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Natural Balance LID Green Pea & Chicken Dry Cat Fórmula retirada del mercado debido a Salmonella, Canada

hace 2 años

Canada

Health Canada anunció el retiro de Natural Balance L.I.D. Green Pea & Chicken Dry Cat Formula por Natural Balance Pet Foods, Inc. debido a la posible contaminación con Salmonella. A partir del 2 de junio de 2021, la compañía no ha recibido ningún informe de enfermedad, queja o lesión en Canadá.

Los productos de fórmula para gatos retirados del mercado son:

- Natural Balance L.I.D. Limited Ingredient Diets® Green Pea & Chicken Fórmula Alimento seco para gatos- Bolsa de 5 libras, Código de artículo de la caja: 2363300234, UPC: 2363300233, Lote 1008080 N811202-20, mejor si se usa por fecha 10-mar-2022.
- Natural Balance L.I.D. Limited Ingredient Diets® Green Pea & Chicken Fórmula Alimento seco para gatos - Bolsa de 10 libras, Código de artículo de la caja: 2363300235, UPC: 2363300235, lote 1008080 N811202-20, mejor si se usa por fecha 10-mar-2022.

El embalaje del producto es de color verde azulado con detalles y letras en azul oscuro. El código de lote del producto y Best If Used by Dates se imprimen en cada paquete. Esta información se encuentra en el panel posterior de cada bolsa de 5 libras y 10 libras.

Estos productos fueron fabricados en Estados Unidos por Diamond Pet Foods y distribuidos en Canadá por Natural Balance Pet Foods, Inc. La compañía informó que 378 unidades del producto afectado se vendieron desde febrero de 2021 hasta abril de 2021 en Canadá.

La fórmula para gatos retirada del mercado puede estar contaminada con Salmonella y existe riesgo de contaminación cruzada y enfermedad después de manipular la fórmula para gatos. Los síntomas de la infección por Salmonella en gatos pueden incluir vómitos, diarrea, disminución del apetito, fiebre o salivación excesiva. Es posible que algunos gatos no parezcan enfermos, pero pueden propagar la infección a otros animales y humanos del hogar.

Los consumidores deben dejar de alimentar inmediatamente a los gatos cualquiera de la fórmula para gatos afectada por esta retirada y desecharla inmediatamente o devolverla a su distribuidor para obtener un reembolso. Los productos de Natural Balance Pet Foods están 100% garantizados y se reembolsarán todos los productos devueltos.

Para obtener más detalles sobre este retiro, consulte: healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2021/75839r-eng.php

Fuente: Health Canada

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Reportes Relacionados

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nueva Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (consulte la tabla a continuación) de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml envasados en envases de 80 ml, 150 ml o 300 ml, a nivel del consumidor. Es posible que algunos... Ver más frascos se hayan llenado en exceso, lo que puede resultar en un régimen de dosificación demasiado potente. Los lotes afectados de 250 mg/5 ml de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, se distribuyeron en todo el país de EE. UU. directamente a mayoristas y distribuidores. Los lotes se distribuyeron entre el 11/09/2023 y el 20/2/2024. Hasta la fecha, Amneal no ha recibido ningún informe de efectos adversos que se haya confirmado que estén directamente relacionados con este retiro del mercado.

Declaración de riesgo: Los pacientes adultos a los que se les recete la dosis máxima diaria de hasta 2 gramos por día de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP 250 mg/5 ml, pueden recibir hasta 4 gramos de vancomicina oral por día debido a que el frasco está demasiado lleno. Algunos pacientes con trastornos inflamatorios de la mucosa intestinal también pueden tener una absorción sistémica significativa de la vancomicina. Estos pacientes pueden correr el riesgo de desarrollar reacciones adversas asociadas con dosis más altas de vancomicina en solución oral. El empeoramiento de la función renal podría estar asociado con anomalías electrolíticas, como niveles altos de potasio, que provocan un paro cardíaco.

