Apagón de energía, Silverton Rd NE & Lancaster Dr NE, Hayesville, OR 97305, USA

hace 2 años

Apagón de energía, Silverton Rd NE & Lancaster Dr NE, Hayesville, OR 97305, USA

Hayesville, 97305 Oregon, United States

Un apagón dejó a unos 3.000 clientes de Portland General Electric en el noreste de Salem sin electricidad el jueves por la tarde. La interrupción incluyó el campus de Chemeketa Community College, Hayesville Elementary y McKay High School. Se informó que los semáforos en varias intersecciones a lo largo de Lancaster Drive estaban apagados

Fuente: www.statesmanjournal.com
Publicado: 2022 01 06

#poweroutage #hayesville #oregon #us

Informes interesantes recientes

El Departamento de Salud Pública de Illinois (IDPH) ha emitido una alerta sobre un posible brote de botulismo relacionado con inyecciones de Botox posiblemente falsificadas. La alerta se produce tras la hospitalización de dos personas en el condado de LaSalle que mostraron síntomas similares a los del … Ver más
botulismo después de recibir las inyecciones. El problema salió a la luz después de que los pacientes presentaran síntomas parecidos al botulismo. El IDPH, en colaboración con el Departamento de Salud del Condado de LaSalle y el Departamento de Regulación Profesional de Illinois (IDFPR), está investigando el asunto actualmente. El Departamento de Salud de Tennessee también informó de un grupo similar de casos, lo que llevó al IDPH a ponerse en contacto con los CDC y la FDA para investigar más a fondo.

El producto en cuestión es Botox o una versión posiblemente falsificada del producto, y lo administró una enfermera licenciada en el condado de LaSalle que estaba realizando un trabajo fuera de su autoridad. Las dos personas afectadas presentaron síntomas como visión borrosa o doble, cara caída, fatiga, falta de aliento, dificultad para respirar y voz ronca después de la inyección. Ambos necesitaron hospitalización después del tratamiento.

Se aconseja a las personas que no usen estas inyecciones de botox. En Illinois, la inyección de toxina botulínica, el ingrediente clave del Botox, es una práctica médica que solo pueden realizar ciertos profesionales autorizados y regulados por el IDFPR. Los cosmetólogos y esteticistas tienen prohibido realizar esta práctica bajo sus licencias.

El botulismo es una enfermedad grave causada por una toxina producida por la bacteria Clostridium botulinum. Esta toxina es una de las neurotoxinas más potentes que se conocen y puede provocar parálisis muscular. La enfermedad puede manifestarse de tres formas: botulismo transmitido por los alimentos, botulismo por heridas y botulismo infantil. El botulismo transmitido por los alimentos, que es el tema central aquí, se produce cuando se consumen alimentos contaminados con la bacteria. Los síntomas pueden incluir dificultad para tragar o hablar, debilidad facial y parálisis. En casos graves, puede ser mortal, especialmente si afecta a los músculos respiratorios.

Si usted o un ser querido sufren daños o presentan algún síntoma, es importante informarlo. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: dph.illinois.gov
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#illinois #us #botulismo

Y

Paquete no pedido, Bridgeport, CT, USA

hace 1 día reported by user-yrhww433

Acabo de recibir un paquete por correo, un anillo que no pedí, a mi nombre, y el remitente es el mismo que la otra persona también denunció. El remitente es JACOB CRUZ - JOJOBA TERR - PALMIDALE CA - 935500. Piden ir a su sitio web para … Ver más
registrar la compra y obtener la garantía. Acabo de recibir un paquete por correo, un anillo que no pedí, a mi nombre, y el remitente es el mismo que la otra persona denunciada
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#unorderedpackage #gramoissaniteringscam #delivery #uspostalservice #bridgeport #connecticut #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. está retirando del mercado voluntariamente el cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 para la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Esta retirada se lleva a cabo a nivel de consumidores industriales. Se ha descubierto que el proveedor del … Ver más
cartucho para lavado de ojos no estéril Fendall 2000 de Honeywell no cumple con los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP). Hasta la fecha, Honeywell Safety Products USA, Inc. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

El cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 se usa para enjuagar o irrigar los ojos a fin de reducir las posibilidades de lesiones graves causadas por la contaminación por ácidos, álcalis o partículas. El producto está contenido en una bolsa de etileno-acetato de vinilo (EVA) de 25 litros diseñada para usarse con la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Solo los cartuchos de recarga de Fendall 2000 están sujetos a esta revisión, no otros productos para lavar ojos. La solución salina para el lavado de ojos contiene agua purificada, cloruro de benzalconio, edetato disódico, cloruro de sodio, fosfato de sodio diabásico y fosfato de sodio monobásico. No se comercializa como estéril.

- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Región: EE. UU. Cantidad: 6.954.

- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Canadá. Cantidad: 3,651

Honeywell Safety Products USA, Inc. notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico, teléfono o correo certificado y solicita a cualquier persona que tenga un producto en su inventario que destruya o deseche todas las unidades sujetas a la retirada. Los clientes, distribuidores o minoristas que tengan cartuchos de lavado de ojos no estériles Fendall 2000 deben dejar de vender, enviar y usar el producto de inmediato y destruirlo o desecharlo. Los clientes que tengan preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Honeywell Safety Products USA, Inc. por teléfono.

Declaración de riesgo: El uso o la exposición al colirio sin buscar atención médica después pueden provocar una variedad de infecciones oculares, como queratitis bacteriana o endoftalmitis. Las personas inmunodeprimidas, las que sufren lesiones oculares que dañan el epitelio corneal y las que sufren lesiones oculares penetrantes corren un mayor riesgo de sufrir una posible infección.

Nombre de Empresa: Honeywell Safety Products USA
Nombre de la marca: Fendall 2000
Producto retirado: cartucho de lavado de ojos no estéril
Motivo de la retirada: incumplimiento de los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP).
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#recall #drugs #us

W
Recibí un tarro de bioribosa VERTI que no se pidió, no lo necesito y no lo quiero. Ni siquiera es un NÚMERO DE SEGUIMIENTO DE USPS válido. Mi principal preocupación: ¿me acusaron por esto? ¿Es algún tipo de medicamento que «un desconocido» está intentando que usemos? ¡Muchas otras mujeres están en el mismo barco!

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #dallas #georgia #us

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