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Productos alimenticios deportivos Decathlon Aptonia - retirados del mercado debido a plaguicidas no autorizados, Ireland

hace 2 años

Ireland

La FSAI anunció el retiro de productos alimenticios deportivos Aptonia por Decathlon debido a la presencia del pesticida no autorizado óxido de etileno. El óxido de etileno es un plaguicida que no está permitido su uso en alimentos vendidos en la UE pero está aprobado para su uso por otros países fuera de la UE.

Los productos retirados del mercado son:
- Aptonia Vitaminas y Minerales 30 comprimidos Sabor naranja
- Sales Aptonia cápsulas 100 cápsulas
- Aptonia Electrolitos comprimidos Ecosize sabor limón 2x20 comprimidos
- Aptonia Electrolitos comprimidos sabor rasperry 2x20 comprimidos
- Aptonia Electrolytes comprimidos sabor limón 2x20 comprimidos

Aunque el consumo del producto contaminado no plantea un riesgo agudo para la salud, existe un mayor riesgo si se continúa consumiendo alimentos contaminados durante un largo período de tiempo. Por lo tanto, es necesario reducir al mínimo la exposición a esta sustancia.

En caso de que tenga síntomas de intoxicación alimentaria, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes temprano y evitar que otros se vean perjudicados, y permite una mejor vigilancia.

Para obtener más detalles de retirada, consulte el sitio web de la FSAI: www.fsai.ie/news_centre/food_alerts/aptonia_sports_foods_recall.html

Fuente: FSAI

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Reportes Relacionados

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nueva Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (consulte la tabla a continuación) de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml envasados en envases de 80 ml, 150 ml o 300 ml, a nivel del consumidor. Es posible que algunos... Ver más frascos se hayan llenado en exceso, lo que puede resultar en un régimen de dosificación demasiado potente. Los lotes afectados de 250 mg/5 ml de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, se distribuyeron en todo el país de EE. UU. directamente a mayoristas y distribuidores. Los lotes se distribuyeron entre el 11/09/2023 y el 20/2/2024. Hasta la fecha, Amneal no ha recibido ningún informe de efectos adversos que se haya confirmado que estén directamente relacionados con este retiro del mercado.

Declaración de riesgo: Los pacientes adultos a los que se les recete la dosis máxima diaria de hasta 2 gramos por día de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP 250 mg/5 ml, pueden recibir hasta 4 gramos de vancomicina oral por día debido a que el frasco está demasiado lleno. Algunos pacientes con trastornos inflamatorios de la mucosa intestinal también pueden tener una absorción sistémica significativa de la vancomicina. Estos pacientes pueden correr el riesgo de desarrollar reacciones adversas asociadas con dosis más altas de vancomicina en solución oral. El empeoramiento de la función renal podría estar asociado con anomalías electrolíticas, como niveles altos de potasio, que provocan un paro cardíaco.

La dosis máxima diaria recomendada para este producto es de hasta 2 g/día y los pacientes a los que se les prescriba una pauta posológica de 500 mg/10 ml superarían esta cantidad diaria, lo que puede resultar perjudicial para los pacientes con insuficiencia renal. El error se produjo durante la fase de llenado manual de botellas de la fabricación.

El clorhidrato de vancomicina en solución oral, USP, 250 mg/5 ml, se administra por vía oral para el tratamiento de la enterocolitis causada por Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la meticilina) y la colitis pseudomembranosa asociada a los antibióticos causada por C. difficile.

La vancomicina HCl para solución oral, USP, 250 mg/5 ml objeto del retiro del mercado, se identifica mediante los números de NDC que figuran en el producto etiqueta. En este retiro del mercado se incluyen los siguientes números de lote de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.

Clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.
- Tamaño del paquete: 80 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 300 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Cualquier persona que tenga un inventario del producto que se está retirando debe examinar el producto y poner en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados. Los minoristas que tengan clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml, que están siendo retirados del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar cualquiera de los lotes afectados.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nombre de la marca: Amneal
Producto retirado: clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml
Motivo de la retirada: superpotente debido a que las botellas están demasiado llenas
Fecha de retiro de la FDA: 27 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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Pyramid Wholesale está retirando del mercado varias marcas de productos que se venden como suplementos dietéticos para mejorar la sexualidad porque contienen medicamentos recetados no declarados, como el sildenafilo (Viagra) y/o el tadalafilo (Cialis). Hasta la fecha, no ha habido informes de lesiones o enfermedades. Se vendieron... Ver más a granel a otros distribuidores y minoristas en California y fuera del estado.

Estos productos tienen el potencial de causar efectos adversos graves para la salud debido al uso indebido, el uso excesivo, la interacción con otros medicamentos, las afecciones de salud subyacentes y la falta general de supervisión o consulta con los profesionales médicos.

