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Alimento para mascotas Woody's Pet Food Deli Raw Cornish Hen - retirado del mercado debido a Salmonella, St Paul, MN, USA

hace 2 años

Saint Paul, Minnesota, United States

Woody's Pet Food Deli retira del mercado la etiqueta «Con suplementos» de comida para mascotas Raw Cornish Hen debido a un riesgo para la salud de Salmonella. El producto se distribuyó en las tiendas minoristas de la empresa en Minneapolis, Saint Paul y Woodbury, Minnesota.

La salmonela puede afectar a los animales que comen el producto y existe el riesgo de que los seres humanos manipulen productos contaminados, especialmente si no se han lavado bien las manos después de haber tenido contacto con los productos o cualquier superficie expuesta a estos productos.

- Woody's Pet Food Deli RAW CORNISH HEN con SUPLEMENTOS (bote de plástico de 5 lb). Código PLU 5230. Fecha de caducidad 20/11/22
- Woody's Pet Food Deli RAW CORNISH HEN con SUPLEMENTOS (recipiente de plástico de 15 oz). Código PLU 1652. Fecha de caducidad 20/11/22

Se vendieron dos (2) tinas de 5 libras en la tienda St Paul de la compañía. Se distribuyeron doce (12) contenedores de 15 oz a través de sus 3 tiendas minoristas Twin Cities, MN.

Las personas sanas infectadas con Salmonella deben controlarse para detectar algunos o todos los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, diarrea o diarrea con sangre, cólicos abdominales y fiebre. En raras ocasiones, la salmonela puede provocar dolencias más graves, como infecciones arteriales, endocarditis, artritis, dolor muscular, irritación ocular y síntomas del tracto urinario.

Los consumidores que muestren estos signos después de haber tenido contacto con este producto deben ponerse en contacto con sus proveedores de atención médica. Las mascotas con infecciones por Salmonella pueden estar letárgicas y tener diarrea o diarrea sanguinolenta, fiebre y vómitos. Algunas mascotas solo tendrán disminución del apetito, fiebre y dolor abdominal. Las mascotas infectadas pero sanas pueden ser portadoras e infectar a otros animales o humanos. Si su mascota ha consumido el producto retirado del mercado y presenta estos síntomas, póngase en contacto con su veterinario.

La empresa continúa investigando el origen del problema y reanudará la producción cuando se resuelva el problema. El retiro es el resultado de un muestreo de la FDA debido a una queja del consumidor sobre otro producto, cuyas pruebas revelaron una muestra de esto producto contiene Salmonella.

Los consumidores que tengan estos productos deben dejar de usarlo y pueden devolver la porción no utilizada al lugar de compra para obtener un reembolso completo. Si retiró el producto en su casa, limpie los refrigeradores/congeladores donde se almacenó el producto y limpie y desinfecte todos los tazones, utensilios, superficies de preparación de alimentos, ropa de cama de mascotas, juguetes, pisos y cualquier otra superficie con la que el alimento o la mascota puedan haber tenido contacto. Debido a que los animales pueden eliminar las bacterias en las heces cuando defecan, es particularmente importante limpiar las heces del animal en patios o parques donde las personas u otros animales pueden estar expuestos, además de limpiar los artículos en el hogar. Los consumidores deben lavarse bien las manos después de manipular el producto afectado o de limpiar artículos y superficies potencialmente contaminados.

Nombre de la empresa: Woody's Pet Food Deli
Nombre de la marca: Woody's Pet Food Deli
Producto retirado: Alimento crudo para mascotas Cornish Hen «Con suplementos»
Motivo de la retirada: Salmonella potencial
Fecha de retirada de la FDA: 23 de diciembre de 2021

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA

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Reportes Relacionados

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nueva Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (consulte la tabla a continuación) de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml envasados en envases de 80 ml, 150 ml o 300 ml, a nivel del consumidor. Es posible que algunos... Ver más frascos se hayan llenado en exceso, lo que puede resultar en un régimen de dosificación demasiado potente. Los lotes afectados de 250 mg/5 ml de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, se distribuyeron en todo el país de EE. UU. directamente a mayoristas y distribuidores. Los lotes se distribuyeron entre el 11/09/2023 y el 20/2/2024. Hasta la fecha, Amneal no ha recibido ningún informe de efectos adversos que se haya confirmado que estén directamente relacionados con este retiro del mercado.

