QuVa Pharma, Inc. R.E.C.K. (ropivacaína, epinefrina, clonidina, ketorolaco) 50 ml en jeringa de cloruro de sódio-60 ml BD - retirada debido a la presencia de partículas, Sugar Land, TX, USA

hace 3 años •source www.fda.gov

Recall notice

Sugar Land, Texas, United States

Nombre de la empresa: QuVa Pharma, Inc.
Marca: QuVa.
Producto retirado: R.E.C.K. (ropivacaína, epinefrina, clonidina, ketorolaco) 50 ml en jeringa de cloruro de sódio-60 ml BD
Motivo de la retirada: presencia de partículas
Fecha de retirada de la FDA: 27 de abril de 2020
Recordar detalles: QuVa Pharma, Inc. confirma que está trabajando con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, y voluntariamente recordando todos los lotes de R.E.C.K. (Ropivacaína, Epinefrina, Clonidina, Ketorolac) 50 ml en Chloruro de Sodio-60 ml jeringa BD que fueron preparados usando Ketorolac estéril siendo recordado por Fresenius Kabi. Fresenius Kabi recordó múltiples lotes de Ketorolac el 20 de abril de 2020 debido a la presencia de partículas encontradas en los viales de muestra de reserva.

QuVa se ha puesto en contacto con todos los clientes de farmacias hospitalarias que compraron productos de los lotes afectados y les ha pedido que: pongan en cuarentena cualquier cosa que esté en stock para evitar su uso en la atención directa del paciente; complete un formulario de respuesta para capturar la cantidad de producto no utilizado; y devuelva los productos terminados a QuVa para destrucción. A continuación se enumeran los lotes retirados distribuidos directamente a las farmacias hospitalarias entre el 13 de febrero de 2020 y el 21 de abril de 2020.

- Descripción del producto: R.E.C.K. (ropivacaína, epinefrina, clonidina, ketorolac) 50 ml en cloruro de sodio — 60 ml jeringa BD.
- Código del producto: 70092-1433-50.
- Números de lote: 30009563, 30009539, 30009489, 30009412, 30009413, 30009411, 30009410, 30009388, 30009387, 30009228, 30009227, 30009139, 30009138, 30009074, 30009073, 30008949, 30008859, 30008861, 30008554, 30008198, 30008721.

Consulte los detalles completos de la retirada en www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/fresenius-kabis-recall-ketorolac-results-quva-pharmar-recall-compounded-sterile-product-reck

Fuente: FDA.

#drugs #sugarland #texas #us

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Cartucho para lavado de ojos no estéril de Honeywell: retirado del mercado por incumplimiento, USA

hace 1 semana •source www.fda.gov

Recall notice

Honeywell Safety Products USA, Inc. está retirando del mercado voluntariamente el cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 para la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Esta retirada se lleva a cabo a nivel de consumidores industriales. Se ha descubierto que el proveedor del … Ver más
cartucho para lavado de ojos no estéril Fendall 2000 de Honeywell no cumple con los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP). Hasta la fecha, Honeywell Safety Products USA, Inc. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

El cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 se usa para enjuagar o irrigar los ojos a fin de reducir las posibilidades de lesiones graves causadas por la contaminación por ácidos, álcalis o partículas. El producto está contenido en una bolsa de etileno-acetato de vinilo (EVA) de 25 litros diseñada para usarse con la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Solo los cartuchos de recarga de Fendall 2000 están sujetos a esta revisión, no otros productos para lavar ojos. La solución salina para el lavado de ojos contiene agua purificada, cloruro de benzalconio, edetato disódico, cloruro de sodio, fosfato de sodio diabásico y fosfato de sodio monobásico. No se comercializa como estéril.

- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Región: EE. UU. Cantidad: 6.954.

- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Canadá. Cantidad: 3,651

Honeywell Safety Products USA, Inc. notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico, teléfono o correo certificado y solicita a cualquier persona que tenga un producto en su inventario que destruya o deseche todas las unidades sujetas a la retirada. Los clientes, distribuidores o minoristas que tengan cartuchos de lavado de ojos no estériles Fendall 2000 deben dejar de vender, enviar y usar el producto de inmediato y destruirlo o desecharlo. Los clientes que tengan preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Honeywell Safety Products USA, Inc. por teléfono.

Declaración de riesgo: El uso o la exposición al colirio sin buscar atención médica después pueden provocar una variedad de infecciones oculares, como queratitis bacteriana o endoftalmitis. Las personas inmunodeprimidas, las que sufren lesiones oculares que dañan el epitelio corneal y las que sufren lesiones oculares penetrantes corren un mayor riesgo de sufrir una posible infección.

Nombre de Empresa: Honeywell Safety Products USA
Nombre de la marca: Fendall 2000
Producto retirado: cartucho de lavado de ojos no estéril
Motivo de la retirada: incumplimiento de los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP).
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#drugs #recall #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance foto #1
303

Suspensión oral de atovacuona de AvKare, LLC: retirada del mercado debido a una posible contaminación por Bacillus cereus, USA

hace 2 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

AvKare, LLC. está retirando voluntariamente el lote número AW0221A de suspensión oral de atovacuona, 750 mg/5 ml, a nivel de consumidor/usuario, debido a la posible contaminación por Bacillus cereus en el producto detectada durante las pruebas de estabilidad realizadas en un laboratorio externo. La suspensión oral de … Ver más
atovacuona, USP, se distribuyó entre el 18/03/2024 y el 21/03/2024 en todo el país a mayoristas. Hasta la fecha, AvKare no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

Declaración de riesgo: En la población con mayor riesgo, la población inmunodeprimida, existe una probabilidad razonable de que la contaminación microbiana de la suspensión oral de atovacuona pueda provocar infecciones diseminadas y potencialmente mortales, como la endocarditis y las infecciones necrosantes de los tejidos blandos.

La suspensión oral de atovacuona, USP, está indicada para la prevención y el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jiroveci (PCP) en adultos y niños mayores de 13 años que no pueden tolerar otros medicamentos, como el trimetoprim-sulfametoxazol.

El producto se envasa en una caja de cartón. El número de NDC identificado asociado al producto es 50268-086-12, el número de UPC 5026808612 y el número de lote afectado es el AW0221A con fecha de caducidad de 08/2025.

AvKare, LLC notifica a sus distribuidores y clientes mayoristas mediante el método de comunicación por correo y correo electrónico y está organizando la devolución de todas las suspensiones orales de atovacuona, USP retiradas del mercado. Los mayoristas que tengan una suspensión oral de atovacuona, 750 mg/5 ml de USP, que estén siendo retiradas del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar y devolver cualquiera de los lotes afectados a AvKare, LLC. Los consumidores que tengan un producto que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo y devolverlo al lugar de compra.

Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: AvKare, LLC
Nombre de la marca: AvPak
Producto retirado: suspensión oral de atovacuona, USP 750 mg/5 ml
Motivo de la retirada: Posible contaminación por Bacillus cereus
Fecha de retiro de la FDA: 1 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/avkare-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-usp-750-mg5-ml-due
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#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination foto #1
303

Inyección de metocarbamol de AuroMedics Pharma: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA

hace 2 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) ha iniciado la retirada voluntaria del lote número 3MC23011 de metocarbamol inyectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial monodosis), vial de 10 ml, debido a una queja de un cliente sobre un producto por la presencia de … Ver más
partículas blancas flotando en el interior del vial.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos o se inyectan por vía intravascular, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte. Hasta la fecha, Eugia US LLC no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La inyección de metocarbamol USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) se usa como complemento del descanso, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas con las afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. Se empaqueta en 10 ml y se empaqueta en 25 (frascos) X 04 (cartones E-Flute impresos) X 01 (remitente) con el código NDC 55150-223-10. Eugia US LLC envió todo el lote a mayoristas de todo el país desde el 12 de enero de 2024 hasta el 16 de enero de 2024.