La dosis máxima diaria recomendada para este producto es de hasta 2 g/día y los pacientes a los que se les prescriba una pauta posológica de 500 mg/10 ml superarían esta cantidad diaria, lo que puede resultar perjudicial para los pacientes con insuficiencia renal. El error se produjo durante la fase de llenado manual de botellas de la fabricación.

El clorhidrato de vancomicina en solución oral, USP, 250 mg/5 ml, se administra por vía oral para el tratamiento de la enterocolitis causada por Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la meticilina) y la colitis pseudomembranosa asociada a los antibióticos causada por C. difficile.

La vancomicina HCl para solución oral, USP, 250 mg/5 ml objeto del retiro del mercado, se identifica mediante los números de NDC que figuran en el producto etiqueta. En este retiro del mercado se incluyen los siguientes números de lote de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.

Clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.
- Tamaño del paquete: 80 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 300 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Cualquier persona que tenga un inventario del producto que se está retirando debe examinar el producto y poner en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados. Los minoristas que tengan clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml, que están siendo retirados del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar cualquiera de los lotes afectados.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nombre de la marca: Amneal
Producto retirado: clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml
Motivo de la retirada: superpotente debido a que las botellas están demasiado llenas
Fecha de retiro de la FDA: 27 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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La Agencia de Salud Pública de Canadá (PHAC) está investigando un brote de Salmonella vinculado a serpientes y roedores alimentadores en ocho provincias. El brote ha provocado 70 casos confirmados de enfermedad, 10 personas han sido hospitalizadas y se ha informado de una muerte. Las provincias afectadas... Ver más incluyen Columbia Británica (3), Alberta (10), Saskatchewan (7), Manitoba (3), Ontario (32), Quebec (11), Nuevo Brunswick (1) y Terranova y Labrador (3).

Muchas de las personas que se enfermaron informaron haber tenido contacto directo o indirecto con serpientes y roedores comederos antes de que se enfermaran. Algunos no se ocupaban de los animales por sí mismos, sino que vivían en la misma casa donde estaban guardados. No se ha identificado un único proveedor común de serpientes o roedores que se alimentan, lo que indica que la bacteria Salmonella se puede encontrar en muchas especies de animales, incluidas las serpientes y los roedores comederos.

El brote, que se extiende desde Columbia Británica hasta Terranova y Labrador, ha estado en curso desde febrero de 2022. Las personas infectadas tienen edades comprendidas entre 0 y 96 años, y el 19% de los casos afectan a niños de 5 años o menos.

El problema se identificó por primera vez debido a un aumento en los informes de enfermedades por Salmonella en todo Canadá. Mediante el uso de la secuenciación del genoma completo, se determinó que algunas enfermedades que se remontan a 2022 fueron causadas por la misma cepa del brote que las enfermedades que se produjeron en 2023 y 2024. La investigación continúa y se siguen notificando enfermedades recientes a la PHAC.

Puede enfermarse de Salmonella al tocar reptiles y roedores, su comida y su entorno, y luego tocarse la cara, los ojos o la boca sin lavarse las manos. Para evitar una mayor propagación de la enfermedad, se recomienda a las personas que se aseguren bien las manos y se laven las manos con frecuencia después del contacto con serpientes, roedores comederos y sus entornos.

En caso de que experimente síntomas de Salmonella, como diarrea, calambres abdominales y fiebre, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: www.canada.ca/en/public-health/services/public-health-notices/2023/outbreak-salmonella-infections-linked-snakes-rodents.html
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Se han retirado del mercado varias marcas de tabletas de ácido fólico en Canadá debido a la preocupación de que los lotes afectados puedan superar el límite de ingesta aceptable de ácido N-nitrosofólico. El retiro involucra a varias marcas distribuidas en todo el país.

-Productos afectados
Marca:... Ver más Compliments FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115LRJ y 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115M1C

Se recomienda a los consumidores que consulten a su proveedor de atención médica si tienen algún problema de salud relacionado con este retiro del mercado.