Declaración de riesgo: Los pacientes adultos a los que se les recete la dosis máxima diaria de hasta 2 gramos por día de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP 250 mg/5 ml, pueden recibir hasta 4 gramos de vancomicina oral por día debido a que el frasco está demasiado lleno. Algunos pacientes con trastornos inflamatorios de la mucosa intestinal también pueden tener una absorción sistémica significativa de la vancomicina. Estos pacientes pueden correr el riesgo de desarrollar reacciones adversas asociadas con dosis más altas de vancomicina en solución oral. El empeoramiento de la función renal podría estar asociado con anomalías electrolíticas, como niveles altos de potasio, que provocan un paro cardíaco.

La dosis máxima diaria recomendada para este producto es de hasta 2 g/día y los pacientes a los que se les prescriba una pauta posológica de 500 mg/10 ml superarían esta cantidad diaria, lo que puede resultar perjudicial para los pacientes con insuficiencia renal. El error se produjo durante la fase de llenado manual de botellas de la fabricación.

El clorhidrato de vancomicina en solución oral, USP, 250 mg/5 ml, se administra por vía oral para el tratamiento de la enterocolitis causada por Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la meticilina) y la colitis pseudomembranosa asociada a los antibióticos causada por C. difficile.

La vancomicina HCl para solución oral, USP, 250 mg/5 ml objeto del retiro del mercado, se identifica mediante los números de NDC que figuran en el producto etiqueta. En este retiro del mercado se incluyen los siguientes números de lote de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.

Clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.
- Tamaño del paquete: 80 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 300 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Cualquier persona que tenga un inventario del producto que se está retirando debe examinar el producto y poner en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados. Los minoristas que tengan clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml, que están siendo retirados del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar cualquiera de los lotes afectados.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nombre de la marca: Amneal
Producto retirado: clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml
Motivo de la retirada: superpotente debido a que las botellas están demasiado llenas
Fecha de retiro de la FDA: 27 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
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La Agencia de Salud Pública de Canadá (PHAC) está investigando un brote de Salmonella vinculado a serpientes y roedores alimentadores en ocho provincias. El brote ha provocado 70 casos confirmados de enfermedad, 10 personas han sido hospitalizadas y se ha informado de una muerte. Las provincias afectadas... Ver más incluyen Columbia Británica (3), Alberta (10), Saskatchewan (7), Manitoba (3), Ontario (32), Quebec (11), Nuevo Brunswick (1) y Terranova y Labrador (3).

Muchas de las personas que se enfermaron informaron haber tenido contacto directo o indirecto con serpientes y roedores comederos antes de que se enfermaran. Algunos no se ocupaban de los animales por sí mismos, sino que vivían en la misma casa donde estaban guardados. No se ha identificado un único proveedor común de serpientes o roedores que se alimentan, lo que indica que la bacteria Salmonella se puede encontrar en muchas especies de animales, incluidas las serpientes y los roedores comederos.

El brote, que se extiende desde Columbia Británica hasta Terranova y Labrador, ha estado en curso desde febrero de 2022. Las personas infectadas tienen edades comprendidas entre 0 y 96 años, y el 19% de los casos afectan a niños de 5 años o menos.

El problema se identificó por primera vez debido a un aumento en los informes de enfermedades por Salmonella en todo Canadá. Mediante el uso de la secuenciación del genoma completo, se determinó que algunas enfermedades que se remontan a 2022 fueron causadas por la misma cepa del brote que las enfermedades que se produjeron en 2023 y 2024. La investigación continúa y se siguen notificando enfermedades recientes a la PHAC.

Puede enfermarse de Salmonella al tocar reptiles y roedores, su comida y su entorno, y luego tocarse la cara, los ojos o la boca sin lavarse las manos. Para evitar una mayor propagación de la enfermedad, se recomienda a las personas que se aseguren bien las manos y se laven las manos con frecuencia después del contacto con serpientes, roedores comederos y sus entornos.

En caso de que experimente síntomas de Salmonella, como diarrea, calambres abdominales y fiebre, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: canada.ca
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Se han retirado del mercado varias marcas de tabletas de ácido fólico en Canadá debido a la preocupación de que los lotes afectados puedan superar el límite de ingesta aceptable de ácido N-nitrosofólico. El retiro involucra a varias marcas distribuidas en todo el país.

