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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
Die einzigen Symptome, die sie haben, sind Schmerzen an der Injektionsstelle und manchmal leichte Müdigkeit
Quelle: www.ktsm.com/ | Symptome: Wundsein, Ermüdung
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Zugehörige Berichte
Moderna-Impfstoff, méxico df, CDMX, Mexico
vor 1 Monat
modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
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Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
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Propofol-Injektionsemulsion, USP - aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA
vor 1 Jahr
Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.
Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.
Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.
Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten
Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.
Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl Weniger sehen
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.
Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.
Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.
Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.
Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing Weniger sehen
303
Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.
Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.
Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.
Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg
Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.
Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.
Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.
Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and Weniger sehen
303
Stromausfall, Shearman, El Paso, TX, USA
vor 4 Tagen
Laut der El Paso Electric Outage Map wurden am Sonntagnachmittag, dem 24. März, Stromausfälle gemeldet. Ungefähr 10.000 Kunden waren zunächst in ihrem Servicebereich betroffen. Die betroffenen Gebiete waren Shearman in El Paso und der andere Ausfall betraf Kunden in der Nähe von Delta Drive in El Paso.... Mehr anzeigen Die Ausfälle begannen gegen 14:00 Uhr. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist nicht verfügbar. Der zweite Ausfall scheint jedoch laut Ausfallkarte bereits wiederhergestellt worden zu sein. Die Ursache der Ausfälle wird derzeit untersucht.
Link zum Ausfall: www.epelectric.com/outage-center
Quelle: www.epelectric.com/
Veröffentlicht: 24-03-24 Weniger sehen
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Ich habe ein Paket USPS eines Produkts Verti Bioribose erhalten. Unbekanntes Produkt der unbekannten Firma Fullfillment House Tampa Florida Weniger sehen
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Stromausfall, Manhattan Heights, El Paso, TX, USA
vor 2 Monaten
Die Ausfallkarte von El Paso Electric zeigt etwa 5.382 Kunden, die am Sonntagnachmittag, dem 28. Januar, von einem Stromausfall in El Paso County betroffen waren. Das betroffene Gebiet befindet sich in der Nähe des Stadtteils Manhattan Heights in El Paso. Der Ausfall begann um 13:30 Uhr. Die... Mehr anzeigen geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 15:30 Uhr. Es ist unklar, was den Ausfall verursacht hat. Die Besatzungen arbeiten daran, das Gebiet wieder mit Strom zu versorgen.
Link zum Ausfall: www.epelectric.com/outage-center
Quelle: www.epelectric.com/
Veröffentlicht: 2024-01-28 Weniger sehen
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Stromausfall, Northeast El Paso, El Paso, TX, USA
vor 2 Monaten
Laut der Ausfallkarte von El Paso Electric haben mehrere Ausfälle im Nordosten am Donnerstag, den 11. Januar, 1.186 Kunden keinen Strom mehr. Berichten zufolge bewertete EP Electric die Stromausfälle. Das Gebiet wurde wieder mit Strom versorgt. '
Link zum Ausfall: www.epelectric.com/outage-center
Quelle: kfoxtv.com/news/local/el-paso-texas-lower-valley-in-darkness-as-power-outage-leaves-thousands-without-electricity-epelectric
Veröffentlicht: 2024-01-11 Weniger sehen
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STAMMT URSPRÜNGLICH AUS HONGKONG, El Paso, Texas, USA
vor 2 Monaten
ICH HABE 2 BOXEN BESTELLT (MYSTERY), AM 17.12.2023 BESTELLT UND NICHTS ERHALTEN. DIE LETZTE POSITION AUF DEM TRACKING ZEIGTE CHICAGO 1/6.24.HEUTE HABE ICH EINE KLEINE BOX MIT OHRSTÖPSELN UND IRGENDWAS NEBELDING BEKOMMEN
ICH HABE MEHRMALS EINE E-MAIL GESENDET UND KEINE ANTWORT AUF DEN STATUS ERHALTEN. ES WURDEN... Mehr anzeigen 2 BOXEN ANGEGEBEN, DIE ZWISCHEN 1 UND 3 WOCHEN GELIEFERT WERDEN SOLLTEN. Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte
Das Paket war ein Gra Moissanit-Ring, die Referenznummer ist haplty240222045052741202142**** Weniger sehen
