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¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Leche y Soja no Declaradas en Lindt Excellence 85% Barras de Chocolate de Cacao, USA

hace 4 años

United States

Lindt & Sprüngli (USA) Inc. de Stratham, New Hampshire, está emitiendo un retiro voluntario de un lote de sus barras de chocolate Lindt Excellence 85% de cacao debido a que las barras están envueltas en el embalaje equivocado. Las barras están etiquetadas como Excellence 85% cacao, pero contienen barras Lindt Excellence Dark Caramel Sea Salt. Por lo tanto, este producto no contiene información precisa sobre alérgenos.

Los consumidores que tienen alergia alimentaria o sensibilidad a la leche o a la soja no deben consumir el producto, ya que podría dar lugar a una reacción alérgica grave o potencialmente mortal.

Las barritas de chocolate Lindt Excellence 85% de cacao están etiquetadas con el código de lote L5539, una fecha Best Before del 11-30-2020, y UPC de 3746601645.

Para más información, visite aquí: fda.gov

Fuente: FDA.

303


Reportes Relacionados

Se han retirado del mercado varias marcas de tabletas de ácido fólico en Canadá debido a la preocupación de que los lotes afectados puedan superar el límite de ingesta aceptable de ácido N-nitrosofólico. El retiro involucra a varias marcas distribuidas en todo el país.

-Productos afectados
Marca:... Ver más Compliments FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115LRJ y 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115M1C

Se recomienda a los consumidores que consulten a su proveedor de atención médica si tienen algún problema de salud relacionado con este retiro del mercado.

Devuelva el producto afectado a su farmacia local o lugar de compra. Consulte a su proveedor de atención médica antes de dejar de usar los productos afectados o por cualquier problema de salud.

Si usted o un ser querido sufre daños o presenta algún síntoma, es importante que lo informe. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: recalls-rappels.canada.ca
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Central Valley Ag Cooperative retiró voluntariamente su alimento GS Hamster/Gerbil + Turmeric debido a una posible contaminación por Salmonella. El retiro afecta tanto a animales como a humanos y actualmente está en curso. El producto retirado del mercado se distribuyó en Kansas.

El producto retirado del mercado... Ver más es GS Hamster/Gerbil + Turmeric, que se vende en supersacos a granel. Se han retirado del mercado un total de 7,464 libras del producto, con el número de lote B0624179808 11399 OXBOW y la fecha de caducidad del 6 de febrero de 2026.

La retirada se inició después de que un ingrediente del pienso para jerbos y hámsteres diera positivo en las pruebas de detección de Salmonella.

El problema se descubrió durante las pruebas de rutina realizadas por la empresa. El retiro se inició el 26 de febrero de 2024.

En caso de que experimente síntomas de Salmonella, como diarrea, calambres abdominales y fiebre, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: accessdata.fda.gov
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Endo International plc anunció hoy que una de sus compañías operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), retirará voluntariamente un lote de treprostinil inyectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de partículas de silicona... Ver más en la solución del producto. El lote se distribuyó en todo el país a mayoristas y hospitales del 16 de junio de 2022 al 17 de octubre de 2022. Hasta la fecha, Par no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte.

La inyección de treprostinil está formulada para perfusión subcutánea o intravenosa. El producto es un vasodilatador de prostaciclina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar a fin de disminuir los síntomas asociados con el ejercicio y para pacientes que requieren una transición del epoprostenol para reducir la tasa de deterioro clínico.

La inyección de treprostinil de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) se distribuye en viales multidosis de 20 ml como soluciones estériles en agua para inyección, envasadas individualmente en cajas de cartón con arreglo a la norma NDC #42023 -206-01. Este retiro solo afecta al lote 57014, con fecha de caducidad del 04/2024. Los frascos del lote afectado llevan la etiqueta adjunta.

