Crear un informe
Proporcione el título del informe.
Por favor proporcione la ubicación
Por favor proporcione detalles
¡Recibe alertas y actualizaciones para tu caso! Su información de contacto no se muestra en el sitio web.

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y podemos comunicarnos con usted para obtener más información para ayudarlo a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

Por favor proporcione correo electrónico o teléfono
Por favor proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Por favor acepte nuestros términos y condiciones
Agrega fotos o videos

Recomendamos fotos y videos para ayudar a explicar su informe

Usar la cámara
Seleccionar de la biblioteca
Agregue foto / video a su informe
Copia de correo electrónico o SMS del informe

Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico o un enlace de SMS a su informe

Por favor proporcione correo electrónico o teléfono
Por favor proporcione correo electrónico o teléfono
Por favor acepte nuestros términos y condiciones
¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)

Si su informe está relacionado con el veneno, llame 1-800-222-1222 para una consulta gratuita con un experto en envenenamiento médico en vivo

Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com

¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación
Por favor proporcione la ubicación
Por favor proporcione la ubicación
Proporcione el título del informe.
Por favor proporcione detalles
Por favor acepte nuestros términos y condiciones
¡Recibe alertas y actualizaciones para tu caso! Su información de contacto no se muestra en el sitio web.

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y podemos comunicarnos con usted para obtener más información para ayudarlo a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

or
Por favor proporcione correo electrónico o teléfono
¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)

Si su informe está relacionado con el veneno, llame 1-800-222-1222 para una consulta gratuita con un experto en envenenamiento médico en vivo

Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com

¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Piña, Gauteng, South Africa

19 de febrero de 2020 14:25

Gauteng, South Africa

Síntomas: Dizziness
Piña, Gauteng, South Africa

Creo que he desarrollado una alergia contra la piña. Comenzó como pequeñas ampollas en mi pero... que pensé que eran mordidas mozzy... y luego, a la mañana siguiente, fui montado con hielas/ampollas por todo mi cuerpo. Mareos... pecho apretado... respirando anormalmente mientras está acostado. Tengo una manzana entera la mayoría de los días. Enormes ampollas pasaron tarde hoy y comenzaron a disminuir... todo se movía por mis muslos y aún está hinchado... tenía otra p-manzana hace una hora... eso es antes de darme cuenta de que podría ser eso y busqué en Google la pregunta de p-manzana. ¿Estoy en peligro?

Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Reportes Relacionados

19 de marzo de 2020 14:35

“Lindt & Sprüngli (USA) Inc. de Stratham, New Hampshire, está emitiendo un retiro voluntario de un lote de sus barras de chocolate Lindt Excellence 85% de cacao debido a que las barras están en ... Ver másvueltas en el embalaje equivocado. Las barras están etiquetadas como Excellence 85% cacao, pero contienen barras Lindt Excellence Dark Caramel Sea Salt. Por lo tanto, este producto no contiene información precisa sobre alérgenos.

Los consumidores que tienen alergia alimentaria o sensibilidad a la leche o a la soja no deben consumir el producto, ya que podría dar lugar a una reacción alérgica grave o potencialmente mortal.

Las barritas de chocolate Lindt Excellence 85% de cacao están etiquetadas con el código de lote L5539, una fecha Best Before del 11-30-2020, y UPC de 3746601645.

Para más información, visite aquí: fda.gov

Fuente: FDA.
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Tienda de marihuana medical/comestible llamada Uncle Herbs, Tucson, AZ, Estados Unidos, Tucson, AZ, USA

Síntomas: Nausea Vomiting Sweating Stomach Pain
Tucson, Arizona, United States

2 de marzo de 2020 7:42

“Comer envenenado medicinal thc piña seca que me hizo vomitar, náuseas, dolores de estómago sudando durante dos días comí esta fruta seca un par de veces separadas y cada vez se puso extremadamente envenenado estómago Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Vape híbrido de menta fina, New Jersey, USA

