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Corte de energía, Lakeland, Minnesota 55043, USA
hace 1 año
Lakeland, 55043 Minnesota, United States
A las 6:45 de la mañana del miércoles, Xcel Energy informó que más de 37 000 clientes no tenían electricidad, en el condado de Hennepin alrededor de 20 000 clientes permanecían a oscuras. Eso es inferior al punto álgido de la tormenta durante la noche, cuando más de 60 000 clientes de Xcel Energy se quedaron sin energía.
Enlace de interrupción: outagemap-xcelenergy.com #
Fuente: fox9.com
Publicado: 2022-08-02
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Enlace de interrupción: d6ss517do1xkp.cloudfront.net
Fuente: aepohio.com
Publicado: 28-03-2022 Ver menos
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Enlace de interrupción: outages.firstenergycorp.com
Fuente: firstenergycorp.com
Publicado: 28-03-2022 Ver menos
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Enlace de interrupción: sdge.com residential/customer-service/outage-center/outage-map' target='_blank' rel='noopener'>sdge.com
Fuente: sdge.com
Publicado: 28-03-2022 Ver menos
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Enlace de interrupción: columbiarea.coop
Fuente: union-bulletin.com
Publicado: 27-03-2022 Ver menos
NV Energy informó de un corte de energía que afectó a unos 2,769 clientes en Reno, condado de Washoe, el miércoles 27 de marzo por la tarde. La interrupción se informó por primera vez a las 14.50 horas. La hora estimada para la restauración no está disponible... Ver más en este momento. Se está investigando la causa de la interrupción.
Enlace de interrupción: nvenergy.com outages-and-emergencies/view-current-outages' target='_blank' rel='noopener'>nvenergy.com
Fuente: nvenergy.com
Publicado: 27-03-2022 Ver menos
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Interrupción de energía, Lakeland, TN, USA
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Enlace de interrupción: outagemap.mlgw.org
Fuente: mlgw.com
Publicado: 2024-02-06 Ver menos
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Enlace de interrupción:... Ver más outagemap.mlgw.org
Fuente: actionnews5.com
Publicado: 2023-08-09 Ver menos
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Corte de energía, Lakeland, Tennessee 38002, USA
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Una tormenta que azota el Medio Sur dejó sin electricidad a más de 120 000 clientes atendidos por Memphis Light, Gas & Water a las 8 p. m., del martes por la noche. Los cortes son generalizados, y las áreas más afectadas son North Memphis, East Memphis,... Ver más Bartlett, Lakeland, Arlington y Germantown.
Enlace de interrupción: outagemap.mlgw.org
Fuente: commercialappeal.com
Publicado: 2023-07-18 Ver menos
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Clorhidrato de vancomicina amneal para solución oral: retirado del mercado debido al riesgo de superpotencia, USA
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Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nueva Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (consulte la tabla a continuación) de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml envasados en envases de 80 ml, 150 ml o 300 ml, a nivel del consumidor. Es posible que algunos... Ver más frascos se hayan llenado en exceso, lo que puede resultar en un régimen de dosificación demasiado potente. Los lotes afectados de 250 mg/5 ml de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, se distribuyeron en todo el país de EE. UU. directamente a mayoristas y distribuidores. Los lotes se distribuyeron entre el 11/09/2023 y el 20/2/2024. Hasta la fecha, Amneal no ha recibido ningún informe de efectos adversos que se haya confirmado que estén directamente relacionados con este retiro del mercado.
Declaración de riesgo: Los pacientes adultos a los que se les recete la dosis máxima diaria de hasta 2 gramos por día de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP 250 mg/5 ml, pueden recibir hasta 4 gramos de vancomicina oral por día debido a que el frasco está demasiado lleno. Algunos pacientes con trastornos inflamatorios de la mucosa intestinal también pueden tener una absorción sistémica significativa de la vancomicina. Estos pacientes pueden correr el riesgo de desarrollar reacciones adversas asociadas con dosis más altas de vancomicina en solución oral. El empeoramiento de la función renal podría estar asociado con anomalías electrolíticas, como niveles altos de potasio, que provocan un paro cardíaco.
La dosis máxima diaria recomendada para este producto es de hasta 2 g/día y los pacientes a los que se les prescriba una pauta posológica de 500 mg/10 ml superarían esta cantidad diaria, lo que puede resultar perjudicial para los pacientes con insuficiencia renal. El error se produjo durante la fase de llenado manual de botellas de la fabricación.
El clorhidrato de vancomicina en solución oral, USP, 250 mg/5 ml, se administra por vía oral para el tratamiento de la enterocolitis causada por Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la meticilina) y la colitis pseudomembranosa asociada a los antibióticos causada por C. difficile.
La vancomicina HCl para solución oral, USP, 250 mg/5 ml objeto del retiro del mercado, se identifica mediante los números de NDC que figuran en el producto etiqueta. En este retiro del mercado se incluyen los siguientes números de lote de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.
Clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.
- Tamaño del paquete: 80 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 300 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.
Cualquier persona que tenga un inventario del producto que se está retirando debe examinar el producto y poner en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados. Los minoristas que tengan clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml, que están siendo retirados del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar cualquiera de los lotes afectados.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nombre de la marca: Amneal
Producto retirado: clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml
Motivo de la retirada: superpotente debido a que las botellas están demasiado llenas
Fecha de retiro de la FDA: 27 de marzo de 2024
Fuente: fda.gov Ver menos
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Referencia del cliente: BL31624031120******
Remitente: HONGKONG LINGXIA TRADING LIMITED
Dirección del remitente: Vecsés, Bud Cargo City 325 bld. Ghibli Kft. 2220, edificio Forwarder W10 Budapest Budapest
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Dirección del destinatario: BihororadeAparcul petofi 16 16 Oradea Oradea
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