medline et Centurion rappelés, ainsi qu'un exemple d'étiquetage des produits, sont disponibles sur le lien ci-dessous.

Les consommateurs qui ont rappelé un produit doivent cesser de l'utiliser et contacter Medline immédiatement.

Medline Industries, LP a informé ses distributeurs directs et ses consommateurs du rappel de Nurse Assist par First Class Mail et par e-mail le 16/11/23, après réception de la notification initiale de rappel de Nurse Assist. Les clients qui ont reçu le produit rappelé ont reçu l'instruction de mettre immédiatement en quarantaine tous les produits concernés et fournir à Medline une réponse concernant la quantité concernée en stock. Après confirmation de la quantité concernée, Medline a fourni aux clients des surétiquettes à placer sur le stock concerné, avec des instructions pour que le personnel retire le composant concerné avant d'utiliser le kit. L'avis de rappel demandait également aux distributeurs et à ceux qui ont revendu ou transféré le produit concerné à une autre entreprise ou à des particuliers d'informer leurs clients de cette notification de rappel.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Medline Industries, LP
Nom de marque : Medline et Centurion
Produit rappelé : Kits pratiques
Motif du rappel : Potentiel d'un manque de stérilité
Date de rappel de la FDA : 08 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
Voir moins

#medicaldevices #recall #us

Procter & Gamble a procédé au rappel de 8,2 millions de sacs de dosettes de détergent à lessive Tide, Gain, Ace et Ariel en raison d'un risque de blessures graves. L'emballage de ces produits peut se fendre, ce qui présente un risque si le contenu est ingéré … Voir plus
ou entre en contact avec la peau ou les yeux. Le problème lié à l'emballage a été découvert après que l'entreprise a reçu quatre rapports faisant état d'enfants aux États-Unis ayant accédé à des sachets de linge liquide, dont trois ont signalé une ingestion au cours de la période de vente des lots rappelés. Cependant, on ne sait pas si ces sachets de linge provenaient des sacs rappelés. Aucun cas confirmé directement lié à ce défaut d'emballage n'a été signalé.

Le rappel concerne des sachets de détergent à lessive liquide Tide Pods, Gain Flings, Ace Pods et Ariel Pods emballés dans des sacs en film souple. Ces produits ont été fabriqués entre septembre 2023 et février 2024. Le rappel s'applique aux sacs contenant de 12 à 39 sachets de détergent à lessive, avec une variété de parfums et de types :
- Gagnez Flings Original
- Parfum Gain Flings Moonlight Breeze
- Parfum Blissful Breeze de Gain Flings
- Parfum Spring Daydream de Gain Flings
- Gain Flings Plus Ultra Oxi
- Protection contre les odeurs Gain Flings Plus
- Tide Pods originaux
- Parfum Spring Meadow de Tide Pods
- Lampe Tide Pods
- Pods Tide Simply et Oxi Boost
- Parfum Clean Breeze de Tide Pods
- Tide Pods gratuits et doux
- Tide Pods Oxi
- Tide Pods Ultra Oxi
- Ace Pods Clean Breeze
- Prairie printanière Ace Pods
- Ariel Pods Alpine Breeze

Les produits ont été vendus dans : Big Lots, CVS, Family Dollar, Home Depot, Sam's Club, Target, Walmart et dans d'autres grands magasins du pays et en ligne sur Amazon.com et d'autres sites Web de septembre 2023 à aujourd'hui pour entre 5$ (un sac de 12 carats) et 30$ (quatre sacs de 39 carats dans une boîte). Le nombre total d'unités rappelées est d'environ 8,2 millions, et 56 741 unités supplémentaires ont été vendues au Canada.