-Productos afectados
Marca:... Ver más Compliments FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115LRJ y 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115M1C

Se recomienda a los consumidores que consulten a su proveedor de atención médica si tienen algún problema de salud relacionado con este retiro del mercado.

Devuelva el producto afectado a su farmacia local o lugar de compra. Consulte a su proveedor de atención médica antes de dejar de usar los productos afectados o por cualquier problema de salud.

Si usted o un ser querido sufre daños o presenta algún síntoma, es importante que lo informe. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: recalls-rappels.canada.ca
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Central Valley Ag Cooperative retiró voluntariamente su alimento GS Hamster/Gerbil + Turmeric debido a una posible contaminación por Salmonella. El retiro afecta tanto a animales como a humanos y actualmente está en curso. El producto retirado del mercado se distribuyó en Kansas.

El producto retirado del mercado... Ver más es GS Hamster/Gerbil + Turmeric, que se vende en supersacos a granel. Se han retirado del mercado un total de 7,464 libras del producto, con el número de lote B0624179808 11399 OXBOW y la fecha de caducidad del 6 de febrero de 2026.

La retirada se inició después de que un ingrediente del pienso para jerbos y hámsteres diera positivo en las pruebas de detección de Salmonella.

El problema se descubrió durante las pruebas de rutina realizadas por la empresa. El retiro se inició el 26 de febrero de 2024.

En caso de que experimente síntomas de Salmonella, como diarrea, calambres abdominales y fiebre, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: accessdata.fda.gov
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Endo International plc anunció hoy que una de sus compañías operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), retirará voluntariamente un lote de treprostinil inyectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de partículas de silicona... Ver más en la solución del producto. El lote se distribuyó en todo el país a mayoristas y hospitales del 16 de junio de 2022 al 17 de octubre de 2022. Hasta la fecha, Par no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte.

La inyección de treprostinil está formulada para perfusión subcutánea o intravenosa. El producto es un vasodilatador de prostaciclina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar a fin de disminuir los síntomas asociados con el ejercicio y para pacientes que requieren una transición del epoprostenol para reducir la tasa de deterioro clínico.

La inyección de treprostinil de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) se distribuye en viales multidosis de 20 ml como soluciones estériles en agua para inyección, envasadas individualmente en cajas de cartón con arreglo a la norma NDC #42023 -206-01. Este retiro solo afecta al lote 57014, con fecha de caducidad del 04/2024. Los frascos del lote afectado llevan la etiqueta adjunta.

Par notifica por escrito a las cuentas mayoristas y al hospital que ha recibido el lote afectado y está organizando la devolución de todo el inventario existente del lote 57014 a través de Inmar, Inc. Los distribuidores mayoristas y las farmacias hospitalarias que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y detener la distribución de inmediato.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Nombre de la marca: Par Pharmaceutical
Producto retirado: inyección de treprostinil 20 mg/20 ml
Motivo de la retirada: posible presencia de partículas de silicona
Fecha de retiro de la FDA: 12 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
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El aviso de hervir agua está en vigor para la ciudad de St. Paul hasta el jueves 21 de marzo al mediodía.

Fuente: wrbiradio.com
Publicado: 2024-03-19 Ver menos
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Se insta a los residentes a seguir la orden de hervir agua emitida para algunos residentes de la ciudad de St. Paul, Virginia. Según el administrador de la ciudad, las cuadrillas identificaron una ruptura en la línea de flotación principal en la zona superior de Grey Hill... Ver más la madrugada del viernes.

Fuente: wcyb.com
Publicado: 19-01-2022
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Se informó de cortes de energía en las Ciudades Gemelas el viernes por la mañana después de que tormentas eléctricas azotaran la zona y provocaran fuertes lluvias, rayos y cortes de energía. Según el mapa de cortes de energía de Xcel Energy, alrededor de 730 clientes en... Ver más Minnesota se quedaron sin electricidad el viernes por la mañana, y la mayoría de los cortes se registraron en el área metropolitana.

Enlace de interrupción: outagemap-xcelenergy.com
Fuente: fox9.com
Publicado: 30-09-2020
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