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Se ha levantado el aviso de agua hervida, Milan, Ill, USA

hace 2 años

Milan, Illinois, United States

El pueblo de Milán, Il ha levantado su orden de ebullición el sábado, según el Departamento de Alcantarillado de Milán.
La orden de ebullición estaba en vigor desde el 2 de diciembre.

Fuente: kwqc.com
Fecha de publicación de la fuente: 2021 12 04

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Fuente: whoradio.iheart.com
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Se ha emitido una orden municipal de hervir agua para la ciudad de Milán. El aviso de ebullición está en vigor debido a una tubería principal que se reubicó durante el reemplazo de la alcantarilla.

Fuente: wrbiradio.com
Publicado: 2023-10-19 Ver menos
3


Algunos residentes de Milán están bajo orden de ebullición tras una rotura en la tubería principal de agua. El área afectada se encuentra entre las calles 6th Street West y 5th St East, y entre 12th Ave y 92nd Ave. El orden de ebullición estará vigente hasta... Ver más nuevo aviso.

Fuente: wqad.com
Publicado: 16-10-2020
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Recibí un paquete ligero de UPS, USPS, de Jane 371 Little Falls Rd. Suite 4 Cedar Grove, NJ 07009 Número de seguimiento de UPS 9248790344491184000909****
Al menos que sepa que no hice un pedido. Ver menos
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Endo International plc anunció hoy que una de sus compañías operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), retirará voluntariamente un lote de treprostinil inyectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de partículas de silicona... Ver más en la solución del producto. El lote se distribuyó en todo el país a mayoristas y hospitales del 16 de junio de 2022 al 17 de octubre de 2022. Hasta la fecha, Par no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte.

La inyección de treprostinil está formulada para perfusión subcutánea o intravenosa. El producto es un vasodilatador de prostaciclina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar a fin de disminuir los síntomas asociados con el ejercicio y para pacientes que requieren una transición del epoprostenol para reducir la tasa de deterioro clínico.

La inyección de treprostinil de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) se distribuye en viales multidosis de 20 ml como soluciones estériles en agua para inyección, envasadas individualmente en cajas de cartón con arreglo a la norma NDC #42023 -206-01. Este retiro solo afecta al lote 57014, con fecha de caducidad del 04/2024. Los frascos del lote afectado llevan la etiqueta adjunta.

Par notifica por escrito a las cuentas mayoristas y al hospital que ha recibido el lote afectado y está organizando la devolución de todo el inventario existente del lote 57014 a través de Inmar, Inc. Los distribuidores mayoristas y las farmacias hospitalarias que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y detener la distribución de inmediato.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Nombre de la marca: Par Pharmaceutical
Producto retirado: inyección de treprostinil 20 mg/20 ml
Motivo de la retirada: posible presencia de partículas de silicona
Fecha de retiro de la FDA: 12 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
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