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Mascarillas de terapia de CPAP o PAP de dos niveles Philips Respironics: retiradas del mercado debido al riesgo potencial de lesiones graves, USA

hace 1 año

United States

Estas mascarillas pueden seguir utilizándose de acuerdo con las instrucciones y el etiquetado actualizados si los pacientes o las personas cercanas a ellos no tienen implantados dispositivos médicos metálicos u objetos metálicos en el cuerpo.

Philips Respironics, subsidiaria de Royal Philips (NYSE: PHG; AEX: PHIA), está alertando a los usuarios de ciertas mascarillas terapéuticas de CPAP o PAP de dos niveles con clips o correas magnéticas para el arnés de que estos dispositivos no deben ser utilizados por los pacientes y sus familiares, cuidadores y compañeros de cama que tengan implantes metálicos dispositivos u objetos metálicos (como astillas metálicas) en el cuerpo. Los clips magnéticos de los cascos se utilizan para unir las correas del arnés a las máscaras, que es un método que se usa comúnmente en la industria de los dispositivos de terapia del sueño.

Esta es una notificación voluntaria a los usuarios de mascarillas terapéuticas específicas de CPAP o PAP de dos niveles que contienen dichos clips magnéticos para informarles de las instrucciones y el etiquetado actualizados. Todos los usuarios deben leer y seguir la advertencia actualizada voluntariamente de Philips Respironics y la contraindicación añadida que se describen a continuación. Esto representa una práctica nueva y líder en la industria.

Contraindicación: El uso de la mascarilla está contraindicado para los pacientes y los miembros de su hogar, cuidadores y compañeros de cama que pueden estar cerca de los pacientes que usan las mascarillas, que tienen dispositivos implantados que pueden verse afectados por imanes, incluidos, entre otros:
- Marcapasos
- Desfibriladores cardioversores implantables (ICD)
- Neuroestimuladores
- Implantes/electrodos/válvulas metálicos magnéticos colocados en miembros superiores, torso o superiores (es decir, cuello y cabeza)
- Derivaciones del líquido cefalorraquídeo (LCR) (por ejemplo, derivación ventrículo peritoneal (VP))
- Pinzas para aneurisma
- Bobinas embólicas
- Dispositivos de interrupción del flujo intravascular de aneurisma intracraneal
- Placas craneales metálicas, tornillos, cubiertas de orificios de trépano y dispositivos de sustitución ósea
- Astillas metálicas en el ojo
- Implantes oculares (por ejemplo, implantes de glaucoma, implantes de retina)
- Ciertas lentes de contacto con metal
- Implantes para restaurar la audición o el equilibrio que tienen un imán implantado (como implantes cocleares, dispositivos auditivos de conducción ósea implantados e implantes auditivos del tronco encefálico)
- Accesorios magnéticos para dentaduras
- Pinzas gastrointestinales metálicas
- Stents metálicos (por ejemplo, aneurisma, coronario, traqueobronquial, biliar)
- Puertos y bombas implantables (p. ej., bombas de insulina)
- Estimuladores del nervio hipogloso
- Los dispositivos etiquetados como RM (Resonancia Magnética) no son seguros
- Implantes metálicos magnéticos no etiquetados para RM o no evaluados en cuanto a seguridad en un campo magnético

Los pacientes deben dejar de usar la máscara afectada si el implante/dispositivo médico está contraindicado contra los imanes de la máscara. Los pacientes deben consultar a su médico inmediatamente para determinar si se puede usar otra máscara para su terapia. Mientras tanto, cambie a una máscara no magnética, si está disponible, para continuar con el tratamiento.

Los pacientes deben desechar adecuadamente la máscara que tiene imanes después de obtener una alternativa. Estas mascarillas pueden seguir utilizándose de acuerdo con las instrucciones y el etiquetado actualizados si los pacientes o las personas cercanas a ellos no tienen implantados dispositivos médicos metálicos u objetos metálicos en el cuerpo.

