Produit intraveineux Auromedics à base d'acyclovir - rappelé en raison de la présence de particules à l'intérieur du flacon, USA

il y a 1 an •source www.fda.gov

Recall notice

Auromedics Acyclovir Intravenous Product - recalled due to particulate inside the vial photo #1

United States

East Windsor, New Jersey, Eugia US LLC (anciennement AuroMedics Pharma LLC) a lancé un rappel volontaire du lot numéro AC22006 d'AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg par 10 ml (50 mg/mL), flacon monodose de 10 ml au niveau du consommateur en raison d'une plainte concernant la présence d'un particules rouges foncées, brunes et noires à l'intérieur du flacon.

Déclaration de risque : L'administration d'un produit intraveineux contenant des particules peut provoquer une inflammation, des réactions allergiques ou des complications du système circulatoire pouvant mettre la vie en danger. À ce jour, Eugia US LLC n'a reçu aucun rapport faisant état d'effets indésirables ou de problèmes de sécurité identifiables attribués au produit consommé pour ce lot.

AuroMedics Acyclovir sodique injectable 500 mg par 10 ml (50 mg/ml) contient de l'acyclovir, un analogue nucléosidique synthétique, actif contre les virus de l'herpès. L'acyclovir sodique injectable est indiqué pour le traitement de l'herpès simplex cutané et muqueux initial et récurrent (HSV-1 et HSV-2) chez les patients immunodéprimés et des premiers épisodes cliniques d'herpès génital chez les patients immunocompétents. Il est conditionné dans un flacon en verre étiqueté NDC 55150-154-10. Le lot faisant l'objet du rappel est AC22006 avec une date d'expiration du 8 août 2023. Eugia US LLC a expédié la totalité du lot à des grossistes du pays du 8 juin 2022 au 13 juin 2022.

L'étiquette du produit est la suivante : Eugia US LLC en informe ses destinataires directs par des lettres de rappel et organise le retour/le remplacement de tous les produits rappelés. Les clients grossistes et les professionnels de santé qui possèdent le lot de produits qui fait l'objet du rappel doivent immédiatement mettre le lot rappelé en attente.

Les consommateurs devraient contacter leur médecin ou professionnel de la santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux. Ce rappel est effectué en connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Si vous avez subi des dommages causés par ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient lésées, et il permet une meilleure surveillance.

Nom de l'entreprise : Eugia US LLC
Nom de marque : Auromedics
Produit rappelé : produit intraveineux à base d'acyclovir
Motif du rappel : Présence de particules rouges, brunes et noires foncées à l'intérieur du flacon
Date de rappel de la FDA : 27 septembre 2022

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/eugia-us-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-acyclovir-sodium-injection-500-mg-10-ml-50-mgml-due

#drugs #us #ro-tel

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Rapports connexes

Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#drugs #recall #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance photo #1
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Suspension orale d'atovaquone Avkare, LLC - rappel en raison d'une contamination potentielle par Bacillus cereus, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Avkare, LLC. procède au rappel volontaire du lot AW0221A de suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml au niveau du consommateur/utilisateur, en raison de la contamination potentielle du produit par Bacillus cereus découverte lors de tests de stabilité effectués dans un laboratoire tiers. La suspension orale d'atovaquone, … Voir plus
USP, a été distribuée aux grossistes du 18/03/2024 au 21/03/2024 dans tout le pays. À ce jour, Avkare n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Énoncé des risques : Dans la population la plus à risque, la population immunodéprimée, il existe une probabilité raisonnable que la contamination microbienne de la suspension orale d'atovaquone entraîne des infections disséminées potentiellement mortelles telles que l'endocardite et les infections nécrosantes des tissus mous.

La suspension orale d'atovaquone, USP est indiquée pour la prévention et le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jiroveci (PCP) chez les adultes et les enfants âgés de 13 ans et plus qui ne tolèrent pas d'autres médicaments, tels que le triméthoprime-sulfaméthoxazole.

Le produit est emballé dans un carton. Le numéro NDC identifié associé au produit est 50268-086-12, le code UPC 5026808612 et le numéro de lot concerné est AW0221A avec une date d'expiration de 08/2025.