Síntomas: Diarrhea Nausea Vomiting Lightheaded Loss of Appetite
New Jersey, United States

11 de enero de 2020 11:06

“Vape híbrido de menta delgada que he estado enfermo desde anoche alrededor de las 9 Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Síntomas del coronavirus y prueba, Tshwane, South Africa

City of Tshwane Metropolitan Municipality, City of Tshwane Metropolitan Municipality, South Africa

24 de marzo de 2020 16:16

“Un amigo cercano que trabaja para el gobierno, y que es uno de los mayores críticos de la respuesta del gobierno a Covid-19 hizo su prueba hoy, después de tener síntomas. Le dijeron que obtendrá sus resultados el jueves. Ha estado argumentando que el cierre debía comenzar después del primer caso. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

27 de abril de 2020 12:00

“El Grupo Shoprite confirmó que su tienda Bothasig se cerró el lunes 6 de abril después de que uno de sus empleados dio positivo para Covid-19. El empleado fue el último en la tienda el jueves, 2 de abril.

Fuente: capetalk.co.za Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

2 de abril de 2020 12:00

“Buenos amigos que he viajado un poco antes de este bloqueo n actualmente estoy experimentando algunos síntomas como de un Covid-19... Mi garganta está seca, fatigada, fuerte dolor de cabeza y tos seca... ¿Qué puedo hacer para probar ya que estamos en un bloqueo serio? Por favor, ayuda 😭😭 Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

2 de abril de 2020 12:00

“El hijo de mi trabajador doméstico está mostrando síntomas de Covid-19 y ha sido rechazado de su clínica en Mfuleni en Ciudad del Cabo y aconsejado que vaya al hospital Tygerberg. No hay transporte disponible. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

31 de marzo de 2020 23:49

“Tengo todos los síntomas de CoVid-19, acabo de llamar a la línea directa del departamento de salud del cabo occidental, me dijeron que era un número gratuito pero ahora se me ha quedado sin tiempo de emisión, también me dijeron que para obtener pruebas gubernamentales gratuitas tienes que tener a sa ... Ver másbiendas Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

29 de marzo de 2020 9:34

“Mvelaphanda lugar de ubicación llamado casa blanca más cercana spazashop. La venta de los alimentos caducados, hoy tenemos mayoand regresó bebida fría también no hay agua o sanitazars Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Síntomas del coronavirus y prueba, Tshwane, South Africa

City of Tshwane Metropolitan Municipality, City of Tshwane Metropolitan Municipality, South Africa

24 de marzo de 2020 16:16

“Un amigo cercano que trabaja para el gobierno, y que es uno de los mayores críticos de la respuesta del gobierno a Covid-19 hizo su prueba hoy, después de tener síntomas. Le dijeron que obtendrá sus resultados el jueves. Ha estado argumentando que el cierre debía comenzar después del primer caso. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Informes interesantes recientes

17 de abril de 2020 23:57

“No lo comí, pero mi Mcchicken tenía una astilla negra en ella y esto iba a ser comido por mi abuela y fui a reemplazarla pero me dieron la misma hamburguesa pero sacaron la astilla después de ... Ver máscinco personas tocarla también y trataron de pasarla como una hamburguesa fresca y tengo fotos de antes y después pero yo no sé cómo adjuntar imágenes Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

7 de mayo de 2020 13:00

“Nombre de la empresa: Becca Cosmetics
Marca: Becca Cosmetics.
Producto retirado: Light Shifter Iluminador Corrector
Motivo de la retirada: Molde potencial
Fecha de retirada de la FDA: 07 de mayo ... Ver másde 2020
Recordar detalles: Anuncio de la empresa Por abundancia de precaución, y en línea con su compromiso con la satisfacción y la seguridad del consumidor, Becca Cosmetics está recordando voluntariamente todos los tonos de su Light Shifter Iluminando Corrector porque un material marrón negro identificado como un molde doméstico común se encontró en el aplicador de punta de esponja de algunas unidades. Aunque es poco probable que esto cause lesiones graves, existe un riesgo potencial de alergia e irritación temporales en la piel y/o los ojos.