El producto puede identificarse por su nombre en la caja y en la etiqueta del vial y con el número de lote 3MC23011 y Exp. Fecha: noviembre de 2026 (NDC 55150-223-10) (Consulte la etiqueta del vial adjunto). La etiqueta del producto es la que se muestra en la imagen de abajo.

Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) notifica a sus distribuidores mediante cartas de retirada y está organizando la devolución o el reemplazo de todos los productos retirados del mercado. Los mayoristas, hospitales, farmacias, instituciones y médicos con un inventario existente del lote de productos retirado del mercado deben dejar de usar, detener la distribución y poner el producto en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el lote de productos retirados, notifíquelo a sus cuentas y/o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización sobre este retiro del mercado.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

Si experimenta algún daño después de usar este producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: Eugia US LLC
Nombre de la marca: Eugia US LLC
Producto retirado: inyección de metocarbamol, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial de dosis única)
Motivo de la retirada: Seguridad de los dispositivos y los medicamentos: presencia de partículas
Fecha de retiro de la FDA: 28 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/eugia-us-llc-fka-auromedics-pharma-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-methocarbamol-injection
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#drugs #recall #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence foto #1
304

Clorhidrato de vancomicina amneal para solución oral: retirado del mercado debido al riesgo de superpotencia, USA

hace 2 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nueva Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (consulte la tabla a continuación) de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml envasados en envases de 80 ml, 150 ml o 300 ml, a nivel del consumidor. Es posible que algunos … Ver más
frascos se hayan llenado en exceso, lo que puede resultar en un régimen de dosificación demasiado potente. Los lotes afectados de 250 mg/5 ml de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, se distribuyeron en todo el país de EE. UU. directamente a mayoristas y distribuidores. Los lotes se distribuyeron entre el 11/09/2023 y el 20/2/2024. Hasta la fecha, Amneal no ha recibido ningún informe de efectos adversos que se haya confirmado que estén directamente relacionados con este retiro del mercado.

Declaración de riesgo: Los pacientes adultos a los que se les recete la dosis máxima diaria de hasta 2 gramos por día de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP 250 mg/5 ml, pueden recibir hasta 4 gramos de vancomicina oral por día debido a que el frasco está demasiado lleno. Algunos pacientes con trastornos inflamatorios de la mucosa intestinal también pueden tener una absorción sistémica significativa de la vancomicina. Estos pacientes pueden correr el riesgo de desarrollar reacciones adversas asociadas con dosis más altas de vancomicina en solución oral. El empeoramiento de la función renal podría estar asociado con anomalías electrolíticas, como niveles altos de potasio, que provocan un paro cardíaco.

La dosis máxima diaria recomendada para este producto es de hasta 2 g/día y los pacientes a los que se les prescriba una pauta posológica de 500 mg/10 ml superarían esta cantidad diaria, lo que puede resultar perjudicial para los pacientes con insuficiencia renal. El error se produjo durante la fase de llenado manual de botellas de la fabricación.

El clorhidrato de vancomicina en solución oral, USP, 250 mg/5 ml, se administra por vía oral para el tratamiento de la enterocolitis causada por Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la meticilina) y la colitis pseudomembranosa asociada a los antibióticos causada por C. difficile.

La vancomicina HCl para solución oral, USP, 250 mg/5 ml objeto del retiro del mercado, se identifica mediante los números de NDC que figuran en el producto etiqueta. En este retiro del mercado se incluyen los siguientes números de lote de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.

Clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.
- Tamaño del paquete: 80 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 300 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Cualquier persona que tenga un inventario del producto que se está retirando debe examinar el producto y poner en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados. Los minoristas que tengan clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml, que están siendo retirados del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar cualquiera de los lotes afectados.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nombre de la marca: Amneal
Producto retirado: clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml
Motivo de la retirada: superpotente debido a que las botellas están demasiado llenas
Fecha de retiro de la FDA: 27 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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#drugs #recall #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk foto #1
303

Suplementos dietéticos Pyramid Wholesale para mejorar la sexualidad: retirados del mercado debido a la presencia de sildenafil y/o tadalafil no declarados, California, USA

hace 3 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

Pyramid Wholesale está retirando del mercado varias marcas de productos que se venden como suplementos dietéticos para mejorar la sexualidad porque contienen medicamentos recetados no declarados, como el sildenafilo (Viagra) y/o el tadalafilo (Cialis). Hasta la fecha, no ha habido informes de lesiones o enfermedades. Se vendieron … Ver más
a granel a otros distribuidores y minoristas en California y fuera del estado.

Estos productos tienen el potencial de causar efectos adversos graves para la salud debido al uso indebido, el uso excesivo, la interacción con otros medicamentos, las afecciones de salud subyacentes y la falta general de supervisión o consulta con los profesionales médicos.

Los productos se distribuyeron bajo 11 marcas diferentes y variaron en forma y tamaño del producto. La lista completa está disponible en el siguiente enlace. Los consumidores deben dejar de usar el producto de inmediato.

Nombre de Empresa: Pyramid Wholesale
Nombre de la marca: Various
Producto retirado del mercado: suplementos dietéticos para la mejora sexual
Motivo de la retirada: Sildenafilo y/o tadalafilo no declarados
Fecha de retiro de la FDA: 20 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement
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#supplement #drugs #california #us

Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs foto #1
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A

Corte de energía, Sugar Land, Texas, USA

hace 9 meses

Se reportan cortes de energía en el área de Houston y sus alrededores a medida que avanza una fuerte línea de tormentas. Según CenterPoint Energy, más de 255,600 clientes permanecían sin electricidad a las 9 p.m. del miércoles por la noche.

Enlace de interrupción: gis.centerpointenergy.com/outagetracker/?_ga=2.98733467.400969929.1657506749-307135794.1653011335
Fuente: www.click2houston.com/news/local/2023/06/22/more-than-255k-customers-without-power-as-severe-thunderstorms-pound-the-greater-houston-area/ … Ver más

Publicado: 2023-06-21
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#poweroutage #centerpointenergy #sugarland #texas #us

277
A

Queja OSHA Covid-19, U.S. Postal Service, 3130 Grants Lake, SUGAR LAND, TX, 77479, USA

hace 2 años

1. Los empleados no están protegidos de la exposición al COVID-19. [Consulte la sección 5 (a) (1) de la OSHACT y «Protección de los trabajadores: orientación para mitigar y prevenir la propagación del COVID-19 en el lugar de trabajo"] a. Los empleados no usan mascarillas de acuerdo … Ver más
con la nueva política en el centro.

Presuntos peligros: 1, empleados expuestos: 65
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2021-12-16
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#coronaviruscovid19 #osha #uspostalservice #grantslakeboulevard #sugarland #texas #us

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A

Reclamación de OSHA por Covid-19, Better Homes and Gardens Real Estate Gary Greene - Town Center Drive, 2323 Town Center Drive, SUGAR LAND, TX, 77487, USA

hace 2 años

Los empleados no están protegidos contra la exposición al COVID-19 [Sección 5 (a) (1) de la OShact y «Preparación de lugares de trabajo para el COVID-19»].