AVKare, LLC informe ses distributeurs et ses clients grossistes par courrier et par courrier électronique et organise le retour de toutes les suspensions orales d'atovaquone rappelées, USP. Les grossistes qui ont une suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel doivent examiner leur inventaire et cesser d'en distribuer, puis retourner tout lot concerné à AVKare, LLC. Les consommateurs dont le produit fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le retourner au lieu d'achat.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : AvKare, LLC
Nom de marque : AvPak
Produit rappelé : suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml
Motif du rappel : contamination potentielle par Bacillus cereus
Date de rappel de la FDA : 1er avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/avkare-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-usp-750-mg5-ml-due
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#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination photo #1
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Injection de méthocarbamol AuroMedics Pharma - rappel en raison de la présence de particules, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) a lancé un rappel volontaire du lot numéro 3MC23011 du méthocarbamol injectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (flacon à dose unique) - flacon de 10 ml au niveau des consommateurs en raison d'une plainte d'un client concernant la présence … Voir plus
de particules blanches flottant à l'intérieur du flacon.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation ou un gonflement locaux. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins ou sont injectées par voie intravasculaire, elles peuvent atteindre divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort. À ce jour, Eugia US LLC n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Le méthocarbamol injectable USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) est utilisé en complément du repos, de la physiothérapie et d'autres mesures visant à soulager l'inconfort associé à des affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. Il est conditionné dans 10 ml et emballé en 25 (flacons) X 04 (cartons imprimés E-Flute) X 01 (Expéditeur) avec le code NDC 55150-223-10. Eugia US LLC a expédié l'intégralité du lot à des grossistes du pays du 12 janvier 2024 au 16 janvier 2024.

Le produit peut être identifié par son nom sur l'étiquette de la boîte et du flacon et par le numéro de lot 3MC23011 et Exp. Date : novembre 2026 (NDC 55150-223-10) (Voir l'étiquette du flacon ci-joint). L'étiquette du produit est comme indiqué dans l'image ci-dessous.

Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) informe ses distributeurs par lettres de rappel et organise le retour/le remplacement de tous les produits rappelés. Les grossistes, les hôpitaux, les pharmacies, les institutions et les médecins qui possèdent déjà un stock du lot de produit rappelé doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement. Si vous avez distribué à nouveau le lot de produits rappelés, informez-en vos comptes et/ou tout autre point de vente susceptible d'avoir reçu le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si vous ressentez un quelconque danger après avoir utilisé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Eugia US LLC
Nom de marque : Eugia US LLC
Produit rappelé : Méthocarbamol injectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (flacon à dose unique)
Motif du rappel : Innocuité des dispositifs et des médicaments — Présence de particules
Date de rappel de la FDA : 28 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/eugia-us-llc-fka-auromedics-pharma-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-methocarbamol-injection
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#drugs #recall #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence photo #1
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Chlorhydrate de vancomycine amnéale pour solution buvable - rappel en raison d'un risque de surpuissance, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), procède au rappel volontaire de 4 lots (voir le tableau ci-dessous) de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, conditionnés en boîtes de 80 ml, 150 ml ou 300 ml, au niveau des consommateurs. Certains flacons peuvent … Voir plus
avoir été trop remplis, ce qui peut entraîner un schéma posologique trop puissant. Les lots concernés de 250 mg/5 ml de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis directement aux grossistes et aux distributeurs. Les lots ont été distribués entre le 11/09/2023 et le 20/02/2024. À ce jour, Amneal n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables dont il a été confirmé qu'il était directement lié à ce rappel.

Énoncé des risques : Les patients adultes auxquels est prescrite la dose quotidienne maximale de 2 grammes par jour de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP 250 mg/5 ml, peuvent recevoir jusqu'à 4 grammes de vancomycine orale par jour en raison du flacon trop rempli. Certains patients présentant des troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent également présenter une absorption systémique significative de la vancomycine. Ces patients peuvent présenter un risque de développer des effets indésirables associés à des doses plus élevées de solution buvable de vancomycine. L'aggravation de la fonction rénale peut être associée à des anomalies électrolytiques telles qu'un taux élevé de potassium entraînant un arrêt cardiaque.

