Crear un informe
Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles
¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!
Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.
Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Acepte nuestros Términos y Condiciones
Añadir fotos o vídeos
Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.
Agregar foto/video
Copia del informe por correo electrónico o SMS
Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms
Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono
Acepte nuestros Términos y Condiciones
¡ Gracias por su informe!

IMPORTANTE: su informe está en cola Puede tardar hasta 12 horas en aparecer en nuestra página de inicio (si no se opta por ser privado)



IMPORTANTE: su informe está en cola
Puede tardar hasta 12 horas en procesarlo.



Envíenos un correo electrónico a support@safelyhq.com si tiene alguna pregunta.

Informe por
Loading...
Por favor proporcione la ubicación
Por favor proporcione la ubicación
Proporcione el título del informe.
Por favor proporcione detalles
Por favor acepte nuestros términos y condiciones
¡Recibe alertas y actualizaciones para tu caso! Su información de contacto no se muestra en el sitio web.

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y podemos comunicarnos con usted para obtener más información para ayudarlo a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

o
Por favor proporcione correo electrónico o teléfono
¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)

Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com

¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Inyección de sodio de enoxaparina, USP - recordó debido a la dosis incorrecta enumerada, USA

hace 3 años

United States

Nombre de empresa: Apotex Corp
Nombre de la marca: Apotex Corp.
Producto recuperado: Inyección de sodio de enoxaparina, USP
Motivo de la retirada: Error de embalaje que resulta en una dosis incorrecta enumerada
Fecha de retirada de la FDA: 03 de febrero de 2021
Detalles de recuerdo: Apotex Corp está recordando voluntariamente dos (2) lotes de inyección de sodio de enoxaparina, USP al nivel del consumidor debido a un error de envasado que resulta en algunos barriles de jeringas que contienen 150 mg/mL marcas (correspondiente a 120 mg/0,8 ml de resistencia) en lugar de marcas de 100 mg/mL (correspondiente a 100 mg/mL) fuerza) en el barril de la jeringa y viceversa. El error de empaquetado se descubrió durante una investigación de reclamación del cliente. Hasta la fecha, Apotex no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con el uso de estos dos lotes. El producto afectado es fabricado por Gland Pharma Limited, Hyderabad, India.

Evaluación del peligro para la salud: El marcado incorrecto del barril de la jeringa podría provocar errores de cálculo y administración de dosis inexacta a los pacientes. En un lote recuperado (lote CS008, concentración 100 mg/mL), si un consumidor utilizó una concentración de 150 mg/mL envasada en un barril correspondiente a una concentración de l00 mg/mL, los pacientes podrían recibir 3,75 mg de enoxaparina, en lugar de 3 mg de enoxaparina. En otro lote recuperado (lote CT003, potencia 120 mg/0,8 ml), si un consumidor utilizara una concentración de 100 mg/mL envasada en un barril correspondiente a una concentración de 150 mg/mL, los pacientes recibirían 2 mg de enoxaparina en lugar de 2,5 mg de enoxaparina. La sobredosificación accidental tras la administración de la inyección de enoxaparina sódica puede provocar complicaciones hemorrágicas. Alternativa, si la dosis administrada es inferior a la prescrita, el paciente puede estar sujeto a desarrollar algunas condiciones de coagulación de la sangre.

La inyección de sodio enoxaparina está indicada para la prevención de la trombosis venosa profunda (TVP), que puede conducir a embolia pulmonar (PE), tratamiento de la trombosis venosa profunda aguda, profilaxis de complicaciones isquémicas de angina inestable e infarto de miocardio no onda Q, cuando se administra simultáneamente con aspirina y tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST.

El Inyección de sodio de enoxaparina afectada, USP puede identificarse mediante números NDC indicados en el envase y la etiqueta del producto.