Devuelva el producto afectado a su farmacia local o lugar de compra. Consulte a su proveedor de atención médica antes de dejar de usar los productos afectados o por cualquier problema de salud.

Si usted o un ser querido sufre daños o presenta algún síntoma, es importante que lo informe. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
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Central Valley Ag Cooperative retiró voluntariamente su alimento GS Hamster/Gerbil + Turmeric debido a una posible contaminación por Salmonella. El retiro afecta tanto a animales como a humanos y actualmente está en curso. El producto retirado del mercado se distribuyó en Kansas.

El producto retirado del mercado... Ver más es GS Hamster/Gerbil + Turmeric, que se vende en supersacos a granel. Se han retirado del mercado un total de 7,464 libras del producto, con el número de lote B0624179808 11399 OXBOW y la fecha de caducidad del 6 de febrero de 2026.

La retirada se inició después de que un ingrediente del pienso para jerbos y hámsteres diera positivo en las pruebas de detección de Salmonella.

El problema se descubrió durante las pruebas de rutina realizadas por la empresa. El retiro se inició el 26 de febrero de 2024.

En caso de que experimente síntomas de Salmonella, como diarrea, calambres abdominales y fiebre, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=206422
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Endo International plc anunció hoy que una de sus compañías operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), retirará voluntariamente un lote de treprostinil inyectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de partículas de silicona... Ver más en la solución del producto. El lote se distribuyó en todo el país a mayoristas y hospitales del 16 de junio de 2022 al 17 de octubre de 2022. Hasta la fecha, Par no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte.

La inyección de treprostinil está formulada para perfusión subcutánea o intravenosa. El producto es un vasodilatador de prostaciclina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar a fin de disminuir los síntomas asociados con el ejercicio y para pacientes que requieren una transición del epoprostenol para reducir la tasa de deterioro clínico.

La inyección de treprostinil de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) se distribuye en viales multidosis de 20 ml como soluciones estériles en agua para inyección, envasadas individualmente en cajas de cartón con arreglo a la norma NDC #42023 -206-01. Este retiro solo afecta al lote 57014, con fecha de caducidad del 04/2024. Los frascos del lote afectado llevan la etiqueta adjunta.

Par notifica por escrito a las cuentas mayoristas y al hospital que ha recibido el lote afectado y está organizando la devolución de todo el inventario existente del lote 57014 a través de Inmar, Inc. Los distribuidores mayoristas y las farmacias hospitalarias que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y detener la distribución de inmediato.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Nombre de la marca: Par Pharmaceutical
Producto retirado: inyección de treprostinil 20 mg/20 ml
Motivo de la retirada: posible presencia de partículas de silicona
Fecha de retiro de la FDA: 12 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
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Intentando devolver este paquete
recibido por Logistic 895 Meyerside Dr. MISSISSIGA ONTARIO CANADA. JY243510U16208**** Ver menos


No pedí el artículo que recibí. No hay nombre de la empresa a la que devolverlo y el artículo es prácticamente inútil, ya que tiene un enchufe británico. Hace un mes, mi visa se vio comprometida con 15 intentos de cobro. No sé si estas dos cosas están conectadas, pero creo que lo están. Ver menos
189


He recibido un collar que no pedí. El remitente es Logistic/Logistique QIANHWB. Dirección: 895 Meyerside Dr. Mississauga, ON L5T 1R9. No pedí este collar. Ver menos
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Pyramid Wholesale está retirando del mercado varias marcas de productos que se venden como suplementos dietéticos para mejorar la sexualidad porque contienen medicamentos recetados no declarados, como el sildenafilo (Viagra) y/o el tadalafilo (Cialis). Hasta la fecha, no ha habido informes de lesiones o enfermedades. Se vendieron... Ver más a granel a otros distribuidores y minoristas en California y fuera del estado.

