Purina Beef Cattle Feed RangeLand® 30-13 TUB - zurückgerufen wegen zu weicher Wannen, USA

vor 2 Jahren source www.fda.gov

Recall notice

United States

Firmenname: Purina Animal Nutrition
Markenname: Purina
Produkt erinnert: Rinderfutter RangeLand® 30-13 TUB
Grund für den Rückruf: Wannen, die zu weich sind und einen Überverbrauch ermöglichen, der zu Harnstofftoxizität führen kann.
FDA Rückrufdatum: 11. Juni 2021
Rückrufdetails: Purina Animal Nutrition initiiert einen sehr begrenzten freiwilligen Rückruf von einer Partie Purina® Rangeland® 30-13 (125 #) Rinderfutter. Dieser Rückruf wird als Vorsichtsmaßnahme in Bezug auf zu weiche Wannen eingeleitet, was einen Überverbrauch ermöglicht, was zu einer Harnstofftoxizität führen könnte.

Purina Animal Nutrition erhielt Berichte von Kunden, in denen behauptet wurde, dass das Futter möglicherweise zu einem schlechten Gesundheitszustand und/oder zum Tod geführt hat. Erhöhte Harnstoffspiegel können gesundheitliche Probleme und potenziellen Tod bei Rindern verursachen. Symptome von überschüssigem Harnstoff können Muskelzittern (insbesondere des Gesichts und der Ohren), Bauchschmerzen, schaumiger Speichelfluss, Polyurie und Bruxismus (Zähneknirschen) sein. Die betroffene Produkt- und Chargennummer ist:

- Formel-Nr: L3B3. Artikel-Nr.: 1800049-627 Beschreibung: Purina® RangeLand® 30-13 (125 #). Losnummer: 1MAR19CLF1

Das betroffene Futter wurde am 19. März 2021 von Purina Animal Nutrition hergestellt. Das betroffene Purina® -Futter wurde in folgenden Bundesstaaten verkauft: Arizona, Arkansas, Hawaii, Idaho, Louisiana, Mississippi, New Mexico, Oklahoma, Oregon, Texas, Washington.

Kunden können die Losnummer an der Seite jeder Wanne finden. Kunden, die dieses Produkt gekauft haben, werden angewiesen, die Fütterung einzustellen und es zu zerstören oder an den Kaufort zurückzugeben.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov

Quelle: FDA

#animalveterinary #recall #us #beef

Aktuelle interessante Berichte

Das Gesundheitsministerium von Illinois (IDPH) hat eine Warnung vor einem möglichen Botulismus-Ausbruch im Zusammenhang mit möglicherweise gefälschten Botox-Injektionen herausgegeben. Die Warnung folgt auf den Krankenhausaufenthalt von zwei Personen in LaSalle County, bei denen nach Erhalt der Injektionen ähnliche Symptome wie Botulismus auftraten. Das Problem kam ans Licht, … Mehr anzeigen
nachdem bei den Patienten Symptome auftraten, die Botulismus ähnelten. Das IDPH untersucht derzeit in Zusammenarbeit mit dem LaSalle County Health Department und dem Illinois Department of Professional Regulation (IDFPR) die Angelegenheit. Eine ähnliche Gruppe von Fällen wurde auch vom Gesundheitsministerium von Tennessee gemeldet, was die IDPH veranlasste, mit der CDC und der FDA in Kontakt zu treten, um weitere Untersuchungen durchzuführen.

Bei dem fraglichen Produkt handelt es sich entweder um Botox oder um eine möglicherweise gefälschte Version des Produkts. Es wurde von einer zugelassenen Krankenschwester in LaSalle County verabreicht, die Arbeiten außerhalb ihrer Befugnisse verrichtete. Die beiden Betroffenen berichteten über Symptome wie verschwommenes/Doppelsehen, schlaffes Gesicht, Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Atemnot und heisere Stimme nach der Injektion. Beide mussten nach einer Behandlung ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Es wird empfohlen, diese Botox-Injektionen nicht zu verwenden. In Illinois ist die Injektion von Botulinumtoxin, dem Hauptbestandteil von Botox, eine medizinische Praxis, die nur von bestimmten zugelassenen Fachleuten durchgeführt werden darf, die von der IDFPR zugelassen und reguliert sind. Kosmetologen und Kosmetikerinnen ist es untersagt, diese Praxis im Rahmen ihrer Lizenz durchzuführen.