La dose quotidienne maximale recommandée pour ce produit est de 2 g/jour et les patients auxquels on a prescrit un schéma posologique de 500 mg/10 ml dépasseraient cette dose journalière, ce qui peut être nocif pour les patients présentant une insuffisance rénale. L'erreur s'est produite lors de la phase de remplissage manuel des bouteilles lors de la fabrication.

Le chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, est administré par voie orale pour le traitement de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile.

Les chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml faisant l'objet du rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur le produit étiquette. Les numéros de lot suivants de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml sont inclus dans ce rappel.

Chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml.
- Taille de l'emballage : 80 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613003A, numéro NDC : 69238-2261-3.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613004A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 300 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005B, numéro NDC : 69238-2261-5.

Toute personne possédant un stock du produit rappelé doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine tout lot rappelé. Les détaillants qui ont du chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel devraient examiner leur inventaire et cesser de distribuer les lots concernés.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nom de marque : Amneal
Produit rappelé : Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml
Motif du rappel : Très puissant en raison du remplissage excessif des bouteilles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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#drugs #recall #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk photo #1
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Pyramid Wholesale Compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle - rappel en raison de la présence non déclarée de sildénafil et/ou de tadalafil, California, USA

il y a 3 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Pyramid Wholesale procède au rappel de diverses marques de produits vendus comme compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle, car ils contiennent des médicaments sur ordonnance non déclarés, notamment du sildénafil (Viagra) et/ou du tadalafil (Cialis). Aucun cas de blessure ou de maladie n'a été signalé à … Voir plus
ce jour. Ils ont été vendus en vrac à d'autres distributeurs et détaillants en Californie et à l'extérieur de l'État.

Ces produits peuvent entraîner de graves effets indésirables sur la santé en raison d'une mauvaise utilisation, d'une surutilisation, d'une interaction avec d'autres médicaments, de problèmes de santé sous-jacents et d'un manque général de surveillance ou de consultation avec les professionnels de la santé.

Les produits étaient distribués sous 11 marques différentes et variaient en termes de forme et de taille. Une liste complète est disponible sur le lien ci-dessous. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser le produit.

Nom d'entreprise : Pyramid Wholesale
Nom de marque : Various
Produit rappelé : Compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle
Motif du rappel : Sildénafil et/ou tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 20 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement
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#supplement #drugs #california #us

Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs photo #1
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Q

Pas de colis, Durham, North Carolina, USA

il y a 2 heures •reported by user-qcchx737

J'ai commandé des vêtements sur une annonce Instagram il y a presque un mois. Le « suivi » donné montre des informations limitées et, selon le site Web de suivi, il a été livré, mais je n'ai pas encore reçu le colis. Le site Web n'a pas … Voir plus
de numéro de téléphone, mais une adresse e-mail. J'ai reçu une réponse de service @risktic. com la première fois que je leur ai envoyé un e-mail un jour après la date présumée de livraison du colis et on m'a demandé d'attendre 48 heures. J'ai attendu puis j'ai envoyé un autre e-mail (la seule source de communication) à la même adresse mais cette fois sans réponse. J'ai envoyé un autre e-mail demandant un remboursement complet. L'e-mail précédent ne demandait que les robes. La réponse à cet e-mail était une adresse différente support @lixvb. com et leur a demandé s'ils pouvaient rembourser 50 %. Il s'agit d'une escroquerie complète. N'achetez pas chez eux. Cela fait 30 jours et toujours pas de robes.

risktic.com/ ? Source=Adresse électronique et numéro de commande depuis Email=240313004933840&random_key=c1f22eb0-224f-4f78-8758-0f7b6530eeae
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#scam #durham #northcarolina #us

No Package photo #1
A

Avis d'ébullition de l'eau, Arthur St & N 65th Ave, Hollywood, FL 33024, USA

il y a 4 heures

Avis préventif d'ébullition de l'eau émis entre le nord de la rue Grant et le sud de la rue Arthur, entre la 65e avenue et la 66e avenue. Il est conseillé à ces clients de faire bouillir leur eau avant de la consommer jusqu'à nouvel ordre.

