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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Mitarbeitertest positiv für Covid-19, H-E-B, 368 Valley Hi Dr, San Antonio, TX 78227, USA

vor 3 Jahren

368 Valley Hi Drive, San Antonio, 78227 Texas, United States

Ein H-E-B Mitarbeiter am 302 Valley Hi Dr. Standort testete positiv auf COVID-19 und arbeitete zuletzt am Sonntag, 14. Juni.

Quelle: mysanantonio.com

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Ich habe gestern Morgen Symptome verspürt, nachdem ich an diesem Ort in Dunn gegessen hatte. Die Location war sehr dreckig und keiner der Leute trug Masken. Ich musste meine Fahrprüfung, meinen Zahnarzttermin, meinen Arzttermin und mehrere andere Veranstaltungen absagen. | Symptome: Andere Weniger sehen
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Ich wohnte in einem Tierheim in Lockport Cares und im Tierheim war ein christlicher Pastor. Raten Sie noch einmal. Ich wählte eine Ubulanxe, um ins Krankenhaus zu gehen, weil meine Zähne bluteten. Und ich hustete Blut. Die Frau sagte mir, ich solle nicht bei Lockport Cares bleiben,... Mehr anzeigen weil ich einen Krankenwagen gerufen habe, um ins Krankenhaus zu fahren.

Ich nehme an, Lockport kümmert sich darum, dass es möglicherweise Menschen mit Lebensmittelvergiftungen gibt. Lockport Cares bietet Ihnen Lunchpakete, Frühstück und Abendessen.

Für 2 Nächte gibt es während des Bibelstudiums um 20 Uhr nachts immer Mais oder Brownies.

Ich darf nicht zurück, weil ich behauptet habe, es wären Menschen, die Lebensmittel vergiften
Ich habe es der Polizei erzählt, als ich den Krankenwagen angerufen habe.

Mein Blutzucker war niedrig und ich hustete Blut und meine Zähne bluteten.

Warnung. Lockport Cares macht Lebensmittelvergiftung


Außerdem besteht eine Gefahr für COVID 19. Der Manager erlaubt COVID-19-positiven, dort ohne Maskenpflicht zu bleiben
Sie müssen in Innenräumen keine Maske tragen. Und wenn Sie positiv auf Covid 19 sind, müssen Sie keine Maske tragen. Es gibt eine Frau, die positiv auf Covid 10 reagiert, die nicht jeden Tag eine Maske trägt und ihre Krankheit verbreitet. Lockport Cares ermöglicht auch Kindern und verheirateten Paaren, die Nacht zu verbringen.

Lockport Cares sollte wegen Biogefährdung geschlossen werden. Covid-Positive tragen keine Masken. Für Covid-positive Personen ist keine Maske erforderlich.

Warnung. | Symptome: Husten
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TFP Nutrition gab heute bekannt, dass es einen freiwilligen Rückruf einer am 13. November 2022 in seinem Werk in Nacogdoches, Texas, hergestellten Trockenfutterrezeptur für Katzen durchführt. HEB Texas Pets Indoor Complete Dry Cat Food wird aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination zurückgerufen. Salmonella können Tiere befallen, die die Produkte... Mehr anzeigen fressen, und der Umgang mit kontaminierten Katzenprodukten birgt ein Risiko für Menschen, insbesondere wenn sie sich nach dem Kontakt mit den Produkten oder Oberflächen, die diesen Produkten ausgesetzt sind, nicht gründlich die Hände gewaschen haben. Bisher wurde in Bezug auf das zurückgerufene Katzenfutter keine Katzen- oder Menschenkrankheit gemeldet. Dieses Produkt wurde nur im Bundesstaat Texas vertrieben und in HEB-Einzelhandelsgeschäften verkauft.

- Betroffenes Produkt
H-E-B Texas Pets Kompletttrockenfutter für Katzen für den Innenbereich, Größe: 16 Pfund, Produktionscode: MFG 13 NOV 22

Katzen mit Salmonelleninfektionen können lethargisch sein und Durchfall oder blutigen Durchfall, Fieber und Erbrechen haben. Manche Katzen haben nur verminderten Appetit, Fieber und Bauchschmerzen. Infizierte, aber ansonsten gesunde Katzen können Träger sein und andere Tiere oder Menschen infizieren. Wenn Ihre Katze das zurückgerufene Produkt konsumiert hat und diese Symptome aufweist, wenden Sie sich bitte an Ihren Tierarzt.

Gesunde Menschen, die mit Salmonella infiziert sind, sollten auf einige oder alle der folgenden Symptome achten: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder blutiger Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber. In seltenen Fällen können Salmonella zu schwerwiegenderen Erkrankungen führen, einschließlich arterieller Infektionen, Endokarditis, Arthritis, Muskelschmerzen, Augenreizungen und Harnwegssymptomen. Verbraucher, die nach dem Kontakt mit diesem Produkt diese Anzeichen aufweisen, sollten sich an ihren Arzt wenden.

Alle zurückgerufenen Produkte wurden aus den Verkaufsregalen entfernt und keine anderen HEB-Produkte sind von dem freiwilligen Rückruf betroffen. Das betroffene Produkt wird in der zweiten Zeile des Chargencodes auf der Rückseite des Beutels die Aufschrift „MFG 13 NOV 22“ enthalten.

Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome auftreten, ist es wichtig, diese zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: TFP Nutrition
Markenname: HEB TEXAS PETS
Produkt zurückgerufen: HEB TEXAS PETS Komplettes Trockenfutter für Katzen für den Innenbereich
Grund des Rückrufs: Mögliche Salmonellenkontamination
FDA-Rückrufdatum: 16. Dezember 2022

Quelle: fda.gov
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Stunden nachdem 2.500 Kunden am Dienstagmorgen, dem 26. März, ohne Strom waren, ist ein weiterer schwerer Ausfall aufgetreten. Mehr als 1.500 CPS Energy-Kunden im Nordosten von San Antonio, nämlich im Medical Center an der Kreuzung von Babcock Road und Huebner Road, sind am Dienstagnachmittag ohne Strom. Die... Mehr anzeigen Ursache des Ausfalls wird laut CPS Energy weiterhin untersucht.

Link zum Ausfall: outagemap.cpsenergy.com
Quelle: lmtonline.com
Veröffentlicht: 27.03.2020
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CPS Energy meldete einen Stromausfall an der West Side der Stadt, wodurch am frühen Dienstagmorgen, dem 26. März, mehr als 2.500 Kunden ohne Strom waren. Laut der Ausfallkarte von CPS Energy wurde die Stromversorgung gegen 6 Uhr morgens wiederhergestellt.

Link zum Ausfall: outagemap.cpsenergy.com
Quelle: ksat.com
Veröffentlicht: 26.03.2020 Weniger sehen
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Mindestens 1.900 Kunden von CPS Energy waren heute Morgen gegen 7 Uhr morgens betroffen, weniger als 3.600 um 6 Uhr morgens aufgrund eines von CPS Energy gemeldeten Ausfalls in der Nähe von San Antonios Westside.

Link zum Ausfall: outagemap.cpsenergy.com
Quelle: mysanantonio.com
Veröffentlicht: 2024-03-13 Weniger sehen
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Tausende waren am Sonntagabend, dem 21. Januar, in San Antonio ohne Strom, als sich die Temperaturen dem Gefrierpunkt näherten. Laut einem Tweet, der um 20:36 Uhr gesendet wurde, berichtet CPS Energy, dass 5.943 Kunden ohne Strom waren. Auf der Ausfallkarte des Versorgungsunternehmens sind 3.438 Kunden bis 20:54... Mehr anzeigen Uhr ohne Strom. CPS hat mit acht Ausfällen pro Karte zu kämpfen, während in dem Tweet Ausfälle in den Postleitzahlen 78221, 78226, 78245, 78255, 78256 und 78264 verzeichnet sind.

Link zum Ausfall: outagemap.cpsenergy.com
Quelle: mysanantonio.com
Veröffentlicht: 2024-01-21
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Megadyne hat Krankenhäusern eine Medizinprodukte-Korrektur der Klasse 1 ausgestellt, um die Verwendung der wiederverwendbaren MEGA SOFT Universal- und Universal Plus-Elektroden für Patienten im Alter von 12 Jahren oder älter zu beschränken, nachdem Berichte über Verbrennungen bei Erwachsenen und Kindern nach chirurgischen Eingriffen, bei denen MEGA SOFT-Pads verwendet... Mehr anzeigen wurden, eingegangen sind. In diesen Berichten wurden Brandverletzungen von Patienten bis einschließlich Verbrennungen dritten Grades beschrieben, die eine Intervention erfordern und sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen zu längeren Krankenhausaufenthalten, Narbenbildung und zusätzlichen Operationen führen können. Schwere Verbrennungen können zu potenziell lang anhaltenden Auswirkungen auf Patienten führen, insbesondere bei Patienten unter 12 Jahren.

Seit dieser Meldung haben wir die Geräteleistung nach der Markteinführung kontinuierlich überwacht, jedes gemeldete Ereignis untersucht und die mögliche Ursache für diese Ereignisse bewertet. Megadyne erhielt kürzlich einen Bericht über die Anwendung bei Kindern, der eine schwere Verbrennung bei Patienten 3. Grades beinhaltete. Mit dieser zusätzlichen breiten Öffentlichkeitsarbeit wollen wir das Bewusstsein dafür schärfen, dass MEGADYNE™ MEGASOFT™ Universal- und Universal Plus-Produkte nicht für Patienten unter 12 Jahren verwendet werden sollten.

Die folgende Liste enthält das spezifische Produkt und die darin enthaltenen Codes.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode mit doppelter Patientenrückführung, Produktcode: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Doppelte Patientenrückführelektrode, Produktcode: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Kunden sollten die Anweisungen in der Rückrufmitteilung vom Dezember 2023 (Link unten) lesen und befolgen. Die wiederverwendbaren Elektroden Mega Soft Universal und Universal Plus zur Patientenrückführung können weiterhin von Patienten über 12 Jahren verwendet werden.

Vergewissern Sie sich, dass das Personal, das die Mega Soft Universal- und Universal Plus-Pads verwendet, den Verwendungszweck versteht Umstellung auf Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die die Anwendung der Binden bei Patienten unter 12 Jahren eingestellt haben. Krankenhäuser, die dieses Produkt verwenden, sollten den Erhalt der Rückrufbenachrichtigung mit dem Rückrufformular bestätigen, das der ersten Rückrufbenachrichtigung beiliegt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Megadyne Medical Products, Inc.
Markenname: Megadyne
Produkt zurückgerufen: Mega Soft Universal und Universal Plus Wiederverwendbare Elektroden zur Patientenrückführung
Grund für den Rückruf: Beschränken Sie die Anwendung auf Patienten ab 12 Jahren.
FDA-Rückrufdatum: 29. Februar 2024

Erinnerungslink vom Dezember 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-wiederverwendbare-patientenrückgabeelektrode-medizingeräte-korrektur.pdf #pagemode =none
Quelle: fda.gov
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