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Bryant Ranch Prepack Methocarbamol 500mg - rappel en raison d'une erreur d'étiquetage, USA

il y a 2 ans

United States

Nom de l'entreprise : Bryant Ranch Prepack
Marque : Bryant Ranch Prepack
Produit rappelé : Methocarbamol 500 mg
Motif du rappel : Les flacons étiquetés comme comprimés de méthocarbamol 500 mg contenaient des comprimés de méthocarbamol 750 mg.
Date de rappel de la FDA : 19 octobre 2021
Détails du rappel : Burbank, CA, Bryant Ranch Prepack rappelle volontairement 1 lot de Methocarbamol 500 mg, comprimés au niveau du consommateur. Les flacons étiquetés comme comprimés de méthocarbamol 500 mg contiennent des comprimés de méthocarbamol 750 mg.

Énoncé des risques : Si un patient prend un comprimé de 750 mg de méthocarbamol au lieu des comprimés prescrits à 500 mg, cela pourrait entraîner une dépression excessive du système nerveux central pouvant entraîner des nausées, une sédation, des évanouissements, des chutes, des convulsions, un coma et la mort. Bryant Ranch Prepack n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Le produit est utilisé conjointement avec le repos, la physiothérapie et d'autres mesures pour soulager l'inconfort associé à des affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses et est conditionné dans un flacon rond blanc portant une étiquette rouge et blanche, sur laquelle on peut lire Methocarbamol 500mg conditionné en nombre de 30 (NDC : 7133517952), 60 (NDC : : 7133517954) et 90 (NDC : 7133517957) pilules. Les lots de 500 mg de méthocarbamol concernés comprennent le numéro de lot suivant 163935/ Exp. Date 10/22. Le produit peut être identifié par une étiquette rouge et blanche avec une bordure jaune en haut et en bas de l'étiquette, le haut de l'étiquette indique « Packaged by Bryant Ranch Prepack », les étiquettes sont illustrées ci-dessous. Le Methocarbamol 500mg a été distribué dans tout le pays dans plusieurs cabinets de médecins.

Bryant Ranch Prepack informe ses distributeurs et ses clients par lettre et courriel et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs dont les flacons sont étiquetés comme comprimés de méthocarbamol 500 mg qui font l'objet d'un rappel doivent cesser immédiatement d'utiliser et retourner au lieu d'achat et/ou contacter leur médecin. Les distributeurs/médecins doivent arrêter la distribution et contacter Bryant Ranch Prepack pour retourner le produit immédiatement.

Consultez tous les détails du rappel sur fda.gov

Source : FDA

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Rapports connexes

Pyramid Wholesale procède au rappel de diverses marques de produits vendus comme compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle, car ils contiennent des médicaments sur ordonnance non déclarés, notamment du sildénafil (Viagra) et/ou du tadalafil (Cialis). Aucun cas de blessure ou de maladie n'a été signalé à... Voir plus ce jour. Ils ont été vendus en vrac à d'autres distributeurs et détaillants en Californie et à l'extérieur de l'État.

Ces produits peuvent entraîner de graves effets indésirables sur la santé en raison d'une mauvaise utilisation, d'une surutilisation, d'une interaction avec d'autres médicaments, de problèmes de santé sous-jacents et d'un manque général de surveillance ou de consultation avec les professionnels de la santé.

Les produits étaient distribués sous 11 marques différentes et variaient en termes de forme et de taille. Une liste complète est disponible sur le lien ci-dessous. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser le produit.

Nom d'entreprise : Pyramid Wholesale
Nom de marque : Various
Produit rappelé : Compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle
Motif du rappel : Sildénafil et/ou tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 20 mars 2024

Une source : fda.gov
Voir moins
288


Plusieurs marques de comprimés d'acide folique ont été rappelées au Canada en raison de préoccupations quant au fait que les lots concernés pourraient dépasser la limite d'apport acceptable pour l'acide N-nitroso-folique. Le rappel concerne plusieurs marques distribuées à travers le pays.