Botulismus ist eine schwere Erkrankung, die durch ein Toxin verursacht wird, das von den Bakterien Clostridium botulinum produziert wird. Dieses Toxin ist eines der stärksten bekannten Neurotoxine und kann zu Muskellähmungen führen. Die Krankheit kann sich in drei Formen manifestieren: lebensmittelbedingter Botulismus, Wundbotulismus und Säuglingsbotulismus. Lebensmittelbedingter Botulismus, der hier im Mittelpunkt steht, tritt auf, wenn mit den Bakterien kontaminierte Lebensmittel verzehrt werden. Zu den Symptomen können Schluck- oder Sprechbeschwerden, Gesichtsschwäche und Lähmung gehören. In schweren Fällen kann es tödlich sein, insbesondere wenn es die Atemmuskulatur betrifft.

Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: dph.illinois.gov
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#illinois #us #botulismus

Y

Unbestelltes Paket, Bridgeport, CT, USA

vor 1 Tag reported by user-yrhww433

Ich habe gerade ein Paket per Post erhalten, das ich nicht in meinem Namen bestellt habe, und der Absender ist derselbe, den die andere Person auch gemeldet hat. Der Absender ist JACOB CRUZ - JOJOBA TERR - PALMIDALE CA - 935500. Sie bitten darum, auf ihre Website … Mehr anzeigen
zu gehen, um den Kauf für die Garantie zu registrieren. Ich habe gerade ein Paket per Post erhalten, ein Ring, das ich nicht in meinem Namen bestellt habe, und der Absender ist derselbe wie die andere Person gemeldet
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#unorderedpackage #gramoissaniteringscam #delivery #uspostalservice #bridgeport #connecticut #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. ruft freiwillig die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 für die Fendall 2000 Eyewash Station zurück. Dieser Rückruf wird auf der Ebene der industriellen Verbraucher durchgeführt. Honeywells Lieferant der unsterilen Augenspülpatrone Fendall 2000 entspricht nachweislich nicht den aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP). Bis … Mehr anzeigen
heute hat Honeywell Safety Products USA, Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 wird zum Spülen oder Spülen der Augen verwendet, um das Risiko schwerer Verletzungen durch Säure-, Alkali- oder Partikelkontamination zu verringern. Das Produkt ist in einem 25-Liter-Beutel aus Ethylenvinylacetat (EVA) enthalten, der für die Verwendung mit der Fendall 2000 Eyewash Station konzipiert ist. Nur die Fendall 2000 Nachfüllpatronen unterliegen dieser Überprüfung, keine anderen Augenspülprodukte. Die salzhaltige Augenspüllösung enthält gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, diabasisches Natriumphosphat und monobasisches Natriumphosphat. Es wird nicht als steril vermarktet.

- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Region: Vereinigte Staaten. Stückzahl: 6.954

- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Kanada. Stückzahl: 3.651

Honeywell Safety Products USA, Inc. benachrichtigt seine Vertriebspartner und Kunden per E-Mail, Telefon oder Einschreiben und fordert jeden, der ein Produkt in seinem Bestand hat, auf, alle Geräte, die Gegenstand des Rückrufs sind, zu vernichten oder zu entsorgen. Kunden/ Vertriebspartner/ Einzelhändler, die unsterile Augenspülpatronen von Fendall 2000 haben, sollten den Verkauf, Versand und Gebrauch des Produkts sofort einstellen und es vernichten oder entsorgen. Kunden, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Honeywell Safety Products USA, Inc. telefonisch kontaktieren.

Risikohinweis: Die Anwendung oder der Kontakt mit der Augenspülung, ohne danach einen Arzt aufzusuchen, kann zu einer Reihe von Augeninfektionen wie bakterieller Keratitis oder Endophthalmitis führen. Bei immungeschwächten Personen, bei Personen mit Augenverletzungen, die das Hornhautepithel schädigen, und bei Personen mit durchdringenden Augenverletzungen besteht ein höheres Risiko einer möglichen Infektion.

Unternehmensname: Honeywell Safety Products USA
Markenname: Fendall 2000
Produkt zurückgerufen: Unsterile Augenspülpatrone
Grund des Rückrufs: Nichteinhaltung der aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP).
FDA-Rückrufdatum: 05. April 2024

Quelle: www.fda.gov
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#recall #drugs #us

W
Ich habe ein Glas VERTI Bioribose erhalten, das nicht bestellt wurde, ich brauche und will es nicht. Es ist nicht einmal eine gültige USPS-TRACKING-NUMMER. Mein Hauptanliegen — wurde mir das in Rechnung gestellt? Ist das eine Art von Medikament, zu dessen Einnahme „ein Unbekannter“ uns überreden will? Viele andere Damen sitzen im selben Boot!

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #dallas #georgia #us

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