Estos productos tienen el potencial de causar efectos adversos graves para la salud debido al uso indebido, el uso excesivo, la interacción con otros medicamentos, las afecciones de salud subyacentes y la falta general de supervisión o consulta con los profesionales médicos.

Los productos se distribuyeron bajo 11 marcas diferentes y variaron en forma y tamaño del producto. La lista completa está disponible en el siguiente enlace. Los consumidores deben dejar de usar el producto de inmediato.

Nombre de Empresa: Pyramid Wholesale
Nombre de la marca: Various
Producto retirado del mercado: suplementos dietéticos para la mejora sexual
Motivo de la retirada: Sildenafilo y/o tadalafilo no declarados
Fecha de retiro de la FDA: 20 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement
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Recibí un pequeño recipiente blanco con bioribosa aparentemente Keto Pure en un paquete pequeño. De la casa logística P.O. Box 10205 Tampa Fl 33679 direcciones a mi apartado de correos NO LO PEDÍ cuando llamé al número que figura en el contenedor, respondió un mensaje de voz... Ver más y me ofreció un descuento de $100 cuando no llegué al número del descuento, colgó ¿Cómo me lo enviaron por correo? Y tienen todo mi nombre y número de caja correctos? Del 10 al 24 de marzo Recibí Ver menos
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El correo electrónico de suplantación de identidad tenía el número de... Ver más teléfono 888 889-2916, que no es el número de soporte oficial de Malwarebytes.

El correo electrónico original no contiene malwarebytes. com, el número de teléfono es incorrecto y nunca he comprado malwarebytes premium. La oferta actual de Malwarebytes se denomina «plus» y no «premium», y malwarebytes no ofrece una opción de plan de 3 años, solo mensual, anual y de 2 años. Incluso si Malwarebytes ofreciera un plan de 3 años, el total ascendería a unos 297 dólares y no a 399 dólares, ya que la opción anual tiene un precio de 99,99 dólares en el sitio web de Malwarebytes.

Según el sitio web oficial de malwarebytes, los correos electrónicos de renovación provienen de las siguientes direcciones y ninguna de ellas está presente:
no-respuesta@ store-mail.malwarebytes. com
no-respuesta@ mail.malwarebytes. com
noreply@ e.malwarebytes.com
noreply@ t.malwarebytes. com

Ya he alertado tanto a Malwarebytes como a los reguladores pertinentes (FTC, FBI).
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Nestlé USA ha anunciado el retiro del mercado de 440,500 tazas de cerámica de la marca Starbucks por motivos de seguridad. Las tazas, que tienen un revestimiento metálico, presentan un riesgo de quemadura y laceración si se calientan en el microondas o se llenan con un líquido... Ver más extremadamente caliente. La empresa ha informado de 12 incidentes en los que las tazas se sobrecalentaron o se rompieron, lo que provocó 10 lesiones. Nestlé USA trabaja actualmente en estrecha colaboración con la Comisión de Seguridad de los Productos de Consumo de EE. UU. en este retiro del mercado.

Las tazas retiradas del mercado se vendieron en dos tamaños, 11 onzas y 16 onzas, como parte de cuatro juegos de regalo diferentes durante la temporada navideña de 2023. Se distribuyeron en Target, Walmart y Nexcom (puntos de venta militares) en los EE. UU. desde noviembre de 2023 hasta enero de 2024. La retirada no afecta a ningún otro producto de la marca Nestlé USA o Starbucks.

- Set de regalo navideño de Starbucks con 2 tazas (11 oz). Vendedor: Target.
- Taza Starbucks Classic de chocolate caliente y cerámica (16 oz.) Minoristas: Walmart, Nexcom.
- Taza de cerámica Starbucks con menta y chocolate caliente clásico (16 onzas). Vendedor: Target.
- Café y taza Starbucks Holiday Blend (16 onzas). Minoristas: Walmart, Nexcom.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: www.nestleusa.com/media/pressreleases/metallicmugrecall
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