Los productos se distribuyeron bajo 11 marcas diferentes y variaron en forma y tamaño del producto. La lista completa está disponible en el siguiente enlace. Los consumidores deben dejar de usar el producto de inmediato.

Nombre de Empresa: Pyramid Wholesale
Nombre de la marca: Various
Producto retirado del mercado: suplementos dietéticos para la mejora sexual
Motivo de la retirada: Sildenafilo y/o tadalafilo no declarados
Fecha de retiro de la FDA: 20 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement
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Se han retirado del mercado varias marcas de tabletas de ácido fólico en Canadá debido a la preocupación de que los lotes afectados puedan superar el límite de ingesta aceptable de ácido N-nitrosofólico. El retiro involucra a varias marcas distribuidas en todo el país.

-Productos afectados
Marca:... Ver más Compliments FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115LRJ y 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115M1C

Se recomienda a los consumidores que consulten a su proveedor de atención médica si tienen algún problema de salud relacionado con este retiro del mercado.

Devuelva el producto afectado a su farmacia local o lugar de compra. Consulte a su proveedor de atención médica antes de dejar de usar los productos afectados o por cualquier problema de salud.

Si usted o un ser querido sufre daños o presenta algún síntoma, es importante que lo informe. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
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Central Valley Ag Cooperative retiró voluntariamente su alimento GS Hamster/Gerbil + Turmeric debido a una posible contaminación por Salmonella. El retiro afecta tanto a animales como a humanos y actualmente está en curso. El producto retirado del mercado se distribuyó en Kansas.

El producto retirado del mercado... Ver más es GS Hamster/Gerbil + Turmeric, que se vende en supersacos a granel. Se han retirado del mercado un total de 7,464 libras del producto, con el número de lote B0624179808 11399 OXBOW y la fecha de caducidad del 6 de febrero de 2026.

La retirada se inició después de que un ingrediente del pienso para jerbos y hámsteres diera positivo en las pruebas de detección de Salmonella.

El problema se descubrió durante las pruebas de rutina realizadas por la empresa. El retiro se inició el 26 de febrero de 2024.

En caso de que experimente síntomas de Salmonella, como diarrea, calambres abdominales y fiebre, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=206422
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Endo International plc anunció hoy que una de sus compañías operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), retirará voluntariamente un lote de treprostinil inyectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de partículas de silicona... Ver más en la solución del producto. El lote se distribuyó en todo el país a mayoristas y hospitales del 16 de junio de 2022 al 17 de octubre de 2022. Hasta la fecha, Par no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte.

La inyección de treprostinil está formulada para perfusión subcutánea o intravenosa. El producto es un vasodilatador de prostaciclina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar a fin de disminuir los síntomas asociados con el ejercicio y para pacientes que requieren una transición del epoprostenol para reducir la tasa de deterioro clínico.

La inyección de treprostinil de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) se distribuye en viales multidosis de 20 ml como soluciones estériles en agua para inyección, envasadas individualmente en cajas de cartón con arreglo a la norma NDC #42023 -206-01. Este retiro solo afecta al lote 57014, con fecha de caducidad del 04/2024. Los frascos del lote afectado llevan la etiqueta adjunta.

Par notifica por escrito a las cuentas mayoristas y al hospital que ha recibido el lote afectado y está organizando la devolución de todo el inventario existente del lote 57014 a través de Inmar, Inc. Los distribuidores mayoristas y las farmacias hospitalarias que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y detener la distribución de inmediato.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Nombre de la marca: Par Pharmaceutical
Producto retirado: inyección de treprostinil 20 mg/20 ml
Motivo de la retirada: posible presencia de partículas de silicona
Fecha de retiro de la FDA: 12 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
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Parecía ser una empresa de Amazon que vendía un paquete de cámaras que costaba 52,21 libras Ver menos
1


Pido una máquina de hielo y una cama para perros. Debería haber hecho mi investigación, pero no lo hice. Me horroriza que todo en el sitio web parezca tan legítimo. Ves el nombre Macy y te imaginas que todo está bien. No es el caso. No hay... Ver más información de contacto válida del vendedor. Este sitio web debe cerrarse. ¿Por qué Google y Facebook no trollean a estafadores como esta empresa? No hay forma de comprobar el pedido, ya que indica que no se ha realizado ningún pedido. Tu cesta está vacía. Ver menos
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La FSAI anunció el retiro del mercado de los complementos alimenticios Artri King, Kuka Flex Forte y Reumo Flex porque contienen ingredientes activos no aprobados para su uso en productos alimenticios y no están declarados en la etiqueta. Los tres productos contienen el ingrediente activo diclofenaco y... Ver más Artri King también contiene dexametasona. Estos productos se venden en línea como suplemento alimenticio para tratar el dolor articular y la artritis en Irlanda.