Veuillez ne pas utiliser ce produit si vous l'avez chez vous et le retourner au magasin où il a été acheté pour un remboursement complet et un sac de protection pour enfants de remplacement gratuit pour ranger le produit.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.cpsc.gov/Recalls/2024/Procter-Gamble-Recalls-8-2-Million-Defective-Bags-of-Tide-Gain-Ace-and-Ariel-Laundry-Detergent-Packets-Distributed-in-US-Due-to-Risk-of-Serious-Injury
Voir moins

#recall #us

Rapports intéressants récents

Aruba Aloe Balm N.V. procède au rappel volontaire de 40 lots de gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba à 80 % d'alcool et de gel alcoolisé à l'aloès d'Aruba au niveau des consommateurs. On a découvert que les produits contenaient de l'alcool dénaturé au méthanol. … Voir plus
Les produits ont été distribués entre le 1er mai 2021 et le 27 octobre 2023 et vendus aux États-Unis en ligne uniquement via le site Web d'Aruba Aloe Balm N.V. À ce jour, Aruba Aloe Balm N.V. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ces produits.

Le gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba est utilisé comme désinfectant pour aider à réduire les bactéries susceptibles de provoquer des maladies. Il est conditionné dans des bouteilles en plastique vert foncé de 12 oz (355 ml) avec une étiquette blanche indiquant en partie « GEL désinfectant pour les mains ARUBA ALOE 80 % d'alcool fabriqué à Aruba World's Finest Aloe », avec le code-barres 0 82252 03300 5.

Le gel alcoolisé à l'aloe d'Aruba est utilisé pour soulager temporairement la douleur et les démangeaisons associées aux brûlures mineures, aux coups de soleil, aux piqûres d'insectes ou à des irritations cutanées mineures. Il est conditionné en deux tailles : bouteilles en plastique de 2,2 oz liq (65 ml) avec code-barres 0 82252 34030 1 et bouteilles en plastique de 8,5 oz liq (251 ml) avec code-barres 0 82252 03120 9. Les bouteilles en plastique sont transparentes et portent une étiquette indiquant en partie « Alcoholada Gel antidouleur, chlorhydrate de lidocaïne à 0,5 % ».

Les lots de produits Aruba Aloe Hand Sanitizer GEL concernés (remplis dans des bouteilles de 12, 2,2 et 8,5 oz liq.) peuvent être consultés sur le lien ci-dessous.

Aruba Aloe Balm N.V. a informé tous les clients ayant acheté ces produits par e-mail et a proposé un coupon de réduction pour un prochain achat. Les consommateurs dont les produits font l'objet d'un rappel doivent cesser de les utiliser et les jeter.

Énoncé des risques : Une exposition importante au méthanol peut provoquer des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision trouble, un coma, des convulsions, une cécité permanente, des lésions permanentes du système nerveux central ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient exposées à un risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus exposés au risque d'empoisonnement au méthanol.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Aruba Aloe Balm N.V.
Nom de marque : Aruba Aloe
Produit rappelé : Gel désinfectant pour les mains et gel Alcoholada
Motif du rappel : Le produit contient du méthanol
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/aruba-aloe-balm-nv-issues-voluntary-nationwide-recall-aruba-aloe-hand-sanitizer-gel-alcohol-80-and
Voir moins

#recall #us

K

Arnaque, NYC, NY, USA

il y a 1 semaine reported by user-kggw2784

Votre établissement est-il un distributeur pour un marché étranger ? J'ai reçu un bracelet que je n'avais pas commandé et je n'ai pas reçu 2 breloques de sac que j'ai commandées auprès de HGate. J'ai déjà ouvert un litige avec eux.

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #newyork #newyork #us

V

Même chose, Dallas, TX, USA

il y a 4 jours reported by user-vcjnp739

J'ai passé une commande le 12 mars auprès de la même entreprise et j'ai reçu un numéro de suivi. Je l'ai surveillée car elle était censée être envoyée à chaque destination jusqu'à ce qu'elle soit déclarée livrée le 27 mars. Mais rien n'est arrivé, mon mari est … Voir plus
resté devant la porte d'entrée toute la journée à attendre, car rien n'arrive. J'ai contacté le service client sans succès. Et je n'ai plus que 150 dollars de mon dur labeur qui viennent de s'écouler... Je suis tellement bouleversée que je ne sais pas vers qui me tourner. Le site Web indiquait qu'ils étaient affiliés à Amazon et que c'était un site sécurisé, donc j'ai pensé que c'était OK... comment peuvent-ils utiliser un logo d'une telle ampleur sans être réel ? ? ?
Voir moins

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #dallas #texas #us

B

Produits non commandés, Tampa, FL 33675, USA

il y a 4 semaines reported by user-bknwr732

J'ai reçu ces informations par la poste et les forces de l'ordre locales enquêtant sur une affaire de transaction frauduleuse ont déterminé que vous étiez le voleur. Où veux-tu que ces trucs soient envoyés d'ici, voleur ?

