Crear un informe
Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles
¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!
Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.
Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Acepte nuestros Términos y Condiciones
Añadir fotos o vídeos
Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.
Agregar foto/video
Copia del informe por correo electrónico o SMS
Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms
Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono
Acepte nuestros Términos y Condiciones
¡ Gracias por su informe!

IMPORTANTE: su informe está en cola Puede tardar hasta 12 horas en aparecer en nuestra página de inicio (si no se opta por ser privado)



IMPORTANTE: su informe está en cola
Puede tardar hasta 12 horas en procesarlo.



Envíenos un correo electrónico a support@safelyhq.com si tiene alguna pregunta.

Informe por
Loading...
Por favor proporcione la ubicación
Por favor proporcione la ubicación
Proporcione el título del informe.
Por favor proporcione detalles
Por favor acepte nuestros términos y condiciones
¡Recibe alertas y actualizaciones para tu caso! Su información de contacto no se muestra en el sitio web.

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y podemos comunicarnos con usted para obtener más información para ayudarlo a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

o
Por favor proporcione correo electrónico o teléfono
¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)

Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com

¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Pasas cubiertas de chocolate con leche Frank - retiradas debido al maní no declarado, Canada

hace 3 años

Canada

La CFIA anunció la retirada de las pasas cubiertas de chocolate con leche de la marca Frank por Canadian Tire Corporation de Canadá del mercado debido al maní no declarado.

- Pasas cubiertas de chocolate con leche Frank (300 g). UPC: 6 26394 33920 7. Mejor antes de 2021 MA 07, Lote: 07EUA | Mejor Antes de 2021 MA 13, Lote: 13EUA | Mejor Antes de 2021 JL 07, Lote: 07GUB | Mejor Antes de 2021 APR 21, Lote: 21DUB | Mejor Antes de 2021 JL 08, Lote: 08GUB

Consulta los detalles completos de la retirada en el sitio web de la CFIA: inspection.gc.ca

Fuente: CFIA

84


Reportes Relacionados

Se han retirado del mercado varias marcas de tabletas de ácido fólico en Canadá debido a la preocupación de que los lotes afectados puedan superar el límite de ingesta aceptable de ácido N-nitrosofólico. El retiro involucra a varias marcas distribuidas en todo el país.

-Productos afectados
Marca:... Ver más Compliments FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115LRJ y 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1 MG, nombre del producto: ÁCIDO FÓLICO 1 MG, autorización de comercialización: NPN 00647039, forma de dosificación: tableta, concentración: folato 1.0 mg, números de lote: 2G3115M1C

Se recomienda a los consumidores que consulten a su proveedor de atención médica si tienen algún problema de salud relacionado con este retiro del mercado.

Devuelva el producto afectado a su farmacia local o lugar de compra. Consulte a su proveedor de atención médica antes de dejar de usar los productos afectados o por cualquier problema de salud.

Si usted o un ser querido sufre daños o presenta algún síntoma, es importante que lo informe. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: recalls-rappels.canada.ca
Ver menos
84


Central Valley Ag Cooperative retiró voluntariamente su alimento GS Hamster/Gerbil + Turmeric debido a una posible contaminación por Salmonella. El retiro afecta tanto a animales como a humanos y actualmente está en curso. El producto retirado del mercado se distribuyó en Kansas.

El producto retirado del mercado... Ver más es GS Hamster/Gerbil + Turmeric, que se vende en supersacos a granel. Se han retirado del mercado un total de 7,464 libras del producto, con el número de lote B0624179808 11399 OXBOW y la fecha de caducidad del 6 de febrero de 2026.

La retirada se inició después de que un ingrediente del pienso para jerbos y hámsteres diera positivo en las pruebas de detección de Salmonella.

El problema se descubrió durante las pruebas de rutina realizadas por la empresa. El retiro se inició el 26 de febrero de 2024.

En caso de que experimente síntomas de Salmonella, como diarrea, calambres abdominales y fiebre, es importante informarlo. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: accessdata.fda.gov
Ver menos


Endo International plc anunció hoy que una de sus compañías operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), retirará voluntariamente un lote de treprostinil inyectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de partículas de silicona... Ver más en la solución del producto. El lote se distribuyó en todo el país a mayoristas y hospitales del 16 de junio de 2022 al 17 de octubre de 2022. Hasta la fecha, Par no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte.

La inyección de treprostinil está formulada para perfusión subcutánea o intravenosa. El producto es un vasodilatador de prostaciclina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar a fin de disminuir los síntomas asociados con el ejercicio y para pacientes que requieren una transición del epoprostenol para reducir la tasa de deterioro clínico.

La inyección de treprostinil de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) se distribuye en viales multidosis de 20 ml como soluciones estériles en agua para inyección, envasadas individualmente en cajas de cartón con arreglo a la norma NDC #42023 -206-01. Este retiro solo afecta al lote 57014, con fecha de caducidad del 04/2024. Los frascos del lote afectado llevan la etiqueta adjunta.

