Crear un informe
Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles
¡Recibe alertas y actualizaciones para tu caso! Su información de contacto no se muestra en el sitio web.
Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.
Acepte nuestros Términos y Condiciones

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono
Añadir fotos o vídeos
Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.
Agregar foto/video
Copia del informe por correo electrónico o SMS
Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms
Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono
Acepte nuestros Términos y Condiciones
¡ Gracias por su informe!
IMPORTANTE - SU INFORME ESTÁ EN COLA - PUEDE TARDAR HASTA 12 HORAS EN MOSTRARSE EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)
¡ Adiós! ¡Adiós! y mejores deseos en su recuperación
Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico a: support@safelyhq.com
Informe por
Loading...
Por favor proporcione la ubicación
Por favor proporcione la ubicación
Proporcione el título del informe.
Por favor proporcione detalles
Por favor acepte nuestros términos y condiciones
¡Recibe alertas y actualizaciones para tu caso! Su información de contacto no se muestra en el sitio web.

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y podemos comunicarnos con usted para obtener más información para ayudarlo a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

o
Por favor proporcione correo electrónico o teléfono
¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)

Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com

¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Vacuna contra Pfizer Covid 19, Alamodome, Montana Street, San Antonio, TX, USA

hace 3 años

100 Montana Street, San Antonio, 78203 Texas, United States

Recibí mi primera vacuna en Alamodome el 20 de enero y obtendré la segunda vacuna el 10 de febrero. El Alamodome estaba muy organizado y la gente que trabajaba allí era muy profesional. No tuve reacciones al primer disparo que fue Pfizer

711


Reportes Relacionados

Moderna. Me siento mal con dolor de garganta. Escurrimiento nasal. Dolor de cuerpo. Es normal?? | Síntomas: Dolor en el cuerpo Ver menos
55


Recibí este refuerzo de covid y la vacuna contra la gripe al mismo tiempo. Hasta ahora no tengo efectos secundarios, y ahora estoy en el tercer día. Supongo que ya estoy a salvo. La foto dice moderna, pero me aseguró que era el Pfizer. Ver menos
544


Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso único para pacientes; lote EA7470, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en... Ver más dos viales durante el examen anual de las muestras de retención. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales de los Estados Unidos desde el 16 de julio de 2020 hasta el 24 de julio de 2020. Hasta la fecha, Pfizer no ha recibido informes de ningún efecto adverso asociado con este problema para este lote.

Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado tienen una probabilidad remota de experimentar posibles eventos adversos, como obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.

El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial de vidrio con tapa abatible para un solo paciente. El NDC, el número de lote, la fecha de vencimiento y los detalles de configuración para la emulsión inyectable de propofol se indican a continuación.

Producto: Emulsión inyectable de propofol de configuración/recuento, vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml para uso individual
NDC: Vial: 0409-4699-54 Bandeja: 0409-4699-24
Número de lote: EA7470
Fecha de caducidad: 01 JUNE 2023
Presentación: Vial de vidrio con tapa abatible de 1 g/100 ml para uso individual
Configuración/recuento: bandeja de 10 unidades

Pfizer pone el máximo énfasis en la seguridad del paciente y la calidad del producto en cada paso del proceso de fabricación y cadena de suministro. Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.

Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar, detener la distribución y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado, notifique a sus cuentas o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.

Nombre de compañía: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 22 de agosto de 2022

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl
Ver menos
303


Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol, USP (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso individual; lote DX9067, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en un... Ver más solo vial durante el examen anual de las muestras retenidas. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales/Departamento de Defensa de los Estados Unidos desde el 10 de junio de 2020 hasta el 26 de junio de 2020.

El producto retirado es:
- Emulsión inyectable de propofol, USP Vial abatible de vidrio para uso individual de 100 ml, NDC: Vial: 0409-4699-54 Caja: 0409-4699-24, Número de lote: DX9067, Fecha de caducidad Presentación: 01 de mayo de 2023, configuración/recuento: 1 g/100 ml, estuche de vidrio con tapa abatible para uso individual de 10 unidades.

Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado corren el riesgo de experimentar efectos clínicos adversos que ponen en peligro la vida, incluidos, entre otros: obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.

