corte de energía, Pleasant Gap, Virginia 24549, USA

hace 2 años

corte de energía, Pleasant Gap, Virginia 24549, USA

Pleasant Gap, 24549 Virginia, United States

Se informa de cortes de energía activos en todo Danville el lunes por la noche.

El mapa de interrupciones de Danville Utilities mostró 269 interrupciones que afectaban aproximadamente a 27.552 clientes de la zona. El martes por la mañana, ese número ha bajado a 113 interrupciones que afectan a 10.167 clientes.

Enlace de interrupción: outages.danvilleutilities.com

Fuente: wset.com
Fecha de publicación fuente: 2021 08 31

#poweroutage #pleasantgap #virginia #us

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Informes interesantes recientes

Kits de conveniencia Medline y Centurion: retirados del mercado por falta de esterilidad, USA

hace 2 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

En respuesta directa a la retirada voluntaria de productos médicos de solución salina y agua estéril de Nurse Assist, LLC, iniciada el 6 de noviembre de 2023, Medline Industries, LP inició una retirada nacional el 15 de noviembre de 2023 de sus kits de conveniencia de las … Ver más
marcas Medline y Centurion que contenían Nurse Assist con cloruro de sodio al 0,9% para irrigación USP y agua estéril para irrigación USP. La retirada del mercado de Nurse Assist se emitió debido a la posibilidad de falta de esterilidad, lo que podría resultar en productos no estériles. Medline Industries, LP ha recibido un efecto adverso asociado con un producto fabricado por Nurse Assist.

Los productos médicos a base de agua que no son estériles y están potencialmente contaminados pueden causar infecciones graves o potencialmente mortales, como infecciones del torrente sanguíneo, de las vías urinarias, de heridas abiertas o tejidos blandos y de las vías respiratorias. Los pacientes de edad avanzada, gravemente enfermos, que tienen un sistema inmunitario débil (incluidos los recién nacidos, las mujeres embarazadas y los pacientes con cáncer) o que tienen enfermedades crónicas corren un riesgo especial de infección. Sin embargo, otros pacientes también podrían desarrollar infecciones después de la exposición a productos médicos a base de agua contaminada.

El retiro del mercado afecta a los kits de conveniencia Medline y Centurion que los pacientes, cuidadores y proveedores de atención médica domiciliaria pueden usar en el hogar, así como a los kits de conveniencia que pueden usarse en entornos médicos para cirugías u otros procedimientos médicos. Los kits retirados del mercado incluyen, entre otros, kits para el cuidado de heridas, kits de traqueotomía y kits de catéteres. Puede encontrar una lista detallada de los kits de conveniencia Medline y Centurion retirados del mercado, así como un ejemplo del etiquetado de los productos, en el siguiente enlace.

Los consumidores que hayan retirado un producto del mercado deben dejar de usarlo y ponerse en contacto con Medline de inmediato.

Medline Industries, LP notificó a sus distribuidores directos y consumidores la retirada del mercado de Nurse Assist por correo de primera clase y correo electrónico el 16 de noviembre del 23 de noviembre, tras recibir la notificación inicial de Nurse Assist. Los clientes que recibieron el producto retirado del mercado recibieron instrucciones de poner en cuarentena todos los productos afectados de inmediato y proporcionar a Medline una respuesta sobre la cantidad disponible afectada. Tras la confirmación de la cantidad afectada, Medline proporcionó a los clientes sobreetiquetas para que las colocaran en el inventario afectado, con instrucciones para que el personal retirara el componente afectado antes de usar el kit. La notificación de retirada también indicaba a los distribuidores y a quienes revendieran o transfirieran el producto afectado a otra empresa o persona que notificaran a sus clientes esta notificación de retirada.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Medline Industries, LP
Nombre de la marca: Medline and Centurion
Producto retirado del mercado: kits de conveniencia
Motivo de la retirada: la posibilidad de falta de esterilidad
Fecha de retiro de la FDA: 8 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#recall #medicaldevices #us

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility foto #1
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Un paquete que no pedí, Granbury, TX, USA

hace 3 semanas •reported by user-rcjd6867

Sí, había pedido un paragüero y decía que lo habían entregado, pero no pude encontrarlo, pero en mi buzón encontré un paquete pequeño de este lugar, Lucia, en Buford, Georgia. Es una pinza para el pelo, muy bonita, pero no la pedí. Lucía 4375 South Lee St Buford, Georgia

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #granbury #texas #us

A package I didn't order foto #1
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N

3 meses de espera para los corredores, England, UK

hace 6 días •reported by user-nwmyh313

Recibí los pantalones para correr más horribles y baratos, que cuestan 36 libras más por persona, en un sitio web que ya no existe. ¡He visto el mismo par desde entonces en Temu, vendiéndose por 4 libras! El problema es que estuvieron con un servicio de envío … Ver más
llamado MPAY UK, durante tanto tiempo que no pude devolvérselos al vendedor ni ponerme en contacto con el vendedor, porque ya no existía, una estafa absoluta, ¡y este centro de despacho estaba totalmente metido en ello!
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#scam #england #gb

3 month wait for joggers foto #1
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Inyección de metocarbamol de AuroMedics Pharma: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA

hace 3 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) ha iniciado la retirada voluntaria del lote número 3MC23011 de metocarbamol inyectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial monodosis), vial de 10 ml, debido a una queja de un cliente sobre un producto por la presencia de … Ver más
partículas blancas flotando en el interior del vial.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos o se inyectan por vía intravascular, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte. Hasta la fecha, Eugia US LLC no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La inyección de metocarbamol USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) se usa como complemento del descanso, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas con las afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. Se empaqueta en 10 ml y se empaqueta en 25 (frascos) X 04 (cartones E-Flute impresos) X 01 (remitente) con el código NDC 55150-223-10. Eugia US LLC envió todo el lote a mayoristas de todo el país desde el 12 de enero de 2024 hasta el 16 de enero de 2024.

El producto puede identificarse por su nombre en la caja y en la etiqueta del vial y con el número de lote 3MC23011 y Exp. Fecha: noviembre de 2026 (NDC 55150-223-10) (Consulte la etiqueta del vial adjunto). La etiqueta del producto es la que se muestra en la imagen de abajo.

Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) notifica a sus distribuidores mediante cartas de retirada y está organizando la devolución o el reemplazo de todos los productos retirados del mercado. Los mayoristas, hospitales, farmacias, instituciones y médicos con un inventario existente del lote de productos retirado del mercado deben dejar de usar, detener la distribución y poner el producto en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el lote de productos retirados, notifíquelo a sus cuentas y/o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización sobre este retiro del mercado.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

Si experimenta algún daño después de usar este producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: Eugia US LLC
Nombre de la marca: Eugia US LLC
Producto retirado: inyección de metocarbamol, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial de dosis única)
Motivo de la retirada: Seguridad de los dispositivos y los medicamentos: presencia de partículas
Fecha de retiro de la FDA: 28 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#drugs #recall #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence foto #1
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Estafa de Judy Blues de Foveth.com, www.foveth.com

hace 2 días •reported by user-hydjt464

Nunca he recibido productos y ahora no se encuentra el pedido. Muestra que se enviaron y entregaron. Nunca los recibí después de más de un mes. No me reembolsarán.
Les envié un correo electrónico y siguen afirmando que lo enviaron.
Compré cuatro pares de jeans por 43 dólares el 8 de marzo de 2024

#scam

Foveth.com Judy Blues Scam foto #1

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