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39 empleados dieron positivo por Covid-19, Snake River Correctional Institution,777 Stanton Blvd, Ontario, OR 97914
hace 2 años
777 Stanton Boulevard, Ontario, 97914 Oregon, United States
39 empleados dieron positivo para Covid-19 en la Institución Correccional de Snake River en el condado de Malheur. Fecha de inicio de la investigación: 19/07/2021, con el inicio más reciente de: 2/10/2021 Nuevos casos de: 39
Fuente: www.oregon.gov
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Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.
Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.
No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.
Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.
Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias
También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.
Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.
Advertencia. | Síntomas: Tos Ver menos
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Detect, Inc. está retirando voluntariamente lotes específicos del Detect COVID-19 Test™, su prueba molecular de venta libre que se utiliza para identificar el SARS-CoV-2 (el virus que causa la COVID-19) en hisopos nasales recolectados por uno mismo. La retirada afecta a un total de 11 102 pruebas... Ver más enviadas a los clientes entre el 26 de julio de 2022 y el 26 de agosto de 2022. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos otorgó la autorización de uso de emergencia (EUA) a la prueba el 28 de octubre de 2021. Hasta la fecha, Detect no ha recibido ningún informe de resultados falsos negativos relacionados con los lotes afectados y está retirando el producto por precaución.
Existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos. Detect ha llevado a cabo una investigación exhaustiva para identificar este problema y ha tomado la decisión de retirar voluntariamente estos lotes. La fiabilidad de los resultados positivos de las pruebas no se ve afectada.
A continuación se muestra una lista de los lotes afectados. El número de lote se encuentra en el lateral de cada caja de prueba junto con la fecha de caducidad.
Número de lote: HB264, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 7,382
Número de lote: HY263, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 1,800
Número de lote: HY264, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 1.920
Existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos. Detect ha llevado a cabo una investigación exhaustiva para identificar este problema y ha tomado la decisión de retirar voluntariamente estos lotes. Hasta la fecha, Detect no ha recibido ningún informe de resultados falsos negativos relacionados con los lotes afectados y está retirando el producto por precaución. La fiabilidad de los resultados positivos de las pruebas no se ve afectada.
Detect está notificando a todos los clientes y distribuidores afectados por la retirada. Cualquier persona que posea las pruebas no utilizadas de los lotes afectados debe desecharlas. El embalaje exterior es reciclable, mientras que todos los componentes de prueba se pueden desechar como basura normal. Los centros de detección no se ven afectados por la retirada y no es necesario desecharlos.
Los usuarios de la prueba que intenten utilizar las pruebas retiradas del mercado recibirán una notificación en la Detect App™ de que la prueba se ha retirado del mercado y que no se puede utilizar.
Detect, Inc. emitirá un reembolso* por las pruebas afectadas (según lo verificado por Detect) una vez que los clientes acuse de recibo la comunicación relacionada con la retirada y confirmen que todas las pruebas afectadas que estén en su poder han sido desechadas.
Nombre de compañía: Detect, Inc.
Nombre de la marca: Detect
Producto retirado del mercado: prueba de COVID-19 de venta libre
Motivo de la retirada: existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos
Fecha de retirada de la FDA: 12 de diciembre de 2022
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots Ver menos
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Enlace de interrupción: www.sce.com/outage-center/check-outage-status
Fuente: www.sce.com/
Publicado: 14-02-14 Ver menos
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Mililani [21.438º, -158,034º] a [21.444º, -158,005º] a [21.427º, -158.009º] Ver menos
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El 1 de marzo de 2024, Sleepnet Corporation inició un retiro mundial de todas las mascarillas CPAP y BIPAP con imanes debido a la posible interferencia con ciertos dispositivos médicos. Cuando un imán se acerca a ciertos implantes médicos o implantes metálicos, podría interferir con el rendimiento... Ver más o la posición del implante, lo que podría provocar lesiones graves o la muerte. Sleepnet ha estado distribuyendo mascarillas con imanes en todo el mundo desde 2006 y, hasta la fecha, no se han publicado informes de dispositivos médicos relacionados con las mascarillas con imanes de Sleepnet.
