Gelbac T antibactérien Gelbac - rappelé en raison d'une contamination au méthanol, USA

il y a 3 ans •source www.fda.gov

Recall notice

Gelbac T Antibacterial Handgel - recalled due to Methanol Contamination photo #1

United States

Nom de la société : Incredible Products Sa de Cv
Nom de marque : Gelbac T
Produit rappelé : Antibactérien Handgel
Raison du rappel : Contamination au méthanol
Date de rappel de la FDA : 07 août 2020
Détails du rappel : INCROWY PRODUCTS SA DE CV rappelle volontairement 1 lot de GELBAC T ANTIBACTÉRIENS, emballé dans des bouteilles en plastique de 1 litre /33,8 oz et des bouteilles en plastique de 125 ml/4,2 oz au niveau du consommateur. Les produits sont rappelés en raison de la présence potentielle de méthanol (alcool de bois). Échantillonnage par la FDA d'un produit au point d'entrée pour contenir du méthanol non déclaré.

Énoncé des risques : Une exposition importante au méthanol peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision floue, une cécité permanente, des convulsions, un coma et des dommages permanents au système nerveux ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient à risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus à risque d'empoisonnement au méthanol.

À ce jour, INCREATE PRODUCTS SA DE CV n'a pas reçu de rapports d'événements indésirables liés à ce rappel. Ces produits sont utilisés comme désinfectants pour les mains et commercialisés pour aider à réduire les bactéries sur la peau lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles. Les désinfectants pour les mains concernés sont emballés dans des bouteilles en plastique transparent.

Les produits rappelés sont les suivants :
GELBAC T GEL ANTIBACTÉRIEN. Tailles 33.8 oz, 4.2 oz CODE DE LOT 001

INCREAY PRODUCTS SA DE CV avise ses distributeurs et clients par lettre de rappel et les consommateurs via ce communiqué de presse et prend les dispositions nécessaires pour le remboursement de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent contacter INCREAY PRODUCTS SA DE CV en envoyant un courriel à gcigdl@yahoo.com.mx et dalp_07@hotmail.com pendant les heures d'ouverture.

Consultez tous les détails du rappel sur www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/incredible-products-sa-de-cv-issues-voluntary-nationwide-recall-gelbac-t-antibacterial-handgel

Source : FDA

#drugs #handsanitizer #us

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Rapports connexes

Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#drugs #recall #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance photo #1
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Suspension orale d'atovaquone Avkare, LLC - rappel en raison d'une contamination potentielle par Bacillus cereus, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Avkare, LLC. procède au rappel volontaire du lot AW0221A de suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml au niveau du consommateur/utilisateur, en raison de la contamination potentielle du produit par Bacillus cereus découverte lors de tests de stabilité effectués dans un laboratoire tiers. La suspension orale d'atovaquone, … Voir plus
USP, a été distribuée aux grossistes du 18/03/2024 au 21/03/2024 dans tout le pays. À ce jour, Avkare n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Énoncé des risques : Dans la population la plus à risque, la population immunodéprimée, il existe une probabilité raisonnable que la contamination microbienne de la suspension orale d'atovaquone entraîne des infections disséminées potentiellement mortelles telles que l'endocardite et les infections nécrosantes des tissus mous.

La suspension orale d'atovaquone, USP est indiquée pour la prévention et le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jiroveci (PCP) chez les adultes et les enfants âgés de 13 ans et plus qui ne tolèrent pas d'autres médicaments, tels que le triméthoprime-sulfaméthoxazole.

Le produit est emballé dans un carton. Le numéro NDC identifié associé au produit est 50268-086-12, le code UPC 5026808612 et le numéro de lot concerné est AW0221A avec une date d'expiration de 08/2025.