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Empfangen Sie weiter, San Jose, CA, USA
vor 2 Tagen
Ich erhalte weiterhin jeden Monat 2 Flaschen Gummy's, habe nicht für jeden Monat bestellt und möchte bitte stornieren. Acv for Keto Health Postfach 81827 Las Vegas Nevada 89180, Bestellung #C4AF23 ****
#scam #ketogummiesscam #subscriptionscam #lasvegas #nevada Weniger sehen
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Ich habe das Birdie-Produkt erhalten und es bei Google nachgeschlagen, um herauszufinden, was es ist, und habe diese Seite bekommen, um es zu melden, also habe ich das getan. Weniger sehen
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Ich melde ein Paket, das ich erhalten, aber nicht bestellt habe. Es ist Verti Bio. Ich weiß nicht, wie sie an meinen Namen und meine Adresse gekommen sind. Es dient zur Gewichtsreduktion und zur Energiegewinnung Weniger sehen
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Betrugswarnung, Demre, Antalya, Türkiye
vor 2 Wochen
DGT GOODSGONS SINGAPORE SG, ich habe Anfang Februar Schuhe gekauft. 93$ wurden von meiner Kreditkarte abgebucht. Sie haben den Artikel nicht gesendet. Leider wurde ich betrogen. Weniger sehen
Ich habe eine wiederaufladbare Taschenlampe bestellt, die 29,99$ kosten sollte und 59,98$ berechnet wurden. Habe sie gerade heute bekommen und ein Butanfeuerzeug und ein paar Ohrenreiniger erhalten? Weniger sehen
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Gab mir keine Bestellinformationen und keine Website mehr. Behauptet Amazon zu sein, ist es aber nicht Weniger sehen
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Par Pharmaceutical Treprostinil Injection — aufgrund von Silikonpartikeln zurückgerufen, USA
vor 2 Wochen
Endo International plc gab heute bekannt, dass eines seiner Betreiberunternehmen, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) für Verbraucher zurückruft. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Produktlösung möglicherweise Silikonpartikel enthält. Das Los wurde vom 16. Juni 2022 bis 17. Oktober... Mehr anzeigen 2022 landesweit an Großhändler und Krankenhäuser verteilt. Bisher hat Par keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.
Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann als Reaktion auf das Fremdmaterial zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann.
Die Treprostinil-Injektion ist zur subkutanen oder intravenösen Infusion bestimmt. Das Tierarzneimittel ist ein Prostacyclin-Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zur Linderung der mit körperlicher Betätigung verbundenen Symptome sowie für Patienten, die eine Umstellung von Epoprostenol benötigen, um die klinische Verschlechterung zu verringern, angezeigt ist.
Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) wird in 20-ml-Mehrdosis-Durchstechflaschen als sterile Injektionslösungen in Wasser für Injektionszwecke verteilt, einzeln verpackt in Kartons unter NDC #42023 -206-01. Nur Lot 57014, Verfallsdatum 04/2024, ist von diesem Rückruf betroffen. Fläschchen aus der betroffenen Charge tragen das beigefügte Etikett.
Par informiert die Großhandelskonten und das Krankenhaus, das die betroffene Charge erhalten hat, schriftlich und veranlasst die Rückgabe des gesamten vorhandenen Inventars von Los 57014 über Inmar, Inc. Großhändler und Krankenhausapotheken, in denen das Produkt zurückgerufen wird, sollten die Verwendung sofort einstellen und den Vertrieb sofort einstellen.
Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.
Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Endo International, Par Pharmaceutical
Markenname: Par Pharmaceutical
Produkt zurückgerufen: Treprostinil 20 mg/20 ml Injektion
Grund für den Rückruf: Mögliches Vorhandensein von Silikonpartikeln
FDA-Rückrufdatum: 12. März 2024
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential Weniger sehen
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Ich habe eine Bestellung von der Insel San Andrés in Kolumbien aufgegeben und bisher nichts erhalten. Bitte, ich benötige eine Erklärung oder ich melde es der Polizei. Weniger sehen
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Paket von Jerry001 erhalten yasfbara hat nicht bestellt, 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga, CA 91730, USA
vor 2 Wochen
Pkg kam von USPS, hat nicht bestellt. Hat nur eine Transportfläche für Gefahrguttransporte. Zurück zur Seite Jerry (001) Yasfbara 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga ca91730.
Ich kehre zurück. USPS Sendungsverfolgung #9261292700545500070020 ****
Ich bin in Fair Oaks, Kalifornien, Vereinigte Staaten Weniger sehen
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