Producto: Inyección de sodio de enoxaparina, USP
Número de lote: CS008
Fuerza: 100 mg/mL
Marcas de medición del barril de jeringa: 100 mg/mL
Tamaño del paquete: 10 jeringas de una sola dosis de 1 ml
Número NDCEn caja de cartón: 60505-0795-4
Número NDC en la etiqueta: 60505-0795-1
Código UPC en el embalaje: 360505079544
Código UPC en la etiqueta: (01) 10360505079510

Producto: Inyección de sodio de enoxaparina, USP
Número de lote: CT003
Fuerza: 120 mg/0,8 ml
Marcas de medición del barril de jeringa: 150 mg/ mL
Tamaño del paquete: 10 jeringas de dosis única de 0,8 ml.
Número NDCEn caja de cartón: 60505-0796-4
Número NDC en la etiqueta: 60505-0796-0
Código UPC en el embalaje: 360505079643
Código UPC en la etiqueta: (01) 10360505079602

Los dos (2) lotes afectados de la inyección de sodio de enoxaparina, USP, fueron distribuidos por Apotex en todo el país en los Estados Unidos a mayoristas y cadenas de almacenamiento. Apotex Corp. está notificando a su cuenta directa afectada mayoristas y cadenas de almacenamiento, por correo (FedEx Standard Overnight) enviando una carta de notificación de retirada y está organizando la devolución de todos los productos retirados.

Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/apotex-corp-issues-voluntary-nationwide-recall-enoxaparin-sodium-injection-usp-due-mislabeling

Fuente: FDA

303


Reportes Relacionados

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nueva Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (consulte la tabla a continuación) de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml envasados en envases de 80 ml, 150 ml o 300 ml, a nivel del consumidor. Es posible que algunos... Ver más frascos se hayan llenado en exceso, lo que puede resultar en un régimen de dosificación demasiado potente. Los lotes afectados de 250 mg/5 ml de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, se distribuyeron en todo el país de EE. UU. directamente a mayoristas y distribuidores. Los lotes se distribuyeron entre el 11/09/2023 y el 20/2/2024. Hasta la fecha, Amneal no ha recibido ningún informe de efectos adversos que se haya confirmado que estén directamente relacionados con este retiro del mercado.

Declaración de riesgo: Los pacientes adultos a los que se les recete la dosis máxima diaria de hasta 2 gramos por día de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP 250 mg/5 ml, pueden recibir hasta 4 gramos de vancomicina oral por día debido a que el frasco está demasiado lleno. Algunos pacientes con trastornos inflamatorios de la mucosa intestinal también pueden tener una absorción sistémica significativa de la vancomicina. Estos pacientes pueden correr el riesgo de desarrollar reacciones adversas asociadas con dosis más altas de vancomicina en solución oral. El empeoramiento de la función renal podría estar asociado con anomalías electrolíticas, como niveles altos de potasio, que provocan un paro cardíaco.

La dosis máxima diaria recomendada para este producto es de hasta 2 g/día y los pacientes a los que se les prescriba una pauta posológica de 500 mg/10 ml superarían esta cantidad diaria, lo que puede resultar perjudicial para los pacientes con insuficiencia renal. El error se produjo durante la fase de llenado manual de botellas de la fabricación.

El clorhidrato de vancomicina en solución oral, USP, 250 mg/5 ml, se administra por vía oral para el tratamiento de la enterocolitis causada por Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la meticilina) y la colitis pseudomembranosa asociada a los antibióticos causada por C. difficile.

La vancomicina HCl para solución oral, USP, 250 mg/5 ml objeto del retiro del mercado, se identifica mediante los números de NDC que figuran en el producto etiqueta. En este retiro del mercado se incluyen los siguientes números de lote de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.

Clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.
- Tamaño del paquete: 80 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 300 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Cualquier persona que tenga un inventario del producto que se está retirando debe examinar el producto y poner en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados. Los minoristas que tengan clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml, que están siendo retirados del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar cualquiera de los lotes afectados.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nombre de la marca: Amneal
Producto retirado: clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml
Motivo de la retirada: superpotente debido a que las botellas están demasiado llenas
Fecha de retiro de la FDA: 27 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
Ver menos
303


Pyramid Wholesale está retirando del mercado varias marcas de productos que se venden como suplementos dietéticos para mejorar la sexualidad porque contienen medicamentos recetados no declarados, como el sildenafilo (Viagra) y/o el tadalafilo (Cialis). Hasta la fecha, no ha habido informes de lesiones o enfermedades. Se vendieron... Ver más a granel a otros distribuidores y minoristas en California y fuera del estado.

Estos productos tienen el potencial de causar efectos adversos graves para la salud debido al uso indebido, el uso excesivo, la interacción con otros medicamentos, las afecciones de salud subyacentes y la falta general de supervisión o consulta con los profesionales médicos.