Hasta la fecha, no se han notificado reacciones adversas ni lesiones. Este producto fue fabricado en los Estados Unidos y distribuido en todo el país. Los siguientes son los detalles del producto afectado por esta retirada. Ningún otro producto Becca Cosmetics se ve afectado por este problema.

Nombre del producto: corrector de luz Becca Cosmetics.
- Lote: 0030A, 9308A, 0052A, 0052C, 9291A, 9309A, 0036A, 0037A, 0038A, 0038B, 0041A, 9289A, 0062A, 0062B, 0062C, 9283A, 9284A, 9287A, 9288A
- Tamaño: 3,2 ml (solo tamaño disponible)
- Descripción del producto: Varita de corrector con recubrimiento de plata, y una caja secundaria blanca
- UPC: 9331137030037, 9331137030044, 9331137030051, 9331137030068, 9331137030075, 9331137030099, 9331137030082, 9331137030105

Si tienes este producto, deja de usarlo y ponte en contacto con el lugar de compra en relación con un reembolso. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulte los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA.
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

4 de abril de 2020 23:43

“Representante de ventas de la tienda de Ralph a los 15 minutos para cerrar ya que estaba saliendo se acercó a mí antes de las 10 pm y me acusó de entrar y salir un par de veces y no comprar nada.. también mientras se usa el inodoro... durante el bloqueo del virus tirones mujeres en la puerta del bañ ... Ver máso gritando Tengo que limpiar tengo que limpiar.. tratando Le dije que estoy en la olla lo siento... así que mi respuesta al representante de ventas es que soy un cliente de Ralph y un senior. Fui expulsado del mercado de Ralph por tener 58 años y un senior por el gerente y gerente de tienda hace un par de días y envió una carta que me excluía de todo Ralph independientemente de que a las 8:30 de la mañana debería haber ido a la cabeza de la línea y que estaba con mi madre de 83 años esperando en el coche como de costumbre todas las mañanas... y también me negó ir al baño tuvo que ir muy mal.. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

29 de abril de 2020 19:00

“Nombre de la empresa: CME America
Marca: CMEAmerica BodyGuard.
Producto retirado: Bombas de infusión y conjuntos de infusión
Motivo de la retirada: es posible que las bombas no entreguen fluido con la precisión especificada en las instrucciones de uso y que los conjuntos de infusión pueden produc ... Ver másir menos fluidos
Fecha de retirada de la FDA: 29 de abril de 2020
Detalles del recuerdo: CME America, una subsidiaria de propiedad total de BD (Becton, Dickinson and Company), una compañía líder mundial de tecnología médica, publicó hoy la siguiente actualización con respecto a dos retiradas voluntarias anunciadas anteriormente, una relacionada con todos los modelos de bombas de infusión CMEAmerica BodyGuard® (Número de retirada de la FDA: Z -1474-2020) y el otro relacionado con uno de los conjuntos de infusión del dispositivo (FDA Recall Number: Z-1442-2020). Ambas retiradas anunciadas anteriormente han sido designadas como retiradas de Clase I por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), lo que significa que la FDA cree que existe una probabilidad razonable de que el uso de los productos retirados cause graves consecuencias adversas para la salud o la muerte.

CME America notificó previamente a los clientes afectados por cada retirada y proporcionó orientación sobre el posible impacto en el rendimiento del dispositivo cuando se usaban los productos afectados. Hoy en día, la compañía ha emitido una carta actualizada al cliente con orientación adicional e informar a los clientes de la decisión de suspender la distribución del sistema de bomba de infusión BodyGuard® y de retirar todos los productos existentes del mercado estadounidense.