Advertencia: En la máscara se utilizan imanes con una intensidad de campo magnético de 400 mT. Con la excepción de los dispositivos identificados en la contraindicación, asegúrese de que la máscara se mantenga al menos a 6 pulgadas (aproximadamente 15 cm) de cualquier otro implante médico o dispositivo médico que pueda verse afectado por los campos magnéticos para evitar posibles efectos de los campos magnéticos localizados. Esto incluye a los miembros del hogar, los cuidadores y los compañeros de cama que pueden estar cerca de los pacientes que usan las mascarillas.

Las mascarillas afectadas incluyen: Hasta la fecha Philips Respironics ha distribuido más de 17 millones de mascarillas que contienen clips magnéticos. Hasta el 30 de agosto de 2022, Philips Respironics ha recibido 14 informes de pacientes que sugieren que los imanes de la máscara pueden haber impactado en sus dispositivos médicos, incluida la interferencia del marcapasos, la falla del marcapasos que conduce al reemplazo, la necesidad de ajuste de la derivación, el restablecimiento del cardioversor implantable automático desfibrilador (AICD), convulsiones, desfibrilador que se apaga periódicamente, arritmia, presión arterial irregular, cambios en los latidos del corazón y problemas cognitivos.

Los pacientes pueden ponerse en contacto con su proveedor de equipo médico duradero (DME), que les suministró las mascarillas afectadas por este aviso. Esta acción correctiva voluntaria de dispositivos médicos se ha informado a las agencias reguladoras de los países donde están disponibles estas máscaras.

En caso de que haya sufrido algún daño a causa de este producto, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otros sufran daños, y permite una mejor vigilancia.

Nombre de la empresa: Philips Respironics, filial de Royal Philips
Nombre de la marca: Philips
Producto retirado: ciertas mascarillas de terapia de CPAP o PAP de dos niveles con clips o correas magnéticas para el casco
Motivo de la retirada: riesgo potencial de lesiones graves

Fuente: fda.gov

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Reportes Relacionados

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nueva Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (consulte la tabla a continuación) de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml envasados en envases de 80 ml, 150 ml o 300 ml, a nivel del consumidor. Es posible que algunos... Ver más frascos se hayan llenado en exceso, lo que puede resultar en un régimen de dosificación demasiado potente. Los lotes afectados de 250 mg/5 ml de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, se distribuyeron en todo el país de EE. UU. directamente a mayoristas y distribuidores. Los lotes se distribuyeron entre el 11/09/2023 y el 20/2/2024. Hasta la fecha, Amneal no ha recibido ningún informe de efectos adversos que se haya confirmado que estén directamente relacionados con este retiro del mercado.

Declaración de riesgo: Los pacientes adultos a los que se les recete la dosis máxima diaria de hasta 2 gramos por día de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP 250 mg/5 ml, pueden recibir hasta 4 gramos de vancomicina oral por día debido a que el frasco está demasiado lleno. Algunos pacientes con trastornos inflamatorios de la mucosa intestinal también pueden tener una absorción sistémica significativa de la vancomicina. Estos pacientes pueden correr el riesgo de desarrollar reacciones adversas asociadas con dosis más altas de vancomicina en solución oral. El empeoramiento de la función renal podría estar asociado con anomalías electrolíticas, como niveles altos de potasio, que provocan un paro cardíaco.

La dosis máxima diaria recomendada para este producto es de hasta 2 g/día y los pacientes a los que se les prescriba una pauta posológica de 500 mg/10 ml superarían esta cantidad diaria, lo que puede resultar perjudicial para los pacientes con insuficiencia renal. El error se produjo durante la fase de llenado manual de botellas de la fabricación.

El clorhidrato de vancomicina en solución oral, USP, 250 mg/5 ml, se administra por vía oral para el tratamiento de la enterocolitis causada por Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la meticilina) y la colitis pseudomembranosa asociada a los antibióticos causada por C. difficile.

La vancomicina HCl para solución oral, USP, 250 mg/5 ml objeto del retiro del mercado, se identifica mediante los números de NDC que figuran en el producto etiqueta. En este retiro del mercado se incluyen los siguientes números de lote de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.

Clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.
- Tamaño del paquete: 80 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 300 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Cualquier persona que tenga un inventario del producto que se está retirando debe examinar el producto y poner en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados. Los minoristas que tengan clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml, que están siendo retirados del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar cualquiera de los lotes afectados.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nombre de la marca: Amneal
Producto retirado: clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml
Motivo de la retirada: superpotente debido a que las botellas están demasiado llenas
Fecha de retiro de la FDA: 27 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
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InfuTronix, LLC ha anunciado la retirada voluntaria del mercado estadounidense del sistema de bomba de infusión ambulatoria Nimbus, incluidos Nimbus II PainPro, Nimbus II Flex, Nimbus II Plus, Nimbus II EpiD y Nimbus II EMS, debido al elevado número (3698) de quejas de clientes relacionadas con los... Ver más sistemas de bomba de infusión Nimbus desde mayo de 2019 hasta agosto de 2023.

La evaluación de los datos de las quejas ha identificado varios posibles problemas con los productos:
- La energía de la batería puede afectar al rendimiento de la bomba al provocar un apagón inmediato.
- La oclusión aguas arriba, como indica la alarma de oclusión aguas arriba, se produce cuando hay un bloqueo en el flujo del extremo proximal del aparato de administración.
- Errores del sistema, como lo indica la alarma de error del sistema que hace que la bomba suspenda la infusión.
- La salida del medicamento de ciertos puntos de unión establecidos por la administración, lo que puede provocar que el medicamento se escape del dispositivo.
- Velocidad de flujo (alta o baja) que puede provocar que la bomba administre el medicamento de forma imprecisa.
- El diseño de la carcasa de la bomba puede provocar daños con el tiempo en ciertas áreas de la carcasa responsables de la activación del equipo de administración, lo que puede provocar falsas oclusiones e imprecisiones en el caudal.

Estos problemas del producto se identificaron mediante el sistema de vigilancia posterior a la comercialización de InfuTronix y se evaluaron mediante el sistema de acción correctiva/acción preventiva (CAPA) de InfuTronix. InfuTronix ha determinado que la mejor acción correctiva y preventiva para abordar los problemas del producto identificados y los posibles resultados es un rediseño del sistema de bomba de infusión Nimbus. El rediseño del sistema permitirá a InfuTronix mejorar varios aspectos del producto, incluidos la mecánica, la electrónica, el software y el diseño de la carcasa, así como aspectos del conjunto de administración. Dada la cantidad de mejoras de diseño previstas y los amplios requisitos de diseño, verificación y validación, InfuTronix cree en una nueva (s) notificación (es) previa a la comercialización y autorización de la FDA puede ser necesario. Por lo tanto, InfuTronix busca eliminar el sistema del mercado mientras se realizan estas mejoras y cambios de diseño y se obtienen nuevas autorizaciones.

Un médico independiente realizó una evaluación de los riesgos para la salud (HHE) para evaluar los modos rutinarios de fallo por quejas posteriores a la comercialización asociados a la familia de bombas de infusión Nimbus. El HHE determinó que los modos de falla comunes de los dispositivos representan un riesgo bajo para los usuarios.

El sistema de bomba de infusión Nimbus se ha distribuido en los Estados Unidos desde el 17 de octubre de 2014 hasta el 21 de febrero de 2024. Nunca se ha distribuido internacionalmente. Los dispositivos afectados tienen asociados los siguientes números de identificación de dispositivo únicos:
- Bomba de infusión ambulatoria Nimbus 00817170020000
- Nimbus II PainPro 00817170020086
- Nimbus II Flex 00817170020093
- Nimbus II Plus 00817170020161
- EpiD Nimbus II 00817170020376
- EMS Nimbus II 00817170020109

Los usuarios pueden seguir utilizando el sistema de bomba de infusión Nimbus y los equipos de infusión asociados durante este proceso de extracción. Los usuarios deben estar atentos a las señales que indican un posible problema con la bomba (cómo reconocer que un dispositivo puede fallar):

- Batería: la bomba de infusión se apagará (a prueba de fallos). El usuario verá que la bomba se ha apagado. Además, la pantalla LED puede parpadear antes de fallar, lo que indica un posible problema con la batería.
- Oclusión ascendente: la alarma de oclusión auditiva y visual alerta al usuario de la oclusión.
- Error del sistema: la alarma de error del sistema auditivo y visual alertará al usuario.
- Salida del medicamento: el usuario puede notar que el medicamento gotea de la bolsa de la bomba o del equipo de infusión o puede sentir humedad debido al medicamento.
- Velocidad de flujo (alta/baja): la alarma de oclusión auditiva y visual para un flujo bajo alertará al usuario de la oclusión. El usuario notará que queda volumen residual al final de la terapia. La alta velocidad de flujo puede estar asociada con tiempos de infusión más cortos.
- Bomba Daños en la carcasa: el usuario puede notar cierres rotos, bisagras o grietas en la carcasa y/o puede notar que el dispositivo es difícil de ensamblar antes de usarlo.

Infutronix ya ha notificado a los clientes con una carta en la que se detallan los productos afectados, el motivo de la retirada voluntaria, la evaluación del riesgo para la salud, cómo reconocer que el dispositivo puede fallar y las medidas que debe tomar el cliente/usuario.

El uso continuo del sistema de bomba de infusión Nimbus y los equipos de infusión asociados es seguro durante este proceso de extracción. Los usuarios deben estar atentos a las señales que indican un posible problema con la bomba, tal como se describe anteriormente, «Cómo reconocer que un dispositivo puede fallar». Al igual que con cualquier uso, los proveedores de atención médica (HCP) deben leer las instrucciones de uso (IFU) y seguirlas de cerca para garantizar el rendimiento adecuado de la bomba con su conjunto de accesorios asociado. Además, los profesionales de la salud deben educar a los pacientes sobre el uso adecuado de la bomba y los accesorios, y sobre los posibles problemas operativos. Como recordatorio para los profesionales sanitarios,

- Al reemplazar las baterías, solo deben usarse baterías nuevas. Se debe tener cuidado para asegurarse de que las baterías viejas y nuevas no se confundan al completar el reemplazo. Al restablecer el estado de la batería, se recomienda a los HCP que presten mucha atención a las luces indicadoras del dispositivo y a la pantalla LED que indican la duración de la batería.
- Los profesionales de la salud deben tener cuidado de eliminar correctamente una alarma de oclusión. La batería no se debe alternar (encender/apagar) para eliminar la alarma de oclusión. Si no se puede eliminar la alarma de oclusión, se debe usar una bomba nueva. Se debe informar a los pacientes de que silenciar la alarma no elimina la oclusión.
- Debido al posible uso ambulatorio de la bomba, los pacientes pueden llevar la bolsa dispensadora del medicamento en un paquete de transporte. Se debe educar a los pacientes para que impidan colocar los tubos o ejerzan presión sobre el dispositivo (apoyándose contra él, sentado sobre él) puede provocar un mal funcionamiento del dispositivo.
- Se alienta a los profesionales de la salud a educar a los pacientes sobre las posibles fugas de medicamentos y a establecer protocolos de contención adecuados para que los usuarios los sigan.

Los HCP deben asegurarse de que los usuarios estén educados para reconocer las alarmas auditivas y visuales e inspeccionar sus dispositivos para detectar daños. Cualquier dificultad o anomalía observada con la bomba o los accesorios debe provocar la interrupción inmediata del uso de la bomba y la notificación al HCP. Los clientes de InfuTronix que tengan en su poder bombas de infusión Nimbus y equipos de infusión asociados deben ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de InfuTronix, donde recibirán instrucciones sobre el proceso de autorización de devolución de material (RMA) que se debe seguir para devolver tanto las bombas de infusión Nimbus como los equipos de infusión asociados.

Los clientes que compren la bomba de infusión Nimbus o los equipos de infusión asociados a un distribuidor deben ponerse en contacto directamente con su distribuidor y recibir instrucciones sobre el proceso de RMA que deben seguir. Como el dispositivo no estará disponible ni será compatible después del 20 de junio de 2024, InfuTronix alienta al proveedor de atención médica a buscar métodos alternativos de infusión de medicamentos adecuados a las necesidades de sus pacientes, en función de su experiencia médica, lo antes posible. InfuTronix está retirando del mercado los sistemas de bomba de infusión Nimbus.

Los productos dejarán de contar con el soporte de InfuTronix para las bombas de infusión Nimbus o los equipos de infusión relacionados después del 20 de junio de 2024. Para devolver los productos Nimbus, los clientes deben seguir las instrucciones que figuran en la carta de retirada del dispositivo médico enviada por InfuTronix, ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de InfuTronix o con su distribuidor local.

Nombre de compañía: InfuTronix, LLC
Nombre de la marca: Nimbus
Producto retirado: Sistema de bomba Nimbus
Motivo de la retirada: retirada debido al elevado número (3698) de quejas de clientes relacionadas con los sistemas de bomba de infusión Nimbus
Fecha de retiro de la FDA: 20 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
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El 1 de marzo de 2024, Sleepnet Corporation inició un retiro mundial de todas las mascarillas CPAP y BIPAP con imanes debido a la posible interferencia con ciertos dispositivos médicos. Cuando un imán se acerca a ciertos implantes médicos o implantes metálicos, podría interferir con el rendimiento... Ver más o la posición del implante, lo que podría provocar lesiones graves o la muerte. Sleepnet ha estado distribuyendo mascarillas con imanes en todo el mundo desde 2006 y, hasta la fecha, no se han publicado informes de dispositivos médicos relacionados con las mascarillas con imanes de Sleepnet.

Los productos afectados son la máscara ventilada integral Mojo, la máscara facial completa sin ventilación Mojo, la máscara ventilada integral Mojo 2, la máscara facial no ventilada Mojo 2, la máscara facial completa sin ventilación Mojo 2 AAV, la máscara nasal iQ 2 y la máscara nasal Phantom 2. Esto se aplica a todos los números de lote/UDI.

Las mascarillas Sleepnet con imanes son seguras cuando se usan de acuerdo con las instrucciones de uso recientemente actualizadas. Continúe usando las mascarillas de acuerdo con las instrucciones y etiquetas actualizadas si los pacientes o las personas cercanas a ellos no tienen dispositivos médicos metálicos u objetos metálicos implantados en el cuerpo.

Sleepnet añade una nueva contraindicación y una advertencia actualizada a las instrucciones de uso de los productos afectados. Esto se incluirá en el etiquetado de toda la producción futura de estas mascarillas. La etiqueta se actualizará para indicar lo siguiente:
1- Nueva contraindicación:
No use esta máscara si usted o cualquier persona (por ejemplo: miembros de su hogar, compañeros de cama, cuidadores, etc.) que esté en contacto físico cercano con su máscara tiene un implante médico activo o un implante metálico que interactuará con los imanes. Los ejemplos de implantes incluyen, pero no se limitan a, marcapasos, desfibriladores cardioversores implantables (ICD), neuroestimuladores, pinzas para aneurismas, endoprótesis metálicas, implantes oculares, bombas de insulina/infusión, derivaciones de líquido cefalorraquídeo (LCR), bobinas embólicas, astillas metálicas e implantes para restablecer la audición o el equilibrio con imanes implantados (como los implantes cocleares), dispositivos de interrupción del flujo, lentes de contacto con metal, implantes dentales, placas craneales metálicas, tornillos, tapas para orificios con rebabas, dispositivos sustitutivos óseos, implantes/electrodos/válvulas magnéticos metálicos colocados en las extremidades superiores, el torso o la parte superior, etc. Si tiene alguna duda sobre el implante, consulte a su médico o al fabricante del implante.

2- Advertencia actualizada:
Los imanes se utilizan en los clips para máscaras y sombreros con una intensidad de campo de 380 mT. Con la excepción de los dispositivos identificados en la contraindicación, asegúrese de mantener la máscara al menos a 6 pulgadas (aproximadamente 16 cm) de cualquier otro implante médico o dispositivo médico que pueda verse afectado por los campos magnéticos para evitar los posibles efectos de los campos magnéticos localizados. Esto se aplica a usted o a cualquier persona que esté en contacto físico cercano con su máscara.

Si un paciente, o cualquier persona que esté en contacto físico cercano, tiene un implante médico activo o un implante metálico, debe ponerse en contacto con el proveedor de la máscara para encontrar una máscara de reemplazo que no incluya imanes. Si el paciente no está seguro de si debe usar la máscara o no, debe consultar a su médico o al fabricante del implante.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otros sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Sleepnet Corporation
Nombre de la marca: Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Producto retirado: máscaras CPAP y BIPAP con imanes
Motivo de la retirada: posible interferencia con ciertos implantes médicos
Fecha de retiro de la FDA: 18 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
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Se han retirado del mercado varias marcas de tabletas de ácido fólico en Canadá debido a la preocupación de que los lotes afectados puedan superar el límite de ingesta aceptable de ácido N-nitrosofólico. El retiro involucra a varias marcas distribuidas en todo el país.

-Productos afectados
Marca:... Ver más Compliments FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115LRJ y 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115M1C

Se recomienda a los consumidores que consulten a su proveedor de atención médica si tienen algún problema de salud relacionado con este retiro del mercado.

Devuelva el producto afectado a su farmacia local o lugar de compra. Consulte a su proveedor de atención médica antes de dejar de usar los productos afectados o por cualquier problema de salud.

Si usted o un ser querido sufre daños o presenta algún síntoma, es importante que lo informe. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: recalls-rappels.canada.ca
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Central Valley Ag Cooperative retiró voluntariamente su alimento GS Hamster/Gerbil + Turmeric debido a una posible contaminación por Salmonella. El retiro afecta tanto a animales como a humanos y actualmente está en curso. El producto retirado del mercado se distribuyó en Kansas.

El producto retirado del mercado... Ver más es GS Hamster/Gerbil + Turmeric, que se vende en supersacos a granel. Se han retirado del mercado un total de 7,464 libras del producto, con el número de lote B0624179808 11399 OXBOW y la fecha de caducidad del 6 de febrero de 2026.

La retirada se inició después de que un ingrediente del pienso para jerbos y hámsteres diera positivo en las pruebas de detección de Salmonella.

El problema se descubrió durante las pruebas de rutina realizadas por la empresa. El retiro se inició el 26 de febrero de 2024.

En caso de que experimente síntomas de Salmonella, como diarrea, calambres abdominales y fiebre, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: accessdata.fda.gov
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Recibí un sujetador tipo faja que ni siquiera se acerca a la talla normal pedida y no hay información sobre a quién devolverlo. ¿Alguien sabe cómo devolvemos y recibimos un reembolso de esta empresa? Ver menos


Duke Energy informó que alrededor de 913 clientes se quedaron sin electricidad en el vecindario de Holiday Village en Seminole el jueves 28 de marzo por la mañana. La interrupción se informó por primera vez a las 9:43 a.m. La hora estimada para la restauración aún no... Ver más figura en la lista.

Enlace de interrupción: outagemap.duke-energy.com
Fuente: duke-energy.com
Publicado: 28-03-2022
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Llegó información sobre un corte de energía en Baton Rouge. Unos 2.000 clientes de Entergy se quedaron sin electricidad el jueves 28 de marzo por la mañana. La interrupción afectó a los clientes del área de Sherwood Forest a lo largo de Sherwood Forest Boulevard y varias... Ver más otras calles cerca de la I-12. A las 8 a.m., según Entergy, se esperaba que las cuadrillas restablecieran la energía en una hora.

Enlace de interrupción: etrviewoutage.com
Fuente: wafb.com
Publicado: 28-03-2022
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Con Edison informó que unos 600 clientes se quedaron sin electricidad en New Rochelle, condado de Westchester, el jueves 28 de marzo por la mañana. La hora estimada para la restauración es a las 10:30 a.m. Se está investigando la causa de la interrupción.

Enlace de interrupción:... Ver más outagemap.coned.com
Fuente: coned.com
Publicado: 28-03-2022
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Indiana Michigan Power informó que alrededor de 1.037 clientes se quedaron sin electricidad en Union City, condado de Randolph, el jueves 28 de marzo por la mañana. La interrupción comenzó a las 10:04 a.m. ET. La hora estimada para la restauración es a las 4:00 p.m. ET.... Ver más Se está investigando la causa de la interrupción.

Enlace de interrupción: d1xhcovr200lhy.cloudfront.net
Fuente: indianamichiganpower.com
Publicado: 28-03-2022
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