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Último informe: 15 de abril de 2020 12:00
BH

Un empleado dio positivo para COVID-19

hace 3 años

Un empleado de la comunidad de jubilados de The Cedars ha dado positivo para COVID-19. Otros empleados han estado en cuarentena debido al contacto con este empleado.

Fuente: wane.com Ver menos
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Me alojaba en un refugio en Lockport Cares y había un pastor cristiano en el refugio. Adivina otra vez. Marqué una ubulance para ir al hospital porque me sangraban los dientes y tosiera sangre. La mujer me dijo que no debía quedarme en Lockport Cares porque llamé... Ver más a una ambulancia para ir al hospital.

Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.

Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.

No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.

Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.

Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias


También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.

Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.

Advertencia. | Síntomas: Tos
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Detect, Inc. está retirando voluntariamente lotes específicos del Detect COVID-19 Test™, su prueba molecular de venta libre que se utiliza para identificar el SARS-CoV-2 (el virus que causa la COVID-19) en hisopos nasales recolectados por uno mismo. La retirada afecta a un total de 11 102 pruebas... Ver más enviadas a los clientes entre el 26 de julio de 2022 y el 26 de agosto de 2022. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos otorgó la autorización de uso de emergencia (EUA) a la prueba el 28 de octubre de 2021. Hasta la fecha, Detect no ha recibido ningún informe de resultados falsos negativos relacionados con los lotes afectados y está retirando el producto por precaución.

Existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos. Detect ha llevado a cabo una investigación exhaustiva para identificar este problema y ha tomado la decisión de retirar voluntariamente estos lotes. La fiabilidad de los resultados positivos de las pruebas no se ve afectada.

A continuación se muestra una lista de los lotes afectados. El número de lote se encuentra en el lateral de cada caja de prueba junto con la fecha de caducidad.
Número de lote: HB264, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 7,382
Número de lote: HY263, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 1,800
Número de lote: HY264, Fecha de caducidad: 1/1/2023, Número de pruebas enviadas: 1.920

Existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos. Detect ha llevado a cabo una investigación exhaustiva para identificar este problema y ha tomado la decisión de retirar voluntariamente estos lotes. Hasta la fecha, Detect no ha recibido ningún informe de resultados falsos negativos relacionados con los lotes afectados y está retirando el producto por precaución. La fiabilidad de los resultados positivos de las pruebas no se ve afectada.

Detect está notificando a todos los clientes y distribuidores afectados por la retirada. Cualquier persona que posea las pruebas no utilizadas de los lotes afectados debe desecharlas. El embalaje exterior es reciclable, mientras que todos los componentes de prueba se pueden desechar como basura normal. Los centros de detección no se ven afectados por la retirada y no es necesario desecharlos.

Los usuarios de la prueba que intenten utilizar las pruebas retiradas del mercado recibirán una notificación en la Detect App™ de que la prueba se ha retirado del mercado y que no se puede utilizar.

Detect, Inc. emitirá un reembolso* por las pruebas afectadas (según lo verificado por Detect) una vez que los clientes acuse de recibo la comunicación relacionada con la retirada y confirmen que todas las pruebas afectadas que estén en su poder han sido desechadas.

Nombre de compañía: Detect, Inc.
Nombre de la marca: Detect
Producto retirado del mercado: prueba de COVID-19 de venta libre
Motivo de la retirada: existe una mayor probabilidad de que las pruebas de los números de lote que se indican a continuación arrojen resultados falsos negativos
Fecha de retirada de la FDA: 12 de diciembre de 2022

Fuente: fda.gov
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Algunas partes de Fremont están bajo un aviso de ebullición después de que se produjera una ruptura en la tubería principal de agua el miércoles por la mañana. Los clientes que están bajo el aviso de ebullición son aquellos que viven en las áreas de Nicholas Trail,... Ver más Rachel Lane, Hope Drive y Springhill Court en el extremo norte de la ciudad, cerca de la iglesia comunitaria de Fremont. La ruptura ocurrió cerca de Nicholas Trail y Rachel Lane.

Fuente: kpcnews.com
Publicado: 27-03-2022
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El aviso preventivo de hervir agua que se emitió el domingo para los clientes de agua de Princeton que viven al este de West Street y al norte de Broadway ha sido cancelado.

Fuente: wwbl.com
Publicado: 27-03-2022 Ver menos
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Fuente: wwbl.com
Publicado: 2024-03-25
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Eastern Bartholomew Water está emitiendo una notificación de un corte de agua debido a una ruptura en la tubería principal de agua en el área de Mineral Spring. La compañía dijo que está trabajando para restablecer el servicio de agua lo antes posible. Las siguientes calles se... Ver más encuentran en el área afectada: Fountain Way, Spring Drive, Artesian Court, Artesian Drive y Forester Drive. Una vez que se restablezca el servicio de agua, los clientes estarán bajo el aviso de hervir agua hasta el martes 26 de marzo a las 6:30 p.m.

Fuente: therepublic.com
Publicado: 24-03-24
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Al menos que sepa que no hice un pedido. Ver menos
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Endo International plc anunció hoy que una de sus compañías operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), retirará voluntariamente un lote de treprostinil inyectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de partículas de silicona... Ver más en la solución del producto. El lote se distribuyó en todo el país a mayoristas y hospitales del 16 de junio de 2022 al 17 de octubre de 2022. Hasta la fecha, Par no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte.

La inyección de treprostinil está formulada para perfusión subcutánea o intravenosa. El producto es un vasodilatador de prostaciclina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar a fin de disminuir los síntomas asociados con el ejercicio y para pacientes que requieren una transición del epoprostenol para reducir la tasa de deterioro clínico.

La inyección de treprostinil de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) se distribuye en viales multidosis de 20 ml como soluciones estériles en agua para inyección, envasadas individualmente en cajas de cartón con arreglo a la norma NDC #42023 -206-01. Este retiro solo afecta al lote 57014, con fecha de caducidad del 04/2024. Los frascos del lote afectado llevan la etiqueta adjunta.

Par notifica por escrito a las cuentas mayoristas y al hospital que ha recibido el lote afectado y está organizando la devolución de todo el inventario existente del lote 57014 a través de Inmar, Inc. Los distribuidores mayoristas y las farmacias hospitalarias que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y detener la distribución de inmediato.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Nombre de la marca: Par Pharmaceutical
Producto retirado: inyección de treprostinil 20 mg/20 ml
Motivo de la retirada: posible presencia de partículas de silicona
Fecha de retiro de la FDA: 12 de marzo de 2024

Fuente: fda.gov
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No pedí este veneno de abeja a Geathers Fottys 3646 W. Wolcott Ave., Chicago, IL 60609 EE. UU. Ver menos


Lo pedí una vez y me lo han seguido enviando y cobrando a mi banco, y parece que no puedo detenerlo.

Fórmula rápida ACV. Sigo recibiendo gomitas cetogénicas con ACV y me siguen cobrando y parece que no hay forma de detenerlas... mi banco dice que tengo... Ver más que intentar contactar con ellos, pero no hay teléfono ni correo electrónico... solo un apartado de correos de Las Vegas 81078... esto ha estado sucediendo Ver menos
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2207 Summit Ave. Union City, Nueva Jersey 07087 Ver menos
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