A continuación se muestra un resumen de los detalles de retirada de cada producto individual:

CMEAmerica BodyGuard® - Recuperador de bomba de infusión

Detalles El 6 de enero de 2020, la compañía inició una retirada voluntaria para notificar a los clientes de ciertos escenarios en los que las bombas pueden no suministrar fluido con la precisión especificada en las instrucciones de uso que podría resultar en una entrega más lenta de lo esperado de medicamentos (bajo infusión), y/o más rápida de lo esperado entrega de medicamentos (sobre-infusión). Los resultados indican que las bombas pueden tener una imprecisión de entrega de hasta ~ 13%. Hasta la fecha, no se han recibido informes de lesiones del paciente relacionadas con a esta retirada voluntaria previamente anunciada. CME America ha evaluado los riesgos potenciales asociados a los problemas descritos en la retirada voluntaria inicial y ha determinado que la bomba de infusión BodyGuard® puede seguir utilizándose en determinadas situaciones de acuerdo con el Manual del Operador y las mitigaciones adicionales descritas en el cliente actualizado carta hasta que las bombas hayan sido retiradas del mercado.

Para garantizar que los clientes conserven el acceso a equipos médicos críticos, especialmente a medida que la pandemia COVID-19 continúa evolucionando en los Estados Unidos, CME America implementará una eliminación gradual del mercado y continuará apoyando las siguientes actividades para ayudar a limitar la interrupción clínica y mantener a los pacientes enfoque durante la pandemia COVID-19: Uso de productos en el campo de acuerdo con el Manual del Operador y las mitigaciones adicionales descritas en la carta actualizada del cliente; actividades de servicio y reparación de productos en CME America y los depósitos de servicio autorizados; y suministro de conjuntos de infusión y accesorios para apoyar las bombas de infusión que quedan en el campo.

La bomba de infusión BodyGuard® está diseñada para administrar líquidos o medicamentos en el cuerpo del paciente en cantidades controladas. La bomba administra fluidos a través de un tubo de infusión colocado en la vena del paciente o a través de otras vías de administración despejadas. El sistema está destinado a pacientes que requieren medicamentos de mantenimiento, terapia de PCA, fluidos nutricionales parenterales y terapia general de fluidos IV en entornos hospitalarios y de atención domiciliaria. Las aplicaciones típicas de las bombas de infusión BodyGuard® incluyen, entre otras, quimioterapia, tratamiento del dolor, TPN, fluidos de nutrición enteral y antibióticos.

La retirada y eliminación del mercado afectan aproximadamente a 28.400 dispositivos, incluidos todos los modelos de bombas de infusión BodyGuard® enumerados a continuación. Estos dispositivos se usan principalmente en entornos ambulatorios.
- BodyGuard 121
- BodyGuard 323
- BodyGuard 545*
- BodyGuard 575*
- BodyGuard 545 ColorVision
- BodyGuard 575 ColorVision
- CMExpress

*Nota: Estos dos modelos de bombas fueron inadvertidamente dejado fuera de la notificación inicial del cliente

CMEAmerica BodyGuard® - Juego de infusión para microset

Detalles El 16 de septiembre de 2019, la compañía inició una retirada voluntaria para notificar a los clientes que ciertos lotes de perfusión BodyGuard® Microset, cuando se usan con la bomba de perfusión BodyGuard®, pueden entregar fluidos de hasta un 50% con los caudales más altos. En el momento de la retirada, CME America informó a los clientes en el anuncio de retirada de retirar todo el inventario restante de los conjuntos de infusión (Catálogo #A120 -003XYVA) y se comprometió a reembolsar a los clientes afectados. Hasta la fecha, no se han recibido informes de lesiones de pacientes relacionados con esta retirada voluntaria previamente anunciada. CME America detuvo inmediatamente los envíos de los conjuntos de infusión afectados. Esta clasificación de la FDA no cambia la orientación anterior proporcionada en el anuncio de retirada de septiembre de la compañía a los clientes. Los productos afectados incluyen:

CMEAmerica BodyGuard® Microset, Catálogo #A120 -003XYVA.

Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulte los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA.
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

6 de marzo de 2020 23:19

“Había vidrio en la comida de mi marido. Llamó y lo reportó y al gerente no le importaba, pero actuó como si lo inventáramos. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

21 de marzo de 2020 15:19

“Entrevista - Doctor en París, Francia:
Esta es una cuenta de primera mano de un usuario de SafelyHQ que es un profesional médico en la situación del coronavirus en Francia. Ella discute cómo su trabajo ha cambiado desde el inicio de la pandemia, las rotaciones de trabajo y las pruebas para profesio ... Ver másnales médicos, y los problemas a los que se enfrentan los pacientes y los profesionales médicos.

- ¿Qué?
Soy residente pediátrico y trabajo en un hospital pediátrico. Estaba trabajando en la unidad genética y es mayormente ambulatoria y no intensiva, así que cerramos la semana pasada. Sólo porque la mayoría de nosotros somos pediatras y nos necesitábamos en otro lugar. Así que decidí dejar de trabajar debido a mi embarazo. Pero entonces todos mis otros colegas todavía están trabajando y en realidad están ahora, en casa, confinados en casa y están esperando ser llamados a diferentes departamentos probablemente sea la sala de emergencias o la unidad de cuidados intensivos y por lo que entienden por ahora, sólo tienen que quedarse en casa y descansar. Y van a ser llamados probablemente la próxima semana cuando la primera oleada de médicos empiece a estar un poco cansada, probablemente hospitalizada porque ellos mismos están enfermos. Así que ahora están en su mayoría, descansando en casa. Y luego sé que nuestra unidad, así que fue cerrada y muchos otros cuidados no urgentes en nuestro hospital fueron cerrados y todo está siendo reorganizado para que tengamos unidades Covid. Así que en el hospital en el que trabajo, en realidad es un hospital pediátrico, pero van a abrir una unidad de Covid para adultos sólo porque obviamente los adultos están más afectados que los niños.

SafelyHQ:
¿Hay algún cambio como pediatra?

- ¿Qué?
En la mayoría de la maternidad, al menos en París, los papás no están permitidos en la sala de partos ni en el hospital por ahora. Así que las cosas son bastante duras en las nuevas madres derecha Ahora. Y sé que también estamos preparando lentamente que probablemente no vamos a ser capaces de tener una epidural sólo porque no habrá médicos disponibles. Así que, preparándose para tal vez un parto difícil para la mayoría de las madres nuevas en este momento, al menos las nuevas mamás parisinas.

SafelyHQ:
Es fácil probar para las personas llegar tan lejos o ha sido un problema para algunas personas. ¿Y cómo se ven las cosas en ese frente?

- ¿Qué?
Por lo tanto, en nuestro hospital es muy fácil para todo el personal médico si tiene alguno de los síntomas para hacerse la prueba. Es muy, muy fácil. Sé que para los pacientes solo analizamos pacientes inestables o en cuidados muy críticos. Solo porque no podemos permitirnos probar a todos, pero el personal definitivamente tiene prioridad y todos nos dicen que podemos hacer pruebas tan fácilmente si queremos. O si quiero decir, no si quieres, obviamente, si tienes síntomas.

SafelyHQ:
¿Conocías a alguien que haya sido diagnosticado con coronavirus?

- ¿Qué?
Sí, en realidad, ya tengo un par de amigos que se quedan en casa porque lo tienen. Uno de mis, bueno en realidad él también es un residente pediátrico está en casa ahora mismo con, bueno, se está haciendo la prueba hoy, pero lo más probable es Covid. Su esposa fue analizada y dio positivo después de tener fiebre de cinco días. Y ahora tiene fiebre desde ayer, así que hizo su prueba hoy. Así que muy, muy probablemente, también Covid positivo. Y entonces su esposa también es un residente médico que probablemente lo consiguió trabajando en Urgencias y luego lo consiguió a través de ella.

