Torrent Pharmaceuticals Limited Anagrelide Capsule USP 1mg - retirado debido a la falla de la prueba de disolución, USA

hace 3 años source www.fda.gov

Recall notice

United States

Nombre de empresa: Torrent Pharmaceuticals Limited
Marca: Torrent Pharmaceuticals Limited.
Producto retirado: Anagrelide Capsule USP 1mg
Motivo de la retirada: Debido a la falla de la prueba de disolución
Fecha de retirada de la FDA: 09 de diciembre de 2020
Recordemos detalles: Torrent Pharmaceuticals Limited está recordando voluntariamente un lote de cápsulas de anagrelida, USP al nivel del consumidor debido a un fallo en la prueba de disolución detectado durante las pruebas de calidad rutinarias. La disolución fallida puede resultar en una tasa más lenta y el grado de liberación del fármaco, lo que lleva a menos anagrelida disponible en el cuerpo. Para los pacientes gravemente enfermos con un recuento elevado de plaquetas, una menor cantidad de anagrelida disponible podría aumentar el riesgo de coagulación (coagulación de la sangre) y eventos de coagulación o hemorragia, como un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular que podrían poner en peligro la vida.

Hasta la fecha, Torrent Pharmaceuticals Limited no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. La anagrelida se usa para tratar un trastorno de células sanguíneas llamado trombocitemia (también llamada trombocitosis), que ocurre cuando el cuerpo produce demasiadas células plaquetarias. Dado que el riesgo de daño a la salud del paciente puede ser mayor si el tratamiento se interrumpe inmediatamente sin ningún tratamiento alternativo, los pacientes deben ponerse en contacto con su farmacéutico o médico que pueda aconsejarles acerca de un tratamiento alternativo antes de devolver su medicamento. El producto sometido a la retirada se enumera a continuación y se envasa en botellas. El producto se puede identificar verificando el nombre del producto, los detalles del fabricante y el número de lote o lote en la botella que contiene el producto.

- Cápsula de anagrelida USP 1mg,100 botellas NDC: 13668-462-01. Lote/Lote: BFD1G001. Fecha de caducidad: 12/2021

Las Cápsulas de Anagrelide, USP se distribuyeron en todo el país al distribuidor mayorista de Torrent y a los clientes minoristas. Torrent Pharmaceuticals Limited notifica a sus distribuidores y clientes por teléfono y por escrito que suspendan inmediatamente la distribución de los lotes específicos que se van a retirar y notificar sus subcuentas. Torrent está organizando la devolución de todos los productos retirados a Qualanex. Instrucciones para devolver productos retirados se dan en la carta de retiro.

Los consumidores con preguntas médicas sobre esta retirada o para informar de un evento adverso pueden ponerse en contacto con Torrent Pharmaceuticals Limited al 1-800-912-9561 (llamadas en directo recibidas de 8:00am a 5:00pm Hora del Este (de lunes a viernes), buzón de voz disponible de 8:00am a 5:00pm hora del Este (de lunes a viernes).

Los consumidores también deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Cualquier pregunta general relacionada con la devolución de este producto debe dirigirse a Qualanex al 1-888-424-4340 (llamadas en directo recibidas de 8 am a 5:00pm hora del Este, de lunes a viernes).

Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax.

Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov

Fuente: FDA

#drugs #recall #blood #us #sub

Informes interesantes recientes

En respuesta directa a la retirada voluntaria de productos médicos de solución salina y agua estéril de Nurse Assist, LLC, iniciada el 6 de noviembre de 2023, Medline Industries, LP inició una retirada nacional el 15 de noviembre de 2023 de sus kits de conveniencia de las … Ver más
marcas Medline y Centurion que contenían Nurse Assist con cloruro de sodio al 0,9% para irrigación USP y agua estéril para irrigación USP. La retirada del mercado de Nurse Assist se emitió debido a la posibilidad de falta de esterilidad, lo que podría resultar en productos no estériles. Medline Industries, LP ha recibido un efecto adverso asociado con un producto fabricado por Nurse Assist.

Los productos médicos a base de agua que no son estériles y están potencialmente contaminados pueden causar infecciones graves o potencialmente mortales, como infecciones del torrente sanguíneo, de las vías urinarias, de heridas abiertas o tejidos blandos y de las vías respiratorias. Los pacientes de edad avanzada, gravemente enfermos, que tienen un sistema inmunitario débil (incluidos los recién nacidos, las mujeres embarazadas y los pacientes con cáncer) o que tienen enfermedades crónicas corren un riesgo especial de infección. Sin embargo, otros pacientes también podrían desarrollar infecciones después de la exposición a productos médicos a base de agua contaminada.

El retiro del mercado afecta a los kits de conveniencia Medline y Centurion que los pacientes, cuidadores y proveedores de atención médica domiciliaria pueden usar en el hogar, así como a los kits de conveniencia que pueden usarse en entornos médicos para cirugías u otros procedimientos médicos. Los kits retirados del mercado incluyen, entre otros, kits para el cuidado de heridas, kits de traqueotomía y kits de catéteres. Puede encontrar una lista detallada de los kits de conveniencia Medline y Centurion retirados del mercado, así como un ejemplo del etiquetado de los productos, en el siguiente enlace.

Los consumidores que hayan retirado un producto del mercado deben dejar de usarlo y ponerse en contacto con Medline de inmediato.

Medline Industries, LP notificó a sus distribuidores directos y consumidores la retirada del mercado de Nurse Assist por correo de primera clase y correo electrónico el 16 de noviembre del 23 de noviembre, tras recibir la notificación inicial de Nurse Assist. Los clientes que recibieron el producto retirado del mercado recibieron instrucciones de poner en cuarentena todos los productos afectados de inmediato y proporcionar a Medline una respuesta sobre la cantidad disponible afectada. Tras la confirmación de la cantidad afectada, Medline proporcionó a los clientes sobreetiquetas para que las colocaran en el inventario afectado, con instrucciones para que el personal retirara el componente afectado antes de usar el kit. La notificación de retirada también indicaba a los distribuidores y a quienes revendieran o transfirieran el producto afectado a otra empresa o persona que notificaran a sus clientes esta notificación de retirada.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Medline Industries, LP
Nombre de la marca: Medline and Centurion
Producto retirado del mercado: kits de conveniencia
Motivo de la retirada: la posibilidad de falta de esterilidad
Fecha de retiro de la FDA: 8 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#recall #medicaldevices #us

K

He recibido un pedido que no he pedido, Tacoma, WA, USA

hace 1 semana reported by user-kycg2773

Acabo de recibir un paquete con lo que parece una especie de dispositivo para colgar. No he pedido esto. De 21460, ladrillo amarillo, nogal rojo, CA 91789. No veo el nombre de la empresa. Quiero un reembolso si me cobraron sin mi permiso.

#unorderedpackage #delivery #tacoma #washington #us

N

Heather Motttsy, NYC, NY, USA

hace 3 semanas reported by user-ntxgn253

Compré una cruz de hierro supuestamente hecha a mano de esta persona.

Ordenó La misma cruz llevó 4. Quizá 5 semanas acabo de recibir la caja. Y está en unas 20 piezas que se supone que debo juntar. No sirve de nada, estas personas son un*******
Vale.

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #newyork #newyork #us

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