Une … Voir plus
source : www.hollywoodfl.org/AlertCenter.aspx?AID=Precautionary-Boil-Water-Advisory-Issued-97
Publié le : 2024-04-15
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#boilwateradvisory #hollywood #florida #us

A

Avis d'ébullition de l'eau, Shady Lane, Jasper, TX, USA

il y a 4 heures

Une conduite d'eau s'est rompue dans le sud-est de Jasper le lundi 15. Lundi en fin d'après-midi, la ville de Jasper a déclaré que la fuite avait été réparée. De plus, un avis d'ébullition de l'eau avait été émis pour le quartier. La rupture s'est produite dans … Voir plus
le quartier de Shady Lane, près de la rue Zube.

Une source : www.kjas.com/news/local_news/article_c6297dc4-fb78-11ee-8926-dfc206938d55.html
Publié le : 2024-04-15
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#boilwateradvisory #shadylane #jasper #texas #us

A

Avis d'ébullition de l'eau, 34th St, Moline, IL 61265, USA

il y a 4 heures

Certains habitants de Moline sont soumis à un ordre d'ébullition. Selon les autorités de la ville de Moline, une conduite d'eau s'est rompue près de la 40e rue et de la Deuxième Avenue, provoquant une perte de pression dans les environs. Cette zone touchée est délimitée par … Voir plus
le fleuve Mississippi, la 34e rue, la 10e Avenue et la 12e Avenue.

Une source : www.wqad.com/article/news/local/public-safety/boil-order-active-parts-moline/526-760df0c8-7802-4a54-be7d-2527e92aba13
Publié le : 2024-04-15
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#boilwateradvisory #34thstreet #moline #illinois #us

A

Avis d'ébullition de l'eau, City Gate Boulevard South, Naples, FL, USA

il y a 4 heures

Une rupture de conduite d'eau près du boulevard City Gate a des répercussions sur certaines zones du comté de Collier. Les zones touchées comprennent l'est et le sud de l'usine d'eau régionale du comté de South située à l'intersection des boulevards City Gate et Collier, y compris … Voir plus
des parties du boulevard Collier, de la route Rattlesnake Hammock, du boulevard Davis, de Radio Road et des couloirs de l'US 41 Est. Les autorités ont indiqué que la pression de l'eau était revenue à la normale. Cependant, la Division des eaux du comté de Collier a déclaré que toute l'eau utilisée pour boire, cuisiner, faire de la glace, se brosser les dents ou laver la vaisselle devait être bouillie.

Une source : winknews.com/2024/04/15/water-main-break-affecting-communities-east-naples/
Publié le : 2024-04-15
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#boilwateradvisory #florida #us

Rapports intéressants récents

C

Forfait non commandé de Yoshi Deals, Lancaster, CA, Santa Maria, CA, USA

il y a 1 semaine •reported by user-cvcrc352

Je viens de recevoir le colis par la poste et je ne l'ai jamais commandé. Je ne sais pas quoi faire.

#unorderedpackage #gramoissaniteringscam #delivery #santamaria #california #us

Unordered Package from Yoshi Deals Lancaster CA photo #1
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Q

user-qbxwf253

J'ai reçu la même bague et je n'ai pas commandé. Avez-vous obtenu des informations ? Merci

N

Je l'ai commandé sur Temu en ligne, Singleton NSW, Australia

il y a 3 semaines •reported by user-npyn6421

J'ai commandé un ordinateur portable pour pouvoir commencer le cours de Tafe mais rien n'est arrivé alors je voudrais me faire rembourser
Et voici un centre d'apprentissage personnalisé, l'ordinateur portable que j'ai commandé, que vous utilisiez encore il y a quelques semaines. Res. Merci.
J'ai acheté un ordinateur portable sur le site Temu

#onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #singleton #newsouthwales #au

I ordered it from Temu online photo #1
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Rappel de tasses métalliques Starbucks en raison de risques de brûlure et de lacération, USA

il y a 3 semaines •source www.nestleusa.com

Recall notice

Nestlé USA a annoncé le rappel de 440 500 tasses en céramique de marque Starbucks pour des raisons de sécurité. Les tasses, qui ont un revêtement métallique, présentent un risque de brûlure et de lacération si elles sont passées au micro-ondes ou si elles sont remplies d'un … Voir plus
liquide extrêmement chaud. L'entreprise a signalé 12 incidents de surchauffe ou de rupture des tasses, qui ont fait 10 blessés. Nestlé USA travaille actuellement en étroite collaboration avec la Commission américaine pour la sécurité des produits de consommation sur ce rappel.

