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Anuncio de toque de queda en su área que finaliza el 8 de junio, Louisville, Kentucky, USA
hace 3 años
Louisville, Kentucky, United States
El alcalde Greg Fischer (D) anunció el 30 de mayo que se aplicaría un toque de queda de 9 p.m. a 6:30 a.m. Desde entonces se ha extendido hasta el 8 de junio. Fuente: thehill.com/
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Hoy he recibido un paquete que contenía un reloj barato y un ratón de ordenador. Contiene un reloj inteligente, que no pedí. Ya tengo un gran reloj inteligente y no tengo un ordenador, así que ¿por qué pediría cosas así?
La dirección de devolución es
Almacén de... Ver más devoluciones
746 S. Glasgow Av.
INGLEWOOD, CALIFORNIA 90301
Parece que se envió a otro lugar y me lo reenviaron. Tengo que devolverlo y que me reembolsen el cargo.
Gracias por corregir el problema. Ver menos
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Cientos de clientes se despiertan sin electricidad en Louisville el viernes 15 de marzo por la mañana, después de que las inclemencias del tiempo provocaran cortes de energía en el condado de Jefferson y en los condados circundantes de Kentucky. Un total de 1,800 clientes de LG&E... Ver más se encuentran actualmente sin electricidad después de que al menos un tornado arrasara Milton, Kentucky, y las inclemencias del tiempo causaran daños en otros condados de Kentucky. A las 9 de la mañana del viernes, se estima que más de 350 personas no tenían electricidad en el condado de Jefferson. Más de 120 clientes no
Enlace de interrupción: stormcenter.lge-ku.com/
Fuente: www.whas11.com/article/weather/severe-weather/power-outages-louisville-jefferson-oldham-trimble-carroll-gallatin-county-kentucky-outage-map/417-28d6c482-9ee9-4bb4-9cd8-c6c9311c853f
Publicado: 15-03-2022 Ver menos
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Sigo recibiendo 2 botellas de gomitas cada mes, no hice un pedido para todos los meses y quiero cancelar, por favor. Apartado postal de Acv for Keto Health 81827 Las Vegas Nevada 89180, pedido #C4AF23 ****
#scam #ketogummiesscam #subscriptionscam #lasvegas #nevada Ver menos
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Recibí el producto para pajaritos y lo busqué en Google para averiguar qué era y obtuve esta página para denunciarlo, así que eso es lo que hice. Ver menos
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Inyección de treprostinil de Par Pharmaceutical: retirada del mercado debido a la presencia de partículas de silicona, USA
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Endo International plc anunció hoy que una de sus compañías operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), retirará voluntariamente un lote de treprostinil inyectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de partículas de silicona... Ver más en la solución del producto. El lote se distribuyó en todo el país a mayoristas y hospitales del 16 de junio de 2022 al 17 de octubre de 2022. Hasta la fecha, Par no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte.
La inyección de treprostinil está formulada para perfusión subcutánea o intravenosa. El producto es un vasodilatador de prostaciclina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar a fin de disminuir los síntomas asociados con el ejercicio y para pacientes que requieren una transición del epoprostenol para reducir la tasa de deterioro clínico.
La inyección de treprostinil de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) se distribuye en viales multidosis de 20 ml como soluciones estériles en agua para inyección, envasadas individualmente en cajas de cartón con arreglo a la norma NDC #42023 -206-01. Este retiro solo afecta al lote 57014, con fecha de caducidad del 04/2024. Los frascos del lote afectado llevan la etiqueta adjunta.
Par notifica por escrito a las cuentas mayoristas y al hospital que ha recibido el lote afectado y está organizando la devolución de todo el inventario existente del lote 57014 a través de Inmar, Inc. Los distribuidores mayoristas y las farmacias hospitalarias que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y detener la distribución de inmediato.
Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.
En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de Empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Nombre de la marca: Par Pharmaceutical
Producto retirado: inyección de treprostinil 20 mg/20 ml
Motivo de la retirada: posible presencia de partículas de silicona
Fecha de retiro de la FDA: 12 de marzo de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential Ver menos
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