AVKare, LLC informe ses distributeurs et ses clients grossistes par courrier et par courrier électronique et organise le retour de toutes les suspensions orales d'atovaquone rappelées, USP. Les grossistes qui ont une suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel doivent examiner leur inventaire et cesser d'en distribuer, puis retourner tout lot concerné à AVKare, LLC. Les consommateurs dont le produit fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le retourner au lieu d'achat.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : AvKare, LLC
Nom de marque : AvPak
Produit rappelé : suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml
Motif du rappel : contamination potentielle par Bacillus cereus
Date de rappel de la FDA : 1er avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/avkare-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-usp-750-mg5-ml-due
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#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination photo #1
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Injection de méthocarbamol AuroMedics Pharma - rappel en raison de la présence de particules, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) a lancé un rappel volontaire du lot numéro 3MC23011 du méthocarbamol injectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (flacon à dose unique) - flacon de 10 ml au niveau des consommateurs en raison d'une plainte d'un client concernant la présence … Voir plus
de particules blanches flottant à l'intérieur du flacon.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation ou un gonflement locaux. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins ou sont injectées par voie intravasculaire, elles peuvent atteindre divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort. À ce jour, Eugia US LLC n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Le méthocarbamol injectable USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) est utilisé en complément du repos, de la physiothérapie et d'autres mesures visant à soulager l'inconfort associé à des affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. Il est conditionné dans 10 ml et emballé en 25 (flacons) X 04 (cartons imprimés E-Flute) X 01 (Expéditeur) avec le code NDC 55150-223-10. Eugia US LLC a expédié l'intégralité du lot à des grossistes du pays du 12 janvier 2024 au 16 janvier 2024.

Le produit peut être identifié par son nom sur l'étiquette de la boîte et du flacon et par le numéro de lot 3MC23011 et Exp. Date : novembre 2026 (NDC 55150-223-10) (Voir l'étiquette du flacon ci-joint). L'étiquette du produit est comme indiqué dans l'image ci-dessous.

Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) informe ses distributeurs par lettres de rappel et organise le retour/le remplacement de tous les produits rappelés. Les grossistes, les hôpitaux, les pharmacies, les institutions et les médecins qui possèdent déjà un stock du lot de produit rappelé doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement. Si vous avez distribué à nouveau le lot de produits rappelés, informez-en vos comptes et/ou tout autre point de vente susceptible d'avoir reçu le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si vous ressentez un quelconque danger après avoir utilisé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Eugia US LLC
Nom de marque : Eugia US LLC
Produit rappelé : Méthocarbamol injectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (flacon à dose unique)
Motif du rappel : Innocuité des dispositifs et des médicaments — Présence de particules
Date de rappel de la FDA : 28 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/eugia-us-llc-fka-auromedics-pharma-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-methocarbamol-injection
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#drugs #recall #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence photo #1
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Chlorhydrate de vancomycine amnéale pour solution buvable - rappel en raison d'un risque de surpuissance, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), procède au rappel volontaire de 4 lots (voir le tableau ci-dessous) de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, conditionnés en boîtes de 80 ml, 150 ml ou 300 ml, au niveau des consommateurs. Certains flacons peuvent … Voir plus
avoir été trop remplis, ce qui peut entraîner un schéma posologique trop puissant. Les lots concernés de 250 mg/5 ml de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis directement aux grossistes et aux distributeurs. Les lots ont été distribués entre le 11/09/2023 et le 20/02/2024. À ce jour, Amneal n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables dont il a été confirmé qu'il était directement lié à ce rappel.

Énoncé des risques : Les patients adultes auxquels est prescrite la dose quotidienne maximale de 2 grammes par jour de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP 250 mg/5 ml, peuvent recevoir jusqu'à 4 grammes de vancomycine orale par jour en raison du flacon trop rempli. Certains patients présentant des troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent également présenter une absorption systémique significative de la vancomycine. Ces patients peuvent présenter un risque de développer des effets indésirables associés à des doses plus élevées de solution buvable de vancomycine. L'aggravation de la fonction rénale peut être associée à des anomalies électrolytiques telles qu'un taux élevé de potassium entraînant un arrêt cardiaque.

La dose quotidienne maximale recommandée pour ce produit est de 2 g/jour et les patients auxquels on a prescrit un schéma posologique de 500 mg/10 ml dépasseraient cette dose journalière, ce qui peut être nocif pour les patients présentant une insuffisance rénale. L'erreur s'est produite lors de la phase de remplissage manuel des bouteilles lors de la fabrication.

Le chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, est administré par voie orale pour le traitement de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile.

Les chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml faisant l'objet du rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur le produit étiquette. Les numéros de lot suivants de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml sont inclus dans ce rappel.

Chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml.
- Taille de l'emballage : 80 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613003A, numéro NDC : 69238-2261-3.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613004A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 300 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005B, numéro NDC : 69238-2261-5.