SafelyHQ:
Estar en el campo de la medicina y ver qué, el campo de la medicina está haciendo en Francia y aprendiendo sobre, sobre el coronavirus. Y tener algunos amigos que tienen que, ¿tiene alguno, mensajes que usted, tienen para las personas que quieren aprender más?

- ¿Qué?
Creo que lo mejor es mantenerse informado sobre lo que está sucediendo en sitios confiables porque sé que hay mucha información errónea y hacer lo que puedan para quedarse en casa. Porque la gran ola va a venir. Y sé que todos mis amigos en los hospitales se están preparando lo más posible, pero estoy seguro de que han oído que ya hay algunas partes de Francia que están en una situación muy, muy complicada donde ya están sin máquinas para máquinas de soporte vital y sin espacio en unidades de cuidados intensivos. Y espero que París no llegue allí, pero nunca lo sabemos. Y todo depende de que la gente tenga cuidado y se quede en casa y sé que todo el mundo quiere salir a comprar su pan y lo que sea, pero siempre es un riesgo. Y ten en cuenta que, sí, los médicos están haciendo lo mejor que pueden. Y sé que tengo amigos que son farmacéuticos y otras cosas como esa que se quejan porque no tienen máscaras o no están protegidos. Pero la verdad es que los médicos rara vez tienen máscara también, y todos están pasando por ella como pueden y haciendo lo mejor que pueden. Así que sí, ese es el mensaje. Creo que simplemente relajarse, quedarse en casa y saber que todo el mundo está tratando de organizarse y hacer lo mejor que pueden, y obviamente no es perfecto, pero es lo que es por ahora.
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

20 de mayo de 2020 22:00

“Nombre de la empresa: Biota Biosciences, LLC
Nombre de la marca: Biota Biosciences
Producto retirado: Complejo de Cannabidiol (CBD), Complejo de Curcumina, Cannabidiol + Curcumina
Motivo de la retirada: nuevo medicamento no aprobado
Fecha de retirada de la FDA: 20 de ... Ver mástps://safelyhq.com/es/product/mayo#scroll" title="Producto: Mayo">mayo de 2020
Detalles del recuerdo: Biota Biosciences está recordando voluntariamente los siguientes lotes de la tabla siguiente de Cannabidiol (CBD) Complex, Curcumina Complex e Inyectables Cannabidiol + Curcumina al nivel del cliente. Estos productos inyectables están siendo retirados porque se comercializaron sin la aprobación de la FDA. Las reclamaciones de productos en nuestro sitio web hacen que estos productos nuevos medicamentos no aprobados. Además, los productos están mal etiquetados porque el etiquetado no lleva instrucciones adecuadas para su uso.

- Nombre del producto: Cannabidiol (CBD) Complex/Strength (mg): 40/Multidosis Tamaño del vial: 10 mL/Lote: 2H071219P/Expiración: 07/12/2021

- Nombre del producto: Cannabidiol (CBD) Complex/Strength (mg): 500/Multidosis Tamaño del vial: 10 mL/Lote: 10102019P/Expiración: 10/10/2021

- Nombre del producto: Curcumina Complex/Strength (mg): 40/Múltiple Dosis Tamaño del vial: 10 mL/Lote: 2H071219CCD/Expiración: 07/12/2021

- Nombre del producto: Curcumina Complex/Strength (mg): 500/Multidosis Tamaño del vial: 10 mL/Lote: 0712019CCD/Expiración: 07/12/2021

- Nombre del producto: Cannabidiol + Curcumina/Strength (mg): 500/Multidosis Tamaño del vial: 10 mL/Lote: 10102019PC/Expiración: 10/10/2021

Declaración de riesgo: Nuevos medicamentos no aprobados inyectados en el torrente sanguíneo para los que no se han establecido seguridad y eficacia podrían suponer un riesgo grave de daño a los usuarios porque evitan muchas de las defensas naturales del cuerpo contra ingredientes tóxicos, toxinas u organismos peligrosos que pueden conducir a graves y vitales. condiciones amenazantes como septicemia o sepsis. Biota Biosciences no ha recibido informes de eventos adversos relacionados con esta retirada.