Los productos retirados del mercado son:
- Artri King; tamaño del envase: 100 comprimidos, todos los códigos de lote
- Kuka Flex Forte; tamaño del paquete: 30 comprimidos, todos los códigos de lote
- Reumo Flex; tamaño del paquete: 30 comprimidos, todos los códigos de lote

Se aconseja a los consumidores que no consuman estos productos. Se solicita a los minoristas que retiren de la venta los productos implicados.

En caso de que sufra daños a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas resulten perjudicadas, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Fuente: www.fsai.ie/news-and-alerts/food-alerts/recall-of-artri-king-kuka-flex-forte-and-reumo-fle
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oficial: pedí dos artículos que nunca llegaron. Dijeron que enviarían otro, nunca llegaron. Pedí que me devolvieran mi dinero, no más comunicaciones. Estafa total Ver menos
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Informes interesantes recientes

Recibí Verti Bioribose de Manufactured for Verti Products en Tampa, Florida 33626, enviado desde una casa de procesamiento, PO Box 5708
1-800-609-4174
No pedí este producto metabólico, ¿por qué lo recibí? Ver menos
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Recibí un paquete por correo a través de USPS Ground Advantage con la etiqueta Fullfilment House P.O. Box 5708 Tampa, Florida, con un pequeño bote blanco con la etiqueta Verti. Parece ser algún tipo de suplemento metabólico. Nunca pedí esto y no tengo ninguno Ver menos
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Recibí un correo electrónico de suplantación de identidad que decía ser «Malwarebytes» y me ofrecía una suscripción de 3 años que a) no existe y b) nunca compré, e intenté cobrarme más de 400$, impuestos incluidos.

El correo electrónico de suplantación de identidad tenía el número de... Ver más teléfono 888 889-2916, que no es el número de soporte oficial de Malwarebytes.

El correo electrónico original no contiene malwarebytes. com, el número de teléfono es incorrecto y nunca he comprado malwarebytes premium. La oferta actual de Malwarebytes se denomina «plus» y no «premium», y malwarebytes no ofrece una opción de plan de 3 años, solo mensual, anual y de 2 años. Incluso si Malwarebytes ofreciera un plan de 3 años, el total ascendería a unos 297 dólares y no a 399 dólares, ya que la opción anual tiene un precio de 99,99 dólares en el sitio web de Malwarebytes.

Según el sitio web oficial de malwarebytes, los correos electrónicos de renovación provienen de las siguientes direcciones y ninguna de ellas está presente:
no-respuesta@ store-mail.malwarebytes. com
no-respuesta@ mail.malwarebytes. com
noreply@ e.malwarebytes.com
noreply@ t.malwarebytes. com

Ya he alertado tanto a Malwarebytes como a los reguladores pertinentes (FTC, FBI).
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¡Qué maldita broma! Pedí en Facebook una ventana colgada de cristal. Tengo un producto a medio terminar y no hay forma de colgarlo de la parte superior. Mucho, mucho más pequeño que la foto en línea. ¡¡¡GRAN ESTAFA!!! Ver menos
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No recibí lo que pedí y lo pago con dinero y me pongo en contacto con alguien por correo electrónico y me dice que no puedo enviarme lo que pedí y le digo que me devuelva mi dinero o que me envíe lo que pedí y nadie responde desde ayer Ver menos
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Pedí 2 sujetadores para mujer a un vendedor conocido como Mamoby Pte, Ltd. y recibí un número de seguimiento, pero cuando intenté rastrearlos, no había registro de la venta o el envío. Intenté enviar un correo electrónico pero no se puede enviar. No han pasado varios días... Ver más desde el paquete

Creo que una empresa de Singapur que se hace llamar Mamoby PTE.ltd me ha estafado. Han pasado varias semanas desde que se realizó el pedido. He recibido la confirmación de que el pedido se ha enviado, pero el rastreador no reconoce el número de seguimiento
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No he pedido su producto, pero he recibido 2 tarros. ¡Por favor, no envíes más!

Estoy en Florence, AL, USA Ver menos
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No pedí este polvo Verti y venía en un paquete de plástico de burbujas sin recibo. La dirección del remitente era Tampa, Florida. Ver menos
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Compré una podadora de césped inalámbrica, pagué 38,90 dólares más impuestos, se cargaron en mi tarjeta de crédito y nunca la recibí. Adiós a una cortadora de césped inalámbrica el 9 de julio de 2023 y nunca la recibí y se me hizo un cargo en la tarjeta de crédito Ver menos


Pague un paquete me lo descontaron de la tarjeta y no he recibido nada, exijo mi reembolso de dinero Ver menos


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