Toute personne possédant un stock du produit rappelé doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine tout lot rappelé. Les détaillants qui ont du chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel devraient examiner leur inventaire et cesser de distribuer les lots concernés.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nom de marque : Amneal
Produit rappelé : Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml
Motif du rappel : Très puissant en raison du remplissage excessif des bouteilles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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#drugs #recall #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk photo #1
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Pyramid Wholesale Compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle - rappel en raison de la présence non déclarée de sildénafil et/ou de tadalafil, California, USA

il y a 3 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Pyramid Wholesale procède au rappel de diverses marques de produits vendus comme compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle, car ils contiennent des médicaments sur ordonnance non déclarés, notamment du sildénafil (Viagra) et/ou du tadalafil (Cialis). Aucun cas de blessure ou de maladie n'a été signalé à … Voir plus
ce jour. Ils ont été vendus en vrac à d'autres distributeurs et détaillants en Californie et à l'extérieur de l'État.

Ces produits peuvent entraîner de graves effets indésirables sur la santé en raison d'une mauvaise utilisation, d'une surutilisation, d'une interaction avec d'autres médicaments, de problèmes de santé sous-jacents et d'un manque général de surveillance ou de consultation avec les professionnels de la santé.

Les produits étaient distribués sous 11 marques différentes et variaient en termes de forme et de taille. Une liste complète est disponible sur le lien ci-dessous. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser le produit.

Nom d'entreprise : Pyramid Wholesale
Nom de marque : Various
Produit rappelé : Compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle
Motif du rappel : Sildénafil et/ou tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 20 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement
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#supplement #drugs #california #us

Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs photo #1
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Rapports intéressants récents

Gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba et gel alcoolisé - rappelés car ils contiennent du méthanol, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

Aruba Aloe Balm N.V. procède au rappel volontaire de 40 lots de gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba à 80 % d'alcool et de gel alcoolisé à l'aloès d'Aruba au niveau des consommateurs. On a découvert que les produits contenaient de l'alcool dénaturé au méthanol. … Voir plus
Les produits ont été distribués entre le 1er mai 2021 et le 27 octobre 2023 et vendus aux États-Unis en ligne uniquement via le site Web d'Aruba Aloe Balm N.V. À ce jour, Aruba Aloe Balm N.V. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ces produits.

Le gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba est utilisé comme désinfectant pour aider à réduire les bactéries susceptibles de provoquer des maladies. Il est conditionné dans des bouteilles en plastique vert foncé de 12 oz (355 ml) avec une étiquette blanche indiquant en partie « GEL désinfectant pour les mains ARUBA ALOE 80 % d'alcool fabriqué à Aruba World's Finest Aloe », avec le code-barres 0 82252 03300 5.

Le gel alcoolisé à l'aloe d'Aruba est utilisé pour soulager temporairement la douleur et les démangeaisons associées aux brûlures mineures, aux coups de soleil, aux piqûres d'insectes ou à des irritations cutanées mineures. Il est conditionné en deux tailles : bouteilles en plastique de 2,2 oz liq (65 ml) avec code-barres 0 82252 34030 1 et bouteilles en plastique de 8,5 oz liq (251 ml) avec code-barres 0 82252 03120 9. Les bouteilles en plastique sont transparentes et portent une étiquette indiquant en partie « Alcoholada Gel antidouleur, chlorhydrate de lidocaïne à 0,5 % ».

Les lots de produits Aruba Aloe Hand Sanitizer GEL concernés (remplis dans des bouteilles de 12, 2,2 et 8,5 oz liq.) peuvent être consultés sur le lien ci-dessous.

Aruba Aloe Balm N.V. a informé tous les clients ayant acheté ces produits par e-mail et a proposé un coupon de réduction pour un prochain achat. Les consommateurs dont les produits font l'objet d'un rappel doivent cesser de les utiliser et les jeter.

Énoncé des risques : Une exposition importante au méthanol peut provoquer des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision trouble, un coma, des convulsions, une cécité permanente, des lésions permanentes du système nerveux central ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient exposées à un risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus exposés au risque d'empoisonnement au méthanol.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Aruba Aloe Balm N.V.
Nom de marque : Aruba Aloe
Produit rappelé : Gel désinfectant pour les mains et gel Alcoholada
Motif du rappel : Le produit contient du méthanol
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/aruba-aloe-balm-nv-issues-voluntary-nationwide-recall-aruba-aloe-hand-sanitizer-gel-alcohol-80-and
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#recall #us

Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel and Alcoholada Gel - recalled because they contain Methanol photo #1
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K

Arnaque, NYC, NY, USA

il y a 1 semaine •reported by user-kggw2784

Votre établissement est-il un distributeur pour un marché étranger ? J'ai reçu un bracelet que je n'avais pas commandé et je n'ai pas reçu 2 breloques de sac que j'ai commandées auprès de HGate. J'ai déjà ouvert un litige avec eux.