Hasta la fecha, Hospira, Inc. no ha recibido informes de ningún evento adverso asociado con este problema para este lote. El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol, USP es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial abatible de uso individual para el paciente.

Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar y distribuir y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado al por mayor o a nivel hospitalario o institución, notifique a las cuentas o ubicaciones adicionales que puedan haber recibido el producto retirado de su parte. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.

Nombre de la compañia: Hospira Inc, A Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 13 de julio de 2022

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing
Ver menos
303


Pfizer está retirando voluntariamente las tabletas de Accuretic (quinapril HCl/hidroclorotiazida) distribuidas por Pfizer, así como dos genéricos autorizados distribuidos por Greenstone (quinapril e hidroclorotiazida y quinapril HCl/ hidroclorotiazida) al nivel del paciente (consumidor/usuario) debido a la presencia de un nitrosamina, N-nitroso-quinapril, por encima del nivel de ingesta... Ver más diaria aceptable (IDA). Hasta la fecha, Pfizer no tiene conocimiento de informes de eventos adversos que se hayan evaluado relacionados con este retiro del mercado.

Pfizer retirará del mercado seis lotes de tabletas Accuretic, un lote de tabletas de quinapril e hidroclorotiazida y cuatro lotes de tabletas de quinapril HCl/ hidroclorotiazida. Las nitrosaminas son comunes en el agua y los alimentos, incluidas las carnes curadas y asadas, los productos lácteos y las verduras. Todo el mundo está expuesto a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas se exponen a ellas por encima de los niveles aceptables durante largos períodos de tiempo.

Estos productos están indicados para el tratamiento de la hipertensión. La disminución de la presión arterial reduce el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no mortales, principalmente accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Los productos tienen un perfil de seguridad que se ha establecido durante 20 años de autorización de comercialización y a través de un programa clínico sólido. Pfizer cree que el perfil beneficio/riesgo de los productos sigue siendo positivo según los datos disponibles actualmente. Si bien la ingestión a largo plazo de N-nitroso-quinapril puede asociarse con un aumento potencial del riesgo de cáncer en los seres humanos, no existe un riesgo inmediato para los pacientes que toman este medicamento. Los pacientes que estén tomando los productos deben consultar con su médico sobre las opciones de tratamiento alternativas.

El NDC, el número de lote, la fecha de caducidad y los detalles de configuración de estos productos se indican en las tablas del enlace a continuación y las fotos de los productos se pueden encontrar a continuación. Los lotes de productos se distribuyeron en todo el país a mayoristas y distribuidores en los Estados Unidos y Puerto Rico desde noviembre de 2019 hasta marzo de 2022.

- Tabletas de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 10/12,5 mg
- Tabletas de Accuretic™ (quinapril HCl/hidroclorotiazida), 20/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 20/25 mg
- comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida, 20/25 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/12,5 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/25 mg

Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.

Los mayoristas y distribuidores con un inventario existente de los lotes, enumerados en la tabla anterior, deben dejar de usar y distribuir el producto y poner en cuarentena el producto de inmediato.

Si ha distribuido más el producto retirado, notifique a cualquier cuenta o ubicación adicional que pueda haber recibido el producto retirado de su parte.

Nombre de compañía: Pfizer
Nombre de la marca: Accuretic, marca Greenstone
Producto retirado del mercado: Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida); quinapril e hidroclorotiazida; y tabletas de clorotiazida de quinapril HCl/hidroclorotiazida
Motivo de la retirada: Presencia de una nitrosamina, N-nitroso-quinapril
Fecha de retirada de la FDA: 22 de marzo de 2022

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and
Ver menos
303


Horas después de que 2500 clientes se quedaran sin electricidad el martes 26 de marzo por la mañana, otro apagón importante afectó a más de 1500 clientes de CPS Energy en el lado noreste de San Antonio, es decir, en el Centro Médico alrededor de la intersección... Ver más de Babcock Road y Huebner Road, que se encuentran sin electricidad el martes por la tarde. La causa de la interrupción sigue bajo investigación, según CPS Energy.