Los productos afectados son la máscara ventilada integral Mojo, la máscara facial completa sin ventilación Mojo, la máscara ventilada integral Mojo 2, la máscara facial no ventilada Mojo 2, la máscara facial completa sin ventilación Mojo 2 AAV, la máscara nasal iQ 2 y la máscara nasal Phantom 2. Esto se aplica a todos los números de lote/UDI.
Las mascarillas Sleepnet con imanes son seguras cuando se usan de acuerdo con las instrucciones de uso recientemente actualizadas. Continúe usando las mascarillas de acuerdo con las instrucciones y etiquetas actualizadas si los pacientes o las personas cercanas a ellos no tienen dispositivos médicos metálicos u objetos metálicos implantados en el cuerpo.
Sleepnet añade una nueva contraindicación y una advertencia actualizada a las instrucciones de uso de los productos afectados. Esto se incluirá en el etiquetado de toda la producción futura de estas mascarillas. La etiqueta se actualizará para indicar lo siguiente:
1- Nueva contraindicación:
No use esta máscara si usted o cualquier persona (por ejemplo: miembros de su hogar, compañeros de cama, cuidadores, etc.) que esté en contacto físico cercano con su máscara tiene un implante médico activo o un implante metálico que interactuará con los imanes. Los ejemplos de implantes incluyen, pero no se limitan a, marcapasos, desfibriladores cardioversores implantables (ICD), neuroestimuladores, pinzas para aneurismas, endoprótesis metálicas, implantes oculares, bombas de insulina/infusión, derivaciones de líquido cefalorraquídeo (LCR), bobinas embólicas, astillas metálicas e implantes para restablecer la audición o el equilibrio con imanes implantados (como los implantes cocleares), dispositivos de interrupción del flujo, lentes de contacto con metal, implantes dentales, placas craneales metálicas, tornillos, tapas para orificios con rebabas, dispositivos sustitutivos óseos, implantes/electrodos/válvulas magnéticos metálicos colocados en las extremidades superiores, el torso o la parte superior, etc. Si tiene alguna duda sobre el implante, consulte a su médico o al fabricante del implante.
2- Advertencia actualizada:
Los imanes se utilizan en los clips para máscaras y sombreros con una intensidad de campo de 380 mT. Con la excepción de los dispositivos identificados en la contraindicación, asegúrese de mantener la máscara al menos a 6 pulgadas (aproximadamente 16 cm) de cualquier otro implante médico o dispositivo médico que pueda verse afectado por los campos magnéticos para evitar los posibles efectos de los campos magnéticos localizados. Esto se aplica a usted o a cualquier persona que esté en contacto físico cercano con su máscara.
Si un paciente, o cualquier persona que esté en contacto físico cercano, tiene un implante médico activo o un implante metálico, debe ponerse en contacto con el proveedor de la máscara para encontrar una máscara de reemplazo que no incluya imanes. Si el paciente no está seguro de si debe usar la máscara o no, debe consultar a su médico o al fabricante del implante.
En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otros sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: Sleepnet Corporation
Nombre de la marca: Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Producto retirado: máscaras CPAP y BIPAP con imanes
Motivo de la retirada: posible interferencia con ciertos implantes médicos
Fecha de retiro de la FDA: 18 de marzo de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sleepnet-corporation-issues-worldwide-recall-cpap-and-bipap-masks-magnets-due-potential-interference Ver menos
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Acqra Buy I Factory (New Po Kong) Venden el iPhone 15pro max en. Facebook, pero es una promoción de 79,99 dólares, así que pedí Tru en línea. Usé mi tarjeta de crédito ese día 25 de diciembre de 2023 y ahora me dedujeron en mi cuenta 89,64... Ver más dólares en japonés 13.078 yenes. Pero hasta ahora no recibo ningún mensaje de texto ni respuesta a esta empresa, no sé por qué, por favor. Ver menos
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Recibí un frasco pequeño por correo de Verti Products de Tampa, Florida. Nunca pedí muestras ni productos. Parece ser un polvo energético para el metabolismo. Volveré al remitente, pero quería que otros lo anotaran. Ver menos
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