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #newyork #newyork #us

Scam photo #1
2.8K
V

Même chose, Dallas, TX, USA

il y a 4 jours •reported by user-vcjnp739

J'ai passé une commande le 12 mars auprès de la même entreprise et j'ai reçu un numéro de suivi. Je l'ai surveillée car elle était censée être envoyée à chaque destination jusqu'à ce qu'elle soit déclarée livrée le 27 mars. Mais rien n'est arrivé, mon mari est … Voir plus
resté devant la porte d'entrée toute la journée à attendre, car rien n'arrive. J'ai contacté le service client sans succès. Et je n'ai plus que 150 dollars de mon dur labeur qui viennent de s'écouler... Je suis tellement bouleversée que je ne sais pas vers qui me tourner. Le site Web indiquait qu'ils étaient affiliés à Amazon et que c'était un site sécurisé, donc j'ai pensé que c'était OK... comment peuvent-ils utiliser un logo d'une telle ampleur sans être réel ? ? ?
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#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #dallas #texas #us

Same thing photo #1
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B

Produits non commandés, Tampa, FL 33675, USA

il y a 4 semaines •reported by user-bknwr732

J'ai reçu ces informations par la poste et les forces de l'ordre locales enquêtant sur une affaire de transaction frauduleuse ont déterminé que vous étiez le voleur. Où veux-tu que ces trucs soient envoyés d'ici, voleur ?

Ce colis m'est arrivé adressé, je l'ai ouvert et j'ai … Voir plus
trouvé à l'intérieur le produit que je n'avais jamais commandé. Je n'en veux pas et je refuse de payer pour quelque chose que je n'ai pas commandé. Que dois-je en faire ?

Numéro de suivi USPS 9400111206217603******. Une enquête a été ouverte par le seul service de police et des accusations de fraude sont portées contre votre entreprise pour avoir volé de l'argent pour mon salaire de sécurité sociale pour ce produit.

Je suis à Des Moines, IA, États-Unis
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#unorderedpackage #uspostalservice #delivery #tampa #florida #us

Not ordered products photo #1
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Alerte concernant un groupe de maladies ressemblant au botulisme dû à une possible contrefaçon de Botox, LaSalle County, IL, USA

il y a 6 jours •source dph.illinois.gov

Irruption

Le ministère de la Santé publique de l'Illinois (IDPH) a émis une alerte concernant une éventuelle épidémie de botulisme liée à de possibles injections de Botox contrefaites. L'alerte fait suite à l'hospitalisation de deux personnes dans le comté de LaSalle qui présentaient des symptômes similaires au botulisme … Voir plus
après avoir reçu les injections. Le problème est apparu après que les patients aient présenté des symptômes ressemblant à du botulisme. L'IDPH, en collaboration avec le département de la santé du comté de LaSalle et le département de la réglementation professionnelle de l'Illinois (IDFPR), enquête actuellement sur la question. Un groupe similaire de cas a également été signalé par le ministère de la Santé du Tennessee, ce qui a incité l'IDPH à se mettre en liaison avec le CDC et la FDA pour une enquête plus approfondie.

Le produit en question est soit du Botox, soit une version peut-être contrefaite du produit, et il a été administré par une infirmière agréée du comté de LaSalle qui effectuait des travaux ne relevant pas de sa compétence. Les deux personnes touchées ont présenté des symptômes tels qu'une vision floue ou double, un visage tombant, de la fatigue, un essoufflement, des difficultés respiratoires et une voix rauque après l'injection. Les deux ont dû être hospitalisés après le traitement.

Il est conseillé aux personnes de ne pas utiliser ces injections de botox. Dans l'Illinois, l'injection de toxine botulique, l'ingrédient clé du Botox, est une pratique médicale qui ne peut être pratiquée que par certains professionnels agréés et réglementés par l'IDFPR. Il est interdit aux cosmétologues et aux esthéticiens d'exercer cette pratique dans le cadre de leurs licences.