Enlace de interrupción: outagemap.cpsenergy.com/
Fuente: www.lmtonline.com/news/local/article/power-outage-san-antonio-19369765.php
Publicado: 27-03-2022
Ver menos
710


CPS Energy informaba de un corte de energía en el lado oeste de la ciudad que dejó sin electricidad a más de 2500 clientes la madrugada del martes 26 de marzo. Según el mapa de cortes de energía de CPS, la energía se restableció alrededor de las... Ver más 6 de la mañana.

Enlace de interrupción: outagemap.cpsenergy.com/
Fuente: www.ksat.com/news/2024/03/26/power-outage-reported-citys-west-side-early-tuesday-morning/
Publicado: 26-03-2022
Ver menos
710


Al menos 1900 clientes de CPS Energy se vieron afectados esta mañana alrededor de las 7 de la mañana, frente a los 3600 de la mañana a las 6 de la mañana, debido a un apagón reportado por CPS Energy cerca del lado oeste de San Antonio.... Ver más

Enlace de interrupción: outagemap.cpsenergy.com/
Fuente: www.mysanantonio.com/news/weather/article/rain-san-antonio-18963110.php
Publicado: 13/03/2024
Ver menos
710


Miles de personas se quedaron sin electricidad el domingo 21 de enero por la noche en San Antonio cuando las temperaturas se acercan al punto de congelación. CPS Energy informa que 5.943 clientes se quedaron sin electricidad, según un tuit enviado a las 8:36 p. m. El... Ver más mapa de cortes de la empresa muestra que 3.438 clientes se quedaron sin electricidad a las 20:54 p. m. CPS se enfrenta a ocho cortes por mapa, mientras que el tuit indica los cortes en los códigos postales 78221, 78226, 78245, 78255, 78256 y 78264.

Enlace de interrupción: outagemap.cpsenergy.com/
Fuente: www.mysanantonio.com/news/local/article/san-antonio-power-outage-18620576.php
Publicado: 2024-01-21
Ver menos
710


Informes interesantes recientes

Recibí un paquete hoy, 25 de marzo de 2024, que no pedí. El paquete contiene 2 pastillas de jabón de naranja. No hay ninguna etiqueta ni nada adjunto. Busqué la dirección desde la que se envió en California. Es un almacén llamado Cambria que ya no está... Ver más en funcionamiento. El edificio está a la venta. Ver menos
233


Soy una mujer discapacitada de 82 años. Recibí un pequeño recipiente de polvo. Nunca lo habría pedido porque tomo medicamentos que serían dañinos mezclados. ¿Cómo obtuvieron mi información personal? Sé que me han estafado. Este es el segundo grupo de ladrones que hacen esto. Qué puedo hacer... Ver más Nunca pedí esto, no tengo recibo, el paquete dice el laboratorio logístico, llegó en mi buzón Ver menos
523


Compré una podadora de césped inalámbrica, pagué 38,90 dólares más impuestos, se cargaron en mi tarjeta de crédito y nunca la recibí. Adiós a una cortadora de césped inalámbrica el 9 de julio de 2023 y nunca la recibí y se me hizo un cargo en la tarjeta de crédito Ver menos


Recibí un paquete de 895 MEYERSIDE Dr. en Mississauga. El número de referencia era 44084898031409****. Eran tapones para los oídos demasiado pequeños. No pedí nada desde esta dirección y espero que no haya nada en mi cuenta de débito o Visa. Lo comprobaré mensualmente. Ver menos
270


No estoy seguro de cuál debía ser el pedido, no puedo decir qué tenía que ser ni de dónde venía, esa bolsa estaba vacía. Envíeme información sobre el pedido y su procedencia para que pueda contactarlos en relación con mi compra y no recibir mi pedido. ¡Gracias!

Estoy en Port Arthur, TX, USA Ver menos
347


Pedí una sudadera y me dieron un modelo diferente y una talla diferente. Totalmente diferente de lo que pedí. Ver menos


Recibí una bolsa pequeña de ladrillos de construcción Moc Block (piezas de Lego falsas) a través de USPS por correo enviado el 26 de febrero del 24 de febrero y que no pedí. La etiqueta de envío proviene de: Shipping Center 609 Cattle Chute Ct. Celina TX... Ver más 75009, pero incluye el franqueo estadounidense pagado en Washington DC. Después de una búsqueda en Internet, la casa parece una residencia en venta. Se trata de una estafa. Ver menos
672


Últimos 30 días