Declaración de riesgo: Los nuevos medicamentos no aprobados inyectados en el torrente sanguíneo para los que no se han establecido seguridad y eficacia podrían suponer un riesgo grave de daño a los usuarios porque evitan muchas de las defensas naturales contra ingredientes tóxicos, toxinas u organismos peligrosos que pueden conducir a condiciones graves y potencialmente mortales como septicemia o sepsis. Biota Biosciences no ha recibido informes de eventos adversos relacionados con esta retirada.

El complejo Cannabidiol (CBD) fue comercializado para suprimir el dolor y ayudar en los procesos de desintoxicación como un prometedor terapéutico para una amplia gama de trastornos como la epilepsia, incluyendo muchas afecciones neuropáticas desafiantes. Curcumina Complex fue comercializado como un potente antiinflamatorio y antioxidante que también puede ayudar a mejorar los síntomas de la depresión y la artritis. Cannabidiol + Curcumina fue comercializada como un efecto terapéutico más eficiente. El producto se vendió a profesionales certificados que administran más a los clientes. El producto se envasa en viales estériles de 10 mL. Los productos se distribuyeron en todo el país en los Estados Unidos y un destinatario en Nueva Zelanda.

Los productos solubles en agua de 40 mg/10 m se pueden identificar mediante las etiquetas que se adjuntan.

Los productos solubles en agua de 500 mg/10 m se pueden identificar mediante las etiquetas que se adjuntan.

Consulte los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

25 de marzo de 2020 12:39

“Trader Joe's anunció que la ubicación de Union Square de su tienda de comestibles había cerrado temporalmente para su limpieza, al igual que la tienda de vinos contigua, la única empresa en la ciudad.

El personal que dio positivo en el Union Square Trader Joe's fue el último en la tienda el domin ... Ver másgo 22 de marzo, dijo la compañía. De acuerdo con las horas en línea de la tienda en Google Maps, se espera que las tiendas de comestibles y vinos de Trader Joe vuelvan a abrir el sábado.
Fuente: ny.eater.com
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

19 de marzo de 2020 14:35

“Lindt & Sprüngli (USA) Inc. de Stratham, New Hampshire, está emitiendo un retiro voluntario de un lote de sus barras de chocolate Lindt Excellence 85% de cacao debido a que las barras están en ... Ver másvueltas en el embalaje equivocado. Las barras están etiquetadas como Excellence 85% cacao, pero contienen barras Lindt Excellence Dark Caramel Sea Salt. Por lo tanto, este producto no contiene información precisa sobre alérgenos.

Los consumidores que tienen alergia alimentaria o sensibilidad a la leche o a la soja no deben consumir el producto, ya que podría dar lugar a una reacción alérgica grave o potencialmente mortal.

Las barritas de chocolate Lindt Excellence 85% de cacao están etiquetadas con el código de lote L5539, una fecha Best Before del 11-30-2020, y UPC de 3746601645.

Para más información, visite aquí: fda.gov

Fuente: FDA.
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

18 de marzo de 2020 19:13

“FDA anunció la retirada del suplemento orgánico de raíz de Kudzu de hierbas de montaña debido al potencial de estar contaminado con Salmonella. Hasta la fecha no se han notificado enfermedades relacionadas con este retiro.

La FDA aconseja a los consumidores que descarte los productos retirados o ... Ver máslos devuelvan al lugar de compra. El producto se distribuyó a clientes en los Estados Unidos; y Columbia Británica, Nueva Escocia, Ontario y Quebec, en Canadá.

- Suplemento a base de hierbas orgánico de raíz de Kudzu. Todos los tamaños. Lote # #24247 -X/#24247.

Consulte la retirada completa en el sitio web de la FDA fda.gov

Fuente: FDA.
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com
Doctor Visit: Si
Diagnosis: Salmonella