Le botulisme est une maladie grave causée par une toxine produite par la bactérie Clostridium botulinum. Cette toxine est l'une des neurotoxines les plus puissantes connues et peut provoquer une paralysie musculaire. La maladie peut se manifester sous trois formes : le botulisme d'origine alimentaire, le botulisme par blessure et le botulisme infantile. Le botulisme d'origine alimentaire, dont il est question ici, survient lors de la consommation d'aliments contaminés par la bactérie. Les symptômes peuvent inclure des difficultés à avaler ou à parler, une faiblesse faciale et une paralysie. Dans les cas graves, elle peut être fatale, en particulier si elle affecte les muscles respiratoires.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : dph.illinois.gov/resource-center/news/2024/april/2024-04-08---idph-alerts-healthcare-providers-to-cluster-of-illn.html
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#illinois #us #botulisme

Alert of a cluster of Illnesses resembling Botulism from possibly Counterfeit Botox photo #1
27
A

Alerte d'arnaque liée à la technologie de l'information à Zedong, Coppull, Chorley, UK

il y a 3 jours

J'ai commandé à Zedong Information Technology le 6 avril une paire de sandales à 22,98£, pages et pages comprises. Depuis, je n'ai reçu aucune communication ni sandales. J'ai également réalisé que le site ou l'entreprise sont des escrocs et n'envoient pas de véritables clients

#onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #chorley #england #gb

Zedong Information Technology Scam Alert photo #1
72
Q

J'ai reçu un pot de subjenix bioribose que je n'ai pas commandé., San Francisco, CA, USA

il y a 1 jour •reported by user-qpqwb441

J'en ai reçu un colis par la poste. Je ne l'ai pas commandé. Rien d'autre n'est venu avec, pas de papiers ou quoi que ce soit d'autre, je vais m'en débarrasser. Ils ont mon adresse à mon nom complet et je ne sais pas comment cette entreprise l'a obtenue.

#unorderedpackage #delivery #sanfrancisco #california #us

I received a jar of subjenix bioribose that I did not order. photo #1
633

Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance photo #1
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Chlorhydrate de vancomycine amnéale pour solution buvable - rappel en raison d'un risque de surpuissance, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), procède au rappel volontaire de 4 lots (voir le tableau ci-dessous) de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, conditionnés en boîtes de 80 ml, 150 ml ou 300 ml, au niveau des consommateurs. Certains flacons peuvent … Voir plus
avoir été trop remplis, ce qui peut entraîner un schéma posologique trop puissant. Les lots concernés de 250 mg/5 ml de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis directement aux grossistes et aux distributeurs. Les lots ont été distribués entre le 11/09/2023 et le 20/02/2024. À ce jour, Amneal n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables dont il a été confirmé qu'il était directement lié à ce rappel.

Énoncé des risques : Les patients adultes auxquels est prescrite la dose quotidienne maximale de 2 grammes par jour de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP 250 mg/5 ml, peuvent recevoir jusqu'à 4 grammes de vancomycine orale par jour en raison du flacon trop rempli. Certains patients présentant des troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent également présenter une absorption systémique significative de la vancomycine. Ces patients peuvent présenter un risque de développer des effets indésirables associés à des doses plus élevées de solution buvable de vancomycine. L'aggravation de la fonction rénale peut être associée à des anomalies électrolytiques telles qu'un taux élevé de potassium entraînant un arrêt cardiaque.

La dose quotidienne maximale recommandée pour ce produit est de 2 g/jour et les patients auxquels on a prescrit un schéma posologique de 500 mg/10 ml dépasseraient cette dose journalière, ce qui peut être nocif pour les patients présentant une insuffisance rénale. L'erreur s'est produite lors de la phase de remplissage manuel des bouteilles lors de la fabrication.

Le chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, est administré par voie orale pour le traitement de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile.

Les chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml faisant l'objet du rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur le produit étiquette. Les numéros de lot suivants de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml sont inclus dans ce rappel.

Chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml.
- Taille de l'emballage : 80 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613003A, numéro NDC : 69238-2261-3.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613004A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 300 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005B, numéro NDC : 69238-2261-5.

Toute personne possédant un stock du produit rappelé doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine tout lot rappelé. Les détaillants qui ont du chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel devraient examiner leur inventaire et cesser de distribuer les lots concernés.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nom de marque : Amneal
Produit rappelé : Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml
Motif du rappel : Très puissant en raison du remplissage excessif des bouteilles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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#recall #drugs #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk photo #1
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