Inyección de clorhidrato de buprenorfina e inyección de clorhidrato de labetalol de Hospira: retiradas del mercado debido a un defecto de empaque, USA
hace 1 semana •source fda.gov • detalles
Recall notice
Hospira, Inc., una empresa de Pfizer («Pfizer»), está retirando voluntariamente los lotes que figuran en la tabla siguiente de unidades CarPujectTM con inyección de clorhidrato de buprenorfina e inyección de clorhidrato de labetalol, unidades USP CarPujectTM a nivel de usuario. La retirada se inició debido a la…
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