-Produits concernés
Marque : Compliments FOLIC... Voir plus ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHH
Marque : Equate FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115LRJ et 2G3115NHF
Marque : Health One FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NJL
Marque : Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2340T8130A
Marque : Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHG
Marque : Sisu FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115M1C

Les consommateurs sont invités à consulter leur fournisseur de soins de santé s'ils ont des problèmes de santé liés à ce rappel.

Retournez le produit concerné à votre pharmacie locale ou à votre lieu d'achat. Consultez votre professionnel de santé avant de cesser d'utiliser le ou les produits concernés, ou pour tout problème de santé.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : recalls-rappels.canada.ca
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84


La coopérative agricole Central Valley a volontairement rappelé sa nourriture GS Hamster/Gerbil + Curcuma en raison d'une contamination potentielle par Salmonella. Le rappel concerne à la fois les animaux et les humains et est actuellement en cours. Le produit rappelé a été distribué au Kansas.

Le produit... Voir plus rappelé est GS Hamster/Gerbil + Curcuma, vendu en super sacs en vrac. Au total, 7 464 livres du produit, portant le numéro de lot B0624179808 11399 OXBOW et une date de péremption du 2/6/2026, ont été rappelées.

Le rappel a été lancé après qu'un ingrédient de l'alimentation pour gerbilles et hamsters a été testé positif à la Salmonella.

Le problème a été découvert lors de tests de routine effectués par l'entreprise. Le rappel a été lancé le 26 février 2024.

Si vous présentez des symptômes de Salmonella tels que diarrhée, crampes abdominales et fièvre, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : accessdata.fda.gov
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Endo International plc a annoncé aujourd'hui que l'une de ses sociétés opérationnelles, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), rappelait volontairement un lot de tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison de la présence potentielle de particules... Voir plus de silicone dans la solution du produit. Le lot a été distribué dans tout le pays aux grossistes et aux hôpitaux du 16 juin 2022 au 17 octobre 2022. À ce jour, Par n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.

Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.

Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.

Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024

Une source : fda.gov
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303


Megadyne a émis une correction relative aux dispositifs médicaux de classe 1 à l'intention des hôpitaux afin de limiter l'utilisation des électrodes de retour réutilisables MEGA SOFT Universal et Universal Plus aux patients âgés de 12 ans ou plus après avoir reçu des rapports faisant état de... Voir plus brûlures chez des patients adultes et pédiatriques à la suite d'interventions chirurgicales au cours desquelles des serviettes MEGA SOFT ont été utilisées. Ces rapports de brûlures chez des patients décrivent des brûlures allant jusqu'au troisième degré nécessitant une intervention pouvant entraîner un séjour prolongé à l'hôpital, des cicatrices et des interventions chirurgicales supplémentaires chez les patients pédiatriques et adultes. Les brûlures graves peuvent avoir des répercussions potentiellement durables sur les patients, en particulier ceux âgés de moins de 12 ans.

Depuis cette notification, nous avons continué à surveiller les performances des appareils par le biais d'une surveillance après commercialisation, nous avons enquêté sur chaque événement signalé et évalué les causes profondes potentielles de ces événements. Megadyne a récemment reçu un rapport faisant état d'une utilisation pédiatrique faisant état d'une grave brûlure au 3e degré chez un patient. Nous diffusons cette vaste communication publique supplémentaire afin de sensibiliser le public au fait que les produits MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal et Universal Plus ne doivent pas être utilisés chez les patients de moins de 12 ans.

La liste ci-dessous contient les produits spécifiques et les codes concernés.
- Nom du produit : électrode de retour patient universelle MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0845, UDI-DI : 10614559103906.
- Nom du produit : électrode de retour universelle à double patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0846, UDI-DI : 10614559104248.
- Nom du produit : électrode de retour patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0847, UDI-DI : 10614559104842.
- Nom du produit : électrode de retour pour deux patients MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0848, UDI-DI : 10614559104859.