Les tasses rappelées ont été vendues en deux tailles, 11 oz et 16 oz, dans le cadre de quatre coffrets cadeaux différents pendant la période des fêtes 2023. Ils ont été distribués chez Target, Walmart et Nexcom (points de vente militaires) à travers les États-Unis de novembre 2023 à janvier 2024. Le rappel ne concerne aucun autre produit de marque Nestlé USA ou Starbucks.

- Coffret cadeau Starbucks pour les fêtes avec 2 tasses (11 oz.). Revendeur : Target.
- Tasse à chocolat chaud et céramique Starbucks Classic (16 oz). Détaillants : Walmart, Nexcom.
- Tasse en céramique Starbucks à la menthe poivrée et au chocolat chaud classique (16 oz). Revendeur : Target.
- Café et tasse Starbucks Holiday Blend (16 oz.). Détaillants : Walmart, Nexcom.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.nestleusa.com/media/pressreleases/metallicmugrecall
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#target #walmart #nestle #starbucks #us

Starbucks Metallic Mugs recalled due to burn and laceration hazards photo #1
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W

user-wxcdd457

Toute personne sensée sait que toute partie métallique sur n'importe quel contenant peut provoquer des flammes ! Ce n'est pas la faute de l'entreprise. C'est la faute du client ! L'ignorance à son comble !

V

Dog Good Dons, Singapore

il y a 3 semaines •reported by user-vmwq4649

J'ai commandé deux chaises de plage le 9 janvier et je ne les ai pas reçues et je n'ai pas de numéro de suivi ni de confirmation par e-mail.

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery

Dgt Good Dons photo #1
B

user-bzhr5866

J'ai également commandé 2 chaises de plage le 8 janvier, j'ai payé et je n'ai pas reçu. #scam

M

user-mdkzr569

On peut dire sans risque de se tromper que j'ai été victime d'une arnaque moi aussi

F

J'ai reçu un colis que je n'ai pas commandé auprès de SUBGENIX BIORIBOSE, It came from Florida I'm in Asheville, NC, USA

il y a 1 semaine •reported by user-fybfd487

J'ai reçu ce colis (enveloppe postale) de : FULFILLMENT HOUSE PI BOX 5708 TAMPS FLA 33675-5708, je le signalerai à la banque demain pour m'assurer qu'aucun paiement ne leur sera versé.

#unorderedpackage #delivery #asheville #northcarolina #us

Received a package I did not order from SUBGENIX BIORIBOSE photo #1
163
Q

Article non commandé, Tampa, FL, USA

il y a 4 semaines •reported by user-qmhg5492

J'ai reçu un colis USPS d'un produit Verti Bioribose. Je n'en ai jamais entendu parler ni commandé. J'ai consulté les relevés bancaires mais heureusement, je n'y ai trouvé aucun frais douteux.
Minneapolis, MN, États-Unis

#unorderedpackage #uspostalservice #delivery #tampa #florida #us

Unordered item photo #1
522
Z

J'ai reçu une bouteille de Subgenix que je n'ai pas commandée, Tampa, FL 33675, USA

il y a 1 semaine •reported by user-zzkp6685

Je veux qu'il soit remboursé et qu'il n'y ait pas de frais récurrents. J'ai reçu une bouteille de Subgenix du Fullfillment Center de Tampa en Floride que je n'ai pas commandée. Et je voulais être annulé, et ma carte de crédit a été débitée. Deux fois, puis deux jours plus tard, j'ai annulé ma carte de crédit mais je n'ai jamais commandé cette bouteille.

#unorderedpackage #delivery #tampa #florida #us

I received a bottle of subgenix I didn't order photo #1
524
Y

user-ypfw3259

Je viens de recevoir un colis aujourd'hui. Pouah

N

user-npydn393

J'ai reçu la même chose.

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