Los productos se distribuyeron bajo 11 marcas diferentes y variaron en forma y tamaño del producto. La lista completa está disponible en el siguiente enlace. Los consumidores deben dejar de usar el producto de inmediato.

Nombre de Empresa: Pyramid Wholesale
Nombre de la marca: Various
Producto retirado del mercado: suplementos dietéticos para la mejora sexual
Motivo de la retirada: Sildenafilo y/o tadalafilo no declarados
Fecha de retiro de la FDA: 20 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement
Ver menos
288


Se han retirado del mercado varias marcas de tabletas de ácido fólico en Canadá debido a la preocupación de que los lotes afectados puedan superar el límite de ingesta aceptable de ácido N-nitrosofólico. El retiro involucra a varias marcas distribuidas en todo el país.

-Productos afectados
Marca:... Ver más Compliments FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115LRJ y 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115M1C

Se recomienda a los consumidores que consulten a su proveedor de atención médica si tienen algún problema de salud relacionado con este retiro del mercado.

Devuelva el producto afectado a su farmacia local o lugar de compra. Consulte a su proveedor de atención médica antes de dejar de usar los productos afectados o por cualquier problema de salud.

Si usted o un ser querido sufre daños o presenta algún síntoma, es importante que lo informe. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
Ver menos
84


Endo International plc anunció hoy que una de sus compañías operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), retirará voluntariamente un lote de treprostinil inyectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de partículas de silicona... Ver más en la solución del producto. El lote se distribuyó en todo el país a mayoristas y hospitales del 16 de junio de 2022 al 17 de octubre de 2022. Hasta la fecha, Par no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte.

La inyección de treprostinil está formulada para perfusión subcutánea o intravenosa. El producto es un vasodilatador de prostaciclina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar a fin de disminuir los síntomas asociados con el ejercicio y para pacientes que requieren una transición del epoprostenol para reducir la tasa de deterioro clínico.

La inyección de treprostinil de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) se distribuye en viales multidosis de 20 ml como soluciones estériles en agua para inyección, envasadas individualmente en cajas de cartón con arreglo a la norma NDC #42023 -206-01. Este retiro solo afecta al lote 57014, con fecha de caducidad del 04/2024. Los frascos del lote afectado llevan la etiqueta adjunta.

Par notifica por escrito a las cuentas mayoristas y al hospital que ha recibido el lote afectado y está organizando la devolución de todo el inventario existente del lote 57014 a través de Inmar, Inc. Los distribuidores mayoristas y las farmacias hospitalarias que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y detener la distribución de inmediato.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Nombre de la marca: Par Pharmaceutical
Producto retirado: inyección de treprostinil 20 mg/20 ml
Motivo de la retirada: posible presencia de partículas de silicona
Fecha de retiro de la FDA: 12 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
Ver menos
303


Brassica Pharma Pvt. Ltd. retira voluntariamente los productos de pomadas para ojos que se enumeran a continuación, con fechas de caducidad que van desde febrero de 2024 hasta septiembre de 2025. Los productos están siendo retirados del mercado debido a la falta de garantía de esterilidad. Estos... Ver más productos se distribuyeron en todo el país a mayoristas, minoristas y a través de los distribuidores de productos Walmart, CVS y AACE Pharmaceuticals Inc. Hasta la fecha, Brassica Pharma Pvt. Ltd. no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro hasta el 16 de febrero de 2024.

Para los pacientes que usan estos productos, existe un riesgo potencial de infecciones oculares o daños relacionados. Estos productos están destinados a ser estériles. Los medicamentos oftálmicos presentan un riesgo potencialmente mayor de dañar a los usuarios porque los medicamentos que se aplican a los ojos eluden algunas de las defensas naturales del cuerpo.