Ce colis m'est arrivé adressé, je l'ai ouvert et j'ai … Voir plus
trouvé à l'intérieur le produit que je n'avais jamais commandé. Je n'en veux pas et je refuse de payer pour quelque chose que je n'ai pas commandé. Que dois-je en faire ?

Numéro de suivi USPS 9400111206217603******. Une enquête a été ouverte par le seul service de police et des accusations de fraude sont portées contre votre entreprise pour avoir volé de l'argent pour mon salaire de sécurité sociale pour ce produit.

Je suis à Des Moines, IA, États-Unis
Voir moins

#unorderedpackage #uspostalservice #delivery #tampa #florida #us

Le ministère de la Santé publique de l'Illinois (IDPH) a émis une alerte concernant une éventuelle épidémie de botulisme liée à de possibles injections de Botox contrefaites. L'alerte fait suite à l'hospitalisation de deux personnes dans le comté de LaSalle qui présentaient des symptômes similaires au botulisme … Voir plus
après avoir reçu les injections. Le problème est apparu après que les patients aient présenté des symptômes ressemblant à du botulisme. L'IDPH, en collaboration avec le département de la santé du comté de LaSalle et le département de la réglementation professionnelle de l'Illinois (IDFPR), enquête actuellement sur la question. Un groupe similaire de cas a également été signalé par le ministère de la Santé du Tennessee, ce qui a incité l'IDPH à se mettre en liaison avec le CDC et la FDA pour une enquête plus approfondie.

Le produit en question est soit du Botox, soit une version peut-être contrefaite du produit, et il a été administré par une infirmière agréée du comté de LaSalle qui effectuait des travaux ne relevant pas de sa compétence. Les deux personnes touchées ont présenté des symptômes tels qu'une vision floue ou double, un visage tombant, de la fatigue, un essoufflement, des difficultés respiratoires et une voix rauque après l'injection. Les deux ont dû être hospitalisés après le traitement.

Il est conseillé aux personnes de ne pas utiliser ces injections de botox. Dans l'Illinois, l'injection de toxine botulique, l'ingrédient clé du Botox, est une pratique médicale qui ne peut être pratiquée que par certains professionnels agréés et réglementés par l'IDFPR. Il est interdit aux cosmétologues et aux esthéticiens d'exercer cette pratique dans le cadre de leurs licences.

Le botulisme est une maladie grave causée par une toxine produite par la bactérie Clostridium botulinum. Cette toxine est l'une des neurotoxines les plus puissantes connues et peut provoquer une paralysie musculaire. La maladie peut se manifester sous trois formes : le botulisme d'origine alimentaire, le botulisme par blessure et le botulisme infantile. Le botulisme d'origine alimentaire, dont il est question ici, survient lors de la consommation d'aliments contaminés par la bactérie. Les symptômes peuvent inclure des difficultés à avaler ou à parler, une faiblesse faciale et une paralysie. Dans les cas graves, elle peut être fatale, en particulier si elle affecte les muscles respiratoires.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : dph.illinois.gov/resource-center/news/2024/april/2024-04-08---idph-alerts-healthcare-providers-to-cluster-of-illn.html
Voir moins

#illinois #us #botulisme

A
J'ai commandé à Zedong Information Technology le 6 avril une paire de sandales à 22,98£, pages et pages comprises. Depuis, je n'ai reçu aucune communication ni sandales. J'ai également réalisé que le site ou l'entreprise sont des escrocs et n'envoient pas de véritables clients

#onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #chorley #england #gb

Q
J'en ai reçu un colis par la poste. Je ne l'ai pas commandé. Rien d'autre n'est venu avec, pas de papiers ou quoi que ce soit d'autre, je vais m'en débarrasser. Ils ont mon adresse à mon nom complet et je ne sais pas comment cette entreprise l'a obtenue.