Par notifica por escrito a las cuentas mayoristas y al hospital que ha recibido el lote afectado y está organizando la devolución de todo el inventario existente del lote 57014 a través de Inmar, Inc. Los distribuidores mayoristas y las farmacias hospitalarias que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y detener la distribución de inmediato.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Nombre de la marca: Par Pharmaceutical
Producto retirado: inyección de treprostinil 20 mg/20 ml
Motivo de la retirada: posible presencia de partículas de silicona
Fecha de retiro de la FDA: 12 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
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303


Megadyne emitió una corrección de dispositivos médicos de clase 1 para los hospitales para limitar el uso de los electrodos reutilizables de retorno de pacientes MEGA SOFT Universal y Universal Plus a los pacientes de 12 años o más, tras recibir informes de quemaduras en pacientes adultos... Ver más y pediátricos tras procedimientos quirúrgicos en los que se utilizaron almohadillas MEGA SOFT. Estos informes de lesiones por quemaduras de pacientes describían hasta quemaduras de tercer grado que requerían una intervención, lo que podía provocar una estancia hospitalaria prolongada, cicatrices y cirugías adicionales en pacientes pediátricos y adultos. Las quemaduras graves pueden provocar impactos potencialmente duraderos en los pacientes, especialmente en los menores de 12 años.

Desde esa notificación, hemos seguido supervisando el rendimiento de los dispositivos mediante la vigilancia posterior a la comercialización, hemos investigado todos los eventos denunciados y hemos evaluado la posible causa raíz de estos eventos. Megadyne recibió recientemente un informe de uso pediátrico que incluía una quemadura grave de tercer grado en un paciente. Presentamos esta amplia comunicación pública adicional para aumentar la conciencia de que los productos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal y Universal Plus no deben usarse en pacientes menores de 12 años.

La siguiente lista contiene los productos y códigos específicos incluidos en el ámbito de aplicación.
- Nombre del producto: electrodo universal de retorno para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código de producto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nombre del producto: electrodo de retorno universal para dos pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código de producto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nombre del producto: electrodo de retorno para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código de producto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nombre del producto: electrodo de retorno doble para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código de producto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Los clientes deben revisar y seguir las instrucciones proporcionadas en la notificación de retirada de diciembre de 2023 (el enlace aparece a continuación). Los electrodos reutilizables para devolución de pacientes Mega Soft Universal y Universal Plus pueden seguir utilizándose en pacientes mayores de 12 años.

Confirme que el personal que utiliza las almohadillas Mega Soft Universal y Universal Plus entiende que el uso previsto es cambiando a pacientes de 12 años o más y han dejado de usar las compresas en pacientes menores de 12 años. Los hospitales que utilizan este producto deben confirmar la recepción de la notificación de retirada mediante el formulario de respuesta empresarial que se incluye con la notificación de retirada inicial.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Megadyne Medical Products, Inc.
Nombre de la marca: Megadyne
Producto retirado del mercado: electrodos reutilizables para devolución de pacientes Mega Soft Universal y Universal Plus
Motivo de la retirada: Limite su uso a pacientes de 12 años o más.
Fecha de retiro de la FDA: 29 de febrero de 2024

Enlace de recuperación de diciembre de 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-reusable-retorn-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fuente: fda.gov
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Avanos Medical, Inc. retiró voluntariamente lotes específicos de kits de sonda de alimentación gástrica y yeyunal MIC* el 16 de enero de 2024. Estos kits incluyen jeringas suministradas por Nurse Assist, precargadas con agua estéril, esenciales para inflar el balón de retención de la sonda de alimentación.... Ver más Este retiro del mercado se inició en respuesta directa al retiro voluntario de jeringas precargadas y otros productos de agua estéril por parte de Nurse Assist, LLC, que se produjo debido a la preocupación por la posible falta de garantía de esterilidad. Avanos no ha sido contactada directamente con ningún evento adverso reportado.

Esta deficiencia puede provocar que los productos no estén esterilizados, lo que representa el riesgo de que el agua entre en contacto con el sitio quirúrgico del paciente. Cualquier herida abierta expuesta a productos no estériles podría poner al paciente en riesgo de infección. La jeringa precargada es el único artículo del kit de sonda de alimentación Avanos afectado por el retiro del mercado de Nurse Assist.

El 6 de febrero de 2024, la FDA informó haber recibido efectos adversos relacionados con el uso de los productos Nurse Assist y está evaluando más a fondo esta información.

