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corte de energía, New Orleans, LA, USA

hace 2 años

New Orleans, Louisiana, United States

Más de 15.000 sin electricidad en Nueva Orleans a medida que las tormentas se desplazan por la zona.

Fuente: wdsu.com

401


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Publicado: 28-03-2022
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Florida Power & Light Company informó que alrededor de 5.033 clientes se quedaron sin electricidad en Parrish, condado de Manatee, el jueves 28 de marzo por la mañana. La interrupción comenzó a las 10:13 a.m. La hora estimada para la restauración es a las 11:45 a.m. Se... Ver más está investigando la causa de la interrupción.

Enlace de interrupción: fplmaps.com
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Publicado: 28-03-2022
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Más de 9000 clientes de Entergy se quedaron sin electricidad en Seventh Ward y Bywater el lunes 4 de marzo. Un portavoz de Entergy declaró que, según se informa, un cliente cortó un poste de servicio con una motosierra.

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Publicado: 2024-03-04 Ver menos
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Un gran corte de energía está afectando a partes de Nueva Orleans. Al parecer, alguien corta el poste de servicio con una motosierra. Según el mapa de cortes de energía de Entergy, unos 8.000 clientes se quedaron sin electricidad esta mañana, 4 de marzo. El corte comenzó... Ver más a las 5.56 de la mañana. La hora estimada para la restauración figura a las 9:00 de la mañana. El corte de electricidad se extendió desde el Barrio Francés a través del Marigny hasta Gentilly, el distrito 7 y Bywater.

Enlace de interrupción: etrviewoutage.com
Fuente: audacy.com
Publicado: 2024-03-04
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El martes 20, según el mapa de cortes de Entergy, más de 900 clientes se quedaron sin electricidad en el vecindario de Iberville. La interrupción comenzó alrededor de las 6 p.m. La hora estimada de restauración es medianoche.

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La Junta de Alcantarillado y Agua de Nueva Orleans levantó un aviso de agua hervida en Uptown el viernes 2 de febrero. El aviso de hervir agua se emitió el jueves por la tarde después de que se rompiera una tubería principal de agua en el área... Ver más de Octavia Street y South Claiborne Avenue.

Fuente: nola.com
Publicado: 2024-02-02
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401


Informes interesantes recientes

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nueva Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (consulte la tabla a continuación) de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml envasados en envases de 80 ml, 150 ml o 300 ml, a nivel del consumidor. Es posible que algunos... Ver más frascos se hayan llenado en exceso, lo que puede resultar en un régimen de dosificación demasiado potente. Los lotes afectados de 250 mg/5 ml de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, se distribuyeron en todo el país de EE. UU. directamente a mayoristas y distribuidores. Los lotes se distribuyeron entre el 11/09/2023 y el 20/2/2024. Hasta la fecha, Amneal no ha recibido ningún informe de efectos adversos que se haya confirmado que estén directamente relacionados con este retiro del mercado.

Declaración de riesgo: Los pacientes adultos a los que se les recete la dosis máxima diaria de hasta 2 gramos por día de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP 250 mg/5 ml, pueden recibir hasta 4 gramos de vancomicina oral por día debido a que el frasco está demasiado lleno. Algunos pacientes con trastornos inflamatorios de la mucosa intestinal también pueden tener una absorción sistémica significativa de la vancomicina. Estos pacientes pueden correr el riesgo de desarrollar reacciones adversas asociadas con dosis más altas de vancomicina en solución oral. El empeoramiento de la función renal podría estar asociado con anomalías electrolíticas, como niveles altos de potasio, que provocan un paro cardíaco.

La dosis máxima diaria recomendada para este producto es de hasta 2 g/día y los pacientes a los que se les prescriba una pauta posológica de 500 mg/10 ml superarían esta cantidad diaria, lo que puede resultar perjudicial para los pacientes con insuficiencia renal. El error se produjo durante la fase de llenado manual de botellas de la fabricación.

El clorhidrato de vancomicina en solución oral, USP, 250 mg/5 ml, se administra por vía oral para el tratamiento de la enterocolitis causada por Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la meticilina) y la colitis pseudomembranosa asociada a los antibióticos causada por C. difficile.

La vancomicina HCl para solución oral, USP, 250 mg/5 ml objeto del retiro del mercado, se identifica mediante los números de NDC que figuran en el producto etiqueta. En este retiro del mercado se incluyen los siguientes números de lote de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.

Clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.
- Tamaño del paquete: 80 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 300 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Cualquier persona que tenga un inventario del producto que se está retirando debe examinar el producto y poner en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados. Los minoristas que tengan clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml, que están siendo retirados del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar cualquiera de los lotes afectados.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nombre de la marca: Amneal
Producto retirado: clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml
Motivo de la retirada: superpotente debido a que las botellas están demasiado llenas
Fecha de retiro de la FDA: 27 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
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