Les clients doivent consulter et suivre les instructions fournies dans la notification de rappel de décembre 2023 (lien ci-dessous). Les électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus peuvent continuer à être utilisées chez les patients âgés de plus de 12 ans.

Assurez-vous que le personnel utilisant les serviettes Mega Soft Universal et Universal Plus comprend que l'utilisation prévue est sont passés à des patients âgés de 12 ans et plus et ont cessé d'utiliser les électrodes sur des patients âgés de moins de 12 ans. Les hôpitaux utilisant ce produit doivent confirmer la réception de la notification de rappel en utilisant le formulaire de réponse commerciale fourni avec la notification de rappel initiale.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Megadyne Medical Products, Inc.
Nom de marque : Megadyne
Produit rappelé : Électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus
Motif du rappel : Limiter l'utilisation aux patients âgés de 12 ans ou plus.
Date de rappel de la FDA : 29 février 2024

Lien de rappel de décembre 2023 : jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Une source : fda.gov
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J'ai commandé un oreiller le 28 novembre 2022. J'ai pris mon argent et je n'ai jamais reçu mon produit. Maintenant, ils refusent de répondre à mon après-midi ou à mes e-mails. Voir moins


NV Energy a signalé une panne de courant touchant environ 2 769 clients à Reno, dans le comté de Washoe, le mercredi 27 mars après-midi. La panne a été signalée pour la première fois à 14 h 50. L'heure estimée de restauration n'est pas disponible pour le... Voir plus moment. La cause de la panne fait l'objet d'une enquête.

Lien vers la panne : nvenergy.com outages-and-emergencies/view-current-outages' target='_blank' rel='noopener'>nvenergy.com
Une source : nvenergy.com
Publié le : 2024-03-27
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Selon les autorités municipales d'Escanaba, un avis d'ébullition de l'eau a été émis en raison des travaux de construction. Les zones touchées comprennent les blocs 600, 700 et 800 de la 20e rue. 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1200 pâtés de maisons de la 19e rue.... Voir plus 1 800 et 1 900 pâtés de maisons de la 6e Avenue S. 1 900, 2000, 2 100 pâtés de maisons de la 8e Avenue S., 1 800 pâtés de maisons de la 10e Avenue S et 1 100 S South Street.

Une source : uppermichiganssource.com
Publié le : 2024-03-27
Voir moins
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J'ai acheté un article auprès de cette société et ils ont envoyé la commande mais le cordon ne me convient pas, je ne peux donc pas l'utiliser. J'ai payé via PayPal alors je vais essayer de me faire rembourser. Voir moins
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Les 12/02/2024, 13/02/2024et 23/02/2024.
J'ai commandé des vélos électriques sur Facebook Market Place et mon argent a été prélevé sur ma carte principale mais je n'ai encore rien reçu. Et aucun moyen de contacter. Je souhaite obtenir mon produit ou, à coup sûr, être remboursé. Voir moins
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Nous avons reçu un colis de Tampa en Floride. C'est un pot de Keto Pure. Nous ne l'avons pas commandé. Nous ne savons pas ce que c'est. C'est très étrange. Voir moins
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J'ai commandé un produit de blanchiment des dents unique et maintenant je continue à recevoir 4 stylos blanchissants par mois que je n'ai pas commandé.

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Je suis une femme handicapée de 82 ans. J'ai reçu un petit contenant de poudre. Je ne l'aurais jamais commandé parce que je prends des médicaments qui seraient nocifs en mélange. Comment ont-ils obtenu mes informations personnelles ? Je sais que j'ai été victime d'une arnaque. C'est... Voir plus la deuxième bande de voleurs à avoir fait ça. Qu'est-ce que je peux faire ? « Je n'ai jamais commandé ce colis, je n'ai pas de reçu », indique Fulfillment Lab, il est arrivé dans ma boîte aux lettres Voir moins
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