Tras evaluar el impacto de la retirada del mercado de Nurse Assist, Avanos identificó los códigos de producto y los números de lote del kit de sonda de alimentación gástrica y yeyunal MIC* afectados. Los clientes que reciban los lotes listados reciben instrucciones de retirar todos los kits afectados de las instalaciones y se les solicita que tomen las siguientes medidas:

- Continúe con los cuidados posoperatorios normales de cualquier tubo MIC* GJ recién colocado.
- Informe inmediatamente sobre cualquier efecto adverso relacionado con estos productos.
- Compruebe si hay productos afectados en todas las instalaciones de almacenamiento y almacenes y póngalos en cuarentena.
- Destruye todos los lotes afectados del inventario.
- Notifique a otros departamentos o clientes sobre esta retirada.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Avanos Medical, Inc.
Nombre de la marca: Avanos Medical
Producto retirado: kits de sondas de alimentación gástrico-yeyunal MIC*
Motivo de la retirada: Posible falta de garantía de esterilidad
Fecha de retiro de la FDA: 27 de febrero de 2024

Fuente: fda.gov
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Pedí una almohada el 28 de noviembre de 2022. Tomé mi dinero y nunca recibí mi producto. Ahora se niegan a responder a mis correos electrónicos o a mis correos electrónicos. Ver menos


con correo electrónico bonjourjen @outlook. com
Experimenté una estafa. Pedí las sandalias de diseñador Uggs para mujer de Nordstrom Rack, que se anunciaron en Instagram y nunca las recibí. No abras ningún enlace de este correo electrónico cuando te envíen un correo electrónico de confirmación de tu... Ver más compra; aquí tienes el correo electrónico. < noreply@notice.zhcartapps. com>
service @nordstromvip. tienda
Ver menos


Finalmente recibí una linterna que pedí hace muchos meses. Se vendió como una linterna de plasma totalmente eléctrica que no necesitaba combustible de ningún tipo. Lo que tengo es un mechero de butano de mala calidad. Fraude total.

Desde Tech 1 (EE. UU.) 192 Northern Blvd. Flushing, Nueva York 11358 Ver menos


He recibido mercancía de esta empresa, sin comprobante de devolución. No les pedí nada. Hice un pedido en Hatmeo. No dijeron que fueran una empresa extranjera, Xentai Tech Limi Hong Kong Airwalle. Para muchas empresas. Necesito un comprobante de devolución o un reembolso. Ver menos


Informes interesantes recientes

Pedí dos sujetadores que vi anunciados y recibí dos baratos, baratos, de mala calidad, inferiores que no tenían nada que ver con los dos que anunciaban y me estafaron unos 40 dólares. Ver menos
2.8K


El.2 de Diciembre he hecho un pedido y estoy esperando aún por él. No me devuelven el dinero , ni me entregan el pedido. Yo pensaba q Zalando era una empresa sería. Todo es un fraude. Ver menos


Recibí un paquete de Heathers Motty que incluía cajas de entrada de TV, basura absoluta, las conectas y no pasó nada, se supone que tienes un montón de canales con él y viene sin instrucciones. gran estafa Ver menos
2.8K


Pkg tenía monedas falsas de un dólar de plata Morgan.
Un paquete de Jerry (001) -YASFBARA, 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga, CA 91730 Ver menos
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Pedí 3 teléfonos. En su lugar, tengo un banco de energía Led x9 y una botella de agua.
El contacto no es solo una dirección en ninguna parte.
Old Bud.Cargo.City.
No sabemos a dónde devolverlo.
¿Dónde podemos denunciarlo? Ver menos
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No pedí este polvo Verti y venía en un paquete de plástico de burbujas sin recibo. La dirección del remitente era Tampa, Florida. Ver menos
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¡Recibí un artículo sin albarán, sin dirección de devolución ni nada! Convertiré esta dirección y esta empresa en algo mejor para mí, ¡ya que esto es una estafa! ¡Quiero que me devuelvan mi dinero Quiero documentación o se la llevaré a mi abogado! Ver menos
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