Par notifica por escrito a las cuentas mayoristas y al hospital que ha recibido el lote afectado y está organizando la devolución de todo el inventario existente del lote 57014 a través de Inmar, Inc. Los distribuidores mayoristas y las farmacias hospitalarias que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y detener la distribución de inmediato.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Nombre de la marca: Par Pharmaceutical
Producto retirado: inyección de treprostinil 20 mg/20 ml
Motivo de la retirada: posible presencia de partículas de silicona
Fecha de retiro de la FDA: 12 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
Ver menos
303


Megadyne emitió una corrección de dispositivos médicos de clase 1 para los hospitales para limitar el uso de los electrodos reutilizables de retorno de pacientes MEGA SOFT Universal y Universal Plus a los pacientes de 12 años o más, tras recibir informes de quemaduras en pacientes adultos... Ver más y pediátricos tras procedimientos quirúrgicos en los que se utilizaron almohadillas MEGA SOFT. Estos informes de lesiones por quemaduras de pacientes describían hasta quemaduras de tercer grado que requerían una intervención, lo que podía provocar una estancia hospitalaria prolongada, cicatrices y cirugías adicionales en pacientes pediátricos y adultos. Las quemaduras graves pueden provocar impactos potencialmente duraderos en los pacientes, especialmente en los menores de 12 años.

Desde esa notificación, hemos seguido supervisando el rendimiento de los dispositivos mediante la vigilancia posterior a la comercialización, hemos investigado todos los eventos denunciados y hemos evaluado la posible causa raíz de estos eventos. Megadyne recibió recientemente un informe de uso pediátrico que incluía una quemadura grave de tercer grado en un paciente. Presentamos esta amplia comunicación pública adicional para aumentar la conciencia de que los productos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal y Universal Plus no deben usarse en pacientes menores de 12 años.

La siguiente lista contiene los productos y códigos específicos incluidos en el ámbito de aplicación.
- Nombre del producto: electrodo universal de retorno para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código de producto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nombre del producto: electrodo de retorno universal para dos pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código de producto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nombre del producto: electrodo de retorno para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código de producto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nombre del producto: electrodo de retorno doble para pacientes MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código de producto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Los clientes deben revisar y seguir las instrucciones proporcionadas en la notificación de retirada de diciembre de 2023 (el enlace aparece a continuación). Los electrodos reutilizables para devolución de pacientes Mega Soft Universal y Universal Plus pueden seguir utilizándose en pacientes mayores de 12 años.

Confirme que el personal que utiliza las almohadillas Mega Soft Universal y Universal Plus entiende que el uso previsto es cambiando a pacientes de 12 años o más y han dejado de usar las compresas en pacientes menores de 12 años. Los hospitales que utilizan este producto deben confirmar la recepción de la notificación de retirada mediante el formulario de respuesta empresarial que se incluye con la notificación de retirada inicial.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Megadyne Medical Products, Inc.
Nombre de la marca: Megadyne
Producto retirado del mercado: electrodos reutilizables para devolución de pacientes Mega Soft Universal y Universal Plus
Motivo de la retirada: Limite su uso a pacientes de 12 años o más.
Fecha de retiro de la FDA: 29 de febrero de 2024

Enlace de recuperación de diciembre de 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-reusable-retorn-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fuente: fda.gov
Ver menos
303


Avanos Medical, Inc. retiró voluntariamente lotes específicos de kits de sonda de alimentación gástrica y yeyunal MIC* el 16 de enero de 2024. Estos kits incluyen jeringas suministradas por Nurse Assist, precargadas con agua estéril, esenciales para inflar el balón de retención de la sonda de alimentación.... Ver más Este retiro del mercado se inició en respuesta directa al retiro voluntario de jeringas precargadas y otros productos de agua estéril por parte de Nurse Assist, LLC, que se produjo debido a la preocupación por la posible falta de garantía de esterilidad. Avanos no ha sido contactada directamente con ningún evento adverso reportado.

Esta deficiencia puede provocar que los productos no estén esterilizados, lo que representa el riesgo de que el agua entre en contacto con el sitio quirúrgico del paciente. Cualquier herida abierta expuesta a productos no estériles podría poner al paciente en riesgo de infección. La jeringa precargada es el único artículo del kit de sonda de alimentación Avanos afectado por el retiro del mercado de Nurse Assist.

El 6 de febrero de 2024, la FDA informó haber recibido efectos adversos relacionados con el uso de los productos Nurse Assist y está evaluando más a fondo esta información.