Los productos afectados son:
- Nombre del producto: pomada lubricante para ojos Equate (aceite mineral al 42,5%, vaselina blanca al 57,3%, alcoholes de lanolina), descripción del paquete: tubo de 3,5 gramos, empaquetado en una caja de cartón, nombre de la marca: Equate, NDC: 79903-026-35, código UPC: 681131395298.
- Nombre del producto: pomada lubricante para ojos Equate Stye (aceite mineral 31,9%, vaselina blanca 57,7%, cera microcristalina, ácido esteárico, aceite de germen de trigo), descripción del paquete: tubo de 3,5 gramos, empaquetado en una caja de cartón, nombre de la marca: Equate, NDC: 79903-028-35, código UPC: 681131395304.
- Nombre del producto: pomada lubricante para ojos CVS Health (aceite mineral 31,9%, vaselina blanca 57,7%, cera microcristalina, aceite de germen de trigo con ácido esteárico), descripción del paquete: tubo de 3,5 gramos, empaquetado en una caja de cartón, nombre de la marca: CVS Health, NDC: 76168-707-35, código UPC: 050428634141.
- Nombre del producto: pomada lubricante PM, descripción del paquete: tubo de 3,5 gramos, empaquetado en una caja de cartón, nombre de la marca: AACE Pharmaceuticals, NDC: 71406-124-35, código UPC: 371406124356.
Para conocer el número de lote y las fechas de caducidad, puede visitar el siguiente enlace.

Brassica Pharma Pvt. Ltd. notifica a sus distribuidores AACE Pharmaceuticals Inc y a sus minoristas Walmart y CVS. Estos distribuidores notificarán además a los mayoristas y minoristas por correo lo siguiente: esta retirada y la organización de la devolución de todos los productos afectados mencionados anteriormente. Los consumidores, distribuidores y minoristas que tengan algún producto que esté siendo retirado del mercado deben dejar de distribuirlo. Los consumidores deben dejar de usar el ungüento para ojos retirado del mercado y pueden devolver cualquiera de los productos mencionados anteriormente al lugar de compra.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Nombre de la marca: Varias marcas
Producto retirado del mercado: productos de pomada para ojos
Motivo de la retirada: debido a la posible falta de garantía de esterilidad.
Fecha de retiro de la FDA: 26 de febrero de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/brassica-pharma-pvt-ltd-issues-voluntary-nationwide-recall-equate-lubricant-eye-ointment-equate-stye
Ver menos
303


Una excavadora se enredó en las líneas eléctricas del garaje del Departamento de Obras Públicas de Saranac Lake Village, al final de la calle Van Buren, el jueves 28, rompiendo un poste de la línea eléctrica y provocando un apagón menor en ese vecindario.

Enlace de interrupción:... Ver más outagemap.ny.nationalgridus.com/?c=control-a1d495bc-f4c2-4203-a44a-b4c2bda3cdd5&o=option-34aa6c9a-030c-412e-ad5e-9e459e01b713
Fuente: www.adirondackdailyenterprise.com/news/local-news/2024/03/excavator-tangles-in-power-lines-causing-minor-outage/
Publicado: 28-03-2022
Ver menos


El jueves 28, SDG&E informó de otra interrupción que afectó a casi 8,000 clientes en los vecindarios de Nestor, San Ysidro y Otay Mesa. La hora de restauración inicial estaba fijada a las 14:30 horas. A las 13:20 horas, se informó que se había restablecido toda la... Ver más electricidad en estas áreas.

Enlace de interrupción: www.sdge.com/residential/-service/outage-center/outage-map
Fuente: www.yahoo.com/news/thousands-sdg-e-customers-left-180934562.html
Publicado: 28-03-2022
Ver menos


Cientos de clientes de Duquesne Light se quedaron sin electricidad esta mañana después de que un automóvil se estrellara contra un poste en Center Township, condado de Beaver, durante la noche. El sitio web de Duquesne Light sobre cortes de energía dice que casi 600 clientes de... Ver más Center Township y Hopewell Township se quedan sin electricidad esta mañana del viernes 29.

Enlace de interrupción: www.duquesnelight.com/outages-safety/current-outages
Fuente: www.yahoo.com/news/hundreds-without-power-car-crashes-103229253.html
Publicado: 2024-03-29
Ver menos


La ciudad de Odon informa que Oak Street, desde Main Street hasta Race Streets, cerrará el suministro de agua el viernes 29 durante 4 a 6 horas durante el día. Cualquier persona afectada estará en ebullición hasta nuevo aviso.