#unorderedpackage #delivery #sanfrancisco #california #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
Voir moins

#recall #drugs #us

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), procède au rappel volontaire de 4 lots (voir le tableau ci-dessous) de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, conditionnés en boîtes de 80 ml, 150 ml ou 300 ml, au niveau des consommateurs. Certains flacons peuvent … Voir plus
avoir été trop remplis, ce qui peut entraîner un schéma posologique trop puissant. Les lots concernés de 250 mg/5 ml de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis directement aux grossistes et aux distributeurs. Les lots ont été distribués entre le 11/09/2023 et le 20/02/2024. À ce jour, Amneal n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables dont il a été confirmé qu'il était directement lié à ce rappel.

Énoncé des risques : Les patients adultes auxquels est prescrite la dose quotidienne maximale de 2 grammes par jour de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP 250 mg/5 ml, peuvent recevoir jusqu'à 4 grammes de vancomycine orale par jour en raison du flacon trop rempli. Certains patients présentant des troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent également présenter une absorption systémique significative de la vancomycine. Ces patients peuvent présenter un risque de développer des effets indésirables associés à des doses plus élevées de solution buvable de vancomycine. L'aggravation de la fonction rénale peut être associée à des anomalies électrolytiques telles qu'un taux élevé de potassium entraînant un arrêt cardiaque.

La dose quotidienne maximale recommandée pour ce produit est de 2 g/jour et les patients auxquels on a prescrit un schéma posologique de 500 mg/10 ml dépasseraient cette dose journalière, ce qui peut être nocif pour les patients présentant une insuffisance rénale. L'erreur s'est produite lors de la phase de remplissage manuel des bouteilles lors de la fabrication.

Le chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, est administré par voie orale pour le traitement de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile.

Les chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml faisant l'objet du rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur le produit étiquette. Les numéros de lot suivants de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml sont inclus dans ce rappel.

Chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml.
- Taille de l'emballage : 80 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613003A, numéro NDC : 69238-2261-3.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613004A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 300 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005B, numéro NDC : 69238-2261-5.

Toute personne possédant un stock du produit rappelé doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine tout lot rappelé. Les détaillants qui ont du chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel devraient examiner leur inventaire et cesser de distribuer les lots concernés.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nom de marque : Amneal
Produit rappelé : Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml
Motif du rappel : Très puissant en raison du remplissage excessif des bouteilles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
Voir moins

#recall #drugs #us

Créer un rapport

Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir des détails

Recevez des alertes et des mises à jour concernant votre cas !

Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Ignorez cette étape

Ajouter des photos ou des vidéos

Nous vous recommandons des photos et des vidéos pour vous aider à expliquer votre rapport

Ajouter une photo/vidéo
Ignorer cette étape

Copie par courriel ou par SMS du rapport

Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - Votre rapport est mis en file d'attente Il peut s'agir de 12 heures avant que votre rapport s'affiche sur notre page d'accueil (s'il n'est pas choisi comme privé)



IMPORTANT - Votre rapport est mis en file d'attente Le
traitement de votre rapport peut prendre jusqu'à 12 heures.



Envoyez-nous un courriel à support@safelyhq.com si vous avez des questions.

Rapport par

Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez fournir des détails
Veuillez accepter nos Conditions Générales
Recevez des alertes et des mises à jour pour votre cas ! Vos coordonnées ne sont pas affichées sur le site Web.

Ces informations ne sont pas affichées sur le site. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour plus d'informations afin de vous aider à résoudre ou à suivre votre problème.

ou
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - VOTRE RAPPORT EST MIS EN FILE D'ATTENTE - IL PEUT PRENDRE JUSQU'À 12 HEURES AVANT QUE VOTRE RAPPORT SOIT AFFICHÉ SUR NOTRE PAGE D'ACCUEIL (SI VOUS N'ÊTES PAS CHOISI COMME PRIVÉ)

Visitez nos pages d'apprentissage pour plus d'informations utiles ou envoyez-nous un courriel: support@safelyhq.com

Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement
Les 30 derniers jours