Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V. Desinfectante de manos - recordado debido a la presencia de metanol, USA

hace 2 años source www.fda.gov

Recall notice

United States

Nombre de la empresa: Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V.
Marca: DIBAR Labs, ProtectorX.
Producto retirado: Desinfectante de manos
Razón del recuerdo: Presencia de metanol
Fecha de retirada de la FDA: 12 de mayo de 2021
Recordemos detalles: Anuncio de la compañía Morelia, Michoacán, México, Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V. («Dibar») está recordando voluntariamente 27 lotes de desinfectante de mano DIBAR Labs envasados en botellas de onzas fluidas de 8 oz (8-53090-00301-3 UPC) y 16 oz (8-53090-00302-0 UPC), respectivamente, al consumidor nivel. (Consulte los productos enumerados en el siguiente enlace de la Tabla 1 y la Etiqueta 1). Dibar también está recordando voluntariamente 2 lotes de desinfectante de manos ProtectorX envasados en botellas de onzas fluidas de 2oz (Número de lote LDHSN050720) y 16oz (Número de lote LDHSN050820), respectivamente, al nivel del consumidor. (Consulte los productos enumerados en el siguiente enlace de la Tabla 2 y la Etiqueta 2). Estos productos están siendo retirados después de que las pruebas realizadas por nuestra empresa revelaron la presencia de metanol.

Declaración de riesgo: La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daño permanente al sistema nervioso o muerte. Aunque todas las personas que usan estos productos en sus manos están en riesgo, los niños pequeños que ingieren accidentalmente los productos y los adolescentes y adultos que beben los productos como sustituto del alcohol (etanol) corren mayor riesgo de intoxicación por metanol.

Hasta la fecha, la empresa no ha recibido ningún informe de reacciones adversas relacionadas con esta retirada. Estos productos se utilizan como desinfectantes de manos y se comercializan para ayudar a disminuir las bacterias en la piel cuando el jabón y el agua no están disponibles. Las botellas afectadas de desinfectante de manos incluyen un código de lote de doce dígitos impreso en la botella cerca de la base.

Los productos se pueden identificar mediante la etiqueta, el aroma y el código de lote proporcionados en la tabla al final de esta versión. Estos productos fueron distribuidos a nivel nacional en los EE.UU. a través de S.E.N.D. LLC y sus clientes (Haga clic en el enlace que figura a continuación del cuadro 1). Los productos etiquetados como Desinfectante de manos ProtectorX se distribuyeron en Puerto Rico a través de PR TRADING LLC y sus clientes (Haga clic en el enlace de abajo Tabla 2). Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V., ha notificado a sus distribuidores directos mediante carta con correo electrónico confirmatorio y les ha pedido que retiren inmediatamente los productos retirados del comercio si todavía tenían alguno en inventario. Los consumidores, distribuidores y minoristas que tengan los desinfectantes de manos que están siendo retirados deben dejar de utilizarlos, distribuirlos y/o venderlos y devolverlos al lugar de compra.

Los consumidores con preguntas sobre este retiro pueden ponerse en contacto con nuestras Oficinas Comerciales, +52 443-314-5369, M-F, durante el horario laboral 9:00 a.m. a 6:00 p.m. ET y/o enviarnos un correo electrónico a QA@dibarlabs.com. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este producto. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea por correo ordinario o por fax.

- Complete y envíe el informe en línea.
- Correo regular o fax: Descargue el formulario o llame al 1- 800-332-1088 para solicitar un formulario de notificación, luego complete y regrese a la dirección en el formulario previamente dirigido, o envíelo por fax al 1-800-FDA-0178

Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. (Cuadro 1. Lotes distribuidos a S.E.N.D. LLC y sus clientes)

Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov

Fuente: FDA

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Aviso de salud pública: La Agencia de Salud Pública de Canadá ha informado de un brote de infecciones por Salmonella relacionadas con los geckos. Al 22 de marzo de 2024, se habían notificado 35 casos confirmados de Salmonella Lomé en relación con este brote en las siguientes … Ver más
provincias: Columbia Británica (2), Alberta (2), Saskatchewan (2), Manitoba (2), Ontario (18), Quebec (8) y Nuevo Brunswick (1).

Las personas se enfermaron entre marzo de 2020 y enero de 2024. Cinco personas han sido hospitalizadas. No se ha informado de ninguna muerte. Las personas que se enfermaron tienen entre 0 y 84 años. Siete casos (20%) se presentan en niños de 5 años o menos. Más de la mitad de los casos (66%) son mujeres. La investigación continúa, ya que se siguen reportando enfermedades recientes.

El brote, que ha estado en curso desde marzo de 2020, se remonta a dos tipos de geckos: el geco crestado y el geco leopardo. Muchos de los afectados informaron haber tenido contacto directo o indirecto con estas mascotas o sus hábitats antes de enfermarse. Algunas personas se enfermaron a pesar de no manipular las lagartijas por sí mismas, sino que vivían en la misma casa donde se guardaban las mascotas. La misma cepa de Salmonella se encontró en el hábitat de un geco en el hogar de un individuo enfermo.

En caso de que experimente síntomas de Salmonella, como diarrea, calambres abdominales y fiebre, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: www.canada.ca
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#ca #salmonella

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