Fuente: www.wwbl.com/2024/03/28/odon-water-shut-off-advisory/
Publicado: 28-03-2022 Ver menos


Informes interesantes recientes

Vale, recibí dos aceites por correo, pero no recuerdo haber pedido ninguno y no puedo encontrar ningún correo electrónico o mensaje de texto donde los haya comprado. Así de raro. Mi intuición sigue diciéndome que hay que investigarlo antes de usarlo. Así lo hice, y ahora veo... Ver más los comentarios de la gente sobre la dirección. Lo que me hace pensar que tenían las mismas ideas que yo. Esto es más que extraño. Ver menos
196


También he recibido 2 pedidos de estas gomitas Speedy Keto + ACV que no pedí. Tampoco puedo encontrar un número de teléfono al que llamar para devolverlos. Creo que se trata de una estafa.
Speedy Keto + ACV
APARTADO POSTAL 81559
Las Vegas, Nevada 89180-1559

Si alguien tiene un número de teléfono al que pueda llamar, ayúdeme. Ver menos


Acqra Buy I Factory (New Po Kong) Venden el iPhone 15pro max en. Facebook, pero es una promoción de 79,99 dólares, así que pedí Tru en línea. Usé mi tarjeta de crédito ese día 25 de diciembre de 2023 y ahora me dedujeron en mi cuenta 89,64... Ver más dólares en japonés 13.078 yenes. Pero hasta ahora no recibo ningún mensaje de texto ni respuesta a esta empresa, no sé por qué, por favor. Ver menos
2


El.2 de Diciembre he hecho un pedido y estoy esperando aún por él. No me devuelven el dinero , ni me entregan el pedido. Yo pensaba q Zalando era una empresa sería. Todo es un fraude. Ver menos


Pedí un paquete de 50 dispositivos electrónicos a través de Facebook, esta empresa afirmó que eran artículos devueltos en el almacén de Amazon, pagué 61 dólares por ello y hoy recibí un paquete por correo que contenía 2 artículos muy baratos. Esta empresa está estafando y robando... Ver más a personas en Facebook. No tienen servicio de atención al cliente ni número de teléfono y no responden a los correos electrónicos. Ver menos
2.8K


Lo que pensaba que estaba pasando era suscribirme a Paramount y terminé pagando 159 dólares por algo que ni siquiera sabía lo que me llegaba por correo. Es un polvo blanco, parece que podría ser detergente en polvo. Lo estoy tirando a la basura. Ya tienen demasiada... Ver más información mía. He tenido que cancelar mi tarjeta de débito y obtener otra. Cuando los investigué, era un camión de U-Haul que parecía un almacén de bandidos. Ver menos
256


Endo International plc anunció hoy que una de sus compañías operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), retirará voluntariamente un lote de treprostinil inyectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de partículas de silicona... Ver más en la solución del producto. El lote se distribuyó en todo el país a mayoristas y hospitales del 16 de junio de 2022 al 17 de octubre de 2022. Hasta la fecha, Par no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte.

La inyección de treprostinil está formulada para perfusión subcutánea o intravenosa. El producto es un vasodilatador de prostaciclina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar a fin de disminuir los síntomas asociados con el ejercicio y para pacientes que requieren una transición del epoprostenol para reducir la tasa de deterioro clínico.

La inyección de treprostinil de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) se distribuye en viales multidosis de 20 ml como soluciones estériles en agua para inyección, envasadas individualmente en cajas de cartón con arreglo a la norma NDC #42023 -206-01. Este retiro solo afecta al lote 57014, con fecha de caducidad del 04/2024. Los frascos del lote afectado llevan la etiqueta adjunta.

Par notifica por escrito a las cuentas mayoristas y al hospital que ha recibido el lote afectado y está organizando la devolución de todo el inventario existente del lote 57014 a través de Inmar, Inc. Los distribuidores mayoristas y las farmacias hospitalarias que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y detener la distribución de inmediato.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Nombre de la marca: Par Pharmaceutical
Producto retirado: inyección de treprostinil 20 mg/20 ml
Motivo de la retirada: posible presencia de partículas de silicona
Fecha de retiro de la FDA: 12 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
Ver menos
303


Recibí un paquete de 895 Meyerside Drive; Mississauga, Ontario. L5T 1R8, pero sin número de teléfono. Tiene mi nombre, dirección y número de teléfono. Me di cuenta de que alguien más en Reddit había recibido un paquete no solicitado de la misma dirección. Ver menos
47


Últimos 30 días