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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Plainte de l'OSHA Covid-19, Duncan Family Farms LLC, 1577 Anderson Rd, Merrill, OR 97633, USA

il y a 2 ans

Anderson Road, Oregon, United States

Sérieux

Risques allégués : 1,
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-12-03

20


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Je suppose que Lockport se soucie peut-être des intoxications alimentaires. Lockport Cares vous offre des paniers-repas, le petit-déjeuner et le dîner.

Pendant 2 nuits, il y a toujours du maïs ou des brownies pendant l'étude de la Bible à 20 heures du soir.

Je ne suis pas autorisé à rentrer parce que j'ai dit qu'il s'agissait de personnes ayant subi une intoxication alimentaire
Je l'ai dit à la police quand j'ai appelé l'ambulance.

Mon taux de sucre dans le sang était bas, je crachais du sang et mes dents saignaient.

Avertissement. Lockport Cares fait des intoxications alimentaires


Il existe également un risque de COVID-19. Le responsable autorise les personnes positives à la COVID-19 à y séjourner sans masque obligatoire
Vous n'êtes pas obligé de porter un masque à l'intérieur. Et si vous êtes positif à la Covid 19, vous n'êtes pas obligé de porter un masque. Il y a une femme positive au Covid 10 qui ne porte pas de masque tous les jours et propage sa maladie. Lockport Cares permet également aux enfants et aux couples mariés de passer la nuit.

Les centres Lockport devraient être fermés pour cause de danger biologique. Les personnes séropositives à la Covid ne portent pas de masque. Le masque n'est pas obligatoire pour les personnes positives à la Covid.

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La ville de Cannon Beach a subi une rupture de conduite d'eau ou une perte de pression dans son réseau d'eau communautaire, ce qui a entraîné l'émission d'un avis d'ébullition de l'eau. En raison d'une rupture de conduite d'eau ou d'une perte de pression, la ville de... Voir plus Cannon Beach conseille à ses clients de faire bouillir leur eau potable. Cet avis s'adresse à l'ensemble de la communauté de Cannon Beach.

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Publié le : 2024-03-26
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Publié le : 2024-03-23
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Publié le : 2024-03-22
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Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), procède au rappel volontaire de 4 lots (voir le tableau ci-dessous) de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, conditionnés en boîtes de 80 ml, 150 ml ou 300 ml, au niveau des consommateurs. Certains flacons peuvent... Voir plus avoir été trop remplis, ce qui peut entraîner un schéma posologique trop puissant. Les lots concernés de 250 mg/5 ml de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis directement aux grossistes et aux distributeurs. Les lots ont été distribués entre le 11/09/2023 et le 20/02/2024. À ce jour, Amneal n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables dont il a été confirmé qu'il était directement lié à ce rappel.

Énoncé des risques : Les patients adultes auxquels est prescrite la dose quotidienne maximale de 2 grammes par jour de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP 250 mg/5 ml, peuvent recevoir jusqu'à 4 grammes de vancomycine orale par jour en raison du flacon trop rempli. Certains patients présentant des troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent également présenter une absorption systémique significative de la vancomycine. Ces patients peuvent présenter un risque de développer des effets indésirables associés à des doses plus élevées de solution buvable de vancomycine. L'aggravation de la fonction rénale peut être associée à des anomalies électrolytiques telles qu'un taux élevé de potassium entraînant un arrêt cardiaque.

La dose quotidienne maximale recommandée pour ce produit est de 2 g/jour et les patients auxquels on a prescrit un schéma posologique de 500 mg/10 ml dépasseraient cette dose journalière, ce qui peut être nocif pour les patients présentant une insuffisance rénale. L'erreur s'est produite lors de la phase de remplissage manuel des bouteilles lors de la fabrication.

Le chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, est administré par voie orale pour le traitement de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile.

Les chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml faisant l'objet du rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur le produit étiquette. Les numéros de lot suivants de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml sont inclus dans ce rappel.

Chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml.
- Taille de l'emballage : 80 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613003A, numéro NDC : 69238-2261-3.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613004A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 300 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005B, numéro NDC : 69238-2261-5.

Toute personne possédant un stock du produit rappelé doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine tout lot rappelé. Les détaillants qui ont du chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel devraient examiner leur inventaire et cesser de distribuer les lots concernés.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nom de marque : Amneal
Produit rappelé : Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml
Motif du rappel : Très puissant en raison du remplissage excessif des bouteilles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2024

Une source : fda.gov
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