Tras evaluar el impacto de la retirada del mercado de Nurse Assist, Avanos identificó los códigos de producto y los números de lote del kit de sonda de alimentación gástrica y yeyunal MIC* afectados. Los clientes que reciban los lotes listados reciben instrucciones de retirar todos los kits afectados de las instalaciones y se les solicita que tomen las siguientes medidas:

- Continúe con los cuidados posoperatorios normales de cualquier tubo MIC* GJ recién colocado.
- Informe inmediatamente sobre cualquier efecto adverso relacionado con estos productos.
- Compruebe si hay productos afectados en todas las instalaciones de almacenamiento y almacenes y póngalos en cuarentena.
- Destruye todos los lotes afectados del inventario.
- Notifique a otros departamentos o clientes sobre esta retirada.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Avanos Medical, Inc.
Nombre de la marca: Avanos Medical
Producto retirado: kits de sondas de alimentación gástrico-yeyunal MIC*
Motivo de la retirada: Posible falta de garantía de esterilidad
Fecha de retiro de la FDA: 27 de febrero de 2024

Fuente: fda.gov
Ver menos
303


He recibido un collar que no pedí. El remitente es Logistic/Logistique QIANHWB. Dirección: 895 Meyerside Dr. Mississauga, ON L5T 1R9. No pedí este collar. Ver menos
101


Unidad 16-17 3495 de YW Co Ltd., calle Laird, Mississauga, Ontario
Envié un paquete que nunca pedí. Ni siquiera conozco a esta empresa ni he oído hablar del producto enviado, que son 3 cajas de fibras para la construcción del cabello Sevich. No lo quiero y no quiero que tengan mi dirección o información. Preocupado de que sea una estafa con el cepillado. Ver menos
8


Informes interesantes recientes

Recibí esta porquería en el correo y las fuerzas del orden locales que investigaban un caso de transacción fraudulenta determinaron que tú eras el ladrón. ¿A dónde quieres que envíen esta porquería desde aquí, ladrón?

Este paquete llegó dirigido a mí, lo abrí y encontré el producto... Ver más en su interior que nunca pedí. No lo quiero y me niego a pagar por algo que no pedí. ¿Qué debo hacer con él?

Número de seguimiento de USPS 9400111206217603******. El único Departamento de Policía ha iniciado una investigación y su empresa está siendo acusada de fraude por robar dinero para pagar mi seguro social por este producto.

Estoy en Des Moines, IA, USA
Ver menos
523


He pedido el producto en un anuncio de Facebook. El dinero fue retirado de mi cuenta inmediatamente el 23 de enero de 2024.
No he recibido ningún producto ni correspondencia de esta empresa. Ver menos
2


No he pedido su producto, pero he recibido 2 tarros. ¡Por favor, no envíes más!

Estoy en Florence, AL, USA Ver menos
522


Sí, acabo de recibir una caja con 9 paquetes individuales de algún tipo de loción (no sé para qué) Todo escrito en chino, no en inglés, nunca lo pedí y no sé qué es. Ver menos
368


Paquete, Ohio, USA

hace 1 mes

He recibido un paquete muy mal envuelto. Hoy no pedí de esta manera rara. Envíale algo a Derjerry y no tiene mi nombre completo. Solo tenía mi nombre en mi dirección Ver menos
187


Nutraceutical Corporation ha emitido un retiro nacional de su enjuague bucal con peróxido de hidrógeno Heritage Store debido al riesgo de intoxicación. La retirada, anunciada por la Comisión de Seguridad de los Productos de Consumo de los Estados Unidos (CPSC), se inició debido a que el enjuague... Ver más bucal contenía etanol en una concentración que exige un envasado a prueba de niños en virtud de la Ley de Envases para la Prevención de Envenenamientos (PPPA). El embalaje de los productos retirados del mercado no es a prueba de niños, lo que representa un riesgo de intoxicación si los ingieren niños pequeños. Hasta la fecha, no se ha informado de ningún incidente o lesión relacionado con este retiro del mercado.

El retiro afecta a los sabores de menta invernal y eucalipto del enjuague bucal con peróxido de hidrógeno Heritage Store. El producto se empaqueta en botellas de color marrón oscuro opaco con una tapa blanca y una etiqueta rosa y blanca que muestra el logotipo, el nombre del producto y el sabor de Heritage Store. Todos los lotes de estos dos enjuagues bucales están incluidos en el retiro del mercado, por un total de aproximadamente 102.100 unidades.

Si usted o un ser querido se ven perjudicados por este producto, es importante que lo denuncie. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: cpsc.gov
Ver menos
303


Recibí un paquete por correo a través de USPS Ground Advantage con la etiqueta Fullfilment House P.O. Box 5708 Tampa, Florida, con un pequeño bote blanco con la etiqueta Verti. Parece ser algún tipo de suplemento metabólico. Nunca pedí esto y no tengo ninguno Ver menos
266


Pkg tenía monedas falsas de un dólar de plata Morgan.
Un paquete de Jerry (001) -YASFBARA, 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga, CA 91730 Ver menos
90


Últimos 30 días