Presuntos peligros: 1, Empleados expuestos: 10
Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2021-07-20

#coronaviruscovid19 #osha #towncenterdrive #sugarland #texas #us

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Informes interesantes recientes

R

Posible agua contaminada después de un apagón, Mt Holly, NC, USA

hace 1 semana •reported by user-rcmnh819

Los negocios y residencias de la autopista 27 entre Wills Store y la intersección de Noles Drive, así como todas las calles detrás de Wills Store, sufrieron un corte temporal de agua. Vivo aquí y cuando llegó el agua estaba negra y luego se puso marrón. Recogí … Ver más
4 tazas como muestras y luego dejé correr el agua durante una hora para limpiar mis tuberías. Los funcionarios no anunciaron ningún aviso de hervir el agua. Me preocupa que el agua no sea segura.
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#water #mountholly #northcarolina #us

Possible contaminated water after outage foto #1
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Heather Mottysy, 1655 Richmond Ave, Staten Island, NY, USA

hace 2 semanas •reported by user-xgxp2235

Compré una talla en madera de un hombre y una mujer a punto de besarse, se suponía que tenía un bonito acabado teñido. ¡El producto que recibí era madera en bruto, sin terminar y fabricado a un precio muy bajo!
¡¡¡Gran estafa!!!

#falseadvertising #newyork #us

Heathers Mottysy foto #1
2.9K
Q

user-qybf3959

Me encanta Le encanta. Terminaré con una bonita capa transparente para conservarlo. No me decepcionó en absoluto. Me llevó una eternidad llegar aquí

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He recibido un paquete fraudulento, Virginia Beach, VA, USA

hace 1 semana •reported by user-xhdzb921

Pedí 10 botellas de agua personalizadas al vendedor de Gamanor. Más de 225 dólares. Se muestran como entregados en el seguimiento. No he recibido ni una botella de agua. Pero sí recibí una botella de agua personalizada para una «Evelin Avila» de un tal Jerry Yasfbara de … Ver más
California.

Desde Jerry Yasfbara, 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga, California, EE. UU.

Mi ubicación es Virginia Beach, VA.
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#onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #virginiabeach #virginia #us

I received a Scam Package foto #1
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Paquete no pedido, 2800 N Franklin Rd, Indianapolis, IN 46219, USA

hace 2 días •reported by user-xcwhw738

Recibí un paquete de «ROSEWOOD P», 2800 N Franklin Rd. Indianápolis IN, 46219. No pedí nada a esta persona o dirección ni le he pedido nunca. Por favor, echa un vistazo a esto. Estoy en Visalia, CA, EE. UU. Gracias

El artículo es un cilindro de metal … Ver más
de aproximadamente 1 pulgada de largo y el tercio superior tiene una funda de plástico duro que lo cubre. No había ningún recibo, formulario de pedido ni información de envío dentro del paquete de burbujas enviado por UPS Ground Advantage, número de seguimiento de USPS 934 6361 1032 2950 244****.
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#unorderedpackage #delivery #northfranklinroad #indianapolis #indiana #us

Unordered Package foto #1
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P

¡No sé de dónde salió esto!, Mobile, AL, USA

hace 3 semanas •reported by user-pxcyv666

Vale, recibí dos aceites por correo, pero no recuerdo haber pedido ninguno y no puedo encontrar ningún correo electrónico o mensaje de texto donde los haya comprado. Así de raro. Mi intuición sigue diciéndome que hay que investigarlo antes de usarlo. Así lo hice, y ahora veo … Ver más
los comentarios de la gente sobre la dirección. Lo que me hace pensar que tenían las mismas ideas que yo. Esto es más que extraño.
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#unorderedpackage #delivery #mobile #alabama #us

I don’t know where this came from! foto #1
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Y

No es lo mismo que lo anunciado, New Orleans, LA, USA

hace 1 día •reported by user-ybpyc327

Pedí dos chalecos antibalas nanotecnológicos, cuando llegaron el material era un material fino y alístico y, al no ver horas, este material podía detener a cualquiera por apuñalar con un brazo o un cuchillo. ¡Quiero el artículo correcto o que me devuelvan mi dinero! Pero viene de Heathers Morty's en Union City, Nueva Jersey 07087

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #neworleans #louisiana #us

Not the same as advertised foto #1
401

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