Avis de bouillir l'eau, Lambertville, NJ, USA

il y a 2 ans

Avis de bouillir l'eau, Lambertville, NJ, USA

Lambertville, 08530 New Jersey, United States

Les responsables de Lambertville ont annoncé aux résidents qu'ils devraient faire bouillir toute l'eau en raison de la faible pression de l'eau et d'une rupture potentielle de la conduite d'eau principale.

Source : patch.com
Date de publication de la source : 2021 09 02

#boilwateradvisory #lambertville #newjersey #us

Rapports intéressants récents

F

Alerte aux arnaques, 192-01 Northern Blvd, Flushing, NY, USA

il y a 5 jours reported by user-fmgdv214

J'ai reçu une cure de désintoxication quotidienne de SlimFit Fusion à Flusing, dans l'État de New York, que je n'ai pas commandée

J'ai reçu deux colis, le dernier provenant du DP 192-01 Northern Blvd. Flusing, New York. C'était pour Daily Detox de Slim Fit Fusion. J'ai également reçu un autre colis Keto+ACV. Aucun des deux n'a été commandé

#ketogummiesscam #unorderedpackage #delivery #newyork #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #drugs #us

G
Je les ai commandés une fois. Et je viens de recevoir un autre colis que je n'ai pas commandé. Et ils n'ont envoyé aucun reçu pour montrer que je recevais un autre colis. Si je l'avais fait, j'aurais annulé. Ils ont débité 200$ sur ma carte.

#scam #subscriptionscam #uspostalservice #lasvegas #nevada #us

D
J'ai commandé un colis à partir d'une publicité sur Facebook qui était censé être retourné à l'entrepôt Amazon. J'ai payé près de 40$ et aujourd'hui j'ai reçu un colis appelé MYSTERY BOX qui contenait une montre intelligente bon marché ! Une arnaque totale ! ! !

Je suis à Mount Vernon, IL, États-Unis.

#scam #facebookscam #delivery #southglasgowavenue #inglewood #california #us

Le ministère de la Santé publique de l'Illinois (IDPH) a émis une alerte concernant une éventuelle épidémie de botulisme liée à de possibles injections de Botox contrefaites. L'alerte fait suite à l'hospitalisation de deux personnes dans le comté de LaSalle qui présentaient des symptômes similaires au botulisme … Voir plus
après avoir reçu les injections. Le problème est apparu après que les patients aient présenté des symptômes ressemblant à du botulisme. L'IDPH, en collaboration avec le département de la santé du comté de LaSalle et le département de la réglementation professionnelle de l'Illinois (IDFPR), enquête actuellement sur la question. Un groupe similaire de cas a également été signalé par le ministère de la Santé du Tennessee, ce qui a incité l'IDPH à se mettre en liaison avec le CDC et la FDA pour une enquête plus approfondie.

Le produit en question est soit du Botox, soit une version peut-être contrefaite du produit, et il a été administré par une infirmière agréée du comté de LaSalle qui effectuait des travaux ne relevant pas de sa compétence. Les deux personnes touchées ont présenté des symptômes tels qu'une vision floue ou double, un visage tombant, de la fatigue, un essoufflement, des difficultés respiratoires et une voix rauque après l'injection. Les deux ont dû être hospitalisés après le traitement.

Il est conseillé aux personnes de ne pas utiliser ces injections de botox. Dans l'Illinois, l'injection de toxine botulique, l'ingrédient clé du Botox, est une pratique médicale qui ne peut être pratiquée que par certains professionnels agréés et réglementés par l'IDFPR. Il est interdit aux cosmétologues et aux esthéticiens d'exercer cette pratique dans le cadre de leurs licences.

Le botulisme est une maladie grave causée par une toxine produite par la bactérie Clostridium botulinum. Cette toxine est l'une des neurotoxines les plus puissantes connues et peut provoquer une paralysie musculaire. La maladie peut se manifester sous trois formes : le botulisme d'origine alimentaire, le botulisme par blessure et le botulisme infantile. Le botulisme d'origine alimentaire, dont il est question ici, survient lors de la consommation d'aliments contaminés par la bactérie. Les symptômes peuvent inclure des difficultés à avaler ou à parler, une faiblesse faciale et une paralysie. Dans les cas graves, elle peut être fatale, en particulier si elle affecte les muscles respiratoires.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : dph.illinois.gov
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#illinois #us #botulisme

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