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Avis d'ébullition de l'eau levé, Breckenridge, TX, USA

il y a 1 an

Breckenridge, 76424 Texas, United States

Le district régional des services spéciaux de Stephens a annulé l'avis d'ébullition de l'eau pour tous ses clients qui a été émis le mercredi 27 avril

La source : twitter.com/BreckTexan/status/1520123840201957376
Publié le : 29/04/2021

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L'Office des eaux de la région de Weirton a levé l'ordre d'ébullition mis en place mercredi pour une grande partie du nord de la ville, à compter de 7 h 35 aujourd'hui, le 28 mars.

Une source : www.weirtondailytimes.com/news/local-news/2024/03/boil-order-lifted-for-northern-areas-of-weirton-2/
Publié le : 2024-03-28 Voir moins
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Une source : www.news9.com/story/6602163b03da37170afe3db7/deq-lifts-boil-order-for-adair-county-rural-water-district-after-e-coli-found
Publié le : 2024-03-27
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Une source : www.wwbl.com/2024/03/27/princeton-precautionary-boil-advisory-lifted/
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
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Une source : twitter.com/BreckTexan/status/1631097552937566208
Publié le : 2023-03-01
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Le courant revient dans le comté de Summit à la suite de pannes généralisées jeudi matin. Selon la carte des pannes d'électricité de Xcel Energy, une panne a frappé Frisco et Breckenridge à 10 h 43 et environ 3 321 clients sont touchés. Un certain nombre de... Voir plus pannes ont également été signalées à Copper Mountain. Environ 500 clients ont été touchés.

Lien vers la panne : www.outagemap-xcelenergy.com/outagemap/?state=CO
Une source : www.summitdaily.com/news/power-outages-hit-parts-of-frisco-copper-mountain-on-the-morning-of-thursday-dec-1/
Publié le : 2021-12-01
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En raison d'une perte de pression due à une panne de courant survenue vers 3 heures du matin le 28 octobre 2022, la Texas Commission on Environmental Quality (TCEQ) a demandé au système d'eau, PWS 2150007, du district régional des services publics spéciaux de Stephens, d'informer les... Voir plus clients de la nécessité de faire bouillir leur eau au préalable à la consommation.

Une source : twitter.com/BreckTexan/status/1585997573814353920
Publié le : 2022-10-28
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L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.

Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.

Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.

Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
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