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A las 6:26 p.m., AES Ohio informó que 1,782 clientes estaban sin electricidad en los condados de Greene, Miami y Montgomery. Estos son los cortes de energía en nuestra área:
Greene: 129
Miami: 1.533
Montgomery: 120
Enlace de interrupción: myprofile.aes-ohio.com
Fuente: whio.com
Publicado: 2022-05-03
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Enlace de interrupción: outagemap.duke-energy.com
Fuente: duke-energy.com
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Enlace de interrupción: etrviewoutage.com
Fuente: wafb.com
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Enlace de interrupción:... Ver más outagemap.coned.com
Fuente: coned.com
Publicado: 28-03-2022 Ver menos
Indiana Michigan Power informó que alrededor de 1.037 clientes se quedaron sin electricidad en Union City, condado de Randolph, el jueves 28 de marzo por la mañana. La interrupción comenzó a las 10:04 a.m. ET. La hora estimada para la restauración es a las 4:00 p.m. ET.... Ver más Se está investigando la causa de la interrupción.
Enlace de interrupción: d1xhcovr200lhy.cloudfront.net
Fuente: indianamichiganpower.com
Publicado: 28-03-2022 Ver menos
Florida Power & Light Company informó que alrededor de 5.033 clientes se quedaron sin electricidad en Parrish, condado de Manatee, el jueves 28 de marzo por la mañana. La interrupción comenzó a las 10:13 a.m. La hora estimada para la restauración es a las 11:45 a.m. Se... Ver más está investigando la causa de la interrupción.
Enlace de interrupción: fplmaps.com
Fuente: fpl.com
Publicado: 28-03-2022 Ver menos
AEP Ohio informó que alrededor de 1,341 clientes se quedaron sin electricidad en el área de Bettsville, en el condado de Seneca, el jueves 28 de marzo por la mañana. La interrupción comenzó a las 7:55 a.m. ET. La hora estimada para la restauración es a las... Ver más 2:00 p. m. ET. La causa de la interrupción está relacionada con el equipo.
Enlace de interrupción: d6ss517do1xkp.cloudfront.net
Fuente: aepohio.com
Publicado: 28-03-2022 Ver menos
Interrupción de energía, Wayne, Wood County, OH, USA
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Enlace de interrupción: outages.firstenergycorp.com
Fuente: firstenergycorp.com
Publicado: 28-03-2022 Ver menos
Nunca pedí nada al supuesto vendedor/estafador. El paquete tiene el tamaño y el peso de una caja para tartas. No lo he abierto. Podría haber cualquier cosa ahí, incluso cosas dañinas. Revisar las tarjetas para ver si alguien me ha acusado ilegalmente. Denunció esto como fraude y... Ver más estafa por parte del supuesto «vendedor en línea» anónimo en 3646 S. Wolcott Ave., Chicago, IL, 60609. ¡Exijo a las fuerzas del orden que hagan una redada tipo P Diddy en este lugar y detengan a estos estafadores ahora!
Muy sospechoso. Ver menos
Nunca pedí este producto. No necesito este producto. Quiero denunciar a esta empresa. Quiero que vayan a la cárcel. Ver menos
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Según el Distrito de Salud del Condado de Logan, la alerta de ebullición emitida anteriormente se ha levantado oficialmente para la aldea de Lakeview.
Fuente: peakofohio.com
Publicado: 26-03-2022 Ver menos
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Megadyne emitió una corrección de dispositivos médicos de clase 1 para los hospitales para limitar el uso de los electrodos reutilizables de retorno de pacientes MEGA SOFT Universal y Universal Plus a los pacientes de 12 años o más, tras recibir informes de quemaduras en pacientes adultos... Ver más y pediátricos tras procedimientos quirúrgicos en los que se utilizaron almohadillas MEGA SOFT. Estos informes de lesiones por quemaduras de pacientes describían hasta quemaduras de tercer grado que requerían una intervención, lo que podía provocar una estancia hospitalaria prolongada, cicatrices y cirugías adicionales en pacientes pediátricos y adultos. Las quemaduras graves pueden provocar impactos potencialmente duraderos en los pacientes, especialmente en los menores de 12 años.
Desde esa notificación, hemos seguido supervisando el rendimiento de los dispositivos mediante la vigilancia posterior a la comercialización, hemos investigado todos los eventos denunciados y hemos evaluado la posible causa raíz de estos eventos. Megadyne recibió recientemente un informe de uso pediátrico que incluía una quemadura grave de tercer grado en un paciente. Presentamos esta amplia comunicación pública adicional para aumentar la conciencia de que los productos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal y Universal Plus no deben usarse en pacientes menores de 12 años.
La siguiente lista contiene los productos y códigos específicos incluidos en el ámbito de aplicación.
- Nombre del producto: electrodo universal de retorno para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código de producto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nombre del producto: electrodo de retorno universal para dos pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código de producto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nombre del producto: electrodo de retorno para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código de producto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nombre del producto: electrodo de retorno doble para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código de producto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.
Los clientes deben revisar y seguir las instrucciones proporcionadas en la notificación de retirada de diciembre de 2023 (el enlace aparece a continuación). Los electrodos reutilizables para devolución de pacientes Mega Soft Universal y Universal Plus pueden seguir utilizándose en pacientes mayores de 12 años.
Confirme que el personal que utiliza las almohadillas Mega Soft Universal y Universal Plus entiende que el uso previsto es cambiando a pacientes de 12 años o más y han dejado de usar las compresas en pacientes menores de 12 años. Los hospitales que utilizan este producto deben confirmar la recepción de la notificación de retirada mediante el formulario de respuesta empresarial que se incluye con la notificación de retirada inicial.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: Megadyne Medical Products, Inc.
Nombre de la marca: Megadyne
Producto retirado del mercado: electrodos reutilizables para devolución de pacientes Mega Soft Universal y Universal Plus
Motivo de la retirada: Limite su uso a pacientes de 12 años o más.
Fecha de retiro de la FDA: 29 de febrero de 2024
Enlace de recuperación de diciembre de 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-reusable-retorn-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fuente: fda.gov Ver menos
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