IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)
Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com
He tenido reacciones alérgicas previas a los frutos secos, pero estoy feliz de informar que no experimenté una reacción alérgica como resultado de tener la vacuna Pfizer. Lo tuve alrededor de las 4-5PM, y no tenía efectos secundarios inmediatos. Al anochecer me dolía el brazo y no quería levantarlo. A la mañana siguiente, el dolor había disminuido, y esa noche había desaparecido por completo. Nunca he tenido Covid antes: ^) | Síntomas: Dolor
Reportes Relacionados
Vacuna de Moderna, méxico df, CDMX, Mexico
hace 1 mes
Moderna. Me siento mal con dolor de garganta. Escurrimiento nasal. Dolor de cuerpo. Es normal?? | Síntomas: Dolor en el cuerpo Ver menos
Recibí este refuerzo de covid y la vacuna contra la gripe al mismo tiempo. Hasta ahora no tengo efectos secundarios, y ahora estoy en el tercer día. Supongo que ya estoy a salvo. La foto dice moderna, pero me aseguró que era el Pfizer. Ver menos
Emulsión inyectable de propofol, USP: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA
hace 1 año
Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso único para pacientes; lote EA7470, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en... Ver más dos viales durante el examen anual de las muestras de retención. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales de los Estados Unidos desde el 16 de julio de 2020 hasta el 24 de julio de 2020. Hasta la fecha, Pfizer no ha recibido informes de ningún efecto adverso asociado con este problema para este lote.
Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado tienen una probabilidad remota de experimentar posibles eventos adversos, como obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.
El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial de vidrio con tapa abatible para un solo paciente. El NDC, el número de lote, la fecha de vencimiento y los detalles de configuración para la emulsión inyectable de propofol se indican a continuación.
Producto: Emulsión inyectable de propofol de configuración/recuento, vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml para uso individual
NDC: Vial: 0409-4699-54 Bandeja: 0409-4699-24
Número de lote: EA7470
Fecha de caducidad: 01 JUNE 2023
Presentación: Vial de vidrio con tapa abatible de 1 g/100 ml para uso individual
Configuración/recuento: bandeja de 10 unidades
Pfizer pone el máximo énfasis en la seguridad del paciente y la calidad del producto en cada paso del proceso de fabricación y cadena de suministro. Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.
Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar, detener la distribución y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado, notifique a sus cuentas o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.
Nombre de compañía: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 22 de agosto de 2022
Fuente: fda.gov Ver menos
Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol, USP (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso individual; lote DX9067, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en un... Ver más solo vial durante el examen anual de las muestras retenidas. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales/Departamento de Defensa de los Estados Unidos desde el 10 de junio de 2020 hasta el 26 de junio de 2020.
El producto retirado es:
- Emulsión inyectable de propofol, USP Vial abatible de vidrio para uso individual de 100 ml, NDC: Vial: 0409-4699-54 Caja: 0409-4699-24, Número de lote: DX9067, Fecha de caducidad Presentación: 01 de mayo de 2023, configuración/recuento: 1 g/100 ml, estuche de vidrio con tapa abatible para uso individual de 10 unidades.
Declaración de riesgos: Los pacientes que reciben el producto impactado corren el riesgo de experimentar efectos clínicos adversos que ponen en peligro la vida, incluidos, entre otros: obstrucción de los vasos sanguíneos, incluida la disminución del flujo sanguíneo al cerebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar y necrosis tisular. También pueden producirse reacciones de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.
Hasta la fecha, Hospira, Inc. no ha recibido informes de ningún evento adverso asociado con este problema para este lote. El propofol es un anestésico general y sedante intravenoso para su uso en la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación. La emulsión inyectable de propofol, USP es un producto esterilizado terminalmente (TS). Es una emulsión estéril no pirogénica que contiene 10 mg/ml de propofol adecuada para administración intravenosa y se suministra en un vial abatible de uso individual para el paciente.
Los mayoristas u hospitales con un inventario existente del lote, que se está retirando del mercado, deben dejar de usar y distribuir y poner en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el producto retirado al por mayor o a nivel hospitalario o institución, notifique a las cuentas o ubicaciones adicionales que puedan haber recibido el producto retirado de su parte. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización acerca de este retiro.
Nombre de la compañia: Hospira Inc, A Pfizer Company
Nombre de la marca: Hospira
Producto retirado: emulsión inyectable de propofol, USP
Motivo de la retirada: Posible presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 13 de julio de 2022
Fuente: fda.gov Ver menos
Pfizer está retirando voluntariamente las tabletas de Accuretic (quinapril HCl/hidroclorotiazida) distribuidas por Pfizer, así como dos genéricos autorizados distribuidos por Greenstone (quinapril e hidroclorotiazida y quinapril HCl/ hidroclorotiazida) al nivel del paciente (consumidor/usuario) debido a la presencia de un nitrosamina, N-nitroso-quinapril, por encima del nivel de ingesta... Ver más diaria aceptable (IDA). Hasta la fecha, Pfizer no tiene conocimiento de informes de eventos adversos que se hayan evaluado relacionados con este retiro del mercado.
Pfizer retirará del mercado seis lotes de tabletas Accuretic, un lote de tabletas de quinapril e hidroclorotiazida y cuatro lotes de tabletas de quinapril HCl/ hidroclorotiazida. Las nitrosaminas son comunes en el agua y los alimentos, incluidas las carnes curadas y asadas, los productos lácteos y las verduras. Todo el mundo está expuesto a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas se exponen a ellas por encima de los niveles aceptables durante largos períodos de tiempo.
Estos productos están indicados para el tratamiento de la hipertensión. La disminución de la presión arterial reduce el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no mortales, principalmente accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Los productos tienen un perfil de seguridad que se ha establecido durante 20 años de autorización de comercialización y a través de un programa clínico sólido. Pfizer cree que el perfil beneficio/riesgo de los productos sigue siendo positivo según los datos disponibles actualmente. Si bien la ingestión a largo plazo de N-nitroso-quinapril puede asociarse con un aumento potencial del riesgo de cáncer en los seres humanos, no existe un riesgo inmediato para los pacientes que toman este medicamento. Los pacientes que estén tomando los productos deben consultar con su médico sobre las opciones de tratamiento alternativas.
El NDC, el número de lote, la fecha de caducidad y los detalles de configuración de estos productos se indican en las tablas del enlace a continuación y las fotos de los productos se pueden encontrar a continuación. Los lotes de productos se distribuyeron en todo el país a mayoristas y distribuidores en los Estados Unidos y Puerto Rico desde noviembre de 2019 hasta marzo de 2022.
- Tabletas de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 10/12,5 mg
- Tabletas de Accuretic™ (quinapril HCl/hidroclorotiazida), 20/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida), 20/25 mg
- comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida, 20/25 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/12,5 mg
- tabletas de clorotiazida y clorotiazida de quinapril, 20/25 mg
Pfizer ha notificado a los destinatarios directos por carta para organizar la devolución de cualquier producto retirado.
Los mayoristas y distribuidores con un inventario existente de los lotes, enumerados en la tabla anterior, deben dejar de usar y distribuir el producto y poner en cuarentena el producto de inmediato.
Si ha distribuido más el producto retirado, notifique a cualquier cuenta o ubicación adicional que pueda haber recibido el producto retirado de su parte.
Nombre de compañía: Pfizer
Nombre de la marca: Accuretic, marca Greenstone
Producto retirado del mercado: Accuretic™ (HCl de quinaprilo/hidroclorotiazida); quinapril e hidroclorotiazida; y tabletas de clorotiazida de quinapril HCl/hidroclorotiazida
Motivo de la retirada: Presencia de una nitrosamina, N-nitroso-quinapril
Fecha de retirada de la FDA: 22 de marzo de 2022
Fuente: fda.gov Ver menos
Se informó de un corte de energía en el este de la bahía después de que un enorme árbol cayera sobre los automóviles en Lafayette durante la noche. Ocurrió en el área de Springhill en Springhill Road. El árbol derribado también derribó algunas líneas eléctricas y provocó... Ver más cortes de energía el martes 12 de marzo por la mañana. Según PG&E, se ha restablecido la energía en la zona.
Enlace de interrupción: pgealerts.alerts.pge.com
Fuente: abc7news.com
Publicado: 12-03-2022 Ver menos
Interrupción de energía, Southcity Pkwy, Lafayette, LA, USA
hace 2 semanas
Según el mapa de interrupciones de LUS, 1.951 clientes estaban sufriendo interrupciones a las 9:26 de la mañana de hoy domingo 10 de marzo en el área de Southcity Pkwy, cerca de Johnston Street. Se ha restablecido la energía en la zona.
Enlace de interrupción: lus.org
Fuente:... Ver más klfy.com
Publicado: 2024-03-10 Ver menos
Se ha emitido un pedido de agua hervida para todos los clientes de la ciudad de Lafayette, incluidos los clientes con las direcciones 124-1500 de Roaring Springs Rd y todas las direcciones de North Main y South Main en Lafayette, Oakland Ave, Bryan Ave, Weathers Ave, Old... Ver más Hopkinsville Rd, Church St, Harrison St, Cross St, Old Clarksville Pike, White St, Cheatam Ln, Canton Rd, Lane St y Creek St.
Fuente: wkdzradio.com
Publicado: 25-02-2022 Ver menos
Se informó de un corte de energía en el condado de Contra Costa. Según el mapa de cortes de PG&E, unos 730 clientes se ven afectados por un corte de energía cerca de Deer Hill Road en Lafayette el lunes 19 de febrero por la tarde. La... Ver más interrupción comenzó a las 11:59 a.m. PST. La hora estimada para la restauración es a las 3:45 p.m. PST. PG&E está investigando la causa de la interrupción. Las cuadrillas están trabajando para restablecer la energía en la zona.
Enlace de interrupción: pgealerts.alerts.pge.com
Fuente: pge.com
Publicado: 2024-02-19 Ver menos
Informes interesantes recientes
Publicidad falsa y estafa, sin equipo de soporte, engañado con dinero, 9208 Charles Smith Avenue, Rancho Cucamonga, CA, USA
hace 3 semanas
Dos de mis amigos y yo pedimos a CozeyHouse batas que se anunciaban como batas de felpa con cremallera y la mía debía tener capucha. En su lugar, compramos telas finas y baratas con estampados completamente diferentes. Pedí una bata de flores rosa y me dieron una... Ver más bata roja con un patrón de flores diferente, sin bolsillos delanteros ni capucha. Les hemos enviado correos electrónicos constantemente y su única respuesta es devolvernos entre 5 y 7$ por las molestias. Se trata de una estafa total. El pedido llegó de China a este almacén y luego me lo enviaron. Quiero un reembolso completo por esto y es lo menos que pueden hacer por todo el estrés que me ha causado. El nombre de la dirección «de» no era un negocio, solo «Jerry (001) -Yasfbara». Ver menos
Estafa farmacéutica de Verti, Tampa, FL, USA
hace 1 semana
Respondí a un anuncio en línea para probar utensilios de cocina. Pague solo el envío: aproximadamente 7,00 dólares. Lo que recibí fue una pequeña lata de polvo. Algún suplemento energético. Aproximadamente dos semanas después, la tarjeta que usé estaba comprometida, casi 1000 dólares. La compañía de tarjetas... Ver más lo descubrió por suerte. El número de teléfono que aparece en el recipiente es 800-609-4174. Un hombre hispanohablante respondió cuando llamé a las 19:15 de un sábado, hora de Miami. Hablaba inglés, pero se negó. Me puso en espera y nunca volví a la línea. Ver menos
Recibí un paquete con un vestido amarillo que no pedí. Ver menos
Paquete que no pedí, Pineville, Louisiana, USA
hace 2 semanas
No ordené el remitente del paquete LUCIA 4375 south lee street Buford ga 30518 Ver menos
Paquete de USPS recibido, Fountain Hills, AZ, USA
hace 2 semanas
Recibí un paquete pequeño de USPS Ground Advantage dirigido a mí. Tiene una pequeña caja de plástico negra (aproximadamente 1 1/2 pulgadas x 1 pulgada) con un cable de 3 o 4 pies y con un extremo hembra. Etiqueta blanca con texto escrito. Escrito es GPS. Código... Ver más de barras: 92001903311082300097******. Número de vehículos eléctricos de seguimiento de USPS. ,
XM1B2UH******, KD002851030******
Nombre en la etiqueta: Hulda Russell 1890 Mercer PKWY #1123 Farmers Branch, TX 75234. No lo pedí, pero también me pareció extraño, es el tercer paquete que recibí en 2 días, los otros dos eran para niños. Un juego MANCALA de madera maciza y un libro, Historias de 3 minutos, del que eran de Walmart. Compré una envasadora a presión Presto en California. Sin embargo, se necesitaron 3 intentos para conseguirlo. Fue a la dirección equivocada. Tanto los pedidos cancelados como el dinero devuelto Pedí el tercero a un vendedor diferente y no tuve problemas. Además, he recibido 11 correos electrónicos indicando que mi olla a presión ha sido entregada y si tengo algún problema para hacérselo saber. No he respondido porque tengo la olla a presión (la tercera) que pedí. Ver menos
Alerta de estafa, Sarasota, FL, USA
hace 2 días
Hoy he recibido un paquete con esta dirección de devolución y probablemente sean 11 pares de calcetines negros y no estoy seguro de dónde los pedí para poder tramitar la devolución. Los únicos calcetines que habría pedido serían de algodón 100%, eso es todo lo que llevamos... Ver más puesto. No son 100% algodón. Todo lo que tienen es una pegatina con escritura china en la que dudo en pedir algo en China, así que no estoy muy seguro de qué sitio web vienen y cómo los devuelvo. Ver menos
el disco no funciona, Hanson, MA, USA
hace 16 horas
Recibí dos discos por cable gratis, pero no contienen nada. Cómo obtener un reembolso Ver menos
Recibí un paquete de la empresa distribuidora P.O. Box 5708 Tampa FL 33675-5708. No quiero nada de ellos y no les he pedido nada
No quiero otros productos de esta empresa distribuidora | Síntomas: Otro Ver menos
Estafa, 371 Little Falls Rd unit 4, Cedar Grove, NJ, USA
hace 1 semana
Descripción general de la estafa de cepillado de Jane 371 Little Falls Rd